ISSN 1413-3555 versión impresa
ISSN 1809-9246 versión online

INSTRUCCIONES A LOS AUTORES

 

 

Objetivos, alcance y política

La Revista Brasileira de Fisioterapia/Brazilian Journal of Physical Therapy (RBF/BJPT) publica informes originales de investigación concernientes al objeto principal de estudio de la Fisioterapia y Ciencias de la Rehabilitación y a su campo de actuación profesional, especialmente estudios básicos sobre la motricidad humana e investigaciones clínicas referentes a la prevención, el tratamiento y la rehabilitación de las disfunciones del movimiento.

La RBF/BJPT publica artículos en las siguientes áreas de conocimiento: Educación, Ética, Deontología e Historia de la Fisioterapia; Fisiología, Kinesiología y Biomecánica; Kinesioterapia/Recursos Terapéuticos; Control Motor, Comportamiento y Motricidad; Fisioterapia en las Condiciones Cardiovasculares y Respiratorias; Fisioterapia en Gerontología; Fisioterapia en las Condiciones Músculo esqueléticas; Fisioterapia en las Condiciones Neurológicas; Fisioterapia en la Salud de la Mujer, Evaluación y Medición en Fisioterapia; Prevención en Fisioterapia/Ergonomía.

Los artículos sometidos a la RBF/BJPT deben encasillarse predominantemente en la categoría de Artículos Originales (nuevas informaciones con materiales y métodos y resultados descritos sistemáticamente). Los Artículos de Revisión (síntesis actualizada de asuntos bien establecidos, con análisis crítico de la bibliografía consultada y conclusiones) se publican sólo por invitación de los editores. Los artículos de Revisión Pasiva sometidos espontáneamente no serán aceptados; los Artículos de Revisión Sistemática y Metaanálisis, los Artículos Metodológicos que presentan aspectos metodológicos de investigación o de enseñanza y los Estudios de Caso se publican en un porcentaje de hasta el 20% del total de los manuscritos.

La RBF/BJPT publica también: Sección Editorial; Cartas al Editor; Reseñas de Libros (a pedido de los editores); Resúmenes de eventos en forma de Suplemento, previo sometimiento y aprobación de la propuesta por parte del Consejo Editorial. La propuesta se somete anualmente y se efectúa por edicto, atendiendo a las "Normas para la publicación de suplementos" que pueden bajarse a través de la página Web http://www.rbf-bjpt.org.br.

Los manuscritos publicados son de propiedad de la RBF/BJPT, y está prohibida tanto la reproducción, aunque parcial, en otras revistas, como también su traducción a otro idioma sin la autorización previa de los Editores.
La RBF/BJPT apoya las políticas para el registro de ensayos clínicos de la Organización Mundial de la Salud (OMS) (http://www.who.int/ictrp/en/) y del International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) (http://www.wame.org/resources/policies#trialreg y http://www.icmje.org/publishing_10register.html), reconociendo la importancia de dichas iniciativas para el registro y la divulgación internacional de información sobre estudios clínicos, en acceso abierto. Por lo tanto, solamente se aceptarán para su publicación, a partir de 2007, los artículos de ensayos clínicos que hayan recibido un número de identificación en uno de los Registros de Ensayos Clínicos convalidados por los criterios establecidos por la OMS y el ICMJE, cuyas direcciones electrónicas están disponibles en la página del ICMJE: http://www.icmje.org/faq.html.

La RBF/BJPT soporta el Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) statement. El CONSORT statement ofrece recomendaciones para autores sobre como preparar los resultados de los estudios. Por lo tanto, el análisis de estudios clínicos llevará en consideración dichas recomendaciones. La versión actualizada de las recomendaciones del CONSORT están disponibles en http://www.consort-statement.org/consort-statement.

 

Proceso de revisión de manuscritos

Los manuscritos sometidos que atiendan a las normas establecidas en las "Instrucciones a los Autores" y que se presenten según la política editorial de la RBF/BJPT, serán encaminados a los Editores de Área con objeto de ser juzgada la aceptación de los mismos, basándose en su originalidad, pertinencia y relevancia clínica y metodológica. Durante el proceso, los Editores de Área no tendrán ningún conocimiento acerca de la identidad de los autores.

Los manuscritos que no expongan un mérito suficiente durante la etapa de análisis previo serán rechazados, aun cuando el texto y la calidad metodológica estén adecuados. De esa manera, el manuscrito podrá ser rechazado tomándose como base sólo el parecer del Editor de Área, sin que sea necesarias nuevas evaluaciones. Los manuscritos seleccionados durante el análisis previo serán sometidos a la evaluación de especialistas, quienes se desempeñarán de manera independiente.

Los evaluadores se mantendrán en el anonimato con respecto a los autores, así como los autores lo son respecto a los primeros. Los editores coordinarán las informaciones entre los autores y los evaluadores, incumbiéndoles la decisión final sobre qué artículos van a ser publicados basándose en las recomendaciones hechas por los evaluadores en su parecer. Cuando fueron aceptados los artículos para su publicación, están sujetos a pequeñas correcciones o modificaciones que no alteran el estilo del autor. En el caso de que sean rechazados, reciben la justificación por parte del editor. Por otro lado, y tras la aceptación para su publicación, los artículos se encuentran sujetos a pequeñas correcciones o modificaciones que no alteren el estilo del autor. En el caso de que sean rechazados, los artículos estarán acompañados por la justificación del editor.

 

Instrucciones a los autores

INFORMACIONES GENERALES

Con el objeto de ser sometidos a evaluación, los manuscritos deberán enviarse por medio electrónico a la página Web http://www.scielo.br/rbfis, a sabiendas de que el trabajo no haya sido publicado y no esté bajo consideración para ser publicado en otra revista. Cuando parte del material ya ha sido presentado preliminarmente en un Simposio, Congreso, etc., debe ser citado como pie de página en la página de título, y una copia del texto de la presentación debe acompañar al pedido.

Los artículos sometidos y aceptados en portugués deberán traducirse al inglés por traductores indicados por la RBF/BJPT. Los artículos sometidos y aceptados en inglés también deberán ser enviados a los revisores de inglés indicados por la RBF/BJPT para su revisión final. Por decisión del Consejo Editorial, los autores abonan lo concerniente a traducción o revisión del inglés de los manuscritos que han sido aceptados.

Tasa de traducción/publicación
La RBF/BJPT solicitará al autor de correspondencia, o a la persona indicada por él, el pago de la tasa de traducción/producción de los artículos que hayan sido aceptados para su publicación, de acuerdo con los valores definidos en la reunión de su Consejo Editorial.

Procedimiento para efectuar el pago:
a) En Brasil, tendrá que efectuarse el pago de la factura bancaria que será generada accediendo a la página web http:/www.rbf-bjpt.org.br;
b) Otros países: solicite informaciones sobre la forma de efectuar el pago a través de contato@rbf-bjpt.org.br;
c) No habrá cobro de tasas de los artículos sometidos por autores invitados formalmente por los editores de la RBF.

 

FORMA Y PREPARACIÓN DE LOS MANUSCRITOS

La RBF/BJPT acepta que se incluya un máximo de 6 (seis) autores en un manuscrito. El manuscrito deberá ser escrito preferentemente en inglés y poseer hasta 3.500 palabras (excluyendo Resumen/Abstract, Referencias, Figuras, Tablas y Adjuntos). Los Estudios de Caso no pueden sobrepasar las 1.600 palabras, excluyendo Resumen/Abstract, Referencias, Figuras, Tablas y Anexos.

Al someter un manuscrito para su publicación (http://www.scielo.br/rbfis), los autores deben registrar en el sistema todos los datos de los autores y además incluir como documento(s) complementario(s):

1) Carta de envío del material, conteniendo las siguientes informaciones:

a) Nombres completos de los autores;
b) Tipo y área principal del artículo (ver OBJETIVOS, ALCANCE Y POLÍTICA);
c) Número y nombre de la Institución que emitió el parecer del Comité de Ética para investigaciones en seres humanos y para los experimentos en animales. Para las investigaciones en seres humanos, incluir también una declaración de que fue obtenida la Carta de Consentimiento de los participantes en el estudio;
d) Número de ensayo clínico: Como se describió en OBJETIVOS, ALCANCE Y POLÍTICA, los manuscritos con resultados relativos a los ensayos clínicos deberán presentar el número de identificación que será registrado al final del Resumen/Abstract (se sugiere para su registro la página Web:< http://www.anzctr.org.au/Survey/UserQuestion.aspx>);

2) Declaración de responsabilidad de conflictos de interés. Los autores deben declarar la existencia o no de eventuales conflictos de interés (profesionales, financieros y beneficios directos e indirectos) que puedan influenciar sobre los resultados de la investigación;

3) Declaración firmada por todos los autores con el número del CPF (Catastro de Persona Física) indicando la responsabilidad del(os) autor(es) por el contenido del manuscrito y la transferencia de derechos autorales (copyright) para la RBF/BJPT, en caso de que el artículo sea aceptado por los Editores.

Los modelos de la carta de envío y de las declaraciones se encuentran disponibles en página Web de la RBF/BJPT: http://www.rbf-bjpt.org.br.

Los autores tienen sobre su responsabilidad la eliminación de todas las informaciones (salvo en la página del título e identificación) que puedan identificar el origen o autoría del artículo.

FORMATO DEL MANUSCRITO

El manuscrito debe ser elaborado con todas las páginas enumeradas consecutivamente en el ángulo superior derecho, iniciando con la página del título. Los artículos originales deben estructurarse en la siguiente secuencia:

• Página de título e Identificación (1ª página)

La página de identificación debe contener los siguientes datos:

a) Título del manuscrito en letras mayúsculas;

b) Autor: nombre y apellido de cada autor, en letras mayúsculas, sin titulación, seguido por número sobrescrito (superíndice), identificando la afiliación institucional/vínculo (Unidad/Institución/ciudad/provincia, estado o departamento/país). Si hubiere más de un autor se separan por una coma.

c) Nombre y dirección completa (Dicho autor tiene la responsabilidad de mantener actualizados su dirección y su correo electrónico para contactos);

d) Título de las páginas del artículo: indicar un título corto que será utilizado en el encabezamiento de las páginas del artículo (lengua portuguesa) y que no exceda los 60 caracteres;

e) Palabras clave: una lista de términos de indexación o palabras clave (máximo seis) deberá ser incluida. La RBF/BJPT recomienda el uso del DeCS - Descriptores en Ciencias de la Salud, para consultar los términos de indexación (palabras clave) que serán utilizados en el artículo (http://decs.bvs.br/).

• Resumen/Abstract

Una exposición concisa, que no exceda las 250 palabras en un único párrafo, en portugués (Resumen) y en Inglés (Abstract), debe ser escrito y colocado después de la página del título. Los pies de página y las abreviaturas que no fueron definidas no deben usarse. Cuando haya que citar una referencia, la citación completa debe hacerse dentro del resumen. El Resumen y el Abstract debe ser presentado en formato estructurado y debe incluir por separado los siguientes ítems: Contextualización (Background), Objetivos (Objectives), Métodos (Methods), Resultados (Results) y Conclusiones (Conclusions).

• Cuerpo del texto: Introducción, Materiales y Métodos, Resultados y Discusión

Incluir, en ítems destacados:

Introducción: debe informar sobre el objeto investigado y contener los objetivos de la investigación, sus relaciones con otros trabajos del área y los motivos que impulsaron a lo(s) autor(es) a desarrollar la investigación.

Materiales y Métodos: Deberán ser descritos de manera que el trabajo pueda ser totalmente repetido por otros investigadores. Incluirán todas las informaciones necesarias -o harán referencia a los artículos publicados en otras revistas científicas- para permitir la replicabilidad de los datos recolectados. Se recomienda sobremanera que los estudios de intervención incluyan un grupo control y, cuando sea posible, una muestra aleatoria.

Resultados: Deberán ser cortos y concisos. Pueden incluirse Tablas, Figuras y Adjuntos para garantizar una mejor y más efectiva comprensión de los datos.

Discusión: El objetivo de la discusión es interpretar los resultados y relacionarlos con los conocimientos ya existentes y disponibles, principalmente los que ya fueron incluidos en la Introducción del trabajo. Las informaciones señaladas previamente en el texto pueden ser citadas, pero no deben ser repetidas en detalle en la discusión.

Los artículos de Revisión sistemática y Metaanálisis deben incluir una sección que describa los métodos empleados para localizar, seleccionar, obtener, clasificar y sintetizar las informaciones.

• Agradecimientos

Cuando sea apropiado, los agradecimientos podrán ser incluidos de forma concisa al final del texto, antes de las referencias bibliográficas, especificando: apoyo técnico, subvenciones para la investigación y beca de estudios y colaboración de personas que merecen reconocimiento (orientación y asistencia). Los autores tienen a su cargo la responsabilidad de obtener el permiso por escrito de las personas cuyo nombre consta en los Agradecimientos;

• Referencias Bibliográficas

El número recomendado es un mínimo de 50 (cincuenta) referencias bibliográficas para Artículo de Revisión; 30 (treinta) referencias bibliográficas para Artículo Científico (Original), Metaanálisis, Revisión Sistemática y Metodológica y 10 (diez) referencias bibliográficas para Estudios de Caso.

Las referencias bibliográficas deben estar organizadas en secuencia numérica, de acuerdo con el orden en que fueron citadas por primera vez en el texto, siguiendo los Requisitos de uniformidad para Manuscritos Sometidos a las Revistas Biomédicas, hechos por el Comité Internacional de los Editores de Revistas Médicas (International Committee of Medical Journal Editors - ICMJE - http://www.icmje.org/index.html>).

Los títulos de las revistas deben estar escritos en forma abreviada, de acuerdo con la List of Journals del Index Medicus (http://www.index-medicus.com). Las revistas no indexadas no deberán tener sus nombres abreviados.

Las citaciones deben mencionarse en el texto en números superíndices, sin fechas. La exactitud de las referencias bibliográficas constantes en el manuscrito y la correcta citación en el texto son de responsabilidad del(os) autor(es) del manuscrito. (Véase ejemplos en la página Web: <http://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html>).

• Tablas, Figuras y Adjuntos: las Tablas, Figuras y Adjuntos se limitan a 5 (cinco) en total.

-Tablas: deben inserirse al final del texto e incluir sólo los datos imprescindibles, evitándose las tablas muy largas (Tamaño máximo permitido: una página en espacio doble). Tienen que estar numeradas, consecutivamente, con números arábigos. Por otro lado, deben contener un título descriptivo y leyendas, las que las harán más comprensibles, sin necesidad de consultar el texto del artículo. Además, las tablas no deben ser formateadas con marcadores horizontales ni verticales, solamente requieren líneas horizontales para ser separadas de sus secciones principales. Úsese párrafos o márgenes y espacios verticales y horizontales para agrupar los datos.

-Figuras: las Figuras no deben repetir los datos ya descritos en las Tablas. Todas deben ser citadas y numeradas, consecutivamente, en arábigo, según el orden en que aparecen en el texto. No se recomienda el uso de colores. Las leyendas deben hacerlas comprensibles, sin necesidad de consultar el texto. Digitar todas las leyendas a doble espacio y explicar todos los símbolos y abreviaturas. Usar letras mayúsculas (A, B, C, etc.) para identificar las partes individuales de las figuras múltiples. Si es posible, todos los símbolos deben aparecer en las leyendas, sin embargo, los símbolos para identificar las curvas en un gráfico pueden incluirse en el cuerpo de una figura, siempre que ello no dificulte el análisis de los datos.

Con respecto al arte final, todas las figuras deben estar en alta resolución. Las figuras de baja calidad pueden ocasionar retrasos en la aceptación y en la publicación del artículo.

Las Tablas, Figuras y Adjuntos publicados en otras revistas o libros deben contener sus respectivas referencias y consentimiento, por escrito, del autor o de sus editores.

En los artículos sometidos a aprobación en idioma portugués, se deberá adjuntar un conjunto adicional en inglés de las Tablas, Figuras, Adjuntos y sus respectivas leyendas.

• Pie de página

Los pie de página del texto, si son imprescindibles, deben ser numerados consecutivamente en superíndice en el manuscrito y escritos en una hoja separada, colocada al final del texto.

OTRAS CONSIDERACIONES

Unidades: Úsese el Sistema Internacional (SI) de unidades métricas para las medidas y abreviaturas de las unidades.

Cartas al Editor: Las críticas a las materias publicadas, de manera constructiva, objetiva y educativa; las consultas a las situaciones clínicas y los debates sobre asuntos específicos a la Fisioterapia, serán publicados a criterio de los editores (con un máximo de 700 palabras y hasta 8 referencias). Cuando la carta se refiera a los comentarios técnicos (réplicas) de los artículos publicados en la RBF/BJPT, la misma será publicada junto con la réplica de los autores del artículo objeto de análisis y/o crítica.

Estudios de Caso: Deben restringirse a condiciones de salud o métodos/procedimientos no comunes, que generen la imposibilidad del desarrollo de un artículo científico. De esta forma, los relatos de casos clínicos no precisan necesariamente seguir la estructura canónica de los artículos científicos, pero deben presentar un planteamiento metodológico que permita la reproducibilidad de las intervenciones o procedimientos relatados. Se recomienda tener precaución al proponer generalizaciones de resultados a partir de estos estudios. Los diseños experimentales de caso único serán tratados como artículos científicos y deben seguir las normas establecidas por la RBF/BJPT.

Estudios de Revisión Sistemática con Metanálisis. Deben incluir: a) una sección que describa los métodos empleados para localizar, seleccionar, obtener, clasificar y sintetizar las informaciones, b) un número suficiente de artículos, con alta calidad metodológica (según los propios mecanismos de evaluación), de forma tal que sea posible un análisis apropiado sobre el tema de investigación y c) técnica de metanálisis que integre los resultados de los estudios seleccionados sobre la pregunta de investigación. Manuscritos de revisión sistemática con metanálisis que presenten una cantidad insuficiente de artículos seleccionados y/o artículos de baja calidad, que no utilicen una técnica estadística para síntesis ponderada de los efectos de los estudios (metanálisis) y que no muestren una conclusión asertiva y válida sobre el tema, no serán considerados para análisis de revisión por los pares.

Conflictos de interés: Los autores son los responsables por declarar cualquier tipo de conflictos de interés en la realización de la investigación, tanto de orden financiero como de cualquier otra naturaleza.

El relator debe comunicar a los editores cualquier conflicto de interés que pueda tener influencia sobre la emisión de su parecer acerca de determinado manuscrito y, cuando sea necesario, debe declararse no calificado para revisarlo.

Consideraciones Éticas y Legales: Evitar el uso de iniciales, nombres o números de registros hospitalarios de los pacientes. Un paciente no podrá ser identificado en fotografías, excepto con consentimiento expreso, por escrito, adjunto al trabajo original.

Los estudios realizados en seres humanos deben estar de acuerdo con los estándares éticos y con el debido consentimiento libre e informado de los participantes (remítase a la Resolución 196/96, del Consejo Nacional de Salud, que trata del "Código de Ética para Investigación en Seres Humanos").

Para los experimentos en animales, se deben considerar las normativas internacionales (por ejemplo, la del Committee for Research and Ethical Issues of the International Association for the Study of Pain, publicada en PAIN, 16: 109-110, 1983).

En caso de investigaciones sobre seres humanos y sobre animales, se debe incluir en el manuscrito el número del Parecer de la aprobación de las mismas por parte de la Comisión de Ética en Investigación, que debe ser registrado en el Consejo Nacional de Salud del Hospital o Universidad más cercano a su región.

La RBF/BJPT se reserva el derecho de no publicar trabajos que no obedezcan a las normas legales y éticas para investigaciones en seres humanos y para experimentos en animales.

Es recomendable que los estudios relatando resultados electromiográficos sigan los "Standards for Reporting EMG Data" recomendados por la ISEK.

CONSIDERACIONES FINALES

Si el artículo fuere enviado a los autores para revisión y no vuelve a la RBF/BJPT dentro de 6 (seis) semanas, el proceso de revisión será considerado como finalizado. Si el mismo artículo es reenviado, empieza un nuevo proceso con fecha actualizada. Será registrada la fecha de aceptación cuando los autores devuelvan el manuscrito, luego de la corrección final aceptada por los Editores.

Las pruebas finales serán enviadas a los autores por correo electrónico a la dirección indicada en el envío para revisión final (dudas y/o discordancias de la revisión), no permitiéndose cualquier otra alteración. El manuscrito en prueba final que no haya sido devuelto en 48 horas podrá, a criterio de los editores, ser publicado en la forma en que se presenta o tener postergada su publicación para un próximo número.

Tras la publicación del artículo o proceso de revisión finalizado, toda la documentación perteneciente al proceso de revisión será incinerada.

 

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