Scielo RSS <![CDATA[Arquivos de Neuro-Psiquiatria]]> http://www.scielo.br/rss.php?pid=0004-282X19960001&lang=en vol. 54 num. 1 lang. en <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.br/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.br <![CDATA[<B>Neuromuscular action of crotalid venom</B>: <B>preliminar data</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100001&lng=en&nrm=iso&tlng=en Estudamos 6 pacientes, 2 cães e um coelho com intoxicação crotálica. Avaliamos a condução nervosa periférica sensitiva e motora, a transmissão neuromuscular e eletromiografias. As biópsias de músculo foram processadas por histoquímica. Os 6 pacientes apresentaram mononeuropatia sensitiva no nervo periférico adjacente ao local da inoculação do veneno e encontramos evidências histoquímicas de miopatia mitocondrial. Os defeitos da transmissão neuromuscular foram mínimos. A maioria dos autores admite que veneno crotálico determina síndrome miastênica. Nossos achados indicam que ptose palpebral, facies miastênico e fraqueza muscular observados após acidente crotálico, correspondem provavelmente a miopatia mitocondrial, muitas vezes transitória e reversível.<hr/>We studied 6 patients and 2 dogs that have been bitten by South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus and one rabbit inoculated with crotalid venom. We analized sensory and motor peripheral nerve conduction, repetitive stimulation for studying neuromuscular transmission and electromyographies. Muscle biopsies were processed by histochemistry. All patients had peripheral mononeuropathy of the closest sensitive nerve to the area of snakebite. The neuromuscular transmission alterations were minimal. Muscle histochemistry of 4 patients, 2 dogs and 1 rabbit showed findings of mitochondrial myopathy. The majority of authors admit that crotalid venom causes myastenic syndrome. Our findings suggest that palpebral ptosis, myastenic facies and muscular weakness observed after crotalid poisoning are, probably, due to transient and reversible mitochondrial myopathy. As far as we know, this is the first report on the ability of the venom of this rattlesnake to cause local sensitive mononeuropathy and the first muscle histochemistry showing mitochondrial myopathy in humans poisoned by crotalid venom. <![CDATA[<B>Electroneuromyography and neuromuscular findings in 16 primary hypothyroidism patients</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100002&lng=en&nrm=iso&tlng=en There has been few reports on electroneuromyography (ENMG) changes in hypothyroidism. The objectives of the present study were to investigate the frequency of ENMG abnormalities in hypothyroidism and correlate them with neurological signs and symptoms and muscle enzyme levels; and to compare latency, amplitude and nerve conduction velocity from selected nerves with controls. Sixteen patients suffering from primary hypothyroidism were submitted to ENMG before treatment. ENMG abnormalities were found in 87.5% of the patients; 46.6% had myopathy and 43.7% had carpal tunnel syndrome. There was no case of polyneuropathy. A clear-cut clinical, laboratorial and ENMG correlation was observed in patients with myopathy and carpal tunnel syndrome. The patients showed a significant tendency of nerve conduction slowness as compared with controls. The findings are in accordance with the well-known nerve and muscle damage in hypothyroidism.<hr/>Foram avaliados através de eletroneuromiografia (ENMG) 16 pacientes com hipotireoidismo primário de diversas etiologias, virgens de tratamento, com o objetivo de: estabelecer a incidência de alterações; correlacioná-las com parâmetros clínicos referentes ao acometimento do sistema nervoso periférico e níveis de enzimas musculares; estabelecer a comparação entre valores médios da latência, amplitude e velocidade de condução nervosa de alguns nervos selecionados no grupo de pacientes e de grupo controle. Alterações da ENMG foram encontradas em 87,5% dos casos, sendo estabelecido diagnóstico eletrofisiológico de miopatia em 46,6% e de síndrome do túnel do carpo em 43,7%. Nenhum dos casos foi identificado como polineuropatia. A concordância entre sintomatologia (100%), exame neurológico (28,57%), níveis de enzimas musculares (42,85%) e ENMG foi elevada para casos de miopatia. Nos casos de síndrome do canal carpiano foi respectivamente de 71,42% para sintomatologia e 71,42% para exame neurológico. A comparação de valores médios dos parâmetros selecionados de neurocondução, entre pacientes e controle, demonstrou tendência generalizada à lentificação da condução nervosa no hipotireoidismo primário. A literatura revista concorda com os dados dos autores em relação à extensão do dano de nervo e músculo nessa endocrinopatia. <![CDATA[<B>Sural nerve biopsy in myotonic dystrophy</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100003&lng=en&nrm=iso&tlng=en Foram estudados 12 pacientes com distrofia muscular miotônica com o objetivo de verificar o comprometimento do sistema nervoso periférico. Todos apresentavam os sinais e sintomas principais da doença. Nenhum tinha outras causas que pudessem justificar uma polineuropatia. Todos foram submetidos a biópsia do nervo sural com contagem de fibras mielínicas e realização de histograma. Dois não apresentavam histograma bimodal. Os pacientes mostraram redução do número de fibras mielínicas. Concluímos que a polineuropatia pode fazer parte do quadro clínico polimorfo da distrofia muscular miotônica.<hr/>Twelve patients with myotonic dystrophy were studied to look for the involvement of the peripheral nervous system in this disease. All of them showed the main signs and symptoms of the disease. They did not have another causes to justify a polineuropathy. They were submitted to sural nerve biopsy with counting of myelinated fibers and histogram. Patients showed a reduction in the number of myelinated fibers and in two patients the histogram was unimodal. We concluded that polineuropathy may be another multisystemic manifestation of myotonic dystrophy. <![CDATA[<B>Attention deficit disorder</B>: <B>treatment with methylphenidate</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100004&lng=en&nrm=iso&tlng=en Os autores apresentam os resultados do tratamento com metilfenidato usado em 24 crianças com diagnóstico de distúrbio do déficit de atenção realizado com base nos critérios expostos no DSM-III. A dose utilizada foi de 5 a 10 mg ao dia, dividida em uma ou duas tomadas. Resposta satisfatória ao tratamento foi encontrada em 79,1% dos pacientes e insatisfatória em 16,6%. Em um caso o resultado não pode ser avaliado pela necessidade de interrupção precoce do tratamento. Efeitos colaterais ocorreram em duas crianças (cefaléia e/ou náusea). Os resultados terapêuticos e os efeitos colaterais indesejáveis são comparados com os da literatura, ressaltando-se a eficácia e a segurança do tratamento com metilfenidato .<hr/>The authors present the results of the treatment with methylphenidate in 24 children with attention deficit disorder based on DSM-III. The prescribed dose was 5 to 10 mg per day, once or twice a day. The results were good in 79.1% of the patients and poor in 16.6%. The drug was withdrawn in one patient because of side effects and the evaluation of efficacy was not possible. Side effects occurred in 2 children (headache and/or nausea). The therapeutic response and the side effects are compared with the literature. The authors claim attention to the efficacy and safety of the treatment with methylphenidate. <![CDATA[<B>Dystonias</B>: <B>clinical and therapeutic features in 64 patients</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100005&lng=en&nrm=iso&tlng=en Os Autores apresentam a experiência em 64 pacientes, com as várias formas clínicas de apresentação de distonias, acompanhados no Setor de Doenças Extrapiramidais do Serviço de Neurologia do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho da UFRJ, assim como, revisam a literatura, cotejando os resultados. O acompanhamento desses pacientes durante 5 anos e 6 meses resultou nas seguintes observações: 33 do sexo masculino e 31 do feminino; 48 brancos, 10 pardos e 6 negros; a média do tempo de doença foi 9 anos e 8 meses. Quanto à distribuição do movimento anormal, 30 (46,9%) eram focais; 17 (26,6%), segmentares; 13 (20,3%), generalizadas; 3 (4,7%), hemidistonias; 1 (1,5%), multifocal. Quanto à idade de início, em 11 (17,2%) se apresentou antes dos 12 anos; em 6 (9,4%), entre 13 e 20 anos; e em 47 (73,4%), após os 20 anos. Correspondiam à origem idiopática esporádica, 39 (60,9%); idiopática familiar, 6 (9,4%); sintomática, 19 (29,7%). No que se refere à abordagem terapêutica destes pacientes, destacamos o emprego de anticolinérgicos, de agonistas e antagonistas dopaminérgicos e do baclofen isolado ou associado aos anticolinérgicos para as formas generalizadas. Para as distonias focais, os Autores concluem ser a toxina botulínica do tipo A o agente terapêutico mais eficaz aconselhado atualmente.<hr/>The experience with 64 patients with dystonia seen at the Extrapyramidal Diseases Sector of the Neurology Department of the Hospital Universitário Clementino Fraga Filho of the UFRJ is presented as well as the pertinent review of the literature. The five-and-a-half-year of follow-up showed that 33 were male and 31 female; 48 were white, 10 mulatto and 6 negro; the mean time of disease was 9 years and 8 months. According to the distribution of the movement disorder, 30 (46.9%) were focal, 17 (26.6%) segmental, 13 (20.3%) generalized, 3 (4.7%) hemidystonia and 1 (1.5%) multifocal. In 11 (17.2%) the age of onset was before 12 years old, in 6 (9.4%) between 13 and 20 years old, and in 47 (73.4%) after 20 years old. According to the etiology, 39 (60.9%) were idiopathic sporadic, 6 (9.4%) were idiopathic familial and 19 (29.7%) were symptomatic. The therapeutical approach used in these patients were anticholinergic drugs, dopaminergic agonists or antagonists and baclofen, alone or associated with anticholinergic drugs for generalized dystonia. The authors conclude that botulinum toxin type A is the most valuable therapeutic agent in the treatment of focal dystonia. <![CDATA[<B>Rural or urban living and Parkinson's disease</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100006&lng=en&nrm=iso&tlng=en Although the precise etiology of Parkinson's disease (PD) is as yet unknown, it appears that certain environmental factors are involved. Prior living in a rural area has been implicated as a possible risk factor for PD, particularly in the early onset type. We evaluated the role of previous living conditions in the clinical correlates and outcome characteristics of 118 PD patients. All of them were seen from January 1987 to October 1992. The Rural Group (RG) comprised 71 patients (60.2%) who had lived in the rural area for at least 10 years (mainly in early phase of life) and the Urban Group (UG) consisted of 47 patients (39.8%) who had lived their entire life in an urban environment. The average age at the beginning of the symptoms was 58.8 in the RG and 54.1 in the UG. The mixed form of the disease (tremor, rigidity and akinesia) was the most frequent in both groups. A minimum 6-month follow-up period was undertaken with 63 patients (average 20 months) and no difference in response to treatment or in progression of the illness was detected between the two groups. Our data show that the previous living environment does not appear to be a determining factor in either the clinical or outcome characteristics of PD.<hr/>A etiologia da doença de Parkinson (DP) é ainda desconhecida mas parece que fatores ambientais podem estar envolvidos. A incidência da DP, particularmente a de início precoce, parece ser maior em indivíduos com antecedente de moradia na zona rural. Avaliamos as características clínicas e a progressão da DP em 118 pacientes segundo os antecedentes de área de moradia pregressa. Havia 71 pacientes (60,2%) com antecedente de no mínimo 10 anos na zona rural (especialmente nas fases iniciais da vida), o chamado Grupo Rural (GR), e 47 pacientes (39,8%) que tiveram antecedente de vida exclusivamente urbana, o chamado Grupo Urbano (GU). A média de idade de início dos sintomas foi 58,8 anos no GR e de 54,1 anos no GU. A forma mista da DP (com tremor, bradicinesia e rigidez) foi a mais frequente em ambos os grupos. Um período de acompanhamento de no mínimo 6 meses foi obtido em 63 pacientes (média de 20 meses de acompanhamento) e a progressão da sintomatologia foi semelhante nos dois grupos (GR e GU). Nossos dados indicam que o antecedente de moradia não parece ser determinante para o padrão de manifestação clínica e de evolução da DP. <![CDATA[<B>High doses of carbamazepine for refractory partial epilepsy</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100007&lng=en&nrm=iso&tlng=en Forty-eight patients with partial seizures were analysed during treatment with 1200 mg/d or more of carbamazepine (CBZ). Thirty-three were on monotherapy and fifteen on polytherapy. The other drugs were kept unchanged in the patients on polytherapy. The dose of CBZ was increased if no control was observed and the patient had no side effects. The doses used ranged between 1200 and 1900 mg/day (1200 mg/day, n=18; 1300mg/day, n=1; 1400 mg/day, n=7; 1600 mg/day, n=9; 1700 mg/day, n=4; 1800 mg/day, n=8; 1900 mg/day, n=1). Anticonvulsant plasma levels were taken to confirm patient compliance. The average plasma level was 9.6 ug/mL. The period of follow up varied from 3 to 96 months (M=25.6). Seizure's control was observed in 7 (14.48%) patients taking 1200 mg/day and in 2 (4.16%) patients taking 1400 mg/day of CBZ. Thirty-nine patients did not show any control (81.21%). Ten patients (20.81%) had signs of intoxication. When patients have no improvement with 1400 mg/day, it is difficult to obtain any control despite the use of higher doses of CBZ, which frequently expose the patient to significant side effects.<hr/>Foram analisados 48 pacientes epilépticos com crises parciais que faziam uso de carbamazepina (CBZ) em doses iguais ou superiores a 1200 mg por dia. Trinta e três estavam em monoterapia e 15 em politerapia. As outras medicações foram mantidas constantes durante a manipulação da dose de CBZ nos pacientes em politerapia. O critério utilizado para o aumento da dose de CBZ foi a falta de controle clínico e a ausência de efeitos colaterais (independente da dosagem sérica). A dose máxima variou de 1200 a 1900 mg/dia (1200 mg, n=18; 1300 mg/dia, n=1; 1400 mg/dia, n=7; 1600 mg/dia, n=9; 1700 mg/dia, n=4; 1800 mg/dia, n=8 ; 1900 mg/dia, n=1). Dosagens séricas de anticonvulsivantes eram utilizadas no sentido de confirmar a aderência ao tratamento. A média das dosagens disponíveis foi de 9,6 ug/mL. O tempo de seguimento variou de 3 a 96 meses (M=25,6). Houve controle das crises em 7 (14,48 %) pacientes com 1200 mg/dia e em 2 (4, 16 %) pacientes com 1400 mg/dia. Trinta e nove pacientes nao obtiveram controle (81,21%). Dez pacientes (20,81 %) mostraram sinais de intoxicação. Quando doses de CBZ até 1400 mg não são eficazes, doses mais altas da droga são frequentemente incapazes de controlar as crises epilépticas. Nesta situação, a chance de intoxicação aumenta significativamente sem que haja beneficios para o paciente. <![CDATA[<B>Allergic skin rash with lamotrigine and concomitant valproate therapy</B>: <B>evidence for an increased risk</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100008&lng=en&nrm=iso&tlng=en Cutaneous rash is one of the commonest adverse events associated with lamotrigine. We assessed whether the risk is increased in patients receiving concomitant valproate therapy in a population of 103 adult patients with intractable epilepsy, who had lamotrigine added to their treatment. Of the 33 patients taking valproate, 10 (30%) developed a rash, whilst of the 70 not taking valproate, only 6 (8%) developed a rash. This suggests a significantly higher risk of cutaneous rash when starting lamotrigine in patients already taking valproate (p<0.02).<hr/>Rash cutâneo é um dos efeitos adversos mais comuns associados ao início de tratamento com lamotrigina, uma nova medicação antiepiléptica. Avaliamos se esse risco é maior em pacientes medicados concomitantemente com valproato em 103 pacientes adultos com epilepsia refratária, que tiveram lamotrigina adicionada a seu tratamento. Dez dos 33 pacientes (30%) que faziam uso de valproato e 6 (8%) dos 70 pacientes que não usaram valproato desenvolveram rash. Isto sugere que existe maior risco de desenvolver rash cutâneo quando se adiciona lamotrigina em pacientes em uso de valproato (p<0,02). <![CDATA[<B>Digital EEG with brain mapping in Alzheimer's dementia and Parkinson's disease</B>: <B>a prospective controlled study</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100009&lng=en&nrm=iso&tlng=en Com o intuito de estudar a atividade eletrencefalográfica em vigilia da demência senil de tipo Alzheimer (DA) e da doença de Parkinson (DP) foi iniciado estudo prospectivo e controlado. Foram comparados 6 pacientes com DA e 11 pacientes com DP, com um grupo controle composto por 12 pacientes com depressão maior crônica leve a moderada (DSM-III-R, 1987). Nos três grupos, através de análise espectral, foi obtida a mediana da frequência da energia da atividade dominante posterior. O grupo controle apresentou atividade posterior com frequência de 8,79 ± 0,52 (m±dp). No grupo com DA este valor foi 6,65 ± 0,80 (m±dp) e no grupo com DP 7,69± 1,39 (m±dp). A hipótese experimental de que pacientes com DA e DP diferem dos controles em relação à atividade de fundo (definida como anormal sendo <8) foi confirmada pelo teste do qui quadrado (p=0,01) e no teste t a média das frequências da energia posterior foi significativamente menor nos pacientes com DA (p=0,01) e DP (p=0,05) do que nos controles. Os resultados indicam que esta anormalidade possa ser correlacionada com o grau de comprometimento cortical e a gravidade da evolução da DA e da DP.<hr/>In order to evaluate the EEG activity during wakefulness in senile dementia of the Alzheimer type (AD) and Parkinson's disease (PD), a prospective controlled study was performed. We compared 6 AD and 11 PD patients with a control group of 12 patients with mild to moderate major chronic depression (DSM-III-R 1987). The median of the frequencies and the power of the posterior dominant activity was obtained in the three groups using spectral analysis. The posterior activity had a frequency of 8.79±0.52 (mean±sd) in the contrc group, 6.65+0.80 (mean+sd) in the AD group and 7.69+1.39 (mean±sd) in the PD group. The experimental hypothesis that patients with AD and PD differ from controls in relation to the background activity (defined a abnormal <8) was confirmed by the chi square test (p=0.0l) and the t test showed that the mean of the frequency of the posterior power was significantly lower in AD (p=0.01) and PD (p=0.05) patients, compared with the controls. The results indicate that this abnormality could be correlated with the degree of cortical damage and natural history of these disorders. <![CDATA[<B>Risk factors for unpleasant paresthesiae induced by paresthesiae - producing deep brain stimulation</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100010&lng=en&nrm=iso&tlng=en Paresthesiae-producing deep brain stimulation (stimulation of ventrocaudal nucleus - VC, medial lemniscus - ML or internal capsule - IC) is one of the few procedures to treat the steady element of neural injury pain (NIP) currently available. Reviewing the first 60 patients with NIP submitted to deep brain stimulation (DBS) from 1978 to 1991 at the Division of Neurosurgery, Toronto Hospital, University of Toronto, we observed that 6 patients complained of unpleasant paresthesiae with paresthesiae-producing DBS, preventing permanent electrode implantation in all of them. Such patients accounted for 15% of the failures (6 out of 40 failures) in our series. In an attempt to improve patient selection, we reviewed our patients considering a number of parameters in order to determine risk factors for unpleasant paresthesiae elicited by paresthesiae-producing DBS. The results showed that this response happenned only in patients with brain central pain complaining of evoked pain, secondary to a supratentorial lesion. Age, sex, duration of pain, quality of the steady pain, size of the causative lesion and site (VC,ML,IC) and type (micro or macroelectrode) of surgical exploration were not important factors. Unpleasant paresthesiae in response to dorsal column stimulation, restricted thalamic lesion on computed tomography and the occurrence of associated intermittent pain were considered major risk factors in this subset of patients and the presence of cold allodynia or hyperpathia in isolation and the absence of sensory loss were considered minor risk factors. It is our hope that the criteria here established will improve patient selection and so, the overall results of DBS.<hr/>A estimulação cerebral profunda (ECP) de sítios cuja estimulação elicita parestesia (núcleo talâmico ventrocaudal - VC, lemnisco medial - LM e cápsula interna - CI) é um dos poucos métodos atualmente disponíveis para o tratamento do elemento constante da dor por injúria neural (DIN). Revendo os primeiros 60 pacientes com DIN submetidos à ECP na Division of Neurosurgery, Toronto Hospital, University of Toronto, no período 1978/ 1991, observamos que 6 destes pacientes apresentaram parestesia dolorosa à estimulação de VC/LM/ CI, prevenindo a definitiva implantação do sistema em todos eles e totalizando 15% (6 dentre 40) das falhas em nossa série. Em uma tentativa de se melhorar a seleção de pacientes para a ECP e, com isto, seus resultados globais, revimos nossos casos, considerando uma série de parâmetros, de modo a determinar os fatores de risco para parestesia dolorosa. Os resultados mostraram que esta resposta à estimulação de VC/LM/CI é exclusiva de pacientes com dor central cerebral, secundária a lesão supratentorial, apresentando dor evocada como parte do quadro doloroso. Nem todos os pacientes com estas características, porém, apresentavam parestesia dolorosa. O estudo comparativo destes dois subgrupos (dor central cerebral + dor evocada + parestesia dolorosa e dor central cerebral + dor evocada + parestesia dolorosa) permitiu definir que: 1. Parestesia dolorosa à estimulação da coluna dorsal da medula espinhal, lesão restrita ao tálamo à tomografia computorizada e dor intermitente como parte do quadro doloroso são fatores de risco maiores para parestesia dolorosa à estimulação de VC / LM / Cl; 2. Alodínia ao frio ou hiperpatia isoladamente e ausência de deficit sensitivo ao exame neurológico são fatores de risco menores; e 3. Idade, sexo, duração da dor, qualidade da dor constante, dimensões da lesão causal e sítio (VC, LM ou Cl) ou tipo (macro ou microeletrodo) da exploração cirúrgica não parecem ser fatores de risco relevantes. O autor sugere também os prováveis mecanismos fisiopatológicos envolvidos na gênese da parestesia dolorosa à estimulação de VC / LM / Cl. <![CDATA[<B>Stereotactic surgery for intracranial lesions</B>: <B>diagnosis and treatment</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100011&lng=en&nrm=iso&tlng=en Os autores apresentam série 50 pacientes submetidos a cirurgia estereotáctica para processos expansivos intracranianos. Em 12 casos realizou-se um procedimento terapêutico: ressecção tumoral guiada em 5 pacientes e aspiração do conteúdo da lesão nos outros 7. Neste estudo confirmam-se a grande precisão e a baixa morbidade relacionadas com as técnicas estereotácticas. A tomografia computadorizada e a ressonância magnética determinam com acurácia as coordenadas estereotácticas, mas em certos casos a estereo-angiografia cerebral deve ser realizada. As ressecções tumorais guiadas por estereotaxia permitem o tratamento de lesões cerebrais profundas ou em áreas funcionais anteriormente consideradas como inoperáveis. A literatura pertinente é discutida.<hr/>The authors present a study about 50 stereotactic procedures for intracranial lesions. In 12 cases stereotaxis was used as a treatment: stereotactic surgical resection (5 patients) and aspiration of lesions (7 patients). This study confirms the great accuracy and low morbidity of the stereotactic techniques. Computed tomography and magnetic resonance imaging determinate the precise stereotactic coordinates, but in some cases it is necessary to perform stereo-angiography. The stereotactic surgical resection of brain tumors allows the treatment of deep lesions or located at functional areas and considered to be inoperable before. The related literature is discussed. <![CDATA[<B>Chronic subdural hematoma</B>: <B>analysis of 35 cases</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100012&lng=en&nrm=iso&tlng=en Os autores relatam 35 casos com diagnóstico de hematoma subdural crônico, operados no período de janeiro-1988 a março-1995. A idade dos pacientes variou entre 19 e 80 anos. Foram eles agrupados retrospectivamente segundo a escala de Bender. Quanto ao tratamento cirúrgico, foram empregadas duas técnicas: craniotomia com membranectomia e dupla trepanação com instilação de solução salina na cavidade ocupada pelo hematoma. O índice de mortalidade entre os pacientes submetidos à craniotomia foi 16,6% e nos pacientes submetidos à trepanação foi nulo. Dentre os pacientes que faleceram, 80% encontravam-se em grau III ou IV na escala de Bender. O hematoma subdural crônico apresenta até os dias atuais alguns aspectos controversos, como quanto à sua fisiopatologia e ao tratamento cirúrgico adequado.<hr/>Thirty five patients with chronic subdural hematoma were treated surgically between 1988 and 1995. The patients, aged 19 to 80 years, were graded retrospectively according to the Bender scale. The clots were removed via burr-holes with irrigation of the subdural space to ensure as complete an evacuation of subdural colletion, and craniotomy with membranectomy. The mortality rate was 16.6% with craniotomy and 0% with burr-hole. The patients who died, 80% were in grade III or IV. The pathogenesis and surgical treatment of chronic subdural hematoma has been controversial, and still remains obscure. <![CDATA[<B>Neonatal bacterial meningitis</B>: <B>prospective study of the long term outcome of 55 children</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100013&lng=en&nrm=iso&tlng=en Foram estudadas prospectivamente 55 crianças que apresentaram meningite bacteriana no período neonatal, com o objetivo da analisar a frequência e o tipo de sequelas neurológicas. Todas as crianças nasceram a termo, sendo 38 do sexo masculino e 17 do feminino; a idade de início da doença variou de 3 a 28 dias. Os principais agentes etiológicos foram as enterobactérias. O tempo médio de seguimento foi 5 anos. A frequência de sequelas neurológicas foi 67,3%, representadas principalmente pelo atraso do desenvolvimento neuropsicomotor (58,2%), hidrocefalia (45,5%) e convulsões (34,5%). As alterações motoras graves ocorreram em 23,6% dos pacientes (tetraplegia, diplegia, hemiparesia e ataxia). As convulsões na fase aguda da doença e a cultura positiva do líquido cefalorraqueano estiveram associadas significativamente com a presença de sequelas. Na avaliação do desempenho escolar, realizada em 25 crianças, observaram-se dificuldades na aprendizagem em 48% dos casos, associadas significativamente à deficiência mental.<hr/>Fifty-five infants who presented bacterial neonatal meningitis were prospectively studied to analyze the frequency and the type of sequelae. All the infants were full term newborns.There were 38 boys and 17 girls; the age of disease onset varied from 3 to 28 days. The causative organism was represented mainly by enterobacteriae. The median time of follow-up was 5 years. The frequency of neurologic sequelae was 63.7%, represented mainly by neuropsychomotor development delay (58.2%), hydrocephaly (45.5%) and convulsions (34.5%). Severe motor abnormalities ocurred in 23.6% of children (quadriplegia, diplegia, hemiparesia and ataxia). Convulsions in the acute phase of the disease and the positive cerebrospinal fluid culture were highly associated to sequelae. The school performance, obtained in 25 children, showed presence of disabilities in 48% of cases, which were significantly associated to mental retardation. <![CDATA[<B>Severe forms of neurocysticercosis</B>: <B>treatment with albendazole</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100014&lng=en&nrm=iso&tlng=en Study of 22 patients with the severe form of neurocysticercosis treated with albendazole (ABZ) administered in 6 different schedules ranging from 15 to 30 mg/kg/day for 21 to 60 days. Dextrochloropheniramine and ketoprofen were the adjuvant drugs. Multiple symptoms were observed in 90.9% of patients. Intracranial hypertension was manifested in 90.9%. Hydrocephaly occurred in 86.4%. Evolution was satisfactory in 10 patients, 8 died and 4 had sequelae. Tomographic studies showed the appearance of an isolated IVth ventricle in 9 patients, after ventriculoperitoneal shunt, before ABZ treatment in 3 of them, during in 5 and after treatment in one. Median clinical follow-up duration was 10 months for the patients who died and 3-4 years for survivors. In 3 patients there was an increase in cyst size during the administration of the 15 mg/kg/day ABZ dose, which was not observed in any patient when the 30 mg/kg/day dose was used.<hr/>Estudo de 22 doentes, com a forma grave de neurocisticercose, tratados com albendazol (ABZ), administrado em 6 diferentes esquemas, que variaram de 15 a 30 mg/kg/dia, durante 21 a 60 dias. A dextroclorofeniramina e o cetoprofeno foram as drogas coadjuvantes. Múltiplos sintomas ocorreram em 20 doentes. Hipertensão intracraniana foi manifestação mais comum em 20. Hidrocefalia foi detectada em 19. A evolução foi satisfatória em 45,4%, faleceram 36,4% e 18,2% ficaram com sequelas. Na evolução tomográfica apareceu IVº ventrículo isolado em 40,9%, após derivação ventriculoperitoneal, em 3 deles antes do tratamento com ABZ, em 5 durante e, em um, após o tratamento. A mediana estatística do período de seguimento clínico foi 10 meses para aqueles que faleceram e 3-4 anos para os sobreviventes. Em 3 doentes houve aumento no tamanho dos cistos durante a dose de 15 mg/kg/dia de ABZ, não observado na vigência de 30 mg/kg/dia. <![CDATA[<B>Cerebral cysticercosis in Campina Grande, Paraíba - northern Brazil</B>: <B>computerized tomography diagnosis importance</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100015&lng=en&nrm=iso&tlng=en Neurocysticercosis is the infection of the central nervous system by the larval form of Taenia solium , the Cysticercus cellulosae. We studied 4011 computerized tomographies performed in TomoHPI Radioimaging Service, Hospital Pedro I, Campina Grande PB, Northern Brazil, since its installation on August 1993 to July 1995. 41 patients were diagnosed as having Cysticercus cerebral infestation, corresponding to an incidence of 1.02%. No cases were related in Campina Grande PB during 1991 according to hospitalizations under prospective payment rates. After this radioimaging service installation, we observed 1.86 cases per month. We conclude that Campina Grande has to be included as an endemic area of neurocysticercosis, needing health service measures to cease the cycle Taenia-Cysticercus, the only way to get rid of such a serious problem.<hr/>Neurocisticercose é a infecção do sistema nervoso central pela larva da Taenia solium, o Cysticercus cellulosae. Estudamos 4011 tomografias computadorizadas feitas no Serviço de Radioimagem do Hospital Pedro I, Campina Grande PB, desde sua instalação em setembro de 1993 a junho de 1995. 41 pacientes foram diagnosticados como apresentando infestação cerebral por Cysticercus, correspondendo a 1,02 % . Nenhum caso de neurocisticercose foi diagnosticado em Campina Grande no ano de 1991, ao se analisar as causas das internações na Rede Hospitalar de Campina Grande conveniada ao SUS durante tal ano. Após a instalação deste serviço de radioimagem, observamos, em média, 1,86 casos por mês. Concluímos ser Campina Grande área endêmica para neurocisticercose, necessitando de medidas de saúde pública no intuito de cessar o ciclo Taenia-Cysticercus, a única maneira de erradicar tal afecção. <![CDATA[<B>Local IgG synthesis in three pediatric patients with cuban epidemic neuropathy</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100016&lng=en&nrm=iso&tlng=en Three pediatric patients with Cuban epidemic neuropathy were studied. Cerebrospinal fluid and sera were simultaneously obtained. Albumin and IgG were quantified by immunodifusion. Albumin quotient and local synthesis of IgG were calculated by Reiber/Felgenhauer formula. A patient with optic neuritis had a dysfunction of the blood-cerebrospinal fluid barrier. All the group had local synthesis of IgG.<hr/>Se estudiaron tres pacientes pediátricos con neuropatia epidêmica cubana. Se obtuvieron suero y liquido cefalorraquídeo simultaneamente. Se cuantificaran los niveles de albúmina e IgG por inmunodifusion radial. Se calculo la razón albúmina y la fórmula de Reiber/Felgenhauer. Un paciente con neuritis óptica tuvo una disfunción de la barrera sangre-líquido cefaloraquídeo. Todo el grupo tuvo síntesis local de IgG. <![CDATA[<B>Trypanosoma cruzi meningoencephalitis in AIDS mimicking cerebral metastases</B>: <B>case report</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100017&lng=en&nrm=iso&tlng=en A case of Chagas' meningoencephalitis in a 47 year-old patient with AIDS is presented. The diagnosis was established by examination of the cerebrospinal fluid which showed the presence of Trypanosoma cruzi. CT-scan revealed multiple cerebral lesions which only became evident by contrast administration. A second CT after 13 days showed a severe evolution with displacement of the midline structures leading to the patient's death. This case, as well as other case reports published, has shown the fulminant evolution of Chagas' meningoencephalitis in AIDS patients and the importance of cerebrospinal fluid examination for the diagnosis.<hr/>Apresentamos um caso de meningoencefalite chagásica em paciente de 47 anos com AIDS. O diagnóstico foi feito pelo encontro do Trypanosoma cruzi no LCR. A tomografia de crânio mostrou múltiplas lesões cerebrais que se tornaram evidentes apenas na fase com contraste. Uma segunda tomografia após 13 dias mostrou evolução tipo tumoral com intenso efeito de massa e acentuado desvio de estruturas da linha média, levando o paciente ao óbito. Este caso e outros da literatura mostram a evolução fulminante da meningoencefalite chagásica em pacientes com AIDS e a importância do exame de LCR para o diagnóstico. <![CDATA[<B>Polyradiculoneuropathy and neurocysticercosis</B>: <B>case report</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100018&lng=en&nrm=iso&tlng=en Relata-se o caso de doente com forma hidrocefálica e meningoencefalítica de neurocisticercose que, na primeira semana de tratamento com albendazol, desenvolveu simultaneamente polirradiculoneurite e síndrome de hipertensão intracraniana. São relacionados vários agentes etiológicos encontrados na literatura associados à polirradiculoneurite. Comenta-se sobre a possível fisiopatogenia desta entidade na vigência de cisticercose. Faz-se menção a outro caso que apresentou polirradiculoneurite, do tipo síndrome de Guillain-Barré, como única manifestação de provável cisticercose de sistema nervoso. No caso apresentado, além da própria neurocisticercose, o stress cirúrgico e aquele relativo à gravidade do quadro clínico, um possível efeito colateral do albendazol - ou, até mesmo, uma simples coincidência - podem ser considerados como fatores relacionados à presença de polirradiculoneurite nesse doente.<hr/>Report of a patient with the hydrocephalic and meningoencephalitic form of neurocysticercosis who simultaneously developed polyradiculoneuropathy and intracranial hypertension syndrome during the first week of treatment with albendazole. Etiologic agents associated with polyradiculoneuropathy related in the literature are cited. Some comments about the possible physiopathogeny of this entity in the presence of cysticercosis are also done. It is mentioned another case who presented polyradiculoneuropathy as the only manifestation of a probable cysticercosis of the nervous system. In this presented case, including the neurocysticercosis and even a mere coincidence of facts, some factors can have a relationship with the appearance of polyradiculoneuropathy as the surgical stress, the stress due to the severity of the clinical picture and the possible side effect of albendazole. <![CDATA[<B>Nemalinic myopathy with intracytoplasmic spheroid bodies</B>: <B>case report</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100019&lng=en&nrm=iso&tlng=en Os autores relatam o caso de paciente do sexo feminino de 18 anos de idade com fraqueza lentamente progressiva nos quatro membros desde a infância, sem antecedentes relevantes. O exame neurológico mostrou déficit motor discreto proximal e distal com retração muscular leve ao nível de ombros, cotovelos, articulações coxo-femurais, joelhos e tornozelos; hipotrofia muscular nas pernas e pés: reflexos presentes e sensibilidade normal. Creatinofosfoquinase com aumento de uma vez e meia o valor normal. Eletroneuromiografia: diminuição de amplitude e duração dos potenciais de ação e traçado de interferência paradoxal, compatíveis com afecção muscular primária. Biópsia muscular em congelação (HE, Gomori, PAS, ATPases, NADH, SDH, fosfatases ácida e alcalina, citocromo-c-oxidase e Oil-red-O) revelou afecção muscular primária caracterizada pela presença de corpos nemalínicos e corpos intracitoplasmáticos esferóides. Os corpos nemalínicos podem ser encontrados com diferentes alterações das fibras musculares, porém essa associação é rara. Este é o segundo relato da associação entre corpos nemalínicos e esferóides.<hr/>The authors report the case of a female patient, 18 years of age, with slowly progressing weakness in upper and lower limbs since childhood. There were no significant antecedents. The neurologic examination showed mild proximal and distal motor deficit with a slight muscular retraction at the level of shoulders, elbows, coxofemural joints, knees and ankles; muscular hypotrophy in the legs and feet; reflexes were present and sensitivity was normal. Creatinephosphokinase showed an increase of one and a half times the normal value. Electroneuromyography: decrease in the amplitude and duration of action potentials and excessive recruitment of motor units, compatible with a primary muscular disease. A muscle biopsy with frozen sections (HE, Gomori, PAS, ATPases, NADH, SDH, acid and alcaline phosphatases, cytochrome oxidase and Oil-red-o) revealed a primary muscular disease characterized by the presence of nemalinic and intracytoplasmic spheroid bodies. Nemalinic bodies have been described with different structural abnormalities of muscle fibers; however, such association is rare. This is the second case report of concomitant occurrence of nemalinic and spheroid bodies. <![CDATA[<B>Pyle's syndrome</B>: <B>case report</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100020&lng=en&nrm=iso&tlng=en A síndrome de Pyle é um quadro raro de displasia óssea, de transmissão autossômica recessiva com início na infância.Os autores descrevem o caso de uma paciente de 15 anos de idade, com quadro de paralisia facial periférica bilateral, diminuição progressiva da acuídade auditiva do ouvido direito, saliências das bossas frontais, dilatação das metáfises dos membros inferiores e geno valgo .Discutem-se no presente registro os aspectos clínicos da doença, os exames complementares e o diagnóstico diferencial.<hr/>Pyle's syndrome is a rare picture of osseous dysplasia with autosomal recessive inheritance beginning in early childhood. The authors report the case of a 15-years-old female patient with bilateral lower motor neuron facial palsy, progressive hearing loss, salience of frontal bone, metaphyseal enlargement of the lower limbs and genu valgus. In the present paper we briefly review the clinical features and the differential diagnosis of Pyle's syndrome. <![CDATA[<B>Breast adenocarcinoma metastatic to the pituitary gland</B>: <B>case report</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100021&lng=en&nrm=iso&tlng=en Relato de caso de metástase de adenocarcinoma mamário para a hipófise, referente a uma paciente de 57 anos de idade, apresentando imagem de tomografia computadorizada sugestiva de adenoma primário de hipófise. É mencionada pelos autores a importância da cirurgia no diagnóstico definitivo da lesão para determinar o tratamento apropriado.<hr/>A case of breast adenocarcinoma metastatic to the pituitary gland in a 57-year-old Brazilian female is presented. The computerized imaging may cause differential diagnostic confusion between a benign primary pituitary process and metastatic disease. Resolution of doubts by surgery is important for determining appropriate treatment. <![CDATA[<B>Obsessions of infanticide and imminent psychosis</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100022&lng=en&nrm=iso&tlng=en In young mothers an obsession of infanticide, that is, fear that they may murder their children, may be coupled with an obsession of imminent psychosis, that is, fear that the first obsession is a sign of approaching insanity. Sixteen mothers with this clinical picture were evaluated in interviews. Seven of them entered psychotherapy and improved. The causative factors in childhood and adolescence wich led to the later development of these obsessive difficulties are analyzed. Even when psychotherapy was not possible, as was the case in nine patients, they should be strongly reassured and explanations should be given about the nature of the problem, for such encouragement and clarification helps them to improve to a significant extent. The prognosis of patients who have systematic psychoterapy is good.<hr/>Em mães jovens, uma obsessão de infanticídio, ou seja, medo de que possam vir a matar seus próprios filhos pode estar associada a uma outra obsessão, de uma psicose iminente, isto é medo de que a primeira obsessão esteja sinalizando um perigo iminente de psicose. Dezesseis mães com este quadro foram avaliadas por meio de entrevistas clínicas. Sete puderam submeter-se a psicoterapia e melhoraram bastante. São analisados os fatores interativos que, na infância e adolescência, concorrem para o desencadeamneto desses comportamentos obsessivos; mesmo quando não seja possível a situação ideal de uma psicoterapia mais extensa, como ocorreu com nove pacientes, elas devem ser tranqüilizadas e animadas por meio de explicações quanto à natureza do problema, pois só com este encorajamento elas podem apresentar melhoras apreciáveis. O prognóstico das pacientes que se submetem a terapia mais extensa é favorável. <![CDATA[<B>Tropical spastic paraparesis: a necessary re-definition</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100023&lng=en&nrm=iso&tlng=en O autor disserta sobre a definição de Paraparesia Espástica Tropical desde suas primeiras descrições até o envolvimento etiológico do HTLV-1 em parte dos casos. Segundo o autor, o núcleo básico da síndrome inclui uma paraparesia com sinais piramidais (espasticidade e hiperreflexia) e sinais sensitivos e esfincteríanos variáveis. A etiologia retroviral pelo HTLV-1 constitui um dos elementos variáveis da condição. Ele objetiva prevenir distorções conceituais na descrição dessa condição.<hr/>The author disserts on the definition of Tropical Spastic Paraparesis since its first description up to the etiological involvement of HTLV-1 in part of the cases. According to him the basic nucleus of the syndrome consists of a paraparesis with pyramidal signs (spasticity and hyperreflexia) with variable sensory and sphincter symptoms. The retroviral etiology by HTLV-1 is one of the variable elements of the condition. He aims at preventing conceptual distortions in the description of this condition. <![CDATA[<B>Dystonias</B>: <B>concepts, classification and pathophysiology</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100024&lng=en&nrm=iso&tlng=en Pacientes portadores de movimentos distônicos têm sido relatados na literatura desde o fim do século passado. A conceituação clínica do movimento distônico tem sido debatida. Atualmente, é definida como uma síndrome de contrações musculares mantidas, frequentemente causando movimentos repetitivos ou de torção, ou posturas anormais. Distonias costumam ser classificadas segundo três critérios: distribuição, idade de início e etiologia. As formas generalizadas costumam iniciar-se na infância enquanto as formas focais quase sempre se iniciam na idade adulta. Movimentos e posturas distônicas podem ocorrer durante o repouso ou apenas durante o movimento voluntário. Geralmente pioram ou são desencadeados pela adoção de posturas específicas. Não se conhecem os mecanismos fisiopatológicos responsáveis pelo aparecimento da distonia. Evidências obtidas a partir do estudo das formas secundárias sugerem o envolvimento de algumas regiões dos núcleos da base, particularmente o putâmen e o globo pálido.<hr/>Since the last decades of the past century there have been several reports in the medical literature describing patients with dystonia. The clinical and phenomenological concepts of dystonic movements have been debated. Presently, dystonia is defined as a syndrome of sustained muscle contractions, frequently causing twisting and repetitive movements, or abnormal postures. Dystonia is usually classified according to three criteria: distribution, age of onset and etiology. The generalized forms often have their onset at childhood whereas the focal forms are most commonly seen in adults. Dystonic movements and postures can occur during resting or they can be precipitated by voluntary movements or by the adoption of specific posture patterns.The pathophysiologic mechanisms related to the appearance of dystonia are presently unknown. However, there are compelling evidences suggesting the involvement of some basal ganglia nuclei (e.g.putamen and globus palidus) in the development of dystonia. <![CDATA[<B>Dystonias</B>: <B>therapeutic aspects</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100025&lng=en&nrm=iso&tlng=en Diversas abordagens terapêuticas são utilizadas em pacientes com distonias. Sempre que possível, causas específicas devem ser identificadas e tratadas. As modalidades de tratamento sintomático podem ser agrupadas em três categorias: tratamento farmacológico, cirúrgico e injeções locais de toxina botulínica. Cada uma dessas modalidades apresenta algumas vantagens e limitações. Formas generalizadas, particularmente as de ocorrência na infância, podem se beneficiar com drogas anticolinérgicas ou, em alguns casos, com a levodopa ou outros agentes tais como antagonistas da dopamina, baclofeno e benzodiazepínicos. As formas focais não respondem adequadamente ao tratamento farmacológico sistêmico mas beneficiam-se significativamente com injeções de toxina botulínica nos grupos musculares acometidos. Cerca de 90% dos pacientes com blefarospasmo e 70% daqueles com distonia cervical apresentam resposta satisfatória a esse tipo de terapia. O tratamento cirúrgico tem sido utilizado em algumas formas de distonias generalizadas (lesões estereotáxicas), axiais (rizotomias) ou focais (miectomias e neurectomias) com resultados variáveis.<hr/>Several approaches have been employed for the treatment of dystonias. Possible specific causes should be searched for and specific treatment should be instituted. Different types of symptomatic treatment are grouped according to the following categories: pharmacological systemic therapy, surgical therapy and botulinum toxin injections in the affected muscles. Each of these approaches has its advantages and limitations. Generalized dystonias should be treated with anticholinergic agents. In some cases, levodopa or other drugs such as dopamine antagonists, baclofen and benzodiazepines should be preferred. Focal dystonias respond dramatically to local injections of botulinum toxin. Over 90% of patients with blepharospasm and 70% of patients with cervical dystonia present a satisfactory response to this procedure. Surgical approaches have been utilized in some cases of generalized (stereotaxic lesions), axial (rhizotomies) and focal dystonias (myectomies and neurectomies) with variable results. <![CDATA[<B>Surgical treatment of premature sagittal synostosis</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100026&lng=en&nrm=iso&tlng=en Diversas abordagens terapêuticas são utilizadas em pacientes com distonias. Sempre que possível, causas específicas devem ser identificadas e tratadas. As modalidades de tratamento sintomático podem ser agrupadas em três categorias: tratamento farmacológico, cirúrgico e injeções locais de toxina botulínica. Cada uma dessas modalidades apresenta algumas vantagens e limitações. Formas generalizadas, particularmente as de ocorrência na infância, podem se beneficiar com drogas anticolinérgicas ou, em alguns casos, com a levodopa ou outros agentes tais como antagonistas da dopamina, baclofeno e benzodiazepínicos. As formas focais não respondem adequadamente ao tratamento farmacológico sistêmico mas beneficiam-se significativamente com injeções de toxina botulínica nos grupos musculares acometidos. Cerca de 90% dos pacientes com blefarospasmo e 70% daqueles com distonia cervical apresentam resposta satisfatória a esse tipo de terapia. O tratamento cirúrgico tem sido utilizado em algumas formas de distonias generalizadas (lesões estereotáxicas), axiais (rizotomias) ou focais (miectomias e neurectomias) com resultados variáveis.<hr/>Several approaches have been employed for the treatment of dystonias. Possible specific causes should be searched for and specific treatment should be instituted. Different types of symptomatic treatment are grouped according to the following categories: pharmacological systemic therapy, surgical therapy and botulinum toxin injections in the affected muscles. Each of these approaches has its advantages and limitations. Generalized dystonias should be treated with anticholinergic agents. In some cases, levodopa or other drugs such as dopamine antagonists, baclofen and benzodiazepines should be preferred. Focal dystonias respond dramatically to local injections of botulinum toxin. Over 90% of patients with blepharospasm and 70% of patients with cervical dystonia present a satisfactory response to this procedure. Surgical approaches have been utilized in some cases of generalized (stereotaxic lesions), axial (rhizotomies) and focal dystonias (myectomies and neurectomies) with variable results. <![CDATA[<B>Late evaluation of ventriculoperitoneal shunts effectiveness with radionuclides in hydrocephalic children</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100027&lng=en&nrm=iso&tlng=en Diversas abordagens terapêuticas são utilizadas em pacientes com distonias. Sempre que possível, causas específicas devem ser identificadas e tratadas. As modalidades de tratamento sintomático podem ser agrupadas em três categorias: tratamento farmacológico, cirúrgico e injeções locais de toxina botulínica. Cada uma dessas modalidades apresenta algumas vantagens e limitações. Formas generalizadas, particularmente as de ocorrência na infância, podem se beneficiar com drogas anticolinérgicas ou, em alguns casos, com a levodopa ou outros agentes tais como antagonistas da dopamina, baclofeno e benzodiazepínicos. As formas focais não respondem adequadamente ao tratamento farmacológico sistêmico mas beneficiam-se significativamente com injeções de toxina botulínica nos grupos musculares acometidos. Cerca de 90% dos pacientes com blefarospasmo e 70% daqueles com distonia cervical apresentam resposta satisfatória a esse tipo de terapia. O tratamento cirúrgico tem sido utilizado em algumas formas de distonias generalizadas (lesões estereotáxicas), axiais (rizotomias) ou focais (miectomias e neurectomias) com resultados variáveis.<hr/>Several approaches have been employed for the treatment of dystonias. Possible specific causes should be searched for and specific treatment should be instituted. Different types of symptomatic treatment are grouped according to the following categories: pharmacological systemic therapy, surgical therapy and botulinum toxin injections in the affected muscles. Each of these approaches has its advantages and limitations. Generalized dystonias should be treated with anticholinergic agents. In some cases, levodopa or other drugs such as dopamine antagonists, baclofen and benzodiazepines should be preferred. Focal dystonias respond dramatically to local injections of botulinum toxin. Over 90% of patients with blepharospasm and 70% of patients with cervical dystonia present a satisfactory response to this procedure. Surgical approaches have been utilized in some cases of generalized (stereotaxic lesions), axial (rhizotomies) and focal dystonias (myectomies and neurectomies) with variable results. <![CDATA[<B>Cerebral toxoplasmosis and AIDS</B>: <B>diagnostic criteria</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100028&lng=en&nrm=iso&tlng=en Diversas abordagens terapêuticas são utilizadas em pacientes com distonias. Sempre que possível, causas específicas devem ser identificadas e tratadas. As modalidades de tratamento sintomático podem ser agrupadas em três categorias: tratamento farmacológico, cirúrgico e injeções locais de toxina botulínica. Cada uma dessas modalidades apresenta algumas vantagens e limitações. Formas generalizadas, particularmente as de ocorrência na infância, podem se beneficiar com drogas anticolinérgicas ou, em alguns casos, com a levodopa ou outros agentes tais como antagonistas da dopamina, baclofeno e benzodiazepínicos. As formas focais não respondem adequadamente ao tratamento farmacológico sistêmico mas beneficiam-se significativamente com injeções de toxina botulínica nos grupos musculares acometidos. Cerca de 90% dos pacientes com blefarospasmo e 70% daqueles com distonia cervical apresentam resposta satisfatória a esse tipo de terapia. O tratamento cirúrgico tem sido utilizado em algumas formas de distonias generalizadas (lesões estereotáxicas), axiais (rizotomias) ou focais (miectomias e neurectomias) com resultados variáveis.<hr/>Several approaches have been employed for the treatment of dystonias. Possible specific causes should be searched for and specific treatment should be instituted. Different types of symptomatic treatment are grouped according to the following categories: pharmacological systemic therapy, surgical therapy and botulinum toxin injections in the affected muscles. Each of these approaches has its advantages and limitations. Generalized dystonias should be treated with anticholinergic agents. In some cases, levodopa or other drugs such as dopamine antagonists, baclofen and benzodiazepines should be preferred. Focal dystonias respond dramatically to local injections of botulinum toxin. Over 90% of patients with blepharospasm and 70% of patients with cervical dystonia present a satisfactory response to this procedure. Surgical approaches have been utilized in some cases of generalized (stereotaxic lesions), axial (rhizotomies) and focal dystonias (myectomies and neurectomies) with variable results. <![CDATA[<B>Prognostic factors in subarachnoid hemorrhage of idiopathic or aneurysmal origin</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100029&lng=en&nrm=iso&tlng=en Diversas abordagens terapêuticas são utilizadas em pacientes com distonias. Sempre que possível, causas específicas devem ser identificadas e tratadas. As modalidades de tratamento sintomático podem ser agrupadas em três categorias: tratamento farmacológico, cirúrgico e injeções locais de toxina botulínica. Cada uma dessas modalidades apresenta algumas vantagens e limitações. Formas generalizadas, particularmente as de ocorrência na infância, podem se beneficiar com drogas anticolinérgicas ou, em alguns casos, com a levodopa ou outros agentes tais como antagonistas da dopamina, baclofeno e benzodiazepínicos. As formas focais não respondem adequadamente ao tratamento farmacológico sistêmico mas beneficiam-se significativamente com injeções de toxina botulínica nos grupos musculares acometidos. Cerca de 90% dos pacientes com blefarospasmo e 70% daqueles com distonia cervical apresentam resposta satisfatória a esse tipo de terapia. O tratamento cirúrgico tem sido utilizado em algumas formas de distonias generalizadas (lesões estereotáxicas), axiais (rizotomias) ou focais (miectomias e neurectomias) com resultados variáveis.<hr/>Several approaches have been employed for the treatment of dystonias. Possible specific causes should be searched for and specific treatment should be instituted. Different types of symptomatic treatment are grouped according to the following categories: pharmacological systemic therapy, surgical therapy and botulinum toxin injections in the affected muscles. Each of these approaches has its advantages and limitations. Generalized dystonias should be treated with anticholinergic agents. In some cases, levodopa or other drugs such as dopamine antagonists, baclofen and benzodiazepines should be preferred. Focal dystonias respond dramatically to local injections of botulinum toxin. Over 90% of patients with blepharospasm and 70% of patients with cervical dystonia present a satisfactory response to this procedure. Surgical approaches have been utilized in some cases of generalized (stereotaxic lesions), axial (rhizotomies) and focal dystonias (myectomies and neurectomies) with variable results. http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100030&lng=en&nrm=iso&tlng=en http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100031&lng=en&nrm=iso&tlng=en http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100032&lng=en&nrm=iso&tlng=en <![CDATA[<B>Fulminant form of multiple sclerosis simulating brain tumor</B>: <B>a case with parkinsonian features and pathologic study</B>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100033&lng=en&nrm=iso&tlng=en Diversas abordagens terapêuticas são utilizadas em pacientes com distonias. Sempre que possível, causas específicas devem ser identificadas e tratadas. As modalidades de tratamento sintomático podem ser agrupadas em três categorias: tratamento farmacológico, cirúrgico e injeções locais de toxina botulínica. Cada uma dessas modalidades apresenta algumas vantagens e limitações. Formas generalizadas, particularmente as de ocorrência na infância, podem se beneficiar com drogas anticolinérgicas ou, em alguns casos, com a levodopa ou outros agentes tais como antagonistas da dopamina, baclofeno e benzodiazepínicos. As formas focais não respondem adequadamente ao tratamento farmacológico sistêmico mas beneficiam-se significativamente com injeções de toxina botulínica nos grupos musculares acometidos. Cerca de 90% dos pacientes com blefarospasmo e 70% daqueles com distonia cervical apresentam resposta satisfatória a esse tipo de terapia. O tratamento cirúrgico tem sido utilizado em algumas formas de distonias generalizadas (lesões estereotáxicas), axiais (rizotomias) ou focais (miectomias e neurectomias) com resultados variáveis.<hr/>Several approaches have been employed for the treatment of dystonias. Possible specific causes should be searched for and specific treatment should be instituted. Different types of symptomatic treatment are grouped according to the following categories: pharmacological systemic therapy, surgical therapy and botulinum toxin injections in the affected muscles. Each of these approaches has its advantages and limitations. Generalized dystonias should be treated with anticholinergic agents. In some cases, levodopa or other drugs such as dopamine antagonists, baclofen and benzodiazepines should be preferred. Focal dystonias respond dramatically to local injections of botulinum toxin. Over 90% of patients with blepharospasm and 70% of patients with cervical dystonia present a satisfactory response to this procedure. Surgical approaches have been utilized in some cases of generalized (stereotaxic lesions), axial (rhizotomies) and focal dystonias (myectomies and neurectomies) with variable results. http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100034&lng=en&nrm=iso&tlng=en http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1996000100035&lng=en&nrm=iso&tlng=en