ISSN 1413-3555 versión impresa
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INSTRUCCIONES A LOS AUTORES

 

Alcance y política

El Brazilian Journal of Physical Therapy (RBF/BJPT) publica artículos originales de investigación, revisiones y comunicaciones breves, cuyo objeto básico de estudio es el campo de actuación profesional de la Fisioterapia y la Rehabilitación, difundiendo estudios clínicos, básicos o aplicados sobre evaluación, prevención y tratamiento de las disfunciones de movimiento.

El consejo editorial del BJPT se compromete a publicar investigaciones científicas de excelencia de diferentes áreas del conocimiento.

El BJPT sigue los principios éticos en la publicación contenidos en el código de conducta del Committee on Publication Ethics (COPE).

El BJPT publica los siguientes tipos de estudio, cuyos contenidos deben mantener vínculo directo con el alcance y con las áreas descritas por la revista:

a) Estudios experimentales: estudios que investigan los efecto(s) de una o más intervenciones en desenlaces directamente vinculados al alcance y a las áreas del BJPT.

La Organización Mundial de la Salud define ‘ensayo clínico’ como “cualquier estudio que asigna prospectivamente participantes o grupos de seres humanos en una o más intervenciones relacionadas a la salud para evaluar el(los) efecto(s) en desenlace(s) en salud". En la categoría de ensayos clínicos se incluyen los estudios experimentales de caso único, series de casos, ensayos controlados no aleatorizados y ensayos controlados aleatorizados. Los estudios del tipo ensayo controlado aleatorizado (ECA) deben seguir las recomendaciones de formateo del CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials), que se encuentran disponibles en http://www.consort-statement.org/consort- statement/overview0/.

La lista de control CONSORT y el Statement Flow Diagram, disponibles en http://www.consort- statement.org/downloads/translations, deberán ser completados y sometidos en conjunto con el manuscrito.

Los ensayos clínicos deberán informar el registro que satisfaga al Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas, ej. http://clinicaltrials.gov/ y/o http://anzctr.org.au/. La lista completa de todos los registros de ensayos clínicos se puede encontrar en la siguiente dirección electrónica: http://www.who.int/ictrp/network/primary/en/index.html

b) Estudios observacionales: estudios que investigan la(s) relación(es) entre las variables de interés relacionadas al alcance y a las áreas del BJPT, sin manipulación directa (p. ej. intervención). Los estudios observacionales incluyen también los estudios transversales, de cohorte y caso-control.

c) Estudios cualitativos: estudios que enfocan la comprensión de las necesidades, las motivaciones y las conductas humanas. El objeto de un estudio cualitativo es la profundización del análisis de una unidad o temática, lo que incluye opiniones, actitudes, motivaciones y estándares de conducta sin cuantificación. Los estudios cualitativos incluyen la investigación documental y el estudio etnográfico.

d) Estudios de revisión de sistemática: estudios que llevan adelante el análisis y/o la síntesis de la literatura del tema relacionado al alcance y a las áreas del BJPT. Los manuscritos de revisión sistemática con metaanálisis tendrán prioridad con relación a los demás estudios de revisión sistemática. Aquellos manuscritos que tienen una insuficiente cantidad de artículos y/o artículos de baja calidad seleccionados en la sección de método y que no poseen unan conclusión asertiva y válida sobre el tema no serán considerados para el análisis de revisión por parte de pares. Los autores deberán utilizar el guideline PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses) para el formateo de los Artículos de Revisión Sistemática. Dicho guideline se encuentra disponible en: http://prismastatement.org/statement.htm y tendrá que ser completado y sometido en conjunto con el manuscrito. Se sugiere que los potenciales autores consulten el artículo Mancini MC, Cardoso JR, Sampaio RF, Costa LCM, Cabral CMN, Costa LOP. Tutorial for writing systematic reviews for the Brazilian Journal of Physical Therapy (BJPT). Braz J Phys Ther. 2014 Nov-Dec; 18(6):471-480. http://dx.doi.org/10.1590/bjptrbf.2014.0077.

e) Estudios de traducción y adaptación transcultural de cuestionarios o guiones de evaluación: estudios orientados a la traducción y adaptación para lenguas y culturas diferentes de la versión original de las herramientas de evaluación existentes. Los autores deberán hacer uso de la lista de control (Anexo) para formatear este tipo de artículo, también siguiendo las demás recomendaciones de normas del BJPT. Las respuestas correspondientes a la lista de control deberán ser presentadas en conjunto con el manuscrito. Además, los autores deben incluir una autorización de los autores del instrumento original, el objeto de la traducción y/o la adaptación transcultural en la sumisión.

f) Estudios metodológicos: estudios centrados en el desarrollo y/o evaluación de las propiedades psicométricas y las características clinimétricas de herramientas de evaluación. Se sugiere que los autores hagan uso de los Guidelines for Reporting Reliability and Agreement Studies (GRRAS) para efectuar el formateo de los artículos metodológicos y sigan las demás recomendaciones de las normas del BJPT.

Los estudios que relatan resultados electromiográficos deben seguir los Standards for Reporting EMG Data recomendados por la ISEK - International Society of Electrophysiology and Kinesiology (http://www.isek-online.org/standards_emg.html.)

Aspectos éticos y legales

La sumisión del manuscrito al BJPT implica que el trabajo no haya sido sometido simultáneamente en otro periódico.

Los artículos publicados en el BJPT son de acceso abierto y distribuidos según los términos del Creative Commons Attribution Non-Commercial License (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/deed.pt_BR), que permite su libre uso no comercial, distribución y reproducción en ualquier medio, siempre y cuando la obra original esté debidamente mantenida. La reproducción de parte(s) de un manuscrito, incluso parcial, que incluye la traducción a otro idioma, requerirá de permiso previo por parte del editor.

Los autores deben citar los créditos correspondientes. Las ideas, datos o frases de otros autores que no cuenten con las citas adecuadas y que sugieran indicios de plagio, estarán sujetas a las sanciones del código de conducta del COPE.

Cuando parte del material haya sido presentado en una comunicación preliminar, en un simposio, congreso etc., debe ser citada la referencia de la presentación como una nota al pie de la página del título.

Se debe evitar el uso de iniciales, nombres o números de registros hospitalarios de los pacientes.

Un paciente no podrá ser identificado por publicación de fotografías, excepto con consentimiento explícito y por escrito que esté añadido al trabajo original al momento de la sumisión.

Los estudios llevados a cabo en seres humanos deben seguir los estándares éticos del Comittee on Publication Ethics (COPE) y estar aprobados por un Comité de Ética Institucional. Para los experimentos en animales se deben seguir las normativas internacionales (por ejemplo, la del Committee for Research and Ethical Issues of the International Association for the Study of Pain, publicada en PAIN (16:109-110, 1983).

Se reserva al BJPT el derecho de no publicar los trabajos que no cumplan con las normas legales y éticas establecidas para investigaciones en seres humanos y experimentos con animales.

Criterios de autoría

El BJPT acepta la sumisión de artículos con un máximo de 6 (seis) autores. La política de autoría del BJPT sigue las directivas en esa materia del Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas, exigidas para Manuscritos Sometidos a Periódicos Biomédicos (www.icmje.org), las que afirman que "la autoría debe basarse en 1) aportes sustanciales para la concepción y diseño, o adquisición de datos, o análisis e interpretación de los datos; 2) redacción del artículo o revisión crítica del contenido intelectual y 3) aprobación final de la versión a ser publicada.” Las condiciones 1, 2 y 3 tendrán que contemplarse simultáneamente. El logro de una financiación, la recolección de datos y/o el análisis de los datos o la supervisión general del grupo de investigación, por sí solos, no justifican la autoría, sino que deberán estar reconocidas en la parte de los agradecimientos.

Los editores podrán analizar, en caso de excepcionalidad, el pedido de sumisión de manuscritos con más de seis (6) autores. Los criterios a considerar incluyen el tipo de estudio, el potencial de citas y la calidad y la complejidad de la metodología, entre otros. En estos casos excepcionales, la contribución de cada autor debe escribirse al final del texto, después de los agradecimientos y antes de las referencias, según las orientaciones del "International Committee of Medical Journal Editors" y de las"Directrices" para la integridad de la actividad científica, ampliamente divulgadas por el Consejo Nacional de Desarrollo Científico y Tecnológico (CNPq) (http://www.cnpq.br/web/guest/diretrizes).

Los conceptos contenidos en los manuscritos son de exclusiva responsabilidad de sus autores.Todo material publicado se transforma en propiedad del BJPT, que pasa a reservar los derechos autorales. Por lo tanto, ningún material publicado en el BJPT podrá ser reproducido sin la autorización previa por escrito de los editores. Todos los autores de artículos sometidos están obligados a firmar un término de transferencia de derechos autorales, el cual entrará en vigor a partir de la fecha de aceptación del trabajo.

 

Forma y presentación del manuscrito

Manuscritos originales

El BJPT acepta la sumisión de manuscritos con un número máximo de 3500 palabras (excluyéndose la página de título, el resumen y las referencias, tablas, figuras o leyendas). Las informaciones contenidas en anexo(s) serán computadas en el número de palabras permitidas.

El manuscrito debe ser escrito preferentemente en inglés. Cuando la calidad de la redacción en inglés compromete el análisis y evaluación del contenido del manuscrito, los autores serán informados. Se recomienda que los manuscritos sometidos/traducidos al inglés estén acompañados de la correspondiente acreditación de revisión llevada a cabo por un servicio profesional de editing and proofreading. Dicha acreditación deberá adjuntarse a la sumisión. Sugerimos a continuación los siguientes servicios, sin excluir otros:

Antes del cuerpo del texto del manuscrito (i.e., antes de la introducción) se debe incluir una página de título e identificación, las palabras clave, un resumen/abstract y citar los puntos clave del estudio. Al final del manuscrito deben constar las referencias, las tablas y figuras y los anexos (si hay).

Título e identificación
El título del manuscrito no debe exceder las 25 palabras y debe contar con el máximo de informaciones sobre el trabajo. Preferentemente, los términos utilizados en el título no deben constar en la lista de palabras clave.

La página de identificación debe contener también los siguientes datos:

Título completo y título resumido con un total máximo de 45 caracteres, que servirán de leyenda de las páginas impresas;

Autores: nombre y apellido de cada autor con letras mayúsculas, sin titulación, seguidos del número sobrescrito (exponente), identificando la afiliación institucional/vínculo (unidad/institución/ciudad/estado/país). En caso de que sea más de un autor, se deben separar con comas.

Autor de correspondencia: indicar el nombre, dirección completa, correo electrónico y teléfono del autor de la correspondencia, el cual está autorizado a aprobar las revisiones editoriales y complementar las informaciones requeridas en el proceso.

Palabras clave: términos de indexación o palabras clave (máximo de seis) en portugués y en inglés.

Abstract/Resumen

Una exposición concisa, que no exceda las 250 palabras en un único párrafo, en portugués (Resumen) y en inglés (Abstract), debe ser escrita y situada inmediatamente después de la página de título. No debe usarse en el Resumen/Abstract ninguna referencia, nota de pie de página ni abreviaturas no definidas. El Resumen y el Abstract deben presentarse en formato estructurado.

Puntos clave (Bullet points)
En una hoja aparte, el manuscrito debe identificar de tres a cinco frases que capturan la esencia del tema investigado y de las principales conclusiones del artículo. Cada punto clave deberá redactarse en forma resumida y debe informar las principales aportaciones del estudio respecto de la actual literatura, así como sus implicaciones clínicas (es decir, de qué manera pueden repercutir sus resultados en la práctica clínica o en la investigación científica en el área de la Fisioterapia y Rehabilitación). Estos puntos deben ser presentados en un cuadro de texto (o sea en una caja) al principio del artículo, después del resumen. Cada uno de los puntos clave no debe tener más de 80 caracteres, incluyendo los espacios, por ítems.

Introducción

En la introducción es necesario informar del objeto investigado de manera debidamente problematizada, explicitar las relaciones que tiene el estudio con otros anteriores del área y justificar la necesidad de su desarrollo, además de especificar el(los) objetivo(s) del estudio y la(s) hipótesis(s), en caso de que sea pertinente.

Método

Consta de la descripción clara y detallada de los participantes del estudio y de los procedimientos de recolección, transformación/reducción y análisis de los datos a fin de posibilitar la reproducción del estudio. En el caso de los ensayos clínicos, el proceso de selección y asignación de los participantes del estudio deberá estar organizado en un diagrama de flujo que contenga el número de participantes en cada etapa, así como sus características principales (ver modelo de diagrama de flujo CONSORT).

Cuando así lo exija el tipo de estudio, se debe presentar el cálculo que justifique adecuadamente el tamaño del grupo de la muestra utilizado en el estudio para llevar a cabo la investigación del (de los) efecto(s). Todas las informaciones necesarias para estimar y justificar el tamaño de la muestra utilizado en el estudio deben constar en el texto de forma clara.

Resultados

Se deben presentar de forma breve y concisa. Los resultados pertinentes deben reportarse utilizando texto y/o tablas y/o figuras. No se deben duplicar los datos que constan en tablas y figuras en el texto del manuscrito.

Los resultados deben ser presentados a través de medidas de tendencia y de variabilidad (por ejemplo, la media (DP), evitar la media ± DP) en los gráficos o tablas auto-explicativas; presentar medidas de magnitud (por ejemplo, el tamaño del efecto) y/o exactitud de las estimaciones (por ejemplo, intervalos de confianza); reportar el poder de las pruebas estadísticas no significativas.

Discusión

El objetivo de la discusión es interpretar los resultados y relacionarlos con los conocimientos ya existentes y disponibles en la literatura, principalmente los que fueron indicados en la Introducción. Los nuevos hallazgos deben enfatizarse con la debida cautela. Los datos presentados en los métodos y/o en los resultados no deben repetirse y también es necesario explicitar las limitaciones del estudio, sus consecuencias y la aplicación clínica en las áreas de Fisioterapia y Rehabilitación.

Referencias

Se recomienda el uso de 30 referencias, salvo en aquellos estudios en que se efectúa una revisión de la literatura. Se debe evitar que sean utilizadas referencias que no sean accesibles internacionalmente, como tesis y monografías, resultados y trabajos no publicados y comunicaciones personales. Las referencias deben organizarse en secuencia numérica acorde con el orden en que fueron mencionadas por primera vez en el texto, siguiendo los Requisitos Uniformizados para Manuscritos Sometidos a Periódicos Biomédicos elaborados por el Comité Internacional de Editores de Revistas Médicas (ICMJE).

Los títulos de periódicos se deben escribir de manera abreviada, de acuerdo con la List of Journals do Index Medicus. Las citas de las referencias se deben mencionar en el texto en números sobrescritos (exponente), sin fechas. La exactitud de las informaciones de las referencias constantes en el manuscrito y su correcta cita en el texto son de responsabilidad del (de los) autor(es). Ejemplos: http://www.nlm.nih.gov/bsd/uniform_requirements.html.

Tablas, Figuras y Anexos.

El límite de inclusión de tablas y figuras es de 5 (cinco) en total. Los anexos se computarán en el número de palabras permitidas en el manuscrito. En el caso de tablas, figuras y anexos ya publicados, los autores deberán presentar al momento de la sumisión un documento con el permiso firmado por el autor o los editores.

En los artículos sometidos a aprobación en lengua portuguesa, la(s) versión(es) en inglés de la(s) tabla(s), figura(s) y anexo(s) y sus respectivas leyendas deberán ser adjuntados al sistema como documento suplementario.

-Tablas: se deben incluir sólo los datos imprescindibles, evitando que sean muy largas (máximo permitido: una página, tamaño A4 y a doble espacio), deben numerarse consecutivamente con números arábigos e incluidas al final del texto. No se recomienda la utilización de tablas pequeñas que puedan ser descritas en el texto. Algunos resultados simples se presentan mejor en una frase que en una tabla.

-Figuras: se deben citar y numerar consecutivamente con números arábigos siguiendo el orden en las que aparecen en el texto. Las informaciones constantes en las figuras no deben repetir los datos descritos en la(s) tabla(s) o en el texto del manuscrito. El título y la(s) leyenda(s) deben permitir que las tablas y figuras sean inteligibles sin necesidad de consultar el texto. Todas las leyendas se deben digitar a doble espacio y todos los símbolos y abreviaturas deben ser explicados. Se deben usar letras en mayúscula (A, B, C, etc.) para identificar las partes individuales de figuras múltiples.

De ser posible, todos los símbolos deben aparecer en las leyendas; sin embargo, los símbolos para identificar las curvas en un gráfico se pueden incluir en el cuerpo de una figura, siempre que no dificulten el análisis de los datos. Las figuras coloreadas se publicarán sólo en la versión en línea. Con relación al arte final, todas las figuras deben estar en alta resolución o en su versión original. Las figuras de baja calidad no serán aceptadas y pueden provocar retrasos en el proceso de revisión y publicación.

-Agradecimientos: deben incluir declaraciones de aportes importantes, especificando su naturaleza. Los autores tienen la responsabilidad de obtener la autorización de las personas/instituciones cuyo nombre consta en los agradecimientos.

Comunicaciones cortas o short communication
El BJPT publicará una comunicación corta por número (hasta seis por año), y su formato es similar al del artículo original, o sea con 1.200 palabras, dos figuras como máximo, una tabla y diez referencias bibliográficas.

 

Sumisión electrónica

La sumisión de los manuscritos, que deben ser preferentemente en inglés, se deberá efectuar por medio electrónico en la página web http://scielo.br/rbfis. Los manuscritos redactados en portugués serán analizados y, en caso de que sean seleccionados para su publicación, la traducción al inglés de la versión corregida correrá por cuenta de los autores.

La versión traducida debe ser enviada en un plazo máximo de diez días con la acreditación y será sometida al Editor Internacional y revisor bajo la responsabilidad del BJPT. Los trabajos aprobados se publicarán únicamente en inglés a partir del volumen 19.1 (2015).

Es de responsabilidad de los autores la eliminación de todas las informaciones (salvo en la página del título e identificación) que puedan identificar el origen o autoría del artículo.

Al someter un manuscrito para su publicación, los autores deben insertar como documentos complementarios en el sistema, además de los archivos solicitados en las instrucciones de la parte superior, la Carta de envío del material; la Declaración de responsabilidad de conflictos de interés y la Declaración de transferencia de los derechos autorales firmada por todos los autores.

 

Proceso de revisión

Los manuscritos sometidos que cumplan las normas establecidas y que estén en conformidad con la política editorial del BJPT serán remitidos a los editores de área, que harán la evaluación inicial del manuscrito y le enviarán al editor jefe la recomendación o no de que sea revisado por pares. Los criterios utilizados para el análisis inicial del editor de área incluyen los siguientes aspectos: originalidad, pertinencia, relevancia clínica y métodos. Los manuscritos que no presenten un mérito suficiente o no se encasillen dentro de la política editorial serán rechazados durante la etapa de análisis previo, aun cuando el texto y la calidad metodológica sean los adecuados. De esa manera, el manuscrito podrá ser rechazado tomándose como base sólo el parecer del editor de área, sin necesidad de nuevas evaluaciones, no cabiendo, en dichos casos, recurso o reconsideración. Los manuscritos seleccionados durante el análisis previo serán sometidos a la evaluación de especialistas, quienes desarrollarán su labor de manera independiente. Los evaluadores se mantendrán en el anonimato con respecto a los autores, así como los autores lo son respecto a los primeros, incumbiéndoles la decisión final respecto de qué artículos serán publicados basándose en las recomendaciones efectuadas por los evaluadores y editores de área. Cuando los artículos son aceptados para su publicación, están sujetos a pequeñas correcciones o modificaciones que no alteran el estilo del autor. En el caso de que sean rechazados, los artículos reciben la justificación por parte del editor. Tras la publicación del artículo o la finalización del proceso de revisión, los archivos y la documentación perteneciente al proceso de revisión serán eliminados.

 

Áreas del conocimiento

1. Fisiología, Kinesiología y Biomecánica; 2. Kinesioterapia/Recursos Terapéuticos; 3. Desarrollo, aprendizaje, control y comportamiento motor; 4. Enseñanza, Ética, Deontología e Historia de la Fisioterapia; 5. Evaluación, prevención y tratamiento de las disfunciones cardiovasculares y respiratorias; 6. Evaluación, prevención y tratamiento de las disfunciones del envejecimiento; 7. Evaluación, prevención y tratamiento de las disfunciones musculoesqueléticas; 8. Evaluación, prevención y tratamiento de las disfunciones neurológicas; 9. Evaluación, prevención y tratamiento de las condiciones de salud de la mujer; 10. Ergonomía/Salud Laboral.

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