Cobertura do solo e estoque de nutrientes de duas leguminosas perenes, considerando espaçamentos e densidades de plantio

Soil cover and nutrient accumulation of two perennial legumes as functions of spacing and planting densities

NOTA

Cobertura do solo e estoque de nutrientes de duas leguminosas perenes, considerando espaçamentos e densidades de plantio⁽¹⁾

Soil cover and nutrient accumulation of two perennial legumes as functions of spacing and planting densities

A. Perin^I; J. G. M. Guerra^II; M. G. Teixeira^II; E. Zonta^III

^IDoutorando em Fitotecnia, Departamento de Fitotecnia, Universidade Federal de Viçosa – UFV. CEP 36571-000 Viçosa, MG. E-mail: [e-mail]

^IIPesquisador da Embrapa, Centro Nacional de Pesquisa de Agrobiologia. Caixa Postal 74505, CEP 23890-000 Seropédica (RJ). E-mails: [e-mail]; [e-mail]

^IIIProfessor do Departamento de Solos, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro – UFRRJ. CEP 23890-000 Seropédica (RJ). E-mail: [e-mail]

RESUMO

O estabelecimento de leguminosas herbáceas perenes nos sistemas de produção constitui ainda um desafio, principalmente por apresentarem crescimento inicial lento. Para viabilizar sua implantação, este trabalho objetivou determinar as taxas de cobertura do solo, produção de matéria seca, teores e acumulação de N, P e K das leguminosas herbáceas perenes galáxia (Galactia striata) e cudzu tropical (Pueraria phaseoloides), considerando espaçamentos e densidades de plantio. O experimento, instalado em dezembro/98 na Embrapa Agrobiologia, Seropédica (RJ), constou do delineamento em blocos ao acaso, em arranjo fatorial 2 x 2 x 4, com quatro repetições. Os tratamentos constaram das espécies galáxia e cudzu tropical, plantadas em dois espaçamentos entre sulcos de plantio (25 e 50 cm) e quatro densidades de plantas (5, 10, 15 e 20 plantas m^-1). A densidade adequada para a rápida cobertura do solo para cudzu tropical e galáxia foi de 10 plantas m^-1, no espaçamento de 25 cm entre os sulcos de plantio. A maior produção de matéria seca e acumulação de N, P e K na parte aérea das plantas foram evidenciadas apenas no primeiro corte, sendo os maiores valores obtidos no espaçamento de 25 cm e na densidade de 10 plantas m^-1. O espaçamento de 25 cm com 10 plantas m^-1 foi a combinação mais adequada para a plena formação da cobertura viva do solo com cudzu tropical e galáxia.

Termos de indexação: arranjo populacional, plantas de cobertura, reciclagem de nutrientes, Galactia striata, Pueraria phaseoloides.

SUMMARY

The establishment of herbaceous perennial leguminous in production systems is still a challenge, mainly because of the slow initial growth. Evaluations of the soil cover ratio, dry matter production, contents and accumulations of nitrogen, phosphorus, and potassium of the herbaceous perennial Galactia striata and Pueraria phaseoloides, sown in different densities and row spacing, aimed at making their establishments feasible. The experiment was conducted in December/98 at Embrapa Agrobiologia, Seropédica (RJ), in a completely randomized block design, as a factorial arrangement 2 x 2 x 4, with four replications. The treatments consisted of the plant species Galactia striata and Pueraria phaseoloides, planted in two spacings (25 and 50 cm apart) and four sowing densities (5, 10, 15 and 20 plants m^-1). The most adequate density for a fast soil cover was 10 plants m^-1 for Pueraria phaseoloides and Galactia striata, in a 25 cm spacing between planting rows. The highest dry matter production and accumulation of N, P and K in the aerial part of the plant were found in the first cut, in a spacing of 25 cm and row density of 10 plants m^-1. The 25 cm spacing with 10 plants m^-1 was identified as the most adequate combination for the formation of a full soil cover with Pueraria phaseoloides and Galactia striata.

Index terms: population arrangement, soil cover crop, nutrient cycling, Galactia striata, Pueraria phaseoloides.

INTRODUÇÃO

Práticas de manejo e conservação, como o emprego de plantas de cobertura, são relevantes para a manutenção ou melhoria das características químicas, físicas e biológicas dos solos. A adubação verde consiste no emprego de espécies de diferentes famílias botânicas, nativas ou introduzidas, que cobrem o terreno em períodos de tempo ou durante todo ano. Destacam-se as espécies pertencentes à família das leguminosas, por formarem associações simbióticas com bactérias fixadoras de N₂, o que resulta no aporte de quantidades expressivas desse nutriente ao solo.

Apesar dos esforços para ampliar o uso da adubação verde, as ações de pesquisa visaram, principalmente, à geração de base técnico-científica para o emprego de leguminosas anuais. No entanto, há um espectro de espécies herbáceas de ciclo perene, com grande potencial de utilização como cobertura viva permanente de solo, notadamente em pomares. Estas plantas, além de protegerem o solo dos agentes climáticos, seqüestram C e fixam N atmosférico e, desta forma, apresentam potencial para manter ou elevar o teor de matéria orgânica, mobilizar e reciclar nutrientes e favorecer a atividade biológica do solo (Guerra & Teixeira, 1997; Perin, 2001; Duda et al., 2003). Contudo, a identificação e a adequação desse grupo de leguminosas nos sistemas de produção ainda constituem um desafio.

Além disso, as leguminosas perenes competem com espécies espontâneas e interferem no ciclo reprodutivo dessas espécies, o que reduz a mão-de-obra empregada no controle da vegetação espontânea, como observado por Wiles et al. (1989), Lanini et al. (1989) e Sarrantonio (1992). No cultivo de hortaliças, Kleinhenz et al. (1997) constataram que o uso das leguminosas perenes centrosema (Centrosema pubescens), siratro (Macroptilium atropurpureum) e desmódio (Desmodium intortum) promoveu o controle das espécies espontâneas, não prejudicou o desempenho das hortaliças e forneceu N às culturas.

Apesar dos benefícios, um entrave na aplicação desta prática está no estabelecimento das leguminosas perenes para a formação da cobertura viva do solo. Segundo Perin et al. (2000), um aspecto importante no estabelecimento da cobertura viva é a taxa de crescimento das leguminosas perenes, inicialmente lenta, quando comparada à de leguminosas anuais. Desta forma, são necessários cuidados que assegurem a supressão da vegetação espontânea, até que as plantas se estabeleçam. Por isso, o sucesso dessa prática depende, dentre outros fatores, da taxa de crescimento dessas plantas, de forma que possam competir efetivamente com a vegetação espontânea.

Trabalhos que relacionam arranjos populacionais e desempenho de leguminosas anuais têm evidenciado a importância da densidade de plantio para o estabelecimento e para a produção de matéria seca de diversos adubos verdes (Fernandes et al., 1999; Amabile et al., 2000). Por outro lado, há carência de informações relativas às leguminosas herbáceas perenes.

Os objetivos deste trabalho foram determinar as taxas de cobertura do solo e os acúmulos de matéria seca e N, P e K na parte aérea das leguminosas herbáceas perenes cudzu tropical e galáxia, considerando espaçamentos e densidades de plantio.

MATERIAL E MÉTODOS

O trabalho foi realizado na Embrapa Agrobiologia, Seropédica (RJ), num Argissolo Vermelho - Amarelo, cujos resultados da análise química (0-20 cm) de amostras de solo no início do experimento apresentaram os seguintes valores: pH em H₂O = (1:2,5) = 5,0; Al = 0,0 mmol_c dm^-3; Ca = 32 mmol_c dm^-3; Mg = 13 mmol_c dm^-3; K = 73 mg dm^-3 e P = 3 mg dm^-3 de solo. Não foram aplicados calcário nem fertilizantes para correção do solo em razão da rusticidade das espécies estudadas.

O delineamento experimental foi blocos ao acaso, em arranjo fatorial 2 x 2 x 4, com quatro repetições. Os tratamentos constaram de espécies (galáxia - Galactia striata; e cudzu tropical - Pueraria phaseoloides, leguminosas de ciclo perene e hábito de crescimento ereto), espaçamentos entre sulcos de plantio (25 e 50 cm) e densidades de plantas (5, 10, 15 e 20 plantas m^-1).

As parcelas constaram de uma área de 4 m² (2 x 2 m). A semeadura foi realizada no período das águas (dezembro/98), pelo sistema convencional, com uma aração e duas gradagens, a fim de reduzir a infestação de espontâneas da área, na qual predominava a tiririca (Cyperus rotundus). Na véspera da semeadura, as sementes sofreram escarificação térmica (imersão em água a 90 ºC por uma hora) e estirpes de bactérias do gênero Rhizobium recomendadas pela Embrapa Agrobiologia foram inoculadas nas sementes. Utilizaram-se altas densidades de semeadura, sendo, posteriormente, a população ajustada pelo desbaste manual. O controle das plantas espontâneas foi feito a partir de capinas manuais realizadas aos 26, 41 e 52 dias do plantio (DAP).

As avaliações constaram da taxa de cobertura do solo, determinada com auxílio do software SIARCS 3.0 (Sistema Integrado para Análise de Raízes e Cobertura do Solo), desenvolvido pela Embrapa Instrumentação Agropecuária. O acompanhamento do crescimento das plantas, até a cobertura total do solo, deu-se a partir de imagens fotográficas, tomadas aos 33, 43, 51, 61, 79, 99, 111 e 131 DAP. A câmara fotográfica era suspensa por um tripé, de modo que as fotografias fossem tomadas perpendicularmente ao solo, a uma altura de 1,60 m da superfície do terreno. Cada fotografia abrangia uma área de 1 m² e foi tomada entre 7:30 e 9:00 h para atenuar efeitos adversos de sombra.

O corte das plantas foi efetuado aos cinco meses do plantio (MAP) (1º corte) e 12 MAP (2º corte), a uma altura aproximada de 15 cm da superfície do solo com auxílio de tesoura de poda, permanecendo o material na superfície do terreno.

Quantificou-se a produção de matéria fresca de parte aérea pertencente à área útil de 1 m², sendo, em seguida, retirada uma amostra de cada parcela, que foi pesada e colocada em estufa de ventilação forçada de ar a 65 ºC até atingir massa constante, para determinar a produção de matéria seca. O conteúdo de N foi determinado após digestão sulfúrica e destilação em Kjeldahl (Bremner & Mulvaney, 1982); os conteúdos de P e K foram determinados após digestão nítrico-perclórica (Bataglia et al., 1983), sendo o P determinado em espectrofotômetro a partir de formação da cor azul do complexo fosfato-molibdato em meio sulfúrico, na presença de ácido ascórbico como redutor, e o K em espectrofotômetro de absorção atômica, por ocasião do primeiro e do segundo corte das plantas, realizados, respectivamente, aos 5 e 12 meses do plantio (MAP).

As análises estatísticas foram realizadas com auxílio do SAEG (Sistema para Análises Estatísticas e Genéticas), versão 5.0 (Euclydes, 1983), e constaram de análise de variância, aplicando-se o teste F para detectar significância a 5 e 1 %. Para a taxa de cobertura do solo, as curvas foram ajustadas de acordo com a função logística Y = A / 1 + B e^{- K X}, em que Y é a taxa de cobertura do solo (em %); A é o limite superior da taxa de cobertura do solo; B está relacionado com o tamanho inicial do sistema; K é a taxa de incremento inerente do sistema, e X, dias após o plantio. Em relação à matéria seca, aos teores e ao acúmulo de N, P e K, cujo teste F mostrou-se significativo, compararam-se as médias, utilizando o teste Tukey a 5 %.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

A interpretação da análise de variância revelou efeitos significativos (p < 0,05) de espaçamento, densidade e interação destes dois fatores na cobertura do solo. Dessa forma, curvas de taxa de cobertura do solo foram ajustadas pelo modelo de crescimento exponencial, considerando as combinações entre os dois espaçamentos e as quatro densidades de plantio para o cudzu tropical e galáxia. Para matéria seca e acúmulo de N, P e K, houve efeito significativo (p < 0,05) de espécie, espaçamento e densidade apenas no primeiro corte das plantas, não ocorrendo, entretanto, interação entre fatores para estes mesmos parâmetros tanto no primeiro como no segundo corte.

O aumento do número de plantas m^-1 não antecipou a completa cobertura do solo para as espécies em estudo. Contrariamente, a galáxia no espaçamento de 50 cm cobriu plenamente o solo aos 125 DAP, enquanto a diminuição deste espaçamento para 25 cm entre sulcos de plantio proporcionou redução de 14 dias para atingir a mesma cobertura do solo (Figura 1). Já o cudzu tropical no espaçamento de 50 cm proporcionou plena cobertura do terreno aos 123 DAP, ao passo que o menor espaçamento testado (25 cm) conferiu completa cobertura do solo aos 115 DAP (Figura 2). Comportamento semelhante também foi evidenciado por Guerra & Teixeira (1997) para as leguminosas perenes; calopogônio, siratro, cudzu tropical e estilosantes e por Perin et al. (2000) para o amendoim forrageiro, siratro e centrosema, em condições edafoclimáticas semelhantes.

Embora tenha sido observado o efeito de espaçamento sobre a cobertura do solo, os resultados mostraram que o tempo necessário para a completa cobertura do solo pelas espécies avaliadas foi pouco expressivo. Comportamento similar também foi detectado por Perin et al. (2003) com o amendoim forrageiro, quando estabelecido a partir de diferentes densidades de plantio. Entretanto, diferenças marcantes ocorreram na fase inicial de estabelecimento para ambas as espécies, considerada a fase crítica quanto à competição com a vegetação espontânea e susceptibilidade à erosão. Dessa forma, o estudo do arranjo populacional destas plantas, visando ao seu estabelecimento, requer maior atenção até a fase do t_1/2 (tempo necessário para atingir 50 % de cobertura), e não até o período para a plena cobertura do terreno.

A partir das equações ajustadas, a galáxia no espaçamento 25 cm com 15 plantas m^-1 apresentou t_1/2 de 52 DAP, enquanto no espaçamento 50 cm com o mesmo número de plantas, o t_1/2 foi atingido somente aos 64 DAP (Quadro 1). Para o cudzu tropical, o espaçamento 25 cm com 10 plantas m^-1 apresentou t_1/2 aos 68 DAP, enquanto nesta mesma densidade com 50 cm entre sulcos, a mesma cobertura do solo foi atingida somente aos 74 DAP (Quadro 1). Esta diferença de 12 dias para a galáxia e seis dias para o cudzu tropical no t_1/2 é extremamente importante pelo fato de as plantas se encontrarem na fase inicial de estabelecimento e de maior competição com a vegetação espontânea. Além disso, a rapidez na cobertura do solo minimiza a erosão. Dechen et al. (1981) e Amado et al. (1987) demonstraram que o aumento da proporção de área coberta reduz a erosão, enquanto Alvarenga et al. (1995) destacaram que uma cobertura uniforme de 20 % do terreno é capaz de reduzir as perdas de solo em aproximadamente 50 %, quando comparada com solo descoberto.

Ao avaliar a produção de matéria seca e o acúmulo de nutrientes para os diferentes espaçamentos e densidades de plantas, notou-se, no primeiro corte, que a maior produção de matéria seca e acúmulo de N, P e K nas leguminosas foram obtidos no espaçamento de 25 cm (Quadro 2). Quanto ao efeito de densidade de plantio, a maior produção de matéria seca e os maiores acúmulos de N e K foram evidenciados nas densidades de 10, 15 e 20 plantas m^-1 (Quadro 3). Acredita-se, com base nesses resultados, que o espaçamento de 25 cm na densidade 10 plantas m^-1 possa ser o mais eficiente para a produção de matéria seca e para o acúmulo de nutrientes para a galáxia e cudzu tropical, por constituir a menor quantidade de sementes comparativamente às densidades de 15 e 20 plantas.

Os efeitos evidenciados no primeiro corte sobre a matéria seca e nutrientes não se repetiram no segundo corte das plantas. O hábito de crescimento volúvel das leguminosas (Perin, 2001) possibilitou ao longo de sete meses (período entre o primeiro e o segundo corte), efeito compensatório das menores densidades no crescimento das plantas, indicando maior taxa de crescimento relativo. Esse comportamento mostra que as duas leguminosas se estabeleceram na área já aos 12 MAP.

Contrastando as duas espécies, a galáxia conferiu maior produção de matéria seca, teores e acúmulo de N, P e K do que o cudzu tropical, exceto o teor de N no primeiro corte (Quadro 4). Conquanto o teor de K da galáxia tenha diferido dos obtidos por Rangel (1984), o teor de P apresentou-se semelhante. Contudo, tais respostas podem ter sido influenciadas pelo nível de fertilidade do solo ao qual as plantas estavam submetidas.

Ao longo do período experimental (12 meses), a galáxia acumulou 8,2 t ha^-1 de matéria seca e 251, 17 e 131 kg ha^-1, respectivamente, de N, P e K; já o cudzu tropical acumulou 6,6 t ha^-1 de matéria seca e 192, 13 e 75 kg ha^-1, respectivamente, de N, P e K. Em condições experimentais semelhantes, Espindola (2001) verificou que 86 % do N presente no tecido vegetal destas leguminosas foi derivado do processo de fixação biológica de N₂ (FBN). Assim, pode-se estimar que a galáxia e o cudzu tropical, respectivamente, podem aportar, via FBN, 216 e 165 kg ha^-1 de N. Além disso, o cudzu tropical confere maior agregação do solo (Perin et al., 2002a), atenua as oscilações térmicas e hídricas do solo (Perin, 2001) e promove maior crescimento de bananeiras e precocidade na colheita dos cachos, quando comparado com a aplicação de 90 kg ha^-1 de N mineral (Perin et al., 2002b). Destaca-se, então, o alto potencial destas leguminosas perenes como cobertura viva, representando uma estratégia para a auto-suficiência em N na nutrição de fruteiras, por minimizar ou dispensar a utilização da adubação nitrogenada com fertilizantes sintéticos ou outras fontes.

A tomada de decisão sobre o adequado arranjo populacional à formação da cobertura do solo requer a análise conjunta do custo com sementes ou mudas, operações de plantio e capinas, nível tecnológico e disponibilidade de mão-de-obra, além do potencial agronômico das plantas, tais como: a taxa de crescimento e o acúmulo de matéria seca e nutrientes. A partir das equações ajustadas, observou-se que o espaçamento de 25 cm com 10 plantas m^-1 mostrou-se adequado para a rápida cobertura do solo para o cudzu tropical e galáxia.

CONCLUSÕES

1. Os espaçamentos e as densidades de plantio de cudzu tropical e galáxia influenciaram as taxas de cobertura do solo, produção de matéria seca e acúmulo de N, P e K por ocasião do primeiro corte das plantas.

2. A galáxia apresentou maior potencial para produção de matéria seca e acúmulo de N, P e K do que o cudzu tropical.

3. O espaçamento de 25 cm na densidade 10 plantas m^-1 conferiu rapidez na cobertura do solo, maior produção de matéria seca e acúmulo de N, P e K para o cudzu tropical e galáxia.

LITERATURA CITADA

Recebido para publicação em março de 2003 e aprovado em novembro de 2003.

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(1

) Trabalho executado com recursos da Embrapa - Centro Nacional de Pesquisa de Agrobiologia subprojeto nº 01.096.032-08, CEP: 23890-000, Seropédica - RJ.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  18 Jun 2004
• Data do Fascículo
  Fev 2004

Histórico

• Aceito
  Nov 2003
• Recebido
  Mar 2003