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Frequência de sequências de DNA do vírus Epstein-Barr em gliomas humanos

CONTEXTO E OBJETIVO:

O vírus Epstein-Barr (EBV) é a causa mais comum de mononucleose infecciosa e também está associado com vários tumores humanos, tais como: linfoma de Burkitt, linfoma de Hodgkin, alguns casos de carcinoma gástrico e carcinoma nasofaríngeo, entre outras neoplasias. O objetivo deste estudo foi rastrear a presença de sequências de DNA-específcas do vírus EBV em biópsias de 75 gliomas primários usando reação em cadeia da polimerase (PCR), com confrmação por sequenciamento direto.

TIPO DE ESTUDO E LOCAL:

Estudo de prevalência sobre genética molecular de EBV em laboratório de patologia molecular de hospital universitário, e em laboratório de genética aplicada de instituição nacional.

MÉTODOS:

Foram obtidas 75 biópsias de gliomas primários e 6 de outros tumores do sistema nervoso central. Os tecidos foram imediatamente congelados para a extração posterior de DNA, através do método tradicional, usando a digestão por proteinase K e a extração pela mistura defenol-clorofórmio-álcool isolamílico. O DNA foi precipitado com etanol, ressuspendido em tampão e armazenado. As PCRs foram realizadas com iniciadores para amplificar a região BamM do EBV. Controles positivos e negativos foram adicionados a cada reação. Os produtos de PCR foram usados para sequenciamento direto para confrmação.

RESULTADOS:

As sequências virais foram positivas em 11/75 (14,7%) de nossas amostras.

CONCLUSÃO:

A prevalência de DNA de EBV foi de 11/75 (14.7%) na nossa coleção de gliomas. Mais estudos moleculares e epidemiológicos são necessários para esclarecer o possível papel do EBV na tumorigênese dos gliomas.

Astrocitoma; Glioma; Neoplasias encefálicas; Reação em cadeia da polimerase; Herpesvirus humano 4


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