EDITORIAL
O valor da ultra-sonografia na avaliação das alterações endometriais em pacientes portadoras de câncer de mama e tratadas com tamoxifeno
Ayrton Roberto Pastore
Professor Livre-Docente, Médico Assistente do Instituto de Radiologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (InRad/HC-FMUSP), São Paulo, SP, Brasil. E-mail: arpastore@ajato.com.br
O tamoxifeno é usado na terapêutica coadjuvante das mulheres portadoras de câncer de mama. Nessas pacientes, embora apresente risco/benefício positivo, pode causar efeitos secundários no endométrio, com aumento do risco para doenças malignas(1).
Desse modo, a primeira pergunta a ser feita é: "O tamoxifeno aumenta a incidência de anormalidades endometriais?"
A literatura apresenta dois trabalhos realizados por meio de metanálise com esse objetivo(2,3). Ambos mostraram que o uso prolongado do tamoxifeno nas pacientes com câncer de mama está associado a uma incidência maior de doenças uterinas: o estudo de Tabor et al.(2) e o de Cohen(3) 48 trabalhos e 106 trabalhos, respectivamente. O primeiro mostrou 330 mulheres com câncer endometrial e outras 3.483 sem câncer.
O tamoxifeno pode levar a alterações histológicas variadas do endométrio, que incluem: atrofia cística, pólipo endometrial, hiperplasia, hiperplasia atípica, adenocarcinoma endometrial, sendo descritos, também, sarcoma(4,5) e carcinoma uterino seroso(6) em pólipo preexistente. O aumento do risco para câncer endometrial desenvolvido em pólipos é estimado entre 2,5% e 10%(5), embora para outros autores seja um pouco menor(1). Carcinoma endometrial na forma agressiva(7) e metástase uterina de carcinoma ductal infiltrativo da mama(8) também têm sido descritos.
Outros autores não encontraram alterações na espessura endometrial(9,10) ou aumento das taxas de pólipos(11,12) e hiperplasias(12,13). A taxa de endométrio ativo antes e após terapia com tamoxifeno tem sido estimada em 10%(11). Efeito estrogênico no endométrio foi observado em uma minoria de pacientes, sem o desenvolvimento de hiperplasia ou malignidade(14).
A segunda pergunta é: "O rastreamento ultra-sonográfico das pacientes assintomáticas é obrigatório?"
Para responder a essa pergunta precisamos nos inteirar do valor de corte da espessura endometrial (EE) considerada ideal para o rastreamento das doenças endometriais nas mulheres menopausadas. Quanto maior o valor de corte da EE, menor será a sua sensibilidade (maior número de casos falso-negativos) e maior a sua especificidade (menor número de casos falso-positivos).
No Ambulatório de Ginecologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo considera-se EE normal < 4 mm nas pacientes menopausadas. O mesmo valor é utilizado no Departamento de Ginecologia da Escola Paulista de Medicina da Universidade Federal de São Paulo(11).
No Reino Unido, por meio de um questionário, 23,6% dos médicos consideraram normal a EE < 4 mm e 47,8%, a EE < 5 mm(15). Garuti et al.(16) têm utilizado EE < 4 mm no acompanhamento dessas pacientes, com resultados seguros sem aumentar o número de histeroscopias, salientando que 2,7% das pacientes apresentam atipias endometriais antes do início da terapia com tamoxifeno. Portanto, é indispensável a realização da ultra-sonografia antes de iniciar o tratamento, bem como tratar toda e qualquer doença uterina pré-existente(16). A ultra-sonografia transvaginal (USTV) é útil no rastreamento das doenças endometriais nas pacientes assintomáticas com EE > 4 mm(17), embora o rastreamento nessas pacientes não seja universalmente aceito, devido ao grande número de casos falso-positivos(1). Valor de corte de 15 mm para a EE tem sido proposto para as pacientes com tamoxifeno, para elevação da especificidade (87,2%), apesar da baixa sensibilidade (37,9%)(18). A USTV parece ser insuficiente no rastreamento das alterações endometriais(19), de forma especial as hiperplasias em pacientes com tamoxifeno(9). A associação da USTV com a histerossonografia (HSG)(20,21) e o Doppler colorido(22) pode ser empregada com o objetivo de melhorar a especificidade do método e diminuir o número de intervenções desnecessárias. Entretanto, as taxas de insucesso são elevadas devido a estenose do canal cervical (39,3%) ou intolerância por parte da paciente (6%)(23). A HSG apresentou sensibilidade de 85,7%, especificidade de 83,3%, valor preditivo positivo de 93,7% e valor preditivo negativo de 66%, para diferenciar endométrio normal e patológico, valores menores quando comparados com a histeroscopia, que apresentou sensibilidade de 100%, especificidade de 94,1%, valor preditivo positivo de 97,8% e valor preditivo negativo de 100%(23). A HSG melhora a sensibilidade para o diagnóstico dos pólipos endometriais, quando comparada com a biópsia endometrial(21,24). Nas pacientes com sangramento pós-menopausa com tamoxifeno, o valor de corte da EE < 5 mm mostrou sensibilidade de 97% e especificidade de 35%, e o valor de corte mais elevado (< 10 mm) não aumentou a acurácia total no diagnóstico de comprometimento patológico endometrial(25).
A histeroscopia estaria indicada nas seguintes situações, segundo Garuti et al.(16): a) EE > 4 mm(16,17); b) aumento de pelo menos 50% da EE medida pela histeroscopia; c) metrorragia; d) achados prévios de hiperplasia endometrial.
Nas pacientes assintomáticas que utilizam tamoxifeno tem sido proposta investigação minuciosa do endométrio por meio de citologia endometrial(26,27) e histeroscopia com biópsia dirigida(9,28). A histeroscopia parece ser mais acurada na detecção de pólipos, hiperplasia e neoplasias(17,28), de modo que muitos postulam que as pacientes assintomáticas tratadas com tamoxifeno devem ser avaliadas como pacientes sintomáticas(17).
O sangramento pós-menopausal nas pacientes tratadas com tamoxifeno aumenta o risco de doenças endometriais(29,30).
Outros aspectos a serem considerados quanto à EE e ao uso de tamoxifeno são: a) a duração do tratamento parece não influir na gravidade das lesões(17); b) a EE aumenta com a duração do tratamento, numa taxa de 0,75 mm/ano, com EE média de 12 mm (621 mm) após cinco anos, e diminui numa taxa de 1,27 mm/ano(31).
Aumento secundário maior que 50% na EE medido pela USTV em mulheres menopausadas tratadas com tamoxifeno está associado com altas taxas de doenças endometriais, incluindo câncer endometrial(32).
Futuros trabalhos devem visar às diferentes etiologias dos carcinomas endometriais associados ao uso do tamoxifeno e ao desenvolvimento de novos seletivos receptores moduladores do estrogênio (SERM)(33).
As pacientes com câncer de mama apresentam predisposição para desenvolver doenças endometriais(34). Indiscutíveis são a importância do terreno genético e a predisposição da paciente em desenvolver doenças como o câncer.
- 1. Machado F, Rodríguez JR, León JP, Rodríguez JR, Parrilla JJ, Abad L. Tamoxifen and endometrial cancer. Is screening necessary? A review of the literature. Eur J Gynaecol Oncol 2005; 26:257265.
- 2. Tabor A, Watt HC, Wald NJ. Endometrial thickness as a test for endometrial cancer in women with postmenopausal vaginal bleeding. Obstet Gynecol 2002;99:663670.
- 3. Cohen I. Endometrial pathologies associated with postmenopausal tamoxifen treatment. Gynecol Oncol 2004;94:256266.
- 4. Sesti F, Patrizi L, Ermini B, Palmieri G, Orlandi A, Piccione E. High-grade endometrial stromal sarcoma after tamoxifen therapy for breast cancer. Gynecol Obstet Invest 2005;60:117120.
- 5. Mbatsogo BA, Le Bouëdec G, Michy T, Bourdel N, Fouilloux G, Dauplat J. Endometrial cancers arising in polyps associated with tamoxifen use. Gynecol Obstet Fertil 2005;33:975979.
- 6. McCluggage WG, Sumathi VP, McManus DT. Uterine serous carcinoma and endometrial intraepithelial carcinoma arising in endometrial polyps: report of 5 cases, including 2 associated with tamoxifen therapy. Hum Pathol 2003;34:939943.
- 7. Renard F, Vosse M, Scagnol I, Verhest A. Aggressive endometrial carcinoma in a breast cancer patient treated with tamoxifen with normal transvaginal ultrasonography. Case report. Eur J Gynaecol Oncol 2002;23:2528.
- 8. Meydanli MM, Karadag N, Ataoglu O, Kafkasli A. Uterine metastasis from infiltrating ductal carcinoma of breast in a patient receiving tamoxifen. Breast 2002;11:353356.
- 9. Gardner FJ, Konje JC, Brown L, et al. Uterine surveillance of asymptomatic postmenopausal women taking tamoxifen. Climacteric 1998;1:180187.
- 10. Salazar EL, Paredes A, Calzada L. Endometrial thickness of postmenopausal breast cancer patients treated with tamoxifen. Gynecol Endocrinol 2005;21:312316.
- 11. Gonçalves MAG, Gonçalves WJ, Matias MM, Nazário ACP, Rodrigues de Lima G, Baracat EC. Hysteroscopic evaluation of the endometrium of post-menopausal patients with breast cancer before and after tamoxifen use. Int J Gynecol Obstet 1999; 66:273279.
- 12. Juneja M, Jose R, Kekre AN, Viswanathan F, Seshadri L. Tamoxifen-induced endometrial changes in postmenopausal women with breast carcinoma. Int J Gynaecol Obstet 2002;76:279284.
- 13. McGonigle KF, Smith DD, Marx HF, et al. Uterine effects of tamoxifen: a prospective study. Int J Gynecol Cancer 2006;16: 814820.
- 14. Leslie KK, Walter SA, Torkko K, Stephens JK, Thompson C, Singh M. Effect of tamoxifen on endometrial histology, hormone receptors, and cervical cytology: a prospective study with follow-up. Appl Immunohistochem Mol Morphol 2007;15: 284293.
- 15. Brockbank EC, Ghaem-Maghami S, Bridges JE. The gynaecological management of women on tamoxifen: a national questionnaire survey. J Obstet Gynaecol 2004;24:675679.
- 16. Garuti G, Grossi F, Centinaio G, Sita G, Nalli G, Luerti M. Pretreatment and prospective assessment of endometrium in menopausal women taking tamoxifen for breast cancer. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2007;132:101106.
- 17. Le Donne M, Lentini M, De Meo L, Benedetto V, Mesiti M. Uterine pathologies in patients undergoing tamoxifen therapy for breast cancer: ultrasonographic, hysteroscopic and histological findings. Eur J Gynaecol Oncol 2005;26:623626.
- 18. Markovitch O, Tepper R, Fishman A, Shapira J, Aviram R, Cohen I. The value of transvaginal ultrasonography in the prediction of endometrial pathologies in asymptomatic postmenopausal breast cancer tamoxifen-treated patients. Gynecol Oncol 2004; 95:456462.
- 19. Fung MF, Reid A, Faught W, et al. Prospective longitudinal study of ultrasound screening for endometrial abnormalities in women with breast cancer receiving tamoxifen. Gynecol Oncol 2003; 91:154159.
- 20. Fong K, Causer P, Atri M, Lytwyn A, Kung R. Transvaginal US and hysterosonography in postmenopausal women with breast cancer receiving tamoxifen: correlation with hysteroscopy and pathologic study. RadioGraphics 2003;23:137150.
- 21. Hann LE, Kim CM, Gonen M, Barakat R, Choi PH, Bach AM. Sonohysterography compared with endometrial biopsy for evaluation of the endometrium in tamoxifen-treated women. J Ultrasound Med 2003;22:11731179.
- 22. Alcázar JL, Castillo G, Mínguez JA, Galán MJ. Endometrial blood flow mapping using transvaginal power Doppler sonography in women with postmenopausal bleeding and thickened endometrium. Ultrasound Obstet Gynecol 2003;21:583588.
- 23. Garuti G, Cellani F, Grossi F, Colonnelli M, Centinaio G, Luerti M. Saline infusion sonography and office hysteroscopy to assess endometrial morbidity associated with tamoxifen intake. Gynecol Oncol 2002;86:323329.
- 24. Develioglu OH, Omak M, Bilgin T, Esmer A, Tüfekçi M. The endometrium in asymptomatic breast cancer patients on tamo xifen: value of transvaginal ultrasonography with saline infusion and Doppler flow. Gynecol Oncol 2004;93:328335.
- 25. Weaver J, McHugo JM, Clark TJ. Accuracy of transvaginal ultrasound in diagnosing endometrial pathology in women with post-menopausal bleeding on tamoxifen. Br J Radiol 2005;78: 394397.
- 26. Labi FL, Meggiorini ML, Nusiner MP, et al. Cytologic endometrial surveillance in tamoxifen-treated women. Eur J Gynaecol Oncol 2002;23:537539.
- 27. Mathelin C, Youssef C, Annane K, Brettes JP, Bellocq JP, Walter P. Endometrial brush cytology in the surveillance of post-menopausal patients under tamoxifen: a prospective longitudinal study. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2007;132:126128.
- 28. Giorda G, Crivellari D, Veronesi A, et al. Comparison of ultrasonography, hysteroscopy, and biopsy in the diagnosis of endometrial lesions in postmenopausal tamoxifen-treated patients. Acta Obstet Gynecol Scand 2002;81:975980.
- 29. Mossa B, Marziani R, Hannuna K, Iuele T, Melluso J, Napolitano C. Antiestrogenic therapy in breast cancer and endometrial modifications. Eur J Gynaecol Oncol 2005;26:99102.
- 30. Machtinger R, Korach J, Padoa A, et al. Transvaginal ultrasound and diagnostic hysteroscopy as a predictor of endometrial polyps: risk factors for premalignancy and malignancy. Int J Gynecol Cancer 2005;15:325328.
- 31. Fishman M, Boda M, Sheiner E, Rotmensch J, Abramowicz J. Changes in the sonographic appearance of the uterus after discontinuation of tamoxifen therapy. J Ultrasound Med 2006;25: 469473.
- 32. Cohen I, Azaria R, Shapira J, Yigael D, Tepper R. Significance of secondary ultrasonographic endometrial thickening in postmenopausal tamoxifen-treated women. Cancer 2002;94:31013106.
- 33. Singh MN, Stringfellow HF, Paraskevaidis E, Martin-Hirsch PL, Martin FL. Tamoxifen: important considerations of a multi-functional compound with organ-specific properties. Cancer Treat Rev 2007;33:91100.
- 34. Garuti G, Cellani F, Centinaio G, Sita G, Nalli G, Luerti M. Baseline endometrial assessment before tamoxifen for breast cancer in asymptomatic menopausal women. Gynecol Oncol 2005; 98:6367.
Datas de Publicação
-
Publicação nesta coleção
15 Jan 2008 -
Data do Fascículo
Dez 2007