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(Atualizado: 20/08/2024)

SOBRE O PERIÓDICO

 

 

A RESS publica artigos científicos no campo da saúde coletiva, incluindo epidemiologia, ciências sociais e humanas na saúde, gestão e planejamento, e que apresentem evidências relevantes ao SUS. 

A abreviatura de seu título é Epidemiol. Serv. Saúde, que deverá ser usada em bibliografias, notas de rodapé, em referências e legendas bibliográficas.

 

Breve Histórico

 

A RESS é continuação do Informe Epidemiológico do SUS (IESUS) iniciado em 1992 pelo Centro Nacional de Epidemiologia (CENEPI), antecessor da Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde. Em 2023, a partir do volume 12, número 1, a revista passou a denominar-se Epidemiologia e Serviços de Saúde.

A Epidemiologia e Serviços de Saúde: revista do SUS (RESS) é um periódico científico de acesso aberto, publicado com periodicidade anual e modalidade contínua, sem custos a autores e leitores, que é editado pela Coordenação Geral de Editoração Técnico-Científica em Vigilância em Saúde, Departamento de Ações Estratégicas de Epidemiologia e Vigilância em Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente, Ministério da Saúde. É regida pela Portaria nº 14, de 13 de agosto de 2015, e pelo seu Estatuto.

 

 

Conformidade com a Ciência Aberta

 

Este periódico segue o modelo Gold Open Access, sem custo a autores ou leitores.

A RESS se alinha com as práticas de ciência aberta. São acolhidos manuscritos depositados em servidores confiáveis de preprints, a exemplo de SciELO Preprints, bioRxiv e medRxiv, antes ou em paralelo à submissão. O autor correspondente deve informar sobre tal depósito no Formulário de Conformidade com a Ciência Aberta, documento que deve acompanhar a submissão.

A disponibilidade dos dados da pesquisa deve ser declarada nesse formulário e no manuscrito, na seção “Disponibilidade de dados”, com a devida citação e referenciamento.

Como padrão, o sistema de submissão da RESS segue modelo de avaliação por pares duplo-cega, na qual autores e pareceristas não são identificados.

A abertura do processo de avaliação é prevista de acordo com as etapas:

  • Para manuscritos depositados como preprint, o processo automaticamente passa a ser de avaliação por pares simples-cega, permitindo ciência da autoria pelos revisores pares.
  • Os autores indicam no Formulário de Conformidade com a Ciência Aberta sua concordância com: (i) a publicação dos pareceres de avalição do manuscrito e (ii) a interação direta com pareceristas.
  • No sistema de avaliação, os pareceristas manifestam interesse em (i) interagir diretamente com autores e, em caso de manuscrito aprovado, (ii) divulgar sua identidade como parecerista e (iii) publicar o parecer de avaliação do manuscrito.
  • Em caso de concordância mútua na interação, o editor associado incorpora o nome e e-mail dos pareceristas no seu comentário de editor, na etapa de registrar recomendação, e envia mensagem aos pareceristas contendo nome e e-mail do autor correspondente e a avaliação por pares aberta é então implementada.

Todos os artigos publicados informam o nome e ORCID do editor associado e identidade dos pareceristas que assim o desejarem.

Os pareceres de avaliação podem ser publicados na modalidade “Pareceres de revisão por pares”, com a identificação ou não dos pareceristas na autoria, a depender das opções indicadas.

 

 

Ética na Publicação

 

A Declaração sobre Ética na Publicação da RESS, disponível em: https://ress.iec.gov.br/files/1722614466088-308027317.docx, expressa o compromisso ético da revista para a adoção de melhores práticas na publicação científica. Os autores, ao submeterem os artigos à RESS, se comprometem e estão cientes dessa declaração.

A RESS adota os princípios da ética na publicação do código de conduta do Committee on Publication Ethics (COPE) para nortear seus procedimentos editoriais.

Para pesquisas com seres humanos no Brasil, os autores devem observar integralmente as normas constantes nas Resoluções do Conselho Nacional de Saúde. Deve ser informado no arquivo folha de rosto (i) o número do protocolo com (ii) a data da aprovação por comitê de ética em pesquisa, (iii) certificado de apresentação de apreciação ética e (iv) obtenção de termo de consentimento livre e esclarecido.

 

 

Foco e Escopo

 

A RESS publica artigos científicos no campo da saúde coletiva, incluindo epidemiologia, ciências sociais e humanas na saúde, gestão e planejamento, e que apresentem evidências relevantes ao SUS.

O público-alvo são pesquisadores, professores e estudantes de graduação e pós-graduação, da área da Saúde Coletiva; gestores e profissionais de saúde; e demais interessados em debater temas relacionados à saúde pública.

 

 

Preservação Digital

 

Este periódico segue os padrões definidos no programa de Política de Preservação Digital do Programa SciELO. Todos os volumes da revista são preservados digitalmente, no Instituto Evandro Chagas (IEC) e nas Coleções SciELO, a partir da sua admissão na coleção em 2014 (volume 23).

A RESS, como parte das Coleções SciELO Brasil e SciELO Saúde Pública, conta com a preservação digital na estrutura da Rede Cariniana, criada pelo Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia (Ibict/MCTI) e que opera como um sistema de preservação digital baseado no modelo de rede distribuída, com armazenamento pelo sistema de código aberto LOCKSS, criado pela Stanford University.

 

 

Fontes de Indexação

 

Os artigos publicados na RESS são indexados ou resumidos por:
Bases de dados:

Indexadores:

Diretórios:

Biblioteca virtual:

 

 

Ficha Bibliográfica

 
  • Título do periódico: Epidemiologia e Serviços de Saúde
  • Título abreviado: Epidemiol. Serv. Saúde
  • Publicação de: Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde
  • Periodicidade: anual
  • Modalidade de publicação: publicação contínua
  • Ano de criação do periódico: 2003
 

 

Websites e Mídias Sociais

 
  1. Site: https://ress.iec.gov.br

As seguintes redes estão disponíveis, acessadas por meio do nome de usuário @revistadosus:

 

 

POLÍTICA EDITORIAL

Preprints

 

São acolhidos manuscritos depositados em servidores confiáveis de preprints, a exemplo de SciELO Preprints e medRxiv, antes ou em paralelo à submissão. O autor correspondente deve informar sobre o depósito por meio do preenchimento do Formulário de Conformidade com a Ciência Aberta, que deve ser submetido como arquivo suplementar ao manuscrito.

Essa prática se alinha à publicação contínua como mecanismo para acelerar a comunicação de pesquisas. Preprints compartilham com o periódico o ineditismo na publicação dos artigos.

 

 

Processo de avaliação por pares

 

Após a submissão pelos autores, os manuscritos passam pelas seguintes etapas de avaliação:

  • Verificação pela secretaria executiva: confirmação da adesão às instruções aos autores e conferência dos arquivos submetidos.
  • Avaliação de escopo e qualidade pelos editores chefe e científicos.
  • Revisão externa por pares: realizada por pelo menos dois especialistas para avaliar o mérito científico e o conteúdo dos manuscritos, com críticas construtivas para seu aprimoramento. Os pareceristas devem seguir os requisitos éticos para revisores recomendados pelo COPE.
  • Recomendação pelo editor associado: análise consubstanciada do manuscrito e dos pareceres e indicação de necessidade de revisão pelos autores, dentre as opções:
    • Aceitar
    • Pequena revisão (30 dias de prazo para ajustes)
    • Grande revisão (60 dias de prazo para ajustes)
    • Rejeitar
  • Revisão pelos autores: ajustes no manuscrito pelos autores, acompanhados de carta resposta com a indicação de como as recomendações foram atendidas.
  • Decisão pelos editores geral e científicos: deliberação sobre a publicação do manuscrito.

O tempo estimado para avaliação editorial é de 90 dias a partir da submissão dentro das regras do periódico. A admissão do manuscrito ocorre após seu acolhimento no sistema pela secretaria executiva frente à lista de verificação (etapa 1 acima). Tal verificação reflete as instruções aos autores.

As revisões das etapas do processo editorial serão enviadas aos autores pelo Sistema ScholarOne, com definição clara do prazo para reformulação. Recomenda-se aos autores atenção às comunicações enviadas ao endereço de e-mail informado na submissão e observação dos prazos para resposta.

Como padrão, o sistema de submissão da RESS segue modelo de avaliação por pares duplo-cega, na qual autores e pareceristas não são identificados.

A abertura do processo de avaliação é prevista de acordo com as etapas:

  • Para manuscritos depositados como preprint, o processo automaticamente passa a ser de avaliação por pares simples-cega, permitindo ciência da autoria pelos revisores pares.
  • Os autores indicam no Formulário de Conformidade com a Ciência Aberta sua concordância com: (i) a publicação dos pareceres de avalição do manuscrito e (ii) a interação direta com pareceristas.
  • No sistema de avaliação, os pareceristas manifestam interesse em (i) interagir diretamente com autores e, em caso de manuscrito aprovado, (ii) divulgar sua identidade como parecerista e (iii) publicar o parecer de avaliação do manuscrito.
  • Em caso de concordância mútua na interação, o editor associado incorpora o nome e e-mail dos pareceristas no seu comentário de editor, na etapa de registrar recomendação, e envia mensagem aos pareceristas contendo nome e e-mail do autor correspondente e a avaliação por pares aberta é então implementada.

Todos os artigos publicados informam o nome e ORCID o editor associado e identidade dos pareceristas que assim o desejarem.

Os pareceres de avaliação podem ser publicados na modalidade “Pareceres de revisão por pares”, com a identificação ou não dos pareceristas na autoria, a depender das opções indicadas.

 

Dados abertos

 

Os dados de pesquisa (bancos de dados, códigos, métodos e outros materiais utilizados e resultantes da pesquisa) idealmente devem ser depositados em repositórios de dados confiáveis como o repositório SciELO Data (lista disponível em https://wp.scielo.org/wp-content/uploads/Lista-de-Repositorios-Recomendados_pt.pdf), preferencialmente com um identificador persistente como o digital object identifier (DOI).

O acesso a tais dados com o link para o repositório deverá ser informada na seção “Disponibilidade de dados”. Deve haver citação dos dados no texto, preferencialmente nos “Métodos”, e a referência completa deve ser incluída na seção de “Referências”, seguindo exemplo:


Andrade M. Estudo de genes em ratos albinos na América Latina. OSF [dataset], 2018, ASM0000v1. http://dx.doi.org/10.1590/0123-45620187214

Durante o processo editorial, editores podem solicitar o acesso às bases de dados do estudo aos autores para subsidiar a avaliação.

 

 

Cobrança de Taxas

 

A RESS atua na modalidade de acesso aberto diamante (diamond open access), na qual não há cobranças para autores ou leitores. Não efetua cobrança de taxas de submissão, avaliação ou publicação de artigos. Todos os manuscritos são acessíveis gratuitamente, sem cobrança de taxas ou inscrição ao leitor. Os artigos são traduzidos gratuitamente para o inglês e o resumo, para o espanhol.

Os custos de publicação são cobertos pela instituição mantenedora, a Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde (SVSA/MS), em alinhamento com a Declaração SciELO sobre Sustentabilidade Financeira.

 

 

Política de ética e Más condutas, Errata e Retratação

 

A RESS segue as orientações das Recomendações para elaboração, redação, edição e publicação de trabalhos acadêmicos em periódicos médicos, do International Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) e adota os princípios da ética na publicação do código de conduta do Committee on Publication Ethics (COPE) para nortear seus procedimentos editorias, incluindo condutas em caso de erros ou má-prática em pesquisa e comunicação científica. Tais procedimentos se alinham ao Guia de boas práticas para o fortalecimento da ética na publicação científica do SciELO.

Ao submeter o manuscrito, os autores se comprometem com a qualidade e integridade do seu trabalho. Isso inclui o uso de linguagem adequada e a garantia de que o texto reflita os procedimentos de pesquisa e comparação com a literatura. Ao identificar erros, os autores devem comunicar os editores a fim de realizar as correções por meio da elaboração e publicação de errata.

Práticas que ferem a integridade científica, como plágio, autoplágio, fabricação de dados, publicação redundante e conflitos de interesses não divulgados, entre outras más práticas, serão avaliadas pelo corpo editorial da RESS de acordo com as recomendações do COPE, assegurando a comunicação aos autores sobre as etapas e decisão do processo.

Na suspeita de má conduta, os editores da RESS iniciarão investigação conforme as diretrizes do COPE, que a depender da gravidade e estágio de submissão ou publicação, pode resultar em:

  • Rejeição do manuscrito em apreciação;
  • Errata para (i) correção de informação, (ii) inclusão de informação e (iii) exclusão de informação de erros honestos e que não afetam a estrutura do artigo (demais exclusões devem ser realizadas por meio de retratação);
  • Retratação parcial ou total do artigo.

Os autores da RESS se comprometem a cooperar com os editores nas correções e retratações.

 

 

Política sobre Conflito de Interesses

 

Os autores devem declarar a presença de conflitos de interesses na seção apropriada do manuscrito, reportando existência de interesses – aparentes ou não – capazes de influenciar o processo de elaboração e de revisão dos manuscritos, e que podem ser de natureza diversa – pessoal, comercial, política, acadêmica ou financeira. A declaração de conflitos de interesses será publicada na versão final do manuscrito. Os autores devem encaminhar o Formulário de declaração de potenciais conflitos de interesses preenchido após aprovação do manuscrito.

Pareceristas envolvidos no processamento editorial deverão declarar no sistema de avaliação seus potenciais conflitos de interesses com o manuscrito em apreciação.

Anualmente, todos os membros do corpo editorial da RESS apresentam sua declaração de conflitos de interesses e os editores associados renovam seu termo de compromisso para atuação como tal, que inclui compromissos éticos e de integridade em pesquisa no manejo dos manuscritos.

Como forma de assegurar a independência editorial da revista em relação à instituição mantenedora, a decisão sobre a aprovação dos manuscritos para publicação compete aos editores chefe e científicos, pesquisadores com autonomia institucional e independência acadêmica.

 

 

Adoção de softwares de verificação de similaridade

 

A revista utiliza o sistema iThenticate para identificar plágio. Autores são encorajados a remover similaridades com textos prévios, em especial sentenças completas. Recomenda-se manter o texto final abaixo de 30% de similaridade com outros documentos. Em casos de texto derivados de trabalhos acadêmicos que não consigam atender esse limiar, tal deliberação caberá aos editores.

A verificação de similaridade é realizada durante a revisão por pares, com encaminhamento do relatório do sistema iThenticate juntamente com os pareceres para ajuste dos autores. A versão final do manuscrito aceito é verificada para assegurar que as recomendações da revista foram observadas.

 

 

Adoção de softwares de inteligência artificial

 

Os autores devem informar se utilizaram tecnologias de inteligência artificial na carta de apresentação e na seção “Uso de inteligência artificial generativa” do manuscrito. Caso tais ferramentas tenham sido empregadas, os autores devem garantir a precisão das citações e a originalidade do conteúdo gerado com auxílio de inteligência artificial, assegurando a ausência de plágio.

 

Questões de Sexo e Gênero

 

A RESS observa a política de equidade de gênero na formação de seu corpo editorial.

A equipe editorial da RESS e seus autores devem observar os princípios da Diretriz sobre Equidade de Sexo e Gênero em Pesquisa (Sex and Gender Equity in Research, SAGER), cuja tradução oficial ao português foi realizada e publicada pela RESS.

Por esta diretriz, os termos sexo (atributo biológico) e gênero (moldado por circunstâncias sociais e culturais) devem ser usados com atenção, a fim de evitar imprecisão em seu uso.

 

 

Comitê de ética

 

A observância dos preceitos éticos na condução e publicação dos resultados da pesquisa é de inteira responsabilidade dos autores, devem-se respeitar as recomendações éticas contidas na Declaração de Helsinque. As pesquisas que envolvam seres humanos devem ser aprovadas pelo comitê de ética em pesquisa competente, no nível regional ou nacional.

Para pesquisas com seres humanos no Brasil, os autores devem observar integralmente as normas constantes nas Resoluções do Conselho Nacional de Saúde. Deve ser informado no arquivo folha de rosto (i) o número do protocolo com (ii) a data da aprovação por comitê de ética em pesquisa, (iii) certificado de apresentação de apreciação ética e (iv) obtenção de termo de consentimento livre e esclarecido.

Ensaios clínicos devem informar o número de protocolo registrado em um dos registros validados pela Organização Mundial da Saúde (OMS, disponível em: https://www.who.int/clinical-trials-registry-platform/network/primary-registries, dentre os quais se inclui o Registro Brasileiro de Ensaios Clínicos, disponível em: https://ensaiosclinicos.gov.br.

 

 

Direitos Autorais

 

Os autores retêm o direito autoral do artigo publicado (copyright), e concedem à RESS o direito de primeira publicação, sob a licença Creative Commons Attribution CC BY 4.0. Essa atribuição de licença permite que os artigos sejam reutilizados e distribuídos sem restrição, desde que o trabalho original seja corretamente citado.

Todos os autores preenchem e assinam o Termo de cessão de diretos autorais após a aprovação do manuscrito.

 

 

Propriedade Intelectual e Termos de uso

 

Todo o conteúdo da revista e os artigos publicados pela RESS, exceto onde especificado de outra forma, estão licenciados sob a licença Creative Commons Attribution CC BY, que permite a reutilização e distribuição sem restrição, desde que o trabalho original seja corretamente citado. Os autores mantém o direito autora, e a RESS, o direito de primeira publicação.

Os dados, opiniões e conceitos emitidos nos artigos, bem como a exatidão das referências bibliográficas, são de inteira responsabilidade do(s) autor(es).

A RESS encoraja os autores a autoarquivar seus manuscritos aceitos, publicando-os em blogs pessoais, repositórios institucionais e mídias sociais acadêmicas, bem como os postando em suas mídias sociais pessoais, desde que seja incluída a citação completa à versão do website do periódico.

 

 

Instituição Mantenedora

 

Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde (SVSA/MS).

 

CORPO EDITORIAL

 

Editor-Chefe

   

 

Editores Científicos

   

 

Editora Executiva

   

 

Secretaria executiva

   

 

Editores associados

 

 

 

 

Comitê editorial

   

 

Equipe técnica

 

Revisão de linguagem

  • Maria Irene Lima Mariano – Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde (SVS/MS), Brasília, Distrito Federal/DF, Brasil, irerev@gmail.com, https://orcid.org/0009-0001-4095-2271

Tradução

  • David Ian Harrad – Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde (SVSA/MS), Brasília, Distrito Federal/DF, Brasil, davidharrad@hotmail.com, https://orcid.org/0009-0002-7356-1821
  • Lúcia de Fátima Pereira Quirino – Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde (SVSA/MS), Brasília, Distrito Federal/DF, Brasil, luciafpquirino@hotmail.com, https://orcid.org/0009-0007-4651-5543

Diagramação e normalização

  • E-papers Serviços Editoriais

Comunicação

  • Matheus Nunes Oliveira Alves – Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde (SVSA/MS), Brasília, Distrito Federal/DF, Brasil, matheus.alves@saude.gov.br, https://orcid.org/0009-0009-6355-6122

Editoração eletrônica

 

 


INSTRUÇÕES PARA OS AUTORES

 

A Epidemiologia e Serviços de Saúde: revista do SUS (RESS) publica artigos científicos no campo da saúde coletiva, incluindo epidemiologia, ciências sociais e humanas na saúde, gestão e planejamento, e que apresentem evidências relevantes ao SUS.

 

Tipos de Documentos Aceitos

 

A RESS acolhe manuscritos nas modalidades descritas abaixo. Os manuscritos devem ser submetidos em português e podem ter sido publicados como preprints, depositados em servidores confiáveis.

  1. Artigo original – produto com dados não publicados de pesquisa. Essa modalidade inclui também relatos de experiência, investigação de eventos ou surtos e perfil de bases brasileiras.
  2. Nota de pesquisa – relato conciso de resultados de pesquisa original.
  3. Revisão – síntese da literatura científica, que pode ser sistemática, narrativa ou outros tipos de revisão.
  4. Artigo de opinião – comentário sucinto sobre temas específicos no âmbito da saúde coletiva, a partir de evidências científicas e que expresse a opinião qualificada dos autores; deve ser elaborado por especialista, a convite dos editores.
  5. Debate – artigo teórico elaborado por especialista, a convite dos editores, que receberá comentários e/ou críticas, por meio de réplicas, assinadas por especialistas, também convidados.
  6. Carta – comentários e/ou críticas breves, vinculados a artigo publicado na revista, que poderão ser publicadas por decisão dos editores e acompanhadas por carta de resposta dos autores do artigo comentado.
  7. Série metodológica – descrição de procedimentos metodológicos, incluindo métodos inovadores e aprimoramento de métodos existentes que sejam relevantes ao SUS, publicada em série de manuscritos, a convite dos editores.
  8. Diretrizes – guia ou diretriz para orientar condutas no âmbito do SUS.
  9. Pareceres de revisão por pares – análise do manuscrito aprovado contendo as recomendações dos revisores para aprimoramento do manuscrito, visando a sua publicação.

Além das modalidades acima, submetidas pela comunidade científica, os editores são responsáveis pela elaboração de Editoriais (limite: 1.500 palavras) e Entrevistas (limite: 3.500 palavras) com personalidades ou autoridades. As características das modalidades acolhidas pela RESS estão sumarizadas abaixo.

Características das modalidades dos manuscritos acolhidos


Modalidade

Número de palavras

Número de tabelas e figuras

Número de referências

Resumo

Artigo original

3.500

Até 5

Até 40

Sim

Nota de pesquisa

1.500

Até 3

Até 30

Sim

Revisão

3.500

Até 5

Sem limite

Sim

Artigo de opinião

1.500

Até 3

Até 30

Não

Debate

3.500 (1.500 cada réplica ou tréplica)

 

Até 40

Não

Carta

400

Até 5

Até 5

Não

Série metodológica

1.500

Até 3

Até 30

Não

Diretriz

3.500

Até 5

Sem limite

Sim

Pareceres de revisão por pares

1.500

Até 3

Até 30

Não

 

 

 

Contribuição dos Autores

 

Os autores devem atender aos critérios de autoria em consonância com as deliberações do ICMJE, a saber:

  • Concepção ou delineamento do estudo, ou coleta, análise e interpretação dos dados;
  • Redação ou revisão crítica relevante do conteúdo intelectual do manuscrito;
  • Aprovação final da versão a ser publicada; e
  • Responsabilidade por todos os aspectos do trabalho, incluindo a garantia de sua precisão e integridade.

Todos aqueles designados como autores devem atender aos quatro critérios de autoria. Demais casos devem ser reconhecidos nos Agradecimentos, com o termo de anuência a ser encaminhado no sistema de submissão.

A RESS adota o sistema de especificação Contributor Roles Taxonomy (CRediT, disponível em: https://credit.niso.org) que define 14 papéis ou funções de autoria:

Conceituação: Ideias; formulação ou evolução de metas e objetivos de pesquisa relevantes.
Curadoria de dados: Atividades de gerenciamento para comentar dados (produzir metadados), limpar dados e manter dados de pesquisa (incluindo código de software, onde for necessário, para interpretar os dados propriamente ditos) para uso inicial e posterior reutilização.
Análise formal: Aplicação de técnicas estatísticas, matemáticas, computacionais ou outras técnicas formais para analisar ou sintetizar dados de estudo.
Aquisição de financiamento: Aquisição do apoio financeiro para o projeto que deu origem a esta publicação.
Investigação: Condução de processo de pesquisa e investigação, especificamente realizando os experimentos, ou coleta de dados/evidências.
Metodologia: Desenvolvimento ou concepção de metodologia; criação de modelos.
Administração de projetos: Responsável pela gestão e coordenação do planeamento e execução da atividade de pesquisa.
Recursos: Fornecimento de materiais de estudo, reagentes, materiais, pacientes, amostras de laboratório, animais, instrumentação, recursos de computação ou outros instrumentos de análise.
Programas de computador: Programação, desenvolvimento de software; concepção de programas de computador; implementação do código de computador e algoritmos de suporte; teste de componentes de código existentes.
Supervisão: Responsabilidade de supervisão e liderança para o planejamento e execução da atividade de pesquisa, incluindo orientação para além da equipe principal.
Validação: Verificação, seja como parte da atividade ou separadamente, da replicação/reprodutibilidade geral dos resultados/experimentos e outros resultados de pesquisa.
Visualização: Preparação, criação e/ou apresentação do trabalho publicado, especificamente visualização/apresentação de dados.
Escrita – rascunho original: Preparação, criação e/ou apresentação do trabalho publicado, especificamente redação da versão inicial (incluindo tradução substantiva).
Escrita – revisão e edição: Preparação, criação e/ou apresentação do trabalho publicado por parte do grupo de pesquisa original, especificamente revisão crítica, comentário ou revisão – incluindo etapas de pré- ou pós-publicação.

 

 

Preparação do Manuscrito

 

Após observar se a pesquisa se alinha ao escopo da RESS, os autores devem escolher a modalidade e adequar o manuscrito dentro da estrutura permitida.

Os manuscritos devem ser redigidos em língua portuguesa, em espaço simples, fonte Times New Roman 12, no formato DOC ou DOCX (documento do Word). Para permitir avaliação cega, a folha de rosto deverá ser submetida separadamente do manuscrito.

Na elaboração dos manuscritos, os autores devem orientar-se pelas Recomendações do ICMJE.

Para permitir a transparência do projeto e análise, a estrutura do manuscrito deve estar em conformidade com as orientações constantes nos guias de redação científica, de acordo com o seu delineamento.

A relação completa dos guias encontra-se no site da Rede Enhancing the QUAlity and Transparency Of health Research (EQUATOR), disponível em: http://www.equator-network.org/reporting-guidelines). A seguir, são relacionados os principais guias pertinentes ao escopo da RESS.

  • Estudos observacionais: Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE), versões em inglês e português;
  • Revisões sistemáticas: Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA), versões em inglês e português;
  • Estudos de bases secundárias: REporting of Studies Conducted using Observational Routinely-collected health Data(RECORD);

Estimativas em saúde: Guidelines for Accurate and Transparent Health Estimates Reporting (GATHER) versões em inglês e português.

 

 

Formato de Envio dos Artigos

 

Documentos para submissão

Os manuscritos devem ser submetidos à RESS por meio do Sistema ScholarOne. Antes da submissão, os autores devem preparar os seguintes documentos:

Descrição do conteúdo dos documentos

Folha de rosto (modelo disponível em https://ress.iec.gov.br/files/1723773062168-486078267.docx)

  • Modalidade: indique a categoria do manuscrito (exemplo: artigo original, revisão);
  • Título do manuscrito: informar o tema principal, delineamento, local e ano(s) da pesquisa, em consonância com o guia de redação aplicável;
  • Título resumido: informativo para o cabeçalho do artigo após eventual aprovação e livre de siglas;
  • Nome completo de cada autor e ORCID-iD;
  • Instituição de afiliação: inclua até três níveis hierárquicos (instituição, unidade, departamento), cidade, estado, país, enumerada abaixo da lista de autores com algarismos sobrescritos. Pode ser incluída até duas afiliações por autor;
  • Autor correspondente e e-mail;
  • Aspectos éticos com número do parecer, data de aprovação, nome do Comitê de Ética em Pesquisa que o estudo foi aprovado e Certificado de Apresentação de Apreciação Ética ou justificar ausência de apreciação ética.
  • Conflitos de interesses;
  • Financiamento, com a declaração de todas as fontes que contribuíram, incluindo nomes de patrocinadores, número de processo e explicações sobre o papel dessas fontes na publicação do manuscrito.
  • Contribuição dos autores de acordo com critério de autoria do ICMJE;
  • Crédito de autoria de acordo com o sistema de especificação CRediT;
  • Agradecimentos: reconhecimento nominal a pessoas que colaboraram com o estudo e não preencheram os critérios de autoria, com descrição da colaboração realizada. Deve ser enviado pelo sistema de submissão o termo de anuência assinado pelo colaborador citado.

Texto completo do manuscrito (modelo disponível em https://ress.iec.gov.br/files/1723773075878-945470543.docx)

  • Título do manuscrito: informar o tema principal, delineamento, local e ano(s) da pesquisa, em consonância com o guia de redação aplicável. Siglas não são aceitas em títulos e UF deve ser grafada por extenso;
  • Resumo: redigido em parágrafo único com até 250 palavras, e estruturado em: objetivo, métodos, resultados e conclusão;
  • Palavras-chave: cinco, selecionadas a partir da lista Descritores em Ciências da Saúde (DeCS, disponível em: https://decs.bvsalud.org/). Poderão ser incluídos termos livres na ausência de termos apropriados à temática do estudo;
  • Corpo do manuscrito: estruturado em Introdução, Métodos, Resultados, Discussão para as modalidades Artigo original, Nota de pesquisa e Revisão. Demais modalidades podem ser ou não estruturadas, a critério dos autores. Para estruturar a redação de cada seção, os guias de redação de cada delineamento devem ser seguidos; recomenda-se que a seção de métodos inclua os tópicos indicados em cada guia, na ordem preconizada. Observe também as Orientações para preparação do texto, adiante;
  • Disponibilidade dos dados do artigo: declaração sobre o acesso aos dados de pesquisa (bancos de dados, códigos, métodos e outros materiais utilizados e resultantes da pesquisa), informar link do repositório e referenciamento, com a devida citação no texto;
  • Registro do protocolo: para revisões sistemáticas e ensaios clínicos, fornecer informações de registro do protocolo: nome do repositório e número de registro;
  • Uso de inteligência artificial generativa: declarar o uso de tecnologias assistidas por inteligência artificial na elaboração do manuscrito e assegurar a acurácia nas citações e originalidade do conteúdo.
  • Referências: seguir o formato ICMJE e Manual de citações e referências na área da medicina da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos (estilo Vancouver).
  • Ilustrações (tabelas e figuras): observar o guia de redação do delineamento para priorizar as informações que devem ser apresentadas como ilustração. As ilustrações devem ser incluídas ao final do texto, após as referências, devem ser citadas no texto e enumeradas sequencialmente. As orientações constantes no tópico Ativos digitais, a seguir, devem ser observadas para construção das ilustrações.
 

 

Ativos Digitais

 

São aceitas tabelas e figuras como ilustrações na RESS, observando o limite da modalidade e as instruções abaixo. Poderão ser encaminhadas tabelas e figuras suplementares em arquivo único, citadas no texto e em ordem sequencial, no formato: “Figura suplementar n”; “Tabela suplementar n”. O material suplementar deve seguir as mesmas instruções para elaboração de ilustrações, assegurando a precisão na sua preparação e revisão, pois tal recurso não é diagramado.

Títulos de ilustrações devem ser claros, informativos e apresentar o conteúdo da ilustração. Após ponto seguido, informar o local, ano(s) e total de participantes incluídos na ilustração. Separar termos por vírgula e não incluir ponto no final dos títulos.

Títulos devem ser autossuficientes para a ilustração, dispensando consultar o texto. Siglas essenciais para compreensão da ilustração devem constar preferencialmente no título, conforme exemplo: “Tabela 3. Razões de prevalências (RP) e intervalos de confiança de 95% (IC95%) brutas e ajustadas do [desfecho] pelas variáveis do estudo. Local, ano (n = xx)”.

Não incluir detalhes metodológicos ou tipo de ilustração (ex.: gráfico de fluxo; mapa) do título das tabelas e figuras.

Os nomes das unidades federativas (UF) devem ser grafados por extenso. Não utilizar a palavra “município” antes do nome de cidades ou “estado” antes da UF, a exceção de cidades e estados com nomes idênticos (ex.: “município do Rio de Janeiro”, “estado de São Paulo”).

Notas de rodapé devem ser utilizadas para esclarecer resultado apresentado, identificadas por letras do alfabeto minúsculas e sobrescritas, em ordem sequencial. As notas abaixo das ilustrações devem ser identificadas por “Nota:” e separadas por ponto e vírgula. A autoria das ilustrações deve ser dos autores, dispensando tal indicação em nota de rodapé, semelhante à fonte dos dados e demais detalhes metodológicos, que devem constar nos métodos.

Tabelas
Antes de construir uma tabela para a RESS, certifique-se de sua necessidade. A tabela realmente agrega valor ao manuscrito e facilita a compreensão dos dados em detrimento do texto corrido? Tenha em mente o público-alvo da RESS – pesquisadores, profissionais e gestores da saúde – e certifique-se que o tipo de tabela e o nível de detalhamento sejam adequados.

Apresente informações relevantes e suficientes; evite tabelas longas ou complexas. O título, a tabela e suas notas devem caber em duas páginas A4, no máximo, com margens mínimas de 1,5 cm, em modo retrato ou paisagem. A fonte padrão é Times New Roman, tamanho mínimo 10pt, com espaçamento simples. Utilize a opção “Repetir linhas de cabeçalho” do Word, sem quebrar manualmente as tabelas com duas páginas. Linhas e colunas de tabelas devem ser criadas com recurso de tabela, sem uso de espaço ou quebra de parágrafos.

Títulos e notas de rodapé devem ficar fora das linhas de grade das tabelas. Utilize os mesmos termos do manuscrito nas colunas e linhas. Agrupe colunas e/ou linhas para identificar subgrupos e mantenha o formato das tabelas idêntico ao apresentar a mesma informação de grupos diferentes. Verifique se o dado em cada célula é consistente entre colunas e linhas. Inclua colunas ou linhas com estatísticas descritivas ou inferenciais, medidas de associação e intervalos de confiança, quando apropriado. Apresente dados que se complementam em coluna única, como frequência absoluta e relativa: “| N (%) |” e medida de associação e de dispersão: “| RP (IC95%) |”. Evite colunas com recíproco de dado já apresentado (informação redundante), por exemplo: somente uma coluna com a distribuição absoluta e relativa da doença, sem necessidade de outra coluna com a distribuição entre saudáveis.

Mantenha a consistência ao alinhar dados, símbolos e texto. Crie cabeçalhos curtos, autoexplicativos e com unidade de medida, se aplicável. Todos os dados das células devem ter a mesma natureza do que foi informado no cabeçalho da tabela. Não é permitido, por exemplo, em uma tabela cujo cabeçalho informa contagens, incluir média e desvio padrão. Especifique as estatísticas relatadas nos cabeçalhos (ex.: “Média (DP)”, “Mediana (IIQ)”, “n (%)”) e informe o tamanho do grupo e/ou unidades de medida nas colunas ou linhas, quando aplicável; sem repetir unidades em cada célula (ex.: %). Informe a unidade na linha da variável (ex.: “Renda (salários mínimos)”; “Faixa etária (anos)”) e remova repetições nas categorias da variável (ex.: “salários mínimos”; “anos”). Utilize hífen (“-”) para intervalos numéricos das categorias (ex.: 0-4) e assegure compatibilidade entre as categorizações apresentadas nas tabelas e aquelas informadas nos métodos, com consistência em todo o texto. Variáveis ou categorias de referência nas investigações de associações devem ser indicadas na célula da tabela por “1,00”.

A organização dos dados é uma boa prática. Alinhe os dados numéricos à direita e os de texto à esquerda nas células. Organize linhas e colunas de forma lógica e intuitiva, aplicando hierarquia para organizar as variáveis. Agrupe variáveis semelhantes e ordene colunas e linhas de forma lógica (ex.: ordem alfabética, cronológica, crescente/decrescente).

A precisão dos dados também é importante. Apresente-os com o número correto de dígitos significativos (observar padrão de casas decimais nas Orientações para preparação do texto, adiante), agrupando variáveis categóricas conforme pertinente à distribuição para evitar excesso de linhas. Dê preferência à mediana e quartis para descrever variáveis contínuas, exceto para dados normalmente distribuídos. Colunas ou linhas com valores constantes, sem variação, devem ser excluídas e informadas diretamente no texto (ex.: “Todas as participantes foram consultadas por médico no último ano”).
Revise a tabela cuidadosamente para garantir a acurácia, clareza, consistência e adequação da formatação. Mantenha a formatação e a apresentação dos dados coerentes, preferencialmente na mesma ordem de apresentação das variáveis, em todas as tabelas do manuscrito. Assegure que os dados apresentados na tabela são relevantes; nem todos os dados disponíveis na saída (output) do programa estatístico são pertinentes a uma tabela de artigo científico. A consulta de manuscritos prévios que empregaram abordagem analítica semelhante é recomendável.

Figuras
Certifique-se de que todas as imagens, gráficos, figuras e mapas sejam nítidos, legíveis, inclusive seu texto, tenham escalas compatíveis e sejam de alta qualidade, com legibilidade e tamanho de fonte adequados para publicação. Não faça prints ou transforme materiais gráficos ou vetoriais em imagem. O texto presente nas ilustrações deve ser incluído como texto e não como imagem. As figuras devem contribuir para a clareza e o impacto visual do trabalho.

Em caso de aceite, as figuras devem ser encaminhadas em arquivos separados para diagramação. Gráficos, mapas e demais figuras devem ser enviados no formato PDF, SVG e EPS, exportadas em um dos formatos diretamente do software utilizado na sua criação. Gráficos criados em Excel podem ser enviados no formato XLSX. Em caso de fotos, a resolução mínima é de 300 dpi, no formato JPEG. O título, a figura e sua legenda devem caber em uma página A4, no máximo, em modo retrato ou paisagem, com margens de 1,5 cm em todos os lados.

Todos os símbolos, setas, números ou letras usados nas figuras devem ser identificados e explicados claramente na legenda, que deve ser concisa e com detalhes suficientes para a compreensão da figura. Siglas e abreviações devem ser explicadas preferencialmente no título da figura.

Para figuras compostas (mosaicos), identifique cada parte com letras maiúsculas e descreva-as na legenda, em texto completo de sentido (ex.: “Consumo de medicamentos em homens (A) e mulheres (B)”). Delimite o campo de dados por linhas verticais e horizontais (eixos). Minimize o número de elementos dentro do campo de dados e certifique-se de que todos estejam claramente identificados.
Identifique cada eixo claramente com o nome da variável, as unidades em que a variável é plotada e quaisquer multiplicadores associados às unidades. Indique claramente o ponto zero dos eixos X e Y do gráfico, especialmente se um ou ambos os eixos não começarem em zero. Organize as escalas para que os valores do eixo Y aumentem de baixo para cima e os valores do eixo X da esquerda para a direita. Ajuste as escalas para maximizar o uso do campo de dados. Inclua apenas divisões e rótulos essenciais, lógicos e geralmente equidistantes nas escalas. Minimize as divisões desnecessárias e as marcas de escala sem rótulo.

Evite usar apresentações 3D, a menos que uma terceira dimensão seja essencial para a representação dos dados. Ao interpretar gráficos com dois eixos verticais diferentes, observe claramente as diferentes escalas e destaque se as diferenças ou semelhanças visuais refletem com precisão as relações entre os dados. Certifique-se de que os pontos de dados individuais sejam visualmente distintos e claramente identificáveis. Certifique-se de que os diferentes grupos de dados sejam visualmente distintos, por meio de cores, símbolos ou sombreamento.

Ao inserir mapas, apresente a escala com a relação entre as distâncias no mapa e as distâncias reais e orientação cartográfica, inclua a indicação do Norte (N) e legenda com todos os símbolos, cores e informações representadas.

Orientações para preparação do texto

Como revista do SUS, a RESS reconhece a importância da clareza e precisão na comunicação científica. O texto deve ser livre de termos estigmatizantes ou despersonalizantes; adotar terminologia adequada e atual, com emprego de termos como “pessoas escravizadas” ao invés de “escravos”, ou “pessoas com obesidade” ao invés de “obesos”.

Anglicismos, mesmo que usuais, devem ser evitados, optando por termo no vernáculo (ex.: “dados faltantes” ao invés de “missing”; “pareamento [determinístico ou probabilístico] dos dados” ao invés de “linkage”).

Priorize frases curtas e diretas, com apenas uma ideia principal em cada uma. Limite o uso de apostos: explique termos complexos com objetividade, sem excesso de informações entre vírgulas. Se a frase ocupar muitas linhas, revise-a e busque maneiras de torná-la mais concisa: divida em frases menores ou elimine palavras desnecessárias.

Priorize termos claros e diretos, sem comprometer a precisão científica. Evite construções complexas. Evitar linguagem hiperbólica ou exageros – trazer a relevância por meio de dados factuais e remover advérbios e adjetivos.

As sentenças devem ter sentido completo, com emprego de conector textual adequado (preposição, conjunção etc.) ao invés de símbolos ou pontuações. Não usar texto telegráfico ou tentar induzir sentido: apresentar construções com uso de palavras para traduzir o sentido desejado.

Opte por voz ativa e declarações diretas e positivas em vez de voz passiva e construções negativas ou indiretas (por exemplo, "é comum" em vez de "não é incomum"; "é permitido" em vez de "não é proibido"). Certifique-se de que a estrutura da frase faça sentido lógico semanticamente, evitando construções inconsistentes ou paradoxais, como "presença de ausência". Seja particularmente cuidadoso com desfechos, especialmente os negativos. Isso se aplica tanto à escolha do termo para sua designação (por exemplo, "nenhum exame do pé" pode ser "negligência no exame do pé") quanto a declarações que envolvam termos negativos (por exemplo, "a presença de negligência foi maior em idosos" pode ser "a negligência foi maior em idosos"). Esforce-se para uma comunicação clara que transmita informações compreensíveis.

As ideias devem fluir de forma lógica e sequencial ao longo dos parágrafos, com coesão textual. Conjunções de início de frase que pretendem trazer essa conexão devem ser evitadas, como por exemplo, “Além de”; “No entanto,”; “Nesse sentido,”; “No que se refere à”, “Contudo”. Na apresentação e discussão dos resultados, evite anunciar o tema no início da frase. Vá direto ao ponto, como no exemplo: prefira "As mulheres foram maioria" a "Em relação ao sexo, as mulheres foram maioria”.

Nas seções de revisão de literatura (introdução e discussão), o foco deve ser os dados científicos. Evitar destacar organismos, autores ou nomes de relatórios, cujas informações encontram-se nas referências. Construções como “outros autores”, “outros estudos”, “a literatura aponta” etc. devem ser evitadas: apresentar o dado com clareza e citar a referência próximo à afirmação. Afirmações categóricas sobre ausência de estudos prévios devem ser evitadas em delineamentos que não sejam revisões sistemáticas da literatura. Evite uso de “respectivo” ou “respectivamente”, seja na comparação com a literatura ou apresentação de resultados – trazer os dados para próximo da sua correspondência, o que torna o texto mais claro para os leitores.

No texto dos resultados, não faça inferências, interpretações ou comparações com a literatura. Tanto no texto completo quanto no resumo, cada afirmação apresentada nos resultados deve ser acompanhada por dado numérico que a apoie, indicando a ilustração pertinente. Apresentar resultados exatos e não aproximados, sem uso de construções como “cerca de”, “aproximadamente” etc. Evite texto pouco específico como “foi associado” ou “encontrou-se associação”, informar a direção da associação por meio de texto informativo, como “o desfecho foi maior em crianças”, apresentando imediatamente a medida de associação e intervalo de confiança, sem interpretações como “foi duas vezes maior”.

Siglas ou acrônimos só devem ser empregados quando forem consagrados na literatura. Mesmo se tratando de jargão da área, os autores devem dar preferência por expressões que comuniquem com clareza e objetividade ao leitor de qualquer área. O texto deve ser livre de termos compostos que não adicionam informação (ex.: “diabetes mellitus” ao invés de “diabetes”, “hipertensão arterial sistêmica” ao invés de “hipertensão”), minimizando necessidade de siglas. Siglas para substituir termos únicos (ex.: “TB” ao invés de “tuberculose”) igualmente devem ser excluídas, bem como as siglas não utilizadas ou pouco frequentes no texto. As siglas indispensáveis ao texto devem ser explicadas na primeira menção no resumo, texto completo e cada ilustração (preferencialmente no título), por meio do termo por extenso, seguido da sigla entre parênteses.

Para indicar a sigla de razão de chances, o seguinte padrão deve ser empregado: “razão de chances (odds ratio, OR)”. A medida de associação de tempo para evento hazard ratio deve ser grafada em inglês e em itálico, com indicação na primeira menção da seguinte forma: “hazard ratio (HR)”.
As regras de ortografia devem ser seguidas na construção do texto: o uso de maiúsculas somente deve ocorrer em casos previstos na língua portuguesa, como início de frases, cidades, países etc. Caso haja necessidade de utilizar parênteses dentro de trecho entre parênteses, deve ser empregados colchetes, conforme exemplo: “(negros [pretos e pardos])”.

Utilizar ponto como separador de milhar e vírgula para frações. Padronizar o número de casas decimais nos métodos, resultado e ilustrações: percentual 1 casa decimal, medida de associação: 2 casas decimais, p-valor: 3 casas decimais; apresentar p-valor exato com 3 casas decimais; ocorrências “0,000” devem ser grafadas como “<0,001”. Na introdução e na discussão, por se tratar de comparação com dados externos à pesquisa, apresentar dados sem casas decimais, preferencialmente.

Não incluir espaço antes e após sinais (=, <, >, ≤, ≥ etc.). Medidas de dispersão devem ter seus intervalos separados por ponto e vírgula, precedidos da identificação da medida (ex.: IC95% 1,14; 2,23).

 

 

Citações e Referências

 

A RESS segue o estilo Vancouver (formato ICMJE e Manual de citações e referências na área da medicina da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos) para formatação e citação das referencias no manuscrito, na qual:

As referências devem ser citadas em sistema numérico, segundo a ordem de citação no texto, com os números grafados entre parênteses, imediatamente após a passagem do texto em que é feita a citação, e antes da pontuação do texto, separados entre si por vírgulas; se números sequenciais, separados por hífen, enumerando apenas a primeira e a última referência do intervalo sequencial de citação; exemplo: (7,10-16). A lista de referências deve conter todas as referências listadas na ordem de citação no texto.

Para referência com mais de seis autores, listar os seis primeiros, seguidos da expressão latina “et al.” para os demais. Títulos de periódicos deverão ser grafados de forma abreviada, de acordo com o estilo usado no Index Medicus ou no Portal de Revistas Científicas de Saúde. Títulos de livros e nomes de editoras deverão constar por extenso.

Recomenda-se fortemente o uso de gerenciador de referências bibliográficas, como EndNote, Mendeley e Zotero, o que minimiza erros de referência e facilita o processo de ajuste do manuscrito pelos autores, etapa em que inserções e exclusões de referencias são usuais e podem inserir erros no manuscrito caso sejam realizados manualmente. O estilo Vancouver está disponível em todos esses softwares.

O formato para citar artigos científicos segue o padrão:

Autor(es). Título. Nome abreviado do periódico. Ano;Volume(Número):Páginas inicial-final. (com a página final abreviada [ex.: 123-5]).
Abaixo seguem exemplos de tipos de documentos na norma. Entre parênteses consta o tipo de referência conforme identificado em softwares de gerenciamento de referências.

Artigo científico (Journal article)
Morehouse SI, Tung RS. Statistical evidence for early extinction of reptiles due to the K/T event. Journal of Paleontology. 1993;17(2):198-209.

Livro (Book)
Billoski TV. Introduction to Paleontology. 6th ed. New York: Institutional Press; 1992. 212 p.

Capítulo de livro (Book section)
Schwartz MT, Billoski TV. Greenhouse hypothesis: effect on dinosaur extinction. In: Jones BT, Lovecraft NV, editors. Extinction. New York: Barnes and Ellis; 1990. p. 175-89.

Site (Web page)
Foley KM, Gelband H, editors. Improving palliative care for cancer [Internet]. Washington: National Academy Press; 2001 [cited 2002 Jul 9]. Available from: https://www.nap.edu/catalog/10149/improving-palliative-care-for-cancer.

Banco de dados (Datasets)
Kraemer MUG, Sinka ME, Duda KA, Mylne A, Shearer FM, Brady OJ et. al. The global compendium of Aedes aegypti and Ae. albopictus occurrence [dataset]. 2015 Jun 30 [cited 2015 Oct 23]. Dryad Digital Repository. Available from: https://datadryad.org/stash/dataset/doi:10.5061/dryad.47v3c Referenced in doi: 10.7554/eLife.08347

Além de observar o estilo de citação e referenciamento, os autores devem observar critérios para seleção das referências. As referências citadas indicam atualização e conexão com investigações relevantes dos autores e seu texto. Recomenda-se citar pesquisas científicas relevantes (metodologicamente bem conduzidas, que foram avaliadas na íntegra pelos autores), atualizadas (até 5 anos), e acessíveis (artigos publicados em periódicos indexados, evitar sites e relatórios que podem se tornar indisponíveis).

A boa prática na revisão da literatura e construção do texto veta a prática de citação de citação (apud), que frequentemente ocorre ao citar informações presentes na introdução ou discussão da publicação. Tal procedimento configura citação indireta e introduz erros factuais no texto.

 

 

Documentos Suplementares

 

Na submissão do manuscrito, os autores devem encaminhar os seguintes arquivos pelo Sistema ScholarOne:

  1. Formulário de Conformidade com a Ciência Aberta, que deve ser enviado como arquivo destinado à revisão/“file FOR review”.
  2. Termo de anuência das pessoas citadas em agradecimentos (modelo disponível em https://ress.iec.gov.br/files/1722614695893-954591446.docx), que deve ser enviado como arquivo não destinado à revisão “file NOT for review”.
 

 

Declaração de Financiamento

 

Informar fontes de apoio para o trabalho, incluindo nomes de patrocinadores, número de processo, juntamente com explicações sobre o papel dessas fontes na publicação do manuscrito.

Fornecedores de materiais, equipamentos, insumos ou medicamentos, gratuitos ou com descontos, também devem ser descritos como fontes de financiamento, incluindo-se cidade, estado e país de origem desses fornecedores.

 

 

Informações adicionais

 

A celeridade na divulgação científica é um princípio ético e de integridade em pesquisa respeitado pela RESS. Todas as atividades editoriais são orientadas por tais princípios – inclusive as presentes instruções –, com objetivo de aprimorar o manuscrito candidato à publicação em tempo de processamento que favoreça os autores e o esforço empreendido na submissão.

Contribuições da comunidade são acolhidas por meio do e-mail revista.svs@saude.gov.br, onde podem ser encaminhadas críticas, sugestões de aprimoramento e elogios.

Após a aprovação, o manuscrito segue para a produção editorial, constituída das seguintes etapas:

1) Revisão de linguagem: revisão e edição para clareza, gramática e estilo.
2) Normalização das referências bibliográficas;
3) Tradução do texto completo do manuscrito para o inglês e do resumo para espanhol;
4) Diagramação do texto, tabelas e figuras;
5) Revisão final;
6) Controle de qualidade;
7) Prova do prelo, encaminhada ao autor principal por e-mail, em formato PDF, para revisão e aprovação final para publicação do manuscrito; e
8) Editoração (marcação em XML) e publicação eletrônica.

Os autores poderão entrar em contato com a secretaria executiva da RESS por meio dos contatos abaixo em caso de dúvidas sobre as instruções ou solicitação de informação sobre o andamento do manuscrito, que fica também disponível no Sistema ScholarOne.

 

 

Contato

 

Epidemiologia e Serviços de Saúde: revista do SUS (RESS)
Coordenação Geral de Editoração Técnico-Científica em Vigilância em Saúde, Departamento de Ações Estratégicas de Epidemiologia e Vigilância em Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente, Ministério da Saúde
SRTVN Quadra 701, Via W5 Norte, Lote D (Edifício PO700) CEP: 70719-040 Brasília/DF – Brasil
Telefone: (+55 61) 3315-3464
E-mail: revista.saude@saude.gov.br

 

 

Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente - Ministério da Saúde do Brasil SRTVN Quadra 701, Via W5 Norte, Lote D, Edifício P0700, CEP: 70719-040, +55 (61) 3315-3464 - Brasília - DF - Brazil
E-mail: revista.saude@saude.gov.br