Scielo RSS <![CDATA[Summa Phytopathologica]]> http://www.scielo.br/rss.php?pid=0100-540520160002&lang=en vol. 42 num. 2 lang. en <![CDATA[SciELO Logo]]> http://www.scielo.br/img/en/fbpelogp.gif http://www.scielo.br <![CDATA[Reaction of detached leaves from different varieties of sweet orange to inoculation with <em>Xanthomonas citri</em> subsp. <em>citri</em>]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200125&lng=en&nrm=iso&tlng=en ABSTRACT Citrus genotypes show a broad range of resistance to infection with Xanthomonas citri subsp citri (Xcc), the causal agent of Asiatic citrus canker (ACC). The aim of this study was to evaluate a detached leaf inoculation method to compare nine different citrus genotypes that exhibit varied resistance levels to ACC, and to evaluate infection, colonization and symptom development of the varieties by using Scanning Electron Microscopy (SEM). Inoculation of Xcc in the leaves was carried out by producing injuries with needles. Lesion diameters were measured at 7, 10 and 13 days after inoculation (DAI). The variety Pera IAC was most resistant to the pathogen and had lesions with smaller diameters, while the variety Washington was most susceptible and had the largest lesions, indicating low resistance to Xcc. SEM images were taken from the lesion development, and sections were obtained from the disease lesions in the tested varieties. The most resistant variety, Pera IAC, had smaller stomatal openings and produced greater quantity of foliar exudates, compared with the variety Washington. We hypothesize that the exudates may contain Xcc toxic compounds and thus may be a defense mechanism against infection by Xcc, but further research is required to establish any antibiotic effects of the exudates against citrus canker.<hr/>RESUMO Genótipos de citros mostram uma gama de resistência à infecção de Xanthomonas citri subsp. citri (Xcc), agente causal do cancro cítrico asiático (ACC). O objetivo deste estudo foi avaliar um método de inoculação em folha destacada para comparar nove genótipos diferentes de citros que apresentam graus de resistência à ACC e, avaliar a infecção, colonização e desenvolvimento de sintomas das variedades utilizando Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A inoculação de Xcc em folhas foi realizada através de ferimentos produzidos com agulhas. Aos 7, 10 e 13 dias após a inoculação (DAI), diâmetros de lesão foram mensurados. A variedade Pêra IAC foi a mais resistente ao patógeno e apresentou lesões com menor diâmetro e a variedade Washington foi a mais suscetível e apresentou as maiores lesões, indicando baixa resistência à Xcc. As imagens de MEV foram feitas no desenvolvimento da lesão, e secções foram cortadas a partir das lesões da doença nas variedades testadas. A variedade mais resistente, Pêra IAC, teve aberturas estomáticas menores e produziram uma maior quantidade de exsudados foliares em comparação com a variedade Washington. Nossa hipótese é que os exsudados podem conter compostos tóxicos de Xcc e, portanto, pode ser um mecanismo de defesa para a infecção por Xcc, embora novas pesquisas são necessárias para estabelecer quaisquer efeitos antibióticos de exsudato contra o cancro cítrico. <![CDATA[Anthesis, the infectious process and disease progress curves for fusarium head blight in wheat]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200134&lng=en&nrm=iso&tlng=en ABSTRACT Fusarium head blight of wheat (Triticum aestivum), caused by the fungus Gibberella zeae, is a floral infecting disease that causes quantitative and qualitative losses to winter cereals. In Brazil, the sanitary situation of wheat has led to research in order to develop strategies for sustainable production, even under adverse weather conditions. To increase the knowledge of the relationship among the presence of anthesis, the infectious process, the disease progress and the saprophytic fungi present in wheat anthers, studies were conducted in the experimental field of University of Passo Fundo (UPF), using the cultivar Marfim, in the 2011 growing season. The disease incidence in spikes and spikelets was evaluated. The presence of exserted anthers increased the spike exposure time to the inoculum. The final incidence of fusarium head blight, in the field, was dependent on the presence of exserted anthers. The disease followed an aggregation pattern and its evolution increased with time, apparently showing growth according to secondary cycles. The fungi isolated from exserted anthers (Alternaria sp., Fusarium sp., Drechslera spp. and Epicoccum sp.) did not compete for the infection site of fusarium head blight in wheat, not interfering with the incidence of F. graminearum.<hr/>RESUMO A giberela do trigo (Triticum aestivum) causada pelo fungo Gibberella zeae, é uma doença de infecção floral causando danos quantitativos e qualitativos, em cereais de inverno. No Brasil, a situação sanitária do trigo tem levado a pesquisa a desenvolver estratégias para a produção sustentável, mesmo sob condições climáticas adversas. Visando a ampliar o conhecimento da relação da presença de anteras com o processo infeccioso, o progresso da doença e os fungos saprofíticos presentes nas anteras do trigo, foram conduzidos experimentos na área experimental da UPF, com o cultivar Marfim na safra 2011. Foram avaliadas a incidência da doença em espigas e em espiguetas. A presença das anteras presas aumentou o período de exposição das espigas ao inóculo. A incidência final da giberela, no campo, foi dependente da presença das anteras presas. A doença seguiu um padrão de agregação, aumentando a evolução da doença no tempo, aparentemente apresentando crescimento em função de ciclos secundários. Os fungos isolados de anteras presas (Alternaria sp., Fusarium sp., Drechslera spp. e Epicoccum sp.) não competiram pelo sítio de infecção da giberela em trigo, não interferindo na incidência de F. graminearum. <![CDATA[Reaction of S<em>tylosanthes capitata</em> genotypes to anthracnose]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200140&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO O Brasil detém o maior rebanho bovino comercial do mundo, baseado na utilização de pastagens. Atualmente, o uso de leguminosas forrageiras vem crescendo, em consorciação com poáceas ou exclusiva (bancos de proteínas), entre as quais Stylosanthes capitata Swartz. tem se destacado. Porém, sua utilização comercial tem sido limitada, em decorrência da antracnose, causada pelo fungo Colletotrichum gloeosporioides. Este trabalho teve como objetivo identificar genótipos de S. capitata com alto grau de resistência à antracnose. O trabalho foi desenvolvido na Embrapa Gado de Corte, de 2012 a 2014. Inicialmente, semearam-se 30 acessos de S. capitata em casa de vegetação, mantendo-se apenas uma planta por recipiente, onde estas permaneceram durante sete semanas até a realização da inoculação. Em delineamento de blocos ao acaso, em esquema fatorial (30 acessos do hospedeiro x quatro isolados do patógeno), com 10 repetições, conduziram-se dois experimentos, em épocas diferentes. Os isolados monospóricos de C. gloeosporioides (GC2, GC20, GC672 e GC722) foram selecionados com base na sua representatividade das raças fisiológicas mais frequentes no Brasil. Tais isolados foram inoculados com suspensões de 106 conídios/mL nos acessos hospedeiros. Baseado no grau de resistência ao patógeno, os acessos foram classificados como imune a altamente suscetível. No campo, em experimento em blocos ao acaso com quatro repetições, avaliaram-se a severidade da doença em 44 acessos da leguminosa. Dentre os genótipos inoculados, nos dois experimentos, os acessos GC1081, GC1087, GC1090, GC1094, GC1173 e GC2298 comportaram-se como resistentes a todos os isolados do patógeno estudados. Os isolados GC2 e GC672 foram os mais agressivos, independentemente do acesso do hospedeiro. Os resultados do experimento de campo evidenciaram a variabilidade genética do germoplasma estudado quanto à resistência a essa doença. No entanto, não foi possível selecionar acessos resistentes ao patógeno. Em tais condições, pode ocorrer nova variação fisiológica do patógeno, mais agressiva que aquelas artificialmente inoculadas. Temperatura e umidade relativa médias de 22-26º C e 77% UR, respectivamente, proporcionaram condições adequadas para a evolução da doença no campo.<hr/>ABSTRACT Brazil has the largest commercial cattle herd in the world, based on the use of pastures. Currently, the use of forage legumes has been increasing, in association with grasses or exclusive (protein banks), among which Stylosanthes capitata Swartz must be highlighted. However, their commercial use has been limited due to anthracnose, caused by the fungus Colletotrichum gloeosporioides. This study aimed to identify genotypes of S. capitata with high degree of resistance to anthracnose. The study was carried out at Embrapa Beef Cattle, from 2012 to 2014. Initially, thirty S. capitata accessions were sown in a greenhouse, keeping just one plant per pot, where they remained for seven weeks until inoculation. In a randomized block design, factorial arrangement (30 host accessions x 4 pathogen isolates), and 10 replicates, two experiments were conducted at different times. The single spore isolates of C. gloeosporioides (GC2, GC20, GC672 and GC722) were selected based on their representativeness of the most frequent physiological races in Brazil. These isolates were inoculated with suspensions of 106 conidia/mL in host accessions. Based on the degree of resistance to the pathogen, the accessions were classified from immune to highly susceptible. In the field, in a randomized block experiment, with four replicates, the disease severity was evaluated on 44 accessions of the legume. Among the inoculated genotypes in both trials, the accessions GC1081, GC1087, GC1090, GC1094, GC 1173 and GC2298 behaved as resistant to all isolates of the studied pathogen. GC2 and GC672 were the most aggressive isolates, regardless of the host accession. Results of the field experiment evidenced the genetic variability of the studied germplasm for resistance to this disease. However, it was not possible to select accessions resistant to the pathogen. Under such conditions, a new physiological variation of the pathogen can occur, more aggressive than the artificially inoculated ones. Average temperature and relative humidity of 22-26ºC and 77%, respectively, provided appropriate conditions for the disease evolution in the field. <![CDATA[Bioactivity ofresistance inductors in the management of guava (<em>Psidium guajava</em> L.) anthracnose]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200149&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO A cultura da goiaba apresenta perdas em torno de 40 a 60% na pós-colheita relacionadas a problemas fitossanitários, como a antracnose causada pelo fungo Colletotrichum gloeosporioides. Pesquisas com métodos alternativos utilizando indutores de resistência têm sido bastante promissoras na busca de produtos com alto potencial no controle de patógenos em pós-colheita. Assim, o presente trabalho teve como objetivo avaliar os indutores de resistência no controle da antracnose e seus efeitos na qualidade físico-química em frutos de goiabeira ‘Paluma’. Os tratamentos utilizados foram: Agro-mós®, Ecolife®, Fosfitonova K®, Cuprogarb 500®, Rocksil® e testemunha (água destilada esterilizada). Realizou-se o teste in vitro, com discos de colônia de C. gloeosporioides (0,45 cm de diâmetro) com sete dias de cultivo e, postos em meio de cultura BDA acrescidos com os indutores. Foi determinada a porcentagem de inibição do crescimento micelial de C. gloeosporioides. O ensaio in vivo foi realizado com frutos de goiabeira variedade Paluma, desinfestados e tratados com indutores. Em seguida, discos de colônia do C. gloeosporioides foram inoculados e do primeiro ao oitavo dia após a inoculação, foram feitas avaliações do diâmetro das lesões nos frutos. As análises pós-colheita foram realizadas, avaliando a perda de massa fresca, sólidos solúveis totais (SST), acidez titulável (AT), razão SST/AT e potencial hidrogeniônico (pH). Foi utilizado o delineamento inteiramente casualizado, em esquema de parcela subdivididas 6x8 (tratamentos x período de avaliação) e as médias comparadas pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. Os indutores Agro-mos®, Ecolife®, Fosfitonova K®, Cuprogarb 500® e Rocksil® inibiram o crescimento micelial do C. gloeosporioides in vitro, reduziram o diâmetro das lesões e mantiveram a qualidade pós-colheita em frutos de goiabeira ‘Paluma’.<hr/>ABSTRACT The culture of guava present losses around 40-60% in postharvest related to phytosanitary problems such as anthracnose caused by Colletotrichum gloeosporioides. Research on alternative methods using resistance inductors have been quite promising in the search for products with high potential in the control of pathogens in postharvest. The present study aimed to evaluate the resistance inducers in controlling anthracnose and its effects on physical and chemical quality in fruits of guava ‘Paluma’. The treatments were: Agro-mós®, Ecolife®, Fosfitonova K®, Cuprogarb 500®, Rocksil® and witness (distilled water and sterile). The in vitro test with C. gloeosporioides colony discs (0,45 cm diameter) with seven days of culture and put into PDA culture medium added with elicitors. It was determined the percentage of inhibition of mycelial growth of C. gloeosporioides. And the in vivo test was conducted with fruit variety of guava Paluma, disinfected and treated with elicitors then C. gloeosporioides colony discs were inoculated and the first to the eighth day, evaluations were made of lesions diameter in the fruit sand was also performed post-harvest analysis, assessing the loss of fresh mass, total soluble solids (TSS), titratable acidity (TA), reason TSS/TA and hydrogenic potential (pH). It was used a completely randomized design in a split plot design 6x8 (treatments x evaluation period) and the averages compared by Tukey test at 5% probability. The elicitors Agro-mos®, Ecolife®, Fosfitonova K®, Cuprogarb 500® and Rocksil® inhibited the mycelial growth of C. gloeosporioides in vitro, reduces the lesions diameter and maintained post-harvest quality fruit guava ‘Paluma’. <![CDATA[Effect of soil covers on the survival of <em>Macrophomina phaseolina</em> in cowpea]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200155&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO Com o objetivo de avaliar a sobrevivência de Macrophomina phaseolina em solo submetido a diferentes coberturas, conduziu-se dois experimentos em casa de vegetação, no delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial 5 x 2, com cinco coberturas (Brachiaria brizantha, Pennisetum glaucum, Crotalaria spectabilis, solo coberto com filme de polietileno e solo sem cobertura) e solo esterilizado e não esterilizado. No primeiro experimento, as plantas foram cultivadas em vasos e dessecadas, para posterior plantio do feijão-caupi e no segundo, a semeadura da cultura foi realizada em sucessão ao primeiro cultivo. Nos dois experimentos foram colocadas em cada vaso a 10 cm de profundidade, no dia do plantio da cultura, quatro bolsas de tecido contendo, cada uma, 10 gramas de inóculo de M. phaseolina, das quais, duas foram retiradas aos 30 dias após o plantio e duas no final do ciclo da cultura, para posterior plaqueamento e determinação da sobrevivência. Realizou-se também o monitoramento das temperaturas máximas e mínimas diárias do solo. Os tratamentos com solo coberto com material vegetal apresentaram menor elevação da temperatura em relação ao solo coberto com filme de polietileno e sem cobertura, que elevaram a temperatura em até 5,9 e 3,9 ºC, respectivamente, em relação ao solo coberto com palhada de P. glaucum. O solo coberto com filme de polietileno e sem cobertura apresentaram maiores taxas de sobrevivência de M. phaseolina e o solo coberto com palhada de P. glaucum a menor taxa. Maior sobrevivência foi observada no solo não esterilizado.<hr/>ABSTRACT Aiming to evaluate the survival of Macrophomina phaseolina subjected to different soil covers, two experiments were conducted in a greenhouse, in a completely randomized design, 5 x 2 factorial arrangement, with five covers (Brachiaria brizantha, Pennisetum glaucum, Crotalaria spectabilis, polyethylene film and bare soil) and sterilized and unsterilized soil. In the first experiment, the plants were grown in pots and desiccated for subsequent planting of the cowpea, while in the second experiment the culture was sown after the first cultivation. In both experiments, each pot received, at 10cm depth, on the day of planting, four fabric bags containing 10 grams of M. phaseolina inoculum each, of which two were removed at 30 days after planting and the other two were removed at the end of the culture cycle for subsequent plating and determination of the survival. Daily maximum and minimum soil temperatures were also monitored. The treatments of soil covered with straw mulch had lower temperature rise in relation to soil covered with polyethylene film and without cover, which raised the temperature up to 5.9 and 3.9 °C, respectively, relative to the soil covered with P. glaucum straw. The soil covered with polyethylene film and the soil without cover had higher M. phaseolina survival rates, while the soil covered with P. glaucum straw had the lowest rate. Increased survival was observed in the unsterilized soil. <![CDATA[Use of natural products to control anthracnose caused by <em>Colletotrichum gloeosporioides</em> in papaya]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200160&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO Um dos fatores limitantes na produção e comercialização de mamão é a vulnerabilidade a uma grande quantidade de doenças. A antracnose, causada por Colletotrichum gloeosporioides é responsável por grandes perdas nessa cultura, sendo considerada doença de elevada importância econômica. Visando uma alternativa de controle avaliou-se o efeito dos produtos naturais Acadian®, Biopirol®, Trichodermil®, Rocksil® e Protego® in vitro e in vivo. O ensaio in vitro foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado com cinco produtos e duas concentrações. Para cada experimento foram empregadas quatro repetições, onde cada repetição foi representada por uma placa de Petri de 9 mm. Para avaliação in vivo foi utilizado delineamento inteiramente casualizado, em esquema fatorial, com 5 indutores x 2 concentrações x 2 épocas de aplicação e 4 repetições por tratamento, sendo cada repetição representada por um fruto de mamão. Os bioindutores e indutores abióticos foram aplicados 48 e 72 horas, em tratamentos independentes, antes da inoculação do patógeno. Foram utilizadas as mesmas dosagens para os tratamentos in vitro e in vivo. De acordo com os resultados obtidos no experimento in vitro, todos os produtos utilizados inibiram o crescimento fúngico de C. gloeosporioides aos seis dias de crescimento, com destaque para o Biopirol® 40 e 60 ml/L e Rocksil® 15 e 30 g/L nas duas concentrações utilizadas e o Protego® na maior concentração 6 g/L que inibiram totalmente o desenvolvimento do fungo. Para o teste in vivo, observou-se que os indutores utilizados foram eficientes em reduzir as infecções causadas por C. gloeosporioides. O Biopirol 40ml/L foi o produto que diferiu da testemunha, apresentando menores lesões de antracnose em relação aos demais tratamentos da primeira época de aplicação (48h). Em relação aos resultados obtidos na segunda época de aplicação (72h) o Acadian 40 ml/L e Rocksil 30 g/L apresentaram melhores resultados com menores médias de lesões de antracnose quando comparados aos demais tratamentos desta época. Tais resultados demonstram que os produtos utilizados tiveram capacidade de diminuir a agressividade da antracnose em frutos de mamão, mostando-se eficientes no manejo de doenças e podendo se configurar em importantes componentes no manejo da antracnose em pós-colhieta.<hr/>ABSTRACT One of the limiting factors in papaya production and commercialization is its vulnerability to a large quantity of diseases. Anthracnose, caused by Colletotrichum gloeosporioides, is responsible for major losses in this culture and is considered a disease of high economic importance. Seeking an alternative control, the effect of the natural products Acadian®, Biopirol®, Trichodermil®, Rocksil®and Protego FL® was evaluated in vitro and in vivo. The in vitro assay was conducted in a completely randomized design with five products and two concentrations. For each experiment, four replicates were used and each replicate was represented by a Petri dish of 9 mm. For the in vivo evaluation, a completely randomized design was used, in factorial arrangement, with 5 inducers x 2 concentrations x 2 application times and 4 replicates per treatment, and each replicate was represented by one papaya fruit. The bioinducers and abiotic inducers were applied at 48 and 72 hours, to separate treatments, before pathogen inoculation. The same dosages were used for treatments in vitro and in vivo. According to the results obtained in the in vitro experiment, all used products inhibited C. gloeosporioides growth at six days of growth, highlighting Biopirol® 40 and 60 mL/L and Rocksil® 15 and 30 mL/L at both used concentrations and Protego FL® at the highest concentration 6 g/L, which completely inhibited fungal growth. For the in vivo test, the used inducers were effective in reducing infections caused by C. gloeosporioides. Biopirol® 40 mL/L differed from control, showing smaller anthracnose lesions, compared to the other treatments at the first application time (48h). Regarding the results obtained in the second time of application (72h), Acadian® 40 mL/L and Rocksil® 30 g/L showed better results with lower averages of anthracnose lesions, when compared to the other treatments at this same time. These results demonstrate that the used products were capable of decreasing the aggressiveness of anthracnose in papaya fruits, were efficient in the management of diseases and can become important compounds in the management of post-harvest anthracnose. <![CDATA[Study of three axenic culture media for rust in Myrtaceae]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200165&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO O cultivo axênico apresenta-se como uma ferramenta importante para estudos relacionados à biologia, patogenicidade e manutenção de culturas puras de espécies biotróficas. Portanto, o presente trabalho objetivou analisar o crescimento in vitro de urediniósporos de Puccinia psidii, utilizando meios de culturas enriquecidos, que obtiveram êxito para o cultivo axênico de outras ferrugens. Componentes como sais, aminoácidos, carboidratos e vitaminas foram selecionados para o preparo de três meios de cultura enriquecidos: ASZV Kuck (10), SH Schenk &amp; Hildebrandt (21) e HG Harvey &amp; Grasham (7), modificados. Comparativamente, elaboraram-se meios enriquecidos a partir de folhas de jambeiro (FJ), em quatro concentrações: 0,5; 1,0; 3,0 e 5,0 g L-1 (gramas de folhas para cada litro de água destilada). Neste estudo foi constatado apenas o primeiro estágio de crescimento fúngico, crescimento dos tubos germinativos, não apresentando continuação no desenvolvimento do patógeno. Os meios de cultura enriquecidos que propiciaram maior crescimento do tubo germinativo de P. psidii foram os meios ASZV, HG e FJ na concentração 0,5 g L-1.<hr/>ABSTRACT Axenic cultivation has been shown as an important tool for studies related to the biology, the pathogenicity and the maintenance of pure cultures of biotrophic species. Therefore, the present study aimed to analyze the in vitro growth of Puccinia psidii uredospores, using enriched culture media that had success in the axenic cultivation of other rusts. Compounds such as salts, amino acids, carbohydrates and vitamins were selected for the preparation of three enriched culture media: ASZV Kuck (10), SH Schenk &amp; Hildebrandt (21) and HG Harvey &amp; Grasham (7), modified. Comparatively, enriched media were prepared from leaves of “jambeiro” (FJ) at four concentrations: 0.5; 1.0; 3.0 and 5.0 g L-1 (grams of leaves per one liter of distilled water). In this study, verification covered only the first stage of fungal growth, germ tube growth, not continuing in the pathogen development. The enriched media that provided greater P. psidii germ tube growth were the media ASZV, HG and FJ at 0.5 g L-1 concentration. <![CDATA[<em>In vitro</em> Determination of Fungicide Inhibitory Concentration for <em>Phakopsora pachyrhizi</em> isolates]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200170&lng=en&nrm=iso&tlng=en ABSTRACT In vitro assays were preformed to obtain the IC50 of eight fungicides against Phakopsora pachyrhizi isolates from Passo Fundo, RS, Ponta Grossa, PR, and Primavera do Leste, MT. Different concentrations of the fungicides were added to Petri dishes containing soybean leaf extract agar medium. One milliliter of P. pachyrhizi uredospore suspension at the concentration of 3.0 x 104 uredospores/mL was added to each dish for subsequent viability quantification. Only pyraclostrobin and the mixture trifloxystrobin + prothioconazole showed IC50 values inferior to 1.0 mg/L for all tested isolates, demonstrating high fungitoxicity. There was not loss of sensitivity to any of the tested fungicides.<hr/>RESUMO Em ensaios in vitro, foram obtidos os valores da CI50 de oito fungicidas para o controle de Phakopsora pachyrhizi provenientes de Passo Fundo, RS, Ponta Grossa, PR e Primavera do Leste, MT. Diferentes concentrações dos fungicidas foram incorporadas ao meio ágar-extrato de folhas de soja em placas de Petri. Um mL da suspensão de uredosporos de P. pachyrhizi na concentração de 3,0 x 104 uredosporos/mL foi acrescentada a cada placa, para posterior quantificação da viabilidade. Somente a piraclostrobina e a mistura trifloxistrobina + protioconazol apresentaram valores de CI50 inferiores a 1,0 mg/L para todos os isolados testados, demonstrando alta fungitoxicidade. Não houve perda de sensibilidade a nenhum dos fungicidas testados. <![CDATA[Longevity of <em>Sclerotinia sclerotiorum</em> sclerotia on the soil surface under field conditions]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200172&lng=en&nrm=iso&tlng=en ABSTRACT The longevity of Sclerotinia sclerotiorum sclerotia was quantified in an experiment carried out in the field. Sclerotia naturally formed in soybean plants in an infested commercial field were collected in a grain-cleaning machine and those present in the stem pith, with c.a. 8 mm in length and 1.9 mm in diameter were selected. Fifty sclerotia were kept inside a white nylon mesh (0.25mm) screen bag (25 x 25cm). Eighty bags were laid on the soil surface-simulating no till farming. At monthly intervals, four bags were taken and brought to the laboratory. Sclerotia were washed with tap water and surface desinfested with sodium hypochlorite and exposed to germinate on sterilized moist river sand in a growth chamber at 15oC and 12h photoperiod. After 12 months, sclerotia kept on the soil surface, lost their viability. It may be concluded that under no till, crop rotation with nonsusceptible crops, can reduce the sclerotia bank in the soil.<hr/>RESUMO Em experimento conduzido no campo quantificou-se o período de viabilidade de escleródios de Sclerotinia sclerotiorum. Escleródios naturalmente produzidos em plantas de soja numa lavoura comercial foram coletados numa máquina de pré-limpeza. Utilizou-se no trabalho os escleródios produzidos na medula das plantas e com tamanho de aproximadamente oito mm de comprimento e 1,9 mm de diâmetro. Cinquenta escleródios foram acondicionados num recipiente feito com tela de nylon branca (25 x 25 cm) com malha de 0,25 mm. Oitenta recipientes foram posicionados na superfície do solo simulando o plantio direto. Mensalmente foram removidos quatro recipientes. O solo aderido às embalagens foi removido com jato d´água de torneira, os escleródios lavados, submetidos à assepsia com hipoclorito de sódio e postos a germinar em areia de rio esterilizada, em câmara de crescimento a 15oC e fotoperíodo de 12h. Os escleródios, mantidos na superfície do solo, perderam a viabilidade em 12 meses. Conclui-se que o banco de escleródio no solo, sob plantio direto, pode ser reduzido pela rotação de culturas com espécies vegetais não suscetíveis. <![CDATA[Spatial variability of <em>Meloidogyne javanica</em> in soybean]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200175&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO A soja é considerada uma das mais importantes culturas do agronegócio no Brasil. Os levantamentos populacionais de fitoparasitos, é uma ferramenta importante na presença de nematoides e na detecçao dos prejuizos. O presente estudo teve como objetivo, utilizando como ferramenta, a geoestatística, verificar a variabilidade espacial de Meloidogyne javanica em duas lavouras de soja, uma apresentando plantas com sintomas característicos do parasitismo do nematoide e outra área com plantas sem sintomas. O estudo foi realizado no município de Araruna, estado do Paraná, ambas cultivadas com soja cultivar BMX Potência RR. Coletaram-se solo e raiz seguindo malha irregular de 50 pontos georreferenciados. Para verificar a existência e estimar o grau de dependência espacial entre as populações, utilizou-se a análise geoestatística. Após o ajuste do variograma foi realizado a krigagem e sequencialmente o mapa de distribuição espacial de nematoides nas áreas. Todo processo geoestatístico foi realizado com o programa computacional GS+. Somente em quatro pontos foram detectados nematoides nas amostras de solo, e em baixo nível populacional, por isso, tais dados não foram analisados com a geoestatística. Na área apresentando plantas amareladas e com tamanho reduzido, em 60% das amostras foi detectado a presença de M. javanica, sendo que a população obtida variou de 0 a 70.992 nematoides em 10g de raiz, com média de 3.807. O variograma ajustou-se ao modelo esférico, com alcance de 30,80 m e dependência espacial de 86%, nesse caso seria necessária a coleta de nove subamostras para representar um hectare de forma satisfatória. Na área onde não foram observadas plantas com sintomas visíveis, 38% das amostras estavam com M. javanica, e com baixo nível populacional. A população obtida variou de 0 a 2.184 nematoides em 10g de raiz, com media de 262. O alcance obtido foi de 11,60 m, com dependência espacial de 99% e ajuste ao modelo gaussiano, já nesse caso, seria necessária a coleta de 74 subamostras para a representação satisfatória de um hectare. A análise geoestatística mostrou-se eficiente para estudos de distribuição espacial de nematoides fitoparasitas.<hr/>ABSTRACT Soybean is considered one of the most important crops for agribusiness in Brazil. Surveys of plant parasitic populations constitute an important tool to detect the presence of nematodes and losses. This study aimed to use geostatistics as a tool to check the spatial variability of Meloidogyne javanica in two soybean crops, one of which presented plants with symptoms characteristic of nematode parasitism and the other area had plants without symptoms. The study was conducted in the city of Araruna, Paraná State, and both areas were cultivated with soybean cultivars BMX Power RR. Soil and root were collected by following irregular grid of 50 georeferenced points. To check and estimate the degree of spatial dependence among the populations, geostatistical analysis was used. After adjusting the variogram, kriging and sequentially the spatial distribution map of nematodes in the areas were obtained. The whole geostatistical process was carried out with the computer program GS +. Only at four points, nematodes were detected in soil samples and at low population level; thus, such data were not analyzed by means of geostatistics. In the area presenting yellowish plants reduced in size, the presence of M. javanica was detected in 60% of the samples, where the obtained population ranged from 0 to 70,992 nematodes in 10g root, with an average of 3,807. The variogram fit to the spherical model, with a range of 30.80 m and spatial dependence of 86%; then, the collection of nine subsamples would be required to satisfactorily represent a hectare. In the area where plants with visible symptoms were not observed, 38% of the samples had M. javanica and at low population level. The obtained population ranged from 0 to 2,184 nematodes in 10g root, with an average of 262. The obtained range was 11.60 m, with spatial dependence of 99% and fitting to the Gaussian model, since in this case the collection of 74 subsamples would be required for satisfactory representation of a hectare. The geostatistical analysis was efficient for spatial distribution studies of plant parasitic nematodes. <![CDATA[Effect of potassium phosphite on the mycelial growth and density of <em>Fusarium solani</em> in passion flower vine]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200180&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO Objetivou-se com este trabalho avaliar o efeito de fosfito de potássio sobre o crescimento e a densidade micelial de Fusarium solani isolado de maracujazeiros. A verificação do efeito de fosfito de potássio sobre F. solani consistiu na diluição de 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 e 1000 ppm do produto em BDA, com posterior avaliação do crescimento e da densidade micelial do fungo. A influência do pH do meio BDA, no crescimento de F. solani, foi testada pela diluição de ácido clorídrico no meio até a obtenção dos valores de pH idênticos àqueles das placas contendo as concentrações de fosfito de potássio. Após dez dias de incubação foi medido o crescimento do fungo. A mensuração da densidade micelial de F. solani foi realizada por meio da leitura de absorbância a 405 nm, de discos contendo micélio do fungo, em leitor de ELISA. O efeito fungicida ou fungistático de fosfito de potássio foi testado repicando-se o F. solani, proveniente das concentrações que o inibiu, para meio BDA puro e observando o seu posterior crescimento ou não. O fosfito de potássio inibiu o crescimento e a densidade micelial de F. solani, significativamente, a partir de 50 ppm. Não houve diferença significativa no crescimento de F. solani dentro da faixa de pH testada. O F. solani cresceu em meio BDA puro, após ser repicado do meio de cultura contendo as concentrações de fosfito de potássio que o inibiu, indicando ser um efeito fungistático do mesmo sobre o fungo.<hr/>ABSTRACT The aim of this study was to evaluate the effect of potassium phosphite on the mycelial growth and density of F. solani isolated from passion flower vines. Verification of the potassium phosphite effect on F. solani consisted in diluting 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 and 1000 ppm of the product in PDA medium, subsequently evaluating the mycelial growth and density of the fungus. Influence of the pH of the PDA medium on F. solani growth was tested by diluting hydrochloric acid in the medium until the obtained pH values were identical to those of the plates containing the potassium phosphite concentrations. After ten days of incubation, fungal growth was measured. F. solani mycelial density was measured by reading the absorbance at 405 nm of discs containing fungal mycelium in an ELISA reader. The fungicide or fungistatic effect of potassium phosphite was tested by transferring F. solani, from the concentrations that had inhibited it, to pure PDA medium and by observing whether there was further growth or not. Potassium phosphite significantly inhibited the mycelial growth and density of F. solani, from 50 ppm. There was not any significant difference in F. solani growth within the tested pH range. F. solani grew on pure PDA medium, after its transference from the culture medium containing the potassium phosphite concentration that had inhibited it, which indicates a fungistatic effect on the fungus. <![CDATA[<em>Ramulispora sorghi</em> patógeno en cultivos de sorgo del NE de Argentina]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200183&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO Objetivou-se com este trabalho avaliar o efeito de fosfito de potássio sobre o crescimento e a densidade micelial de Fusarium solani isolado de maracujazeiros. A verificação do efeito de fosfito de potássio sobre F. solani consistiu na diluição de 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 e 1000 ppm do produto em BDA, com posterior avaliação do crescimento e da densidade micelial do fungo. A influência do pH do meio BDA, no crescimento de F. solani, foi testada pela diluição de ácido clorídrico no meio até a obtenção dos valores de pH idênticos àqueles das placas contendo as concentrações de fosfito de potássio. Após dez dias de incubação foi medido o crescimento do fungo. A mensuração da densidade micelial de F. solani foi realizada por meio da leitura de absorbância a 405 nm, de discos contendo micélio do fungo, em leitor de ELISA. O efeito fungicida ou fungistático de fosfito de potássio foi testado repicando-se o F. solani, proveniente das concentrações que o inibiu, para meio BDA puro e observando o seu posterior crescimento ou não. O fosfito de potássio inibiu o crescimento e a densidade micelial de F. solani, significativamente, a partir de 50 ppm. Não houve diferença significativa no crescimento de F. solani dentro da faixa de pH testada. O F. solani cresceu em meio BDA puro, após ser repicado do meio de cultura contendo as concentrações de fosfito de potássio que o inibiu, indicando ser um efeito fungistático do mesmo sobre o fungo.<hr/>ABSTRACT The aim of this study was to evaluate the effect of potassium phosphite on the mycelial growth and density of F. solani isolated from passion flower vines. Verification of the potassium phosphite effect on F. solani consisted in diluting 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 and 1000 ppm of the product in PDA medium, subsequently evaluating the mycelial growth and density of the fungus. Influence of the pH of the PDA medium on F. solani growth was tested by diluting hydrochloric acid in the medium until the obtained pH values were identical to those of the plates containing the potassium phosphite concentrations. After ten days of incubation, fungal growth was measured. F. solani mycelial density was measured by reading the absorbance at 405 nm of discs containing fungal mycelium in an ELISA reader. The fungicide or fungistatic effect of potassium phosphite was tested by transferring F. solani, from the concentrations that had inhibited it, to pure PDA medium and by observing whether there was further growth or not. Potassium phosphite significantly inhibited the mycelial growth and density of F. solani, from 50 ppm. There was not any significant difference in F. solani growth within the tested pH range. F. solani grew on pure PDA medium, after its transference from the culture medium containing the potassium phosphite concentration that had inhibited it, which indicates a fungistatic effect on the fungus. <![CDATA[Sintomas atípicos de podridão negra em folha de repolho]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200185&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO Objetivou-se com este trabalho avaliar o efeito de fosfito de potássio sobre o crescimento e a densidade micelial de Fusarium solani isolado de maracujazeiros. A verificação do efeito de fosfito de potássio sobre F. solani consistiu na diluição de 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 e 1000 ppm do produto em BDA, com posterior avaliação do crescimento e da densidade micelial do fungo. A influência do pH do meio BDA, no crescimento de F. solani, foi testada pela diluição de ácido clorídrico no meio até a obtenção dos valores de pH idênticos àqueles das placas contendo as concentrações de fosfito de potássio. Após dez dias de incubação foi medido o crescimento do fungo. A mensuração da densidade micelial de F. solani foi realizada por meio da leitura de absorbância a 405 nm, de discos contendo micélio do fungo, em leitor de ELISA. O efeito fungicida ou fungistático de fosfito de potássio foi testado repicando-se o F. solani, proveniente das concentrações que o inibiu, para meio BDA puro e observando o seu posterior crescimento ou não. O fosfito de potássio inibiu o crescimento e a densidade micelial de F. solani, significativamente, a partir de 50 ppm. Não houve diferença significativa no crescimento de F. solani dentro da faixa de pH testada. O F. solani cresceu em meio BDA puro, após ser repicado do meio de cultura contendo as concentrações de fosfito de potássio que o inibiu, indicando ser um efeito fungistático do mesmo sobre o fungo.<hr/>ABSTRACT The aim of this study was to evaluate the effect of potassium phosphite on the mycelial growth and density of F. solani isolated from passion flower vines. Verification of the potassium phosphite effect on F. solani consisted in diluting 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 and 1000 ppm of the product in PDA medium, subsequently evaluating the mycelial growth and density of the fungus. Influence of the pH of the PDA medium on F. solani growth was tested by diluting hydrochloric acid in the medium until the obtained pH values were identical to those of the plates containing the potassium phosphite concentrations. After ten days of incubation, fungal growth was measured. F. solani mycelial density was measured by reading the absorbance at 405 nm of discs containing fungal mycelium in an ELISA reader. The fungicide or fungistatic effect of potassium phosphite was tested by transferring F. solani, from the concentrations that had inhibited it, to pure PDA medium and by observing whether there was further growth or not. Potassium phosphite significantly inhibited the mycelial growth and density of F. solani, from 50 ppm. There was not any significant difference in F. solani growth within the tested pH range. F. solani grew on pure PDA medium, after its transference from the culture medium containing the potassium phosphite concentration that had inhibited it, which indicates a fungistatic effect on the fungus. <![CDATA[Efeito de fosfito de potássio e de fungicidas no controle da cercosporiose (<em>Cercospora beticola</em>) da beterraba]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200186&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO Objetivou-se com este trabalho avaliar o efeito de fosfito de potássio sobre o crescimento e a densidade micelial de Fusarium solani isolado de maracujazeiros. A verificação do efeito de fosfito de potássio sobre F. solani consistiu na diluição de 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 e 1000 ppm do produto em BDA, com posterior avaliação do crescimento e da densidade micelial do fungo. A influência do pH do meio BDA, no crescimento de F. solani, foi testada pela diluição de ácido clorídrico no meio até a obtenção dos valores de pH idênticos àqueles das placas contendo as concentrações de fosfito de potássio. Após dez dias de incubação foi medido o crescimento do fungo. A mensuração da densidade micelial de F. solani foi realizada por meio da leitura de absorbância a 405 nm, de discos contendo micélio do fungo, em leitor de ELISA. O efeito fungicida ou fungistático de fosfito de potássio foi testado repicando-se o F. solani, proveniente das concentrações que o inibiu, para meio BDA puro e observando o seu posterior crescimento ou não. O fosfito de potássio inibiu o crescimento e a densidade micelial de F. solani, significativamente, a partir de 50 ppm. Não houve diferença significativa no crescimento de F. solani dentro da faixa de pH testada. O F. solani cresceu em meio BDA puro, após ser repicado do meio de cultura contendo as concentrações de fosfito de potássio que o inibiu, indicando ser um efeito fungistático do mesmo sobre o fungo.<hr/>ABSTRACT The aim of this study was to evaluate the effect of potassium phosphite on the mycelial growth and density of F. solani isolated from passion flower vines. Verification of the potassium phosphite effect on F. solani consisted in diluting 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 and 1000 ppm of the product in PDA medium, subsequently evaluating the mycelial growth and density of the fungus. Influence of the pH of the PDA medium on F. solani growth was tested by diluting hydrochloric acid in the medium until the obtained pH values were identical to those of the plates containing the potassium phosphite concentrations. After ten days of incubation, fungal growth was measured. F. solani mycelial density was measured by reading the absorbance at 405 nm of discs containing fungal mycelium in an ELISA reader. The fungicide or fungistatic effect of potassium phosphite was tested by transferring F. solani, from the concentrations that had inhibited it, to pure PDA medium and by observing whether there was further growth or not. Potassium phosphite significantly inhibited the mycelial growth and density of F. solani, from 50 ppm. There was not any significant difference in F. solani growth within the tested pH range. F. solani grew on pure PDA medium, after its transference from the culture medium containing the potassium phosphite concentration that had inhibited it, which indicates a fungistatic effect on the fungus. <![CDATA[Ocorrência de <em>Phytophthora nicotianae</em> em mamoneira (<em>Ricinus communis</em> L.) no Brasil]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200188&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO Objetivou-se com este trabalho avaliar o efeito de fosfito de potássio sobre o crescimento e a densidade micelial de Fusarium solani isolado de maracujazeiros. A verificação do efeito de fosfito de potássio sobre F. solani consistiu na diluição de 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 e 1000 ppm do produto em BDA, com posterior avaliação do crescimento e da densidade micelial do fungo. A influência do pH do meio BDA, no crescimento de F. solani, foi testada pela diluição de ácido clorídrico no meio até a obtenção dos valores de pH idênticos àqueles das placas contendo as concentrações de fosfito de potássio. Após dez dias de incubação foi medido o crescimento do fungo. A mensuração da densidade micelial de F. solani foi realizada por meio da leitura de absorbância a 405 nm, de discos contendo micélio do fungo, em leitor de ELISA. O efeito fungicida ou fungistático de fosfito de potássio foi testado repicando-se o F. solani, proveniente das concentrações que o inibiu, para meio BDA puro e observando o seu posterior crescimento ou não. O fosfito de potássio inibiu o crescimento e a densidade micelial de F. solani, significativamente, a partir de 50 ppm. Não houve diferença significativa no crescimento de F. solani dentro da faixa de pH testada. O F. solani cresceu em meio BDA puro, após ser repicado do meio de cultura contendo as concentrações de fosfito de potássio que o inibiu, indicando ser um efeito fungistático do mesmo sobre o fungo.<hr/>ABSTRACT The aim of this study was to evaluate the effect of potassium phosphite on the mycelial growth and density of F. solani isolated from passion flower vines. Verification of the potassium phosphite effect on F. solani consisted in diluting 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 and 1000 ppm of the product in PDA medium, subsequently evaluating the mycelial growth and density of the fungus. Influence of the pH of the PDA medium on F. solani growth was tested by diluting hydrochloric acid in the medium until the obtained pH values were identical to those of the plates containing the potassium phosphite concentrations. After ten days of incubation, fungal growth was measured. F. solani mycelial density was measured by reading the absorbance at 405 nm of discs containing fungal mycelium in an ELISA reader. The fungicide or fungistatic effect of potassium phosphite was tested by transferring F. solani, from the concentrations that had inhibited it, to pure PDA medium and by observing whether there was further growth or not. Potassium phosphite significantly inhibited the mycelial growth and density of F. solani, from 50 ppm. There was not any significant difference in F. solani growth within the tested pH range. F. solani grew on pure PDA medium, after its transference from the culture medium containing the potassium phosphite concentration that had inhibited it, which indicates a fungistatic effect on the fungus. <![CDATA[ERRATA]]> http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-54052016000200190&lng=en&nrm=iso&tlng=en RESUMO Objetivou-se com este trabalho avaliar o efeito de fosfito de potássio sobre o crescimento e a densidade micelial de Fusarium solani isolado de maracujazeiros. A verificação do efeito de fosfito de potássio sobre F. solani consistiu na diluição de 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 e 1000 ppm do produto em BDA, com posterior avaliação do crescimento e da densidade micelial do fungo. A influência do pH do meio BDA, no crescimento de F. solani, foi testada pela diluição de ácido clorídrico no meio até a obtenção dos valores de pH idênticos àqueles das placas contendo as concentrações de fosfito de potássio. Após dez dias de incubação foi medido o crescimento do fungo. A mensuração da densidade micelial de F. solani foi realizada por meio da leitura de absorbância a 405 nm, de discos contendo micélio do fungo, em leitor de ELISA. O efeito fungicida ou fungistático de fosfito de potássio foi testado repicando-se o F. solani, proveniente das concentrações que o inibiu, para meio BDA puro e observando o seu posterior crescimento ou não. O fosfito de potássio inibiu o crescimento e a densidade micelial de F. solani, significativamente, a partir de 50 ppm. Não houve diferença significativa no crescimento de F. solani dentro da faixa de pH testada. O F. solani cresceu em meio BDA puro, após ser repicado do meio de cultura contendo as concentrações de fosfito de potássio que o inibiu, indicando ser um efeito fungistático do mesmo sobre o fungo.<hr/>ABSTRACT The aim of this study was to evaluate the effect of potassium phosphite on the mycelial growth and density of F. solani isolated from passion flower vines. Verification of the potassium phosphite effect on F. solani consisted in diluting 0, 1, 10, 50, 100, 250, 500, 750 and 1000 ppm of the product in PDA medium, subsequently evaluating the mycelial growth and density of the fungus. Influence of the pH of the PDA medium on F. solani growth was tested by diluting hydrochloric acid in the medium until the obtained pH values were identical to those of the plates containing the potassium phosphite concentrations. After ten days of incubation, fungal growth was measured. F. solani mycelial density was measured by reading the absorbance at 405 nm of discs containing fungal mycelium in an ELISA reader. The fungicide or fungistatic effect of potassium phosphite was tested by transferring F. solani, from the concentrations that had inhibited it, to pure PDA medium and by observing whether there was further growth or not. Potassium phosphite significantly inhibited the mycelial growth and density of F. solani, from 50 ppm. There was not any significant difference in F. solani growth within the tested pH range. F. solani grew on pure PDA medium, after its transference from the culture medium containing the potassium phosphite concentration that had inhibited it, which indicates a fungistatic effect on the fungus.