Scielo RSS <![CDATA[Arquivos Brasileiros de Oftalmologia]]> http://www.scielo.br/rss.php?pid=0004-274920140001&lang=en vol. 77 num. 1 lang. en <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.br/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.br <![CDATA[Restoration of accommodation: new perspectives]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100001&lng=en&nrm=iso&tlng=en <![CDATA[Anterior segment optical coherence tomography in acute anterior uveitis]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100002&lng=en&nrm=iso&tlng=en Purpose: To analyze the corneal thickness and anterior chamber (AC) angle using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) in patients with acute anterior uveitis (AAU). Methods: Twenty two patients (24 eyes) were included. All patients underwent complete ophthalmological examination, applanation tonometry and AS-OCT at diagnosis and fifteen days after treatment. Results: Average corneal thickness before treatment was 564.2 ± 44.2 µm, 580.0 ± 44.3 µm and 580.1 ± 2.9 µm, respectively in central, pericentral and paracentral cornea. Fifteen days after treatment a significant decrease of corneal thickness was observed, with 529.5 ± 33.1 µm (p=0.0091) and 542.6 ± 33.6 µm (p=0.0068), respectively in central and pericentral cornea; paracentral corneal thickness (557.8 ± 35.3 µm) thinning did not reach statistical significance (p=0.1253). There was no significant change in temporal AC angle between visits, 44.3 ± 14.4 degrees before treatment and 44.7 ± 14.7 degrees fifteen days after (p=0.9343), and mean intraocular pressure, 10.8 ± 4.5 mmHg before treatment and 12.3 ± 3.0 mmHg fifteen days after (p=0.1874). Conclusion: In the studied group, AS-OCT detected a decrease of corneal thickness after AAU treatment. Temporal AC angle and intraocular pressure did not change during the studied period. <hr/> Objetivo: Analisar a espessura corneal e ângulo da câmara anterior (CA) utilizando a tomografia de coerência óptica de segmento anterior (OCT-SA) em pacientes com uveíte anterior aguda (UAA). Métodos: Foram selecionados 24 olhos de 22 pacientes com UAA. Todos foram submetidos a exame oftalmológico completo, tonometria de aplanação e OCT-SA na consulta inicial e após 15 dias de início do tratamento. Resultados: Na visita inicial, as médias da espessura corneal foram de 564,2 ± 44,2 µm e 580,0 ± 44,3 µm e 580,1 ± 2,9 µm, respectivamente para as regiões central, pericentral e paracentral. Após 15 dias de tratamento, observou-se redução da espessura para 529,5 ± 33,1 µm (p=0,0091) e 542,6 ± 33,6 µm (p=0,0068), respectivamente para a córnea central e pericentral; e um valor de 557,8 ± 35,3 µm para a região paracentral, porém para um p não significante (p=0,1253). Não foi observada mudança estatisticamente significante nos valores da porção temporal do ângulo da CA; 44,3 ± 14,4 graus na visita inicial e de 44,7 ± 14,7 graus após 15 dias de tratamento (p=0,9343) e na média das pressões intraoculares (PIO), 10,8 ± 4,5 mmHg na visita inicial e 12,3 ± 3,0 mmHg após tratamento (p=0,1874). Conclusão: No grupo estudado, obteve-se uma redução dos valores da espessura corneal após início do tratamento da UAA. Os valores da porção temporal do ângulo da CA e PIO não sofreram mudanças significantes. <![CDATA[Efficacy and safety of subconjunctival bevacizumab for recurrent pterygium]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100004&lng=en&nrm=iso&tlng=en Purpose: To evaluate the clinical outcome(s) and complication(s) of subconjunctival bevacizumab treatment in patients with recurrent pterygium. Methods: This prospective case series included patients who had undergone pterygium surgery and were diagnosed with recurrent pterygium. All patients received one subconjunctival injection of 0.5 mL of bevacizumab (2.5 mg/0.1 mL). The main outcome was the change in size and clinical appearance. The clinical appearance of the pterygium was graded according to Tan and colleagues. The horizontal size of the pterygium (from limbus to apex) was recorded from baseline to 2 months after injection. Treatment-related complications and adverse events were reported. Results: We included 36 eyes of 36 patients (18 males) with a mean age of 58.75 ± 10.98 years. Totally, 30.6% patients developed recurrent pterygium in both eyes (only the worst eye was treated), with 47.2% developing it in the left eye and 22.2% in the right eye. More than half the patients (58.3%) had a family history of pterygium. There was a significant difference in the size of pterygium at different intervals (P&lt;0.05). Approximately two-thirds (66.7%) of patients presented with hyposphagma on the 2nd day after subconjunctival application; this value decreased to 30.6% by day 7 and to 0% at 1 month. Most patients (69.4%) exhibited amelioration of irritative symptoms within 2 days, 88.9% after 7 days, and 97.2% after 1 month. Conclusions: Subconjunctival bevacizumab injection is useful for the management of patients with recurrent pterygium, with no significant local or systemic adverse effects. <hr/> Objetivo: Avaliar os resultados e complicações da injeção subconjuntival de bevacizumabe em pacientes com pterígio recidivado. Métodos: Série de casos prospectiva envolvendo pacientes submetidos à exérese de pterígio que foram diagnosticados com pterígio recidivado. Todos pacientes receberam uma aplicação subconjuntival 0,5 ml de bevacizumabe (2,5 mg/0,1 ml). O principal resultado foi a mudança no tamanho dos pterígios. A aparência clínica do pterígio foi graduada de acordo com os critérios de Tan et al. O tamanho horizontal do pterígio (do limbo ao ápice) foi observado até 60 dias semanas após a injeção. Os efeitos adversos e as complicações do tratamento foram descritos. Resultados: Foram incluídos 36 olhos de 36 pacientes (18 masculinos) com média de idade de 58,75 ± 10,98 anos. 30,6% dos pacientes tinham pterígio recidivado em ambos os olhos (apenas o pior olho foi tratado), 47,2% no olho esquerdo e 22,2% no olho direito. Mais da metade dos pacientes (58,3%) possuíam história familiar de pterígio. Houve uma diferença estatisticamente significante no tamanho do pterígio em diferentes intervalos (P&lt;0,05). 66,7% dos pacientes apresentaram hemorragia subconjuntival no segundo dia após a aplicação, diminuindo para 30,6% no sétimo dia e nenhum paciente após um mês. A maioria dos pacientes (69,4%) teve melhora dos sintomas irritativos após dois dias, 88,9% após 7 dias e 97,2% após um mês. Conclusão: A injeção subconjuntival de bevacizumabe é uma alternativa válida na condução de pacientes com pterígio recidivado, não apresentando efeitos locais e sistêmicos significantes. <![CDATA[Influence of head posture on the visual acuity of children with nystagmus]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100008&lng=en&nrm=iso&tlng=en Purpose: Evaluate the relationship between the postural alignment of the head and possible interference in the view of children. Methods: We evaluated 11 children between 2 and 7 years of age of both sexes, with the visually impaired, who had nystagmus and head lock position. The test Lea Grating Acuity Test® was used to collect measurements of visual acuity. This applied on two occasions: with and without postural alignment of the head. For reliability of the postural alignment of the head, the slopes were measured by Fisiologic® software. Results: The children had a poorer performance after physiological postural alignment. This poor performance is possible due to loss of position lock nystagmus to gain postural alignment, said to be ideal. Postural compensations were observed, and sharply increased eyestrain. Conclusion: The pursuit of traditional postural alignment affect the visual response of children with visual impairments. <hr/> Objetivo: Avaliar a relação entre o alinhamento postural da cabeça e a possível interferência na visão de crianças. Métodos: Foram avaliadas 11 crianças, entre 2 e 7 anos de idade de ambos os sexos, com o diagnóstico de deficiência visual, que apresentavam nistagmo e posição de bloqueio de cabeça. O teste Lea Grating Acuity Test® foi utilizado para coletar medidas de acuidade visual. Este aplicado em dois momentos: sem e com o alinhamento postural da cabeça. Para confiabilidade do alinhamento postural da cabeça, as inclinações foram medidas pelo software Fisiologic®. Resultados: As crianças apresentaram pior desempenho após o alinhamento postural fisiológico. Este pior desempenho é possível devido à perda da posição de bloqueio do nistagmo para ganho do alinhamento postural, dito como ideal. Foram observadas compensações posturais e maior esforço visual. Conclusão: A busca do alinhamento postural tradicional prejudica a resposta visual de criança com deficiência visual. <![CDATA[Life quality assessment of patients after phacoemulsification or extracapsular cataract extraction]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100012&lng=en&nrm=iso&tlng=en Purpose: To study the quality of life, treatment outcomes, and satisfaction in patients who have undergone cataract surgery Methods: This comparative case series study was conducted at the Ophthalmology Service of the Bettina Ferro de Souza University Hospital, Belém, Pará, Brazil. Totally, 60 patients with cataract were included; 50% underwent conventional extracapsular cataract extraction (ECEE) and 50% underwent cataract extraction by phacoemulsification (PHACO). Patients were interviewed using the Visual Function 14 (VF-14) questionnaire to determine the quality of life before and 30 days after surgery. The results of ophthalmological examination were recorded in the patients' files and were available throughout this study. One-way ANOVA, Tukey's post-hoc comparison, and the sign test were used for statistical analyses. Results: The mean VF-14 satisfaction index was 38.0 and 89.4 before and after surgery, respectively, for the ECEE group and 47.0 and 94.1, respectively, for the PHACO group. The improvement in patient quality of life after surgery was significant in both groups (p&lt;0.0001), with a similar amount of improvement in both groups. Conclusions: The observed improvement in quality of life was significant (p&lt;0.0001) and directly related to patient satisfaction with surgical outcomes, which was also significant (p&lt;0.0001) as assessed using the VF-14. Satisfaction and quality of life are individual factors; consequently, patient responses to questions regarding improvements in the ability to perform each activity are subjective and depend uniquely on individual perception. <hr/> Objetivo: Estudar a qualidade de vida, resultados e satisfação em pacientes que se submeteram à cirurgia de catarata. Métodos: O trabalho foi realizado no Serviço de Oftalmologia do Hospital Universitário Bettina Ferro de Souza, Belém, Pará, Brasil. O desenho experimental consistiu em séries de casos comparados. O estudo incluiu 60 indivíduos com catarata. Metade dos pacientes foi submetida à extração de catarata extracapsular convencional (ECEE) e a outra metade à extração de catarata por facoemulsificação (PHACO). Os pacientes foram entrevistados usando-se o questionário Visual Function 14 (VF-14) para determinar a qualidade de vida antes e 30 dias depois da cirurgia. Os resultados do exame oftalmológico foram registrados no arquivo de cada paciente e disponibilizados ao longo do trabalho. Foram usados análise de variância simples e comparação post-hoc com teste de Tukey e teste dos sinais para a análise estatística dos resultados. Resultados: O índice de satisfação médio VF-14 foi 38,0 e 89,4 antes e após a cirurgia, respectivamente, para o grupo ECEE, sendo 47,0 e 94,1 para o grupo PHACO. A melhora na qualidade de vida após a cirurgia foi significativa em ambos os grupos de pacientes (p&lt;0,0001), tendo sido semelhante em ambos os grupos. Conclusão: A melhora observada na qualidade de vida avaliada foi significativa e diretamente relacionada à satisfação dos pacientes com os resultados da cirurgia, a qual também foi significativa (p&lt;0,0001). A satisfação e a qualidade de vida são fatores individuais. Consequentemente, as respostas dos pacientes relativas à melhoria em cada atividade são subjetivas e dependem unicamente da percepção individual. <![CDATA[Assessment of anterior and posterior corneal indices using two Scheimpflug analyzers]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100017&lng=en&nrm=iso&tlng=en Purpose: To assess the agreement between the elevation and curvature measurements of the anterior and posterior corneal surfaces obtained using the Galilei Dual Scheimpflug Analyzer and those obtained using the Pentacam single Scheimpflug system. Methods: This prospective, noninterventional, diagnostic study was conducted at the Department of Ophthalmology at the American University of Beirut (Medical Center) and included 60 eyes of 60 consecutive patients. Measurements were obtained using 2 different Scheimpflug analyzers (Galilei and Pentacam). The best-fit sphere was set at 8 mm in both machines. Pachymetry (CCT), anterior elevation (AE) and posterior elevation (PE), and curvature were assessed. Pearson's correlation coefficients, comparison of means, and Bland-Altman plots were used to evaluate agreement between the 2 systems. Results: The average CCT (at the corneal apex) was 533 ± 35 µm and 532 ± 37 µm (p=0.980), the average central AE was 1.25 ± 3.95 µm and 2.29 ± 5.28 µm (p=0.964), and the average central PE was 4.19 ± 8.18 µm and 5.42 ± 14.05 (p=0.956) µm with the Galilei and Pentacam, respectively. Conclusion: The Scheimpflug analyzers correlated well in the assessment of pachymetry, elevation, and curvature. <hr/> Objetivo: Avaliar a concordância entre as medidas de elevação e curvatura das superfícies anterior e posterior da córnea obtidos pelos analisadores de Scheimpflug Galilei e Pentacam. Método: Estudo de teste diagnóstico, prospectivo, não-intervencional realizado no Departamento de Oftalmologia do Centro Médico da Universidade Americana de Beirute. Sessenta olhos de 60 pacientes consecutivos. As medições foram feitas usando dois analisadores Scheimpflug diferentes (Galilei e Pentacam). A esfera de melhor ajuste foi fixada em 8 mm para ambos equipamentos. Paquimetria (CCT), elevação anterior (AE) e elevação posterior (PE), e curvatura foram avaliados. Coeficientes de correlação de Pearson, comparação das médias, e gráficos de Bland-Altman foram utilizados para avaliar a correlação. Resultados: A média de CCT (no ápice da córnea) foi 533 ± 35 µm usando o Galilei e 532 ± 37 µm usando o Pentacam (p=0,980). As médias centrais de AE foram de 1,25 ± 3,95 µm e 2,29 ± e 5,28 µm com o Galilei e Pentacam, respectivamente (p=0,964). As médias de centrais de PE foram 4,19 ± 8,18 µm e 5,42 ± 14,05 µm com a Galilei e Pentacam, respectivamente (p=0,956). Conclusões: Os analisadores de Scheimpflug avaliados correlacionam bem em termos de paquimetria, elevação e curvatura. <![CDATA[Translation and validation of Convergence Insufficiency Symptom Survey (CISS) to Portuguese - psychometric results]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100021&lng=en&nrm=iso&tlng=en Purpose: Translate and adapt the Convergence Insuficiency Symptom Survey (CISS) questionnaire to the Portuguese language and culture and assess the psychometric properties of the translated questionnaire (CISSvp). Methods: The CISS questionnaire was adapted according to the methodology recommended by some authors. The process involved two translations and back-translations performed by independent evaluators, evaluation of these versions, preparation of a synthesis version and its pre-test. The final version (CISSvp) was applied in 70 patients (21.79 ± 2.42 years) students in higher education, and at two different times, by two observers, to assess its reliability. Results: The results showed good internal consistency of the CISSvp (Cronbach's alpha - α=0.893). The test re-test revealed an average of the differences between the first and second evaluation of 0.75 points (SD ± 3.53), which indicates a minimum bias between the two administrations. The interrater reliability assessed by intraclass correlation coefficient ranged from 0.880 to 0.952, revealing that the CISSvp represents an appropriate tool for measuring the visual discomfort associated with near vision tasks with a high level of reproducibility. Conclusions: The CISS Portuguese version, showed good psychometric properties and has been sown to be applicable to the Portuguese population, to quantify the visual discomfort associated with near vision, in higher education students. <hr/> Objetivo: Traduzir e adaptar transculturalmente o questionário Convergence Insuficiency Symptom Survey (CISS) para a língua portuguesa e avaliar as propriedades psicométricas do questionário traduzido (CISSvp). Métodos: O questionário CISS foi adaptado segundo metodologia recomendada por alguns autores. O processo envolveu duas traduções e retrotraduções realizadas por avaliadores independentes, avaliação das versões seguida da elaboração de uma versão síntese e pré-teste comentado. A versão final (CISSvp) foi aplicada em 70 indivíduos (21,79 ± 2,42 anos) estudantes do ensino superior, em dois momentos distintos e por dois observadores, para avaliar a confiabilidade do mesmo. Resultados: Os resultados evidenciaram boa consistência interna do CISSvp (alfa de Cronbach - α=0,893). O teste re-teste revelou uma media das diferenças entre a primeira e a segunda avaliação de 0,75 pontos (SD=±3,53) o que indica um viés mínimo entre as duas administrações. A confiabilidade inter-examinadores avaliada pelo coeficiente de correlação intraclasse variou de 0,880 e 0,952, revelando que o CISSvp representa uma ferramenta de medida do desconforto visual associado a tarefas em visão próxima com um nível de reprodutibilidade elevado. Conclusões: O CISS versão portuguesa apresentou boas propriedades psicométricas e demonstrou ser aplicável na população portuguesa, para quantificar a o desconforto visual associado à visão de perto, em estudantes do ensino superior. <![CDATA[Complexities and challenges of surgical data collection from cataract patients: comparison of cataract surgery rates between 2001 and 2008 in all provinces of Argentina]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100025&lng=en&nrm=iso&tlng=en Purpose: To compare the cataract surgical rate (CSR) in 2001 with that in 2008 in all Argentinean provinces using current reporting methods and verify the accuracy of CSRs by crosschecking these methods with the number of sold intraocular lenses (IOLs) within the country. Methods: A longitudinal study including public and private setups was conducted, and it included 40 ophthalmologists from 22 provinces who provided cataract surgery data for 2001 and 2008. Other data were obtained from the Ministry of Health. Estimates were crosschecked against the market data for sold intraocular lens (IOLs) in 2008 and 2010. Results: The number of cataract surgeries increased 2.7-fold, from 62,739 in 2001 to 169,762 in 2008, with increases in every province except Mendoza. Although the population also increased by 9.4% during the same time period, the apparent CSR jumped from 1,744 to 4,313 per million population. The number of IOLs sold in Argentina in 2008 was 186,652, suggesting that the number of cataract surgeries performed was slightly greater than anticipated. Crosschecks with other countries using IOL sales data did not show discrepancies when compared with previously reported CSRs. Conclusions: Although the CSR in Argentina increased considerably from 2001 to 2008 for several reasons, the main reason was that thorough crosschecking between the number of surgeries reported and the number of IOLs sold revealed that the number of surgeries performed annually were being underestimated as a result of incomplete reporting by private practitioners. Furthermore, the presence of multiple societies of ophthalmology in the country complicated the process of obtaining accurate data. <hr/> Objetivo: Comparar a taxa de cirurgia de catarata (TCC) em todas as províncias da Argentina entre 2001 e 2008, utilizando métodos de relatórios convencionais e verificar a precisão da TCC por meio do cruzamento desses métodos com o número de lentes intraoculares (LIOs) vendidas no país. Métodos: Estudo longitudinal realizado em clínicas públicas e privadas, com a participação de 40 oftalmologistas de 22 províncias, que forneceram dados sobre cirurgias de catarata para 2001 e 2008. Outros dados foram obtidos a partir do Ministério da Saúde. As observações foram cruzadas com os dados de mercado para LIOs no período de 2008 a 2010. Resultados: O número de cirurgias de catarata aumentaram 2,7 vezes, de 62.739 em 2001 para 169.762 em 2008, com aumentos em todas as províncias, exceto Mendoza. Embora a população também tenha aumentado 9,4 % durante o mesmo período de tempo, a aparente TCC saltou de 1.744 para 4.313 por milhão de população. O número de LIOs vendidas na Argentina em 2008 foi de 186.652, o que pode significar que tenham sido realizadas um pouco mais de cirurgias de catarata do que o estimado. Verificações cruzadas com outros países que utilizam dados de vendas de LIOs não apresentam discrepâncias quando comparado a TCC anteriormente relatadas. Conclusões: De 2001 a 2008, a TCC na Argentina aumentou consideravelmente por várias razões mas, principalmente, porque foi revelada, por meio do cruzamento de dados sobre cirurgias relatadas com o número de LIOs vendidas, que o número de cirurgias realizadas anualmente foi hipoestimado no passado, como resultado de relatórios incompletos feitos por médicos privados. Há também várias sociedades de oftalmologia no país, o que dificulta a obtenção de dados precisos. <![CDATA[Clinical and epidemiological characteristics of patients with uveitis in an emergency eye care center in Brazil]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100030&lng=en&nrm=iso&tlng=en Purpose: To analyze the clinical and epidemiological characteristics of patients with uveitis in an emergency eye care center. Methods: We conducted a prospective, observational study of patients with active uveitis admitted between May 2012 and July 2012 to an emergency eye care center. Results: The majority of patients were male (63.2%), with a mean age of 43.2 years; 66.2% patients were of mixed ethnicity, 22.5% were Caucasian, and 11.3% were black. Anterior uveitis was observed in 70.1% patients, posterior uveitis in 26.5%, and panuveitis in 3.4%; no patient was diagnosed with intermediate uveitis. All patients had a sudden and acute presentation. The most frequent symptoms were ocular pain (76.9%), redness (59.8%), and visual blurring (46.2%). The majority of patients had unilateral disease (94.9%) with a mean symptom duration of 6.2 days. Diffuse and anterior uveitis were associated with ocular pain (p&lt;0.001). Scotomata and floaters were more frequent in patients with posterior uveitis (p=0.003 and p=0.016, respectively). Patients with anterior uveitis presented with better visual acuity (p=0.025). Granulomatous keratotic precipitates were more frequent in patients with posterior uveitis (p=0.038). An etiological diagnosis based on the evaluation at the emergency center was made in 45 patients (38.5%). Conclusions: Acute anterior uveitis was the most frequent form of uveitis. Initial patient evaluation provided sufficient information for deciding primary therapy and aided in arriving at an etiological diagnosis in a considerable number of patients. <hr/> Objetivo: Analisar as características clínicas e epidemiológicas das uveítes em um serviço de atendimento oftalmológico de urgência. Métodos: Estudo prospectivo, observacional de pacientes com uveíte ativa admitido entre maio e julho de 2012, em um serviço de atendimento oftalmológico de emergência. Resultados: A maioria dos pacientes eram do sexo masculino (63,2%) e a média de idade foi de 43,2 anos; 66,2% dos pacientes tinham etnia mista, 22,5% eram brancos e 11,3% negros. Uveíte anterior foi observada em 70,1% dos pacientes, uveíte posterior em 26,5%, e panuveíte em 3,4%, nenhum foi diagnosticado com uveíte intermediária. Todos os pacientes tiveram apresentação súbita e aguda. Os sintomas mais frequentes foram: dor ocular (76,9%), hiperemia conjuntival (59,8%) e baixa visual (46,2%). A maioria dos pacientes tinha doença unilateral (94,9%), com duração média dos sintomas de 6,2 dias. Uveítes anteriores e difusas foram associadas com dor ocular (p&lt;0,001). Escotomas e a "floaters" foram mais frequentes na uveíte posterior (p=0,003 e p=0,016, respectivamente). Pacientes com uveíte anterior apresentaram melhor acuidade visual (p=0,025). Precipitados ceráticos granulomatosos foram mais frequentes em pacientes com uveíte posterior (p=0,038). Um diagnóstico etiológico com base na avaliação inicial no serviço de emergência foi possível em 45 pacientes (38,5%). Conclusão: A uveíte anterior aguda foi a uveíte mais frequentemente encontrada no serviço de urgência oftalmológica. A avaliação inicial do paciente forneceu informações suficientes para a conduta terapêutica primária, e possibilitou diagnóstico etiológico em um número considerável de pacientes. <![CDATA[Comparative study of visual functions in premature pre-school children with and without retinopathy of prematurity]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100034&lng=en&nrm=iso&tlng=en Purpose: Observe whether there are differences in visual functions among premature infants with treated retinopathy of prematurity (ROP) in relation to preterm infants with ROP and spontaneous regression; and among these two groups with ROP and the control group without ROP. Methods: Crosssectional observational no blind study. Premature infants were born between 06/199206/2006 and were exam between 06/200912/2010; registered in data of Hospital de Olhos Sandalla Amin Ghanem; with gestational age less than or equal to 32 weeks and 1,599 g born weigh; without ROP and ROP stages II or III, in one of the eyes, with spontaneous regression or with treatment; at least three visits during the selection period at maximum 6 months in the first exam and minimum 4 years of age in reassessment (chronological age) were include. Premature that did not respond or were not located for reassessment and those that did not have conditions to do the exams were exclude. Study's groups: G1 ROP posttreatment; G2ROP postspontaneous regression; G3 without ROP (control). Visual function evaluated with visual acuity (VA), contrast sensitivity test (CST), color test (CT), eye movement, stereopsis. Results: Overall, there were 24 premature infants and 48 eyes. Normal VA: 64.28% (G1), 87.5% (G2) and 100% (G3); Normal CST: 66.67% (G1), 100% (G2) and 55.56% (G3); Normal Ishihara CT: 100% (G1 and G2) and 86% (G3); Normal Farnsworth CT: 20% (G1), 75% (G2) and 50% (G3). Normal stereoacuity: 0.00% (G1); 25% (G2) and 3.5% (G3). Strabismus: 37% (G2), 0.00% (G1 and G3). The prevalent tendency for lower response in CST and CT between the premature children in group G3 and Farnsworth color test in G1 is a curious result of this work and more study is necessary about these visual functions in older premature children. Conclusion: The visual functions showed no statistically significant difference among the groups studied. <hr/> Objetivo: Observar se há diferença nas funções visuais entre os prematuros com retinopatia da prematuridade (ROP) pós-tratamento em relação aos prematuros com retinopatia da prematuridade pós-regressão espontânea. E entre cada um destes grupos com o controle sem ROP. Métodos: Estudo transversal, observacional, não cego. Incluídas crianças prematuras nascidas entre 06/1992-06/2006 e examinadas entre 06/2009 e 12/2010; idade gestacional menor ou igual a 32 semanas e peso ao nascimento menor ou igual a 1.599 g; cadastrados no banco de dados do Hospital de Olhos Sandalla Amin Ghanem; com diagnóstico de retinopatia estágio II ou III em pelo menos um dos olhos com regressão espontânea ou por tratamento da ROP e sem retinopatia da prematuridade; mínimo de três consultas no período de seleção; máximo de seis meses de idade cronológica para o primeiro exame no HOSAG; idade cronológica mínima de quatro anos no período da reavaliação. Foram excluídas crianças prematuras que não responderam ou não foram localizados para os exames de reavaliação; e que não ofereciam condições de realização dos exames, por apresentarem comprometimento severo do sistema nervoso central ou síndromes impeditivas. Os prematuros foram divididos em três grupos: G1- prematuros com ROP pós-tratamento; G2- com ROP pós-regressão espontânea; e G3- sem ROP. Função visual avaliada por meio da acuidade visual (AV), teste de sensibilidade ao contrate (TSC), teste de cores (TC), exame de motricidade ocular e estereopsia. Resultados: Foram examinados 24 prematuros (48 olhos). No grupo G1 formado por 7 prematuros; G2, 8 prematuros e G3, 9 prematuros. AV normal: 64,28% (G1), 87,5% (G2) e 100% (G3); TSC normal: 66,67% (G1), 100% (G2) e 55,56% (G3); TC de Ishihara normal, 100% (G1 e G2) e 86% (G3); TC de Farnsworth normal: 20% (G1), 75% (G2) e 50% (G3). Estereopsia normal: 0,00% (G1), 25% (G2) e 3,5% (G3). Estrabismo: 37% (G2), 0,00% (G1 e G3). A prevalente tendência de respostas abaixo do esperado no TSC e TC entre os prematuros do grupo G3 exige novos estudos sobre o assunto em prematuros com maior idade. Conclusão: As funções visuais não apresentaram diferença entre os três grupos de prematuros estudados. <![CDATA[Treatment of astigmatism during phacoemulsification]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100040&lng=en&nrm=iso&tlng=en Purpose: To compare the effectiveness of limbal relaxing incisions (LRI) with that of toric intraocular lens (IOL) implantation for the treatment of astigmatism during phacoemulsification using nonvectorial (predictability, safety, and efficacy) and vectorial analyses. Methods: This longitudinal observational case series assessed 62 eyes of 31 consecutive cataract patients with preoperative corneal astigmatism of 0.75-2.50 diopters (D) in both eyes. Patients were randomly assigned to 2 groups: a toric IOL group, which received toric IOLs in both eyes, and an LRI group, which received spherical IOLs associated with LRI placement in both eyes. All patients were evaluated at 1, 3, and 6 months after surgery, when refractive astigmatism analysis was performed using both nonvectorial and Alpins vectorial methods. Outcomes were assessed within each group and compared between groups. Results: The proportion of eyes within ±0.50 D of the intended correction at 3 and 6 months after surgery was 75% and 71.88%, respectively, in the LRI group and 40% and 66.67%, respectively, in the toric IOL group. In the remaining period, the proportion was greater in the toric IOL group. The safety index showed no difference at any time point. The efficacy index at 1 and 3 months after surgery was significantly higher in the toric IOL group (0.43 and 0.44, respectively) than in the LRI group (0.31 and 0.36, respectively). At 6 months after surgery, the status of eyes in the LRI group was as follows: 53.13% were undercorrected, 43.74% achieved the intended correction, and 3.13% were overcorrected. In the toric IOL group, 16.76% eyes were undercorrected, 76.67% achieved the intended correction, and 6.67% were overcorrected. The success rates for astigmatic surgery, astigmatism reduction at the intended axis, and astigmatism corrected were 43%, 62%, and 64%, respectively, in the LRI group and 57%, 81%, and 94%, respectively, in the toric IOL group. Conclusions: Our results suggest that the use of toric IOLs may be advantageous over the use of LRIs for the treatment of astigmatism during phacoemulsification. Although such advantages seem subtle in nonvectorial analyses, they are highlighted in vectorial analyses. <hr/> Objetivo: Comparar incisões relaxantes limbares (IRL) e lentes intraoculares (LIO) tóricas tanto em termos não-vetoriais (efetividade, segurança e eficácia), quanto vetoriais no tratamento do astigmatismo por ocasião da facoemulsificação. Métodos: Estudo observacional longitudinal (série de casos) no qual foram avaliados 62 olhos de 31 pacientes consecutivos de catarata com astigmatismo corneano pré-operatório entre 0,75 e 2,50 dioptrias (D) para ambos os olhos. Os pacientes foram aleatoriamente distribuídos entre 2 grupos: "1" submetido a implante de lentes intraoculares AcrySof ToricTM em ambos os olhos e "2" com implante bilateral de lentes intraoculares tóricas AcrySof NaturalTM complementada por incisões relaxantes limbares. Todos os pacientes foram reavaliados com 1, 3 e 6 meses de pós-operatório, sendo feitas análises do astigmatismo refracional por métodos não-vetoriais, como pela análise vetorial de Alpins, interessando os resultados dentro de cada grupo e entre os grupos. Resultados: O porcentual de olhos entre ±0,50 D da correção pretendida no grupo incisões relaxantes limbares foi de 75 e 71,88%, respectivamente, em comparação aos 40 e 66,67% do grupo lentes intraoculares tóricas aos 3 e 6 meses de pós-operatório. Nos outros períodos avaliados, os porcentuais foram favoráveis ao grupo lentes intraoculares tóricas. O índice de segurança não demonstrou diferença em nenhum dos períodos. O índice de eficácia foi estatisticamente maior para o grupo lentes intraoculares tórica com 1 e 3 meses de pós-operatório (0,43 e 0,44), em comparação ao grupo incisões relaxantes limbares (0,31 e 0,36). Aos 6 meses, o porcentual de olhos, para o grupo incisões relaxantes limbares, foi: hipocorreção em 53,13%; 43,74% alcançaram a correção pretendida e 3,13% ficaram hipercorrigidos; no grupo lentes intraoculares tóricas, a hipocorreção ocorreu em 16,76%; 76,67% alcançaram a correção pretendida e 6,67% ficaram hipercorrigidos. Os porcentuais de sucesso da cirurgia astigmática, da redução do astigmatismo no eixo pretendido e do astigmatismo corrigido foram, respectivamente, para o grupo IRL: 43%, 62% e 64%; para o grupo lentes intraoculares tóricas: 57%, 81% e 94%. Conclusões: Nossos resultados sugerem que o uso de lentes intraoculares tóricas é vantajoso ao de incisões relaxantes limbares no tratamento do astigmatismo por ocasião da facoemulsificação. Apesar de que tais vantagens mostraram-se sutis na análise não-vetorial, elas foram consistentes na perspectiva vetorial. <![CDATA[Ophthalmic evaluation, treatment, and follow-up of two cases of incontinentia pigmenti]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100047&lng=en&nrm=iso&tlng=en Incontinentia pigmenti (IP) is an X-linked dominant disorder affecting the skin, teeth, eyes, and central nervous system. Ocular changes are common and may lead to severe vision loss. We report on the ocular manifestations in two young girls with IP, with emphasis on the asymmetry of this condition in both eyes and associated retinal problems. The outcomes of laser treatment of the ischemic peripheral retina were good and resulted in stability of vision.<hr/>Incontinentia pigmenti (IP) é uma desordem ligada ao X dominante afetando a pele, dentes, olhos e sistema nervoso central. Alterações oculares são comuns e podem levar a severa perda visual. Nós relatamos manifestações oculares de duas jovens pacientes com IP, enfatizando a assimetria da condição em cada olho e também alterações retinianas que possam ocorrer. Tratamento a laser na periferia isquêmica da retina gera bons resultados e estabiliza a visão. <![CDATA[Direct cyclopexy surgery for post-traumatic cyclodialysis with persistent hypotony: ultrasound biomicroscopic evaluation]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100050&lng=en&nrm=iso&tlng=en Cyclodialysis is a relatively rare condition usually caused by ocular injury; however, it can also be caused iatrogenically during intraocular surgery. Hypotony maculopathy is the most important complication and the primary reason for visual loss. Clinical diagnosis using gonioscopy may be difficult, and ultrasound biomicroscopy (UBM) can be an alternative. There are different kinds of treatments, and the optimal one remains controversial. Here we describe a case of traumatic cyclodialysis with persistent ocular hypotony treated by direct cyclopexy, as illustrated by UBM performed before and after surgery.<hr/>Ciclodiálise é uma condição relativamente rara, geralmente devido a um trauma ocular, mas também pode ser causada iatrogenicamente como consequência de cirurgia intraocular. A maculopatia hipotônica é a complicação mais importante e a principal razão para a perda visual nessa situação. O diagnóstico clínico por gonioscopia pode ser difícil e a biomicroscopia ultrassônica (UBM) pode ser uma alternativa. Existem diferentes tipos de tratamentos e algumas controvérsias sobre a melhor opção. Neste relato, nós descrevemos um caso de ciclodiálise traumática com hipotonia ocular persistente tratado por cyclopexia direta avaliado por UBM antes e depois da cirurgia. <![CDATA[Case report of a metachronous multiple tumor: Mantle cell lymphoma in the orbital region associated with epithelial malignancies at other sites]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100054&lng=en&nrm=iso&tlng=en Here we report the case of a 73-year-old man who was diagnosed with metachronous, multiple primary tumors with non-Hodgkin B-cell mantle cell lymphoma involving the orbit on the basis of biopsy and immunohistochemistry in 2012. The patient had been diagnosed with non-Hodgkin small cell lymphoma and basal cell skin carcinoma in 2010 and intestinal adenocarcinoma with metastasis to the regional lymph nodes in 2011, thus representing a typical case of metachronous, multiple primary tumors. Mantle cell lymphoma is a rare disease and its prognosis is quite poor, particularly when it is associated with other metachronous malignancies. Therefore, physicians should consider mantle cell lymphoma as a differential diagnosis for neoplasms of the orbit.<hr/>Relatamos um caso de linfoma não-Hodgkin de células B subtipo células do manto acometendo região orbital, com o diagnóstico confirmado pela biópsia e testes imuno-histoquímicos em 2012. O paciente apresentava história de linfoma não-Hodgkin de pequenas células em 2010, carcinoma basocelular de pele no mesmo ano e adenocarcinoma intestinal com metástase para linfonodos regionais em 2011; caracterizando um caso de tumor primário múltiplo metacrônico. O linfoma de células do manto é uma doença rara, ainda mais quando associado a outras neoplasias metacrônicas, apresentando prognóstico bastante reservado. Dessa forma, deve estar entre os diagnósticos diferenciais de neoplasias da órbita. <![CDATA[Amelanotic corneally displaced malignant conjunctival melanoma: a case report evaluated with impression cytology]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100057&lng=en&nrm=iso&tlng=en Here we describe the case of a 65-year-old Caucasian female who presented with an amelanotic malignant conjunctival melanoma and highlight the clinical and pathological features of this rare entity that displayed exclusive corneal invasive growth without evidence of conjunctival tumors other than primary acquired melanosis. Impression cytology aided in the initial diagnosis. The patient underwent surgical treatment. Histopathology and immunohistochemistry revealed an invasive amelanotic melanoma limited to the cornea and exhibiting S-100, Melan A, and HMB-45 positivity. The absence of pigmentation delayed early clinical detection and treatment. Awareness of this nonpigmented melanoma is important for early recognition and appropriate management.<hr/>Os autores descrevem o caso de uma mulher branca de 65 anos que apresentava um melanoma amelanótico maligno conjuntival e destacam as características clínicas e patológicas desta entidade rara com crescimento invasivo exclusivo na córnea sem evidência de tumores na conjuntiva além de melanose adquirida primária sem pigmento. A citologia de impressão auxiliou no diagnóstico inicial. A paciente foi submetida a tratamento cirúrgico. A histopatologia e a imuno-histoquímica revelaram um melanoma amelanótico invasivo limitado sobre a córnea exibindo positividade para proteína S-100, Melan A e HMB-45. A ausência de pigmentação retardou sua identificação clínica e seu tratamento precoce. O conhecimento deste melanoma não pigmentado é importante para o reconhecimento precoce e a conduta apropriada. <![CDATA[Finite element modelling of cornea mechanics: a review]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-27492014000100060&lng=en&nrm=iso&tlng=en The cornea is a transparent tissue in front of the eye that refracts light and facilitates vision. A slight change in the geometry of the cornea remarkably affects the optical power. Because of this sensitivity, biomechanical study of the cornea can reveal much about its performance and function. In vivo and in vitro studies have been conducted to investigate the mechanics of the cornea and determine its characteristics. Numerical techniques such as the finite element method (FEM) have been extensively implemented as effective and noninvasive methods for analyzing corneal mechanics and possible disorders. This article reviews the use of FEM for assessing the mechanical behavior of the cornea. Different applications of FEM in corneal disease studies, surgical predictions, impact simulations, and clinical applications have been reviewed. Some suggestions for the future of this type of modeling in the area of corneal mechanics are also discussed.<hr/>A córnea é um tecido transparente na parte frontal do olho, que refrata a luz e torna a visão possível. Uma ligeira alteração na geometria da córnea notavelmente afeta a sua potência óptica. Devido a essa sensibilidade, o estudo biomecânico da córnea pode revelar muito sobre o seu desempenho e funcionalidade. Estudos in vivo e in vitro foram realizados para investigar a mecânica da córnea e para determinar suas características. Técnicas numéricas como o método dos elementos finitos (FEM) foram amplamente implementadas como métodos eficazes e não invasivos de análise mecânica da córnea e seus possíveis transtornos. Este artigo analisa o uso de FEM para avaliar o comportamento mecânico da córnea. Diferentes aplicações da FEM no estudo de doenças da córnea, previsões cirúrgicas, simulações de impacto e aplicações clínicas foram revistos. São discutidas algumas sugestões para o futuro deste tipo de modelagem na área de mecânica de córnea.