RESUMO
Objetivo:
Comparar intervalos de referência (IR) de hemograma de adultos brasileiros com e sem traço falciforme (HbAS).
Métodos:
Estudo transversal, com a base de dados da Pesquisa Nacional de Saúde, entre 2014-2015, composta por 8.952 indivíduos; 234 adultos constituíram a amostra com HbAS. Comparou-se IR de adultos com e sem HbAS do estudo “Valores de referência para exames laboratoriais de hemograma da população adulta brasileira: Pesquisa Nacional de Saúde”, de Rosenlfed e colaboradores (2019). Utilizaram-se o método paramétrico para estabelecer os IR e o teste t de Student para comparação (p≤0,05).
Resultados:
Houve diferenças estatisticamente significativas entre IR de adultos com e sem HbAS nos homens e mulheres para hemoglobina, VCM, HCM, CHCM, glóbulos brancos, linfócitos absolutos, volume plaquetário médio e RDW; em todas as idades para glóbulos brancos e RDW nos homens e para VCM, HCM, CHCM, volume plaquetário médio e RDW nas mulheres; entre 18 a 59 anos para HCM, VCM, CHCM, neutrófilos, linfócitos e plaquetas nos homens e nas mulheres para linfócitos, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos, neutrófilos, eosinófilos, monócitos e plaquetas; a partir de 60 anos para hemoglobina e hematócrito nos homens e nas mulheres para hematócrito, glóbulos brancos, neutrófilos e plaquetas; nas raças branca, preta e parda para glóbulos brancos, neutrófilos e plaquetas (p<0,05).
Conclusão:
Adultos brasileiros com HbAS tiveram menores contagens de hemoglobina, VCM, HCM, CHCM, glóbulos brancos e maiores de RDW que sem HbAS. Os resultados mostram a importância do aconselhamento genético e de pesquisas para subsidiar o manejo adequado desta condição no Brasil.
Palavras-chave:
Inquéritos epidemiológicos; Valores de referência; Contagem de células sanguíneas; Traço falciforme; Brasil
ABSTRACT
Objective:
To compare reference intervals (RI) of blood counts of Brazilian adults with and without sickle cell trait (SCT).
Methods:
Cross-sectional study, based on the National Health Survey, 2014-2015, composed of 8,952 individuals. The sample of patients with SCT was composed of 234 adults. The RIs of adults with and without SCT were compared in the study “Reference values for laboratory tests of blood count in the Brazilian adult population: National Health Survey”, by Rosenfeld et al. (2019). The parametric method and the Student's t test were used for comparison (p≤0.05).
Results:
There were statistically significant differences between RIs of adults with and without SCT as far as sex is concerned for hemoglobin, MCV, MCH, MCHC, white blood cells, absolute lymphocytes, mean platelet volume and RDW; At all ages, for white blood cells and RDW in men and for MCV, MCH, MCHC, mean platelet volume and RDW in women; Between 18 to 59 years, for MCH, MCV, MCHC, neutrophils, lymphocytes and platelets in men and in women for lymphocytes, red blood cells, white blood cells, neutrophils, eosinophils, monocytes and platelets; From 60 years old on, for hemoglobin and hematocrit in men and in women for hematocrit, white blood cells, neutrophils and platelets; In white, black and brown people for white blood cells, neutrophils and platelets (p<0.05).
Conclusion:
Brazilian adults with SCT had lower counts of hemoglobin, MCV, MCH, MCHC, white blood cells and higher RDW than without SCT. The results show the importance of genetic counseling and further research to support the proper management of this condition in Brazil.
Keywords:
Health surveys; Reference values; Blood cell count; Sickle cell trait; Brazil
INTRODUÇÃO
O traço falciforme (HbAS) tem sido descrito como uma condição geralmente assintomática11 Ashorobi D, Ramsey A, Yarrarapu SNS, Bhatt R. Sickle cell trait. StatPearls [Internet]. Treasure Island: StatPearls Publishing; 2022.,22 Lervolino LG, Baldin PEA, Picado SM, Calil KB, Viel AA, Campos LAF. Prevalence of sickle cell disease and sickle cell trait in national neonatal screening studies. Rev Bras Hematol Hemoter 2011; 33(1): 49-54. https://doi.org/10.5581/1516-8484.20110015
https://doi.org/10.5581/1516-8484.201100...
. A etiologia se deve à presença da hemoglobina falciforme (HbS), resultado de uma mutação em decorrência da substituição de A por T no códon 6 da cadeia beta da hemoglobina. Como consequência, tem-se a mudança do ácido glutâmico para o aminoácido valina. A hemoglobina do tipo valina leva à facilzação dos glóbulos vermelhos quando expostos a baixo limiar de oxigênio11 Ashorobi D, Ramsey A, Yarrarapu SNS, Bhatt R. Sickle cell trait. StatPearls [Internet]. Treasure Island: StatPearls Publishing; 2022.. Os indivíduos afetados herdam dos pais os genes hemoglobina A (HbA) e HbS. Desta forma, são heterozigóticos possuindo um alelo anormal do gene beta da hemoglobina11 Ashorobi D, Ramsey A, Yarrarapu SNS, Bhatt R. Sickle cell trait. StatPearls [Internet]. Treasure Island: StatPearls Publishing; 2022..
Destaca-se a importância do rastreamento33 El Ariss AB, Younes M, Matar J, Berjaoui Z. Prevalence of sickle cell trait in the southern suburb of Beirut, Lebanon. Mediterr J Hematol Infect Dis 2016; 8(1): e2016015. https://doi.org/10.4084/MJHID.2016.015
https://doi.org/10.4084/MJHID.2016.015...
e aconselhamento genético nas pessoas com HbAS visando esclarecê-las quanto ao risco de ter filhos com a doença falciforme (DF), pois a herança ocorre por meio de um gene autossômico recessivo de ambos os pais22 Lervolino LG, Baldin PEA, Picado SM, Calil KB, Viel AA, Campos LAF. Prevalence of sickle cell disease and sickle cell trait in national neonatal screening studies. Rev Bras Hematol Hemoter 2011; 33(1): 49-54. https://doi.org/10.5581/1516-8484.20110015
https://doi.org/10.5581/1516-8484.201100...
. Na DF, os indivíduos possuem duas cópias da variante da beta globina e a hemoglobina primária presente em seus glóbulos vermelhos (HbS), tornando-os homozigóticos (HbSS)44 John N. A review of clinical profile in sickle cell traits. Oman Med J 2010; 25(1): 3-8. https://doi.org/10.5001/omj.2010.2
https://doi.org/10.5001/omj.2010.2...
. A morbimortalidade e a gravidade da DF está associada a oclusões da microvasculatura com isquêmica tecidual, levando a crises álgicas; lesões orgânicas com asplenia funcional; vascolopatia cerebral; insuficiência renal, pulmonar e cardíaca44 John N. A review of clinical profile in sickle cell traits. Oman Med J 2010; 25(1): 3-8. https://doi.org/10.5001/omj.2010.2
https://doi.org/10.5001/omj.2010.2...
,55 Diniz D, Guedes C, Barbosa L, Tauil PL, Magalhães I. Prevalence of sickle cell trait and sickle cell anemia among newborns in the Federal District, Brazil, 2004 to 2006. Cad Saude Publica 2009; 25(1): 188-94. https://doi.org/10.1590/s0102-311x2009000100020
https://doi.org/10.1590/s0102-311x200900...
.
Embora o HbAS seja comumente assintomático, evidências registram casos de morte súbita22 Lervolino LG, Baldin PEA, Picado SM, Calil KB, Viel AA, Campos LAF. Prevalence of sickle cell disease and sickle cell trait in national neonatal screening studies. Rev Bras Hematol Hemoter 2011; 33(1): 49-54. https://doi.org/10.5581/1516-8484.20110015
https://doi.org/10.5581/1516-8484.201100...
nas pessoas afetadas. Isso em virtude de complicações por hipóxia, como morte súbita66 Tsaras G, Owusu-Ansah A, Boateng FO, Amoateng-Adjepong Y. Complications associated with sickle cell trait: a brief narrative review. Am J Med 2009; 122(6): 507-12. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2008.12.020
https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2008.12...
, hematúria, hipostenúria, embolia pulmonar, infarto esplênico22 Lervolino LG, Baldin PEA, Picado SM, Calil KB, Viel AA, Campos LAF. Prevalence of sickle cell disease and sickle cell trait in national neonatal screening studies. Rev Bras Hematol Hemoter 2011; 33(1): 49-54. https://doi.org/10.5581/1516-8484.20110015
https://doi.org/10.5581/1516-8484.201100...
,66 Tsaras G, Owusu-Ansah A, Boateng FO, Amoateng-Adjepong Y. Complications associated with sickle cell trait: a brief narrative review. Am J Med 2009; 122(6): 507-12. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2008.12.020
https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2008.12...
, infecção urinária em mulheres, doença renal em estágio terminal, doença renal policística, infarto, acidente vascular encefálico (AVE), problemas oculares e úlceras de membros inferiores44 John N. A review of clinical profile in sickle cell traits. Oman Med J 2010; 25(1): 3-8. https://doi.org/10.5001/omj.2010.2
https://doi.org/10.5001/omj.2010.2...
.
O HbAS tem ampla distribuição continental77 Murao M, Ferraz MHC. Traço falciforme: heterozigose para hemoglobina S. Rev Bras Hematol Hemoter 2007; 29(3): 223-5. https://doi.org/10.1590/S1516-84842007000300006
https://doi.org/10.1590/S1516-8484200700...
, sendo mais frequente em pessoas com ascendência africana11 Ashorobi D, Ramsey A, Yarrarapu SNS, Bhatt R. Sickle cell trait. StatPearls [Internet]. Treasure Island: StatPearls Publishing; 2022.,22 Lervolino LG, Baldin PEA, Picado SM, Calil KB, Viel AA, Campos LAF. Prevalence of sickle cell disease and sickle cell trait in national neonatal screening studies. Rev Bras Hematol Hemoter 2011; 33(1): 49-54. https://doi.org/10.5581/1516-8484.20110015
https://doi.org/10.5581/1516-8484.201100...
,88 Antwi-Boasiako C, Ekem I, Abdul-Rahman M, Sey F, Doku A, Dzudzor B, et al. Hematological parameters in Ghanaian sickle cell disease patients. J Blood Med 2018; 9: 203-9. https://doi.org/10.2147/JBM.S169872
https://doi.org/10.2147/JBM.S169872...
. Globalmente, estima-se que existam 300 milhões de pessoas com HbAS11 Ashorobi D, Ramsey A, Yarrarapu SNS, Bhatt R. Sickle cell trait. StatPearls [Internet]. Treasure Island: StatPearls Publishing; 2022.,33 El Ariss AB, Younes M, Matar J, Berjaoui Z. Prevalence of sickle cell trait in the southern suburb of Beirut, Lebanon. Mediterr J Hematol Infect Dis 2016; 8(1): e2016015. https://doi.org/10.4084/MJHID.2016.015
https://doi.org/10.4084/MJHID.2016.015...
, com a prevalência mais elevada na África Equatorial, Arábia, Índia, Israel, Turquia, Grécia e Itália, podendo chegar em 50% em regiões desses países77 Murao M, Ferraz MHC. Traço falciforme: heterozigose para hemoglobina S. Rev Bras Hematol Hemoter 2007; 29(3): 223-5. https://doi.org/10.1590/S1516-84842007000300006
https://doi.org/10.1590/S1516-8484200700...
. No Brasil, a prevalência dessa condição varia entre 2 e 8%77 Murao M, Ferraz MHC. Traço falciforme: heterozigose para hemoglobina S. Rev Bras Hematol Hemoter 2007; 29(3): 223-5. https://doi.org/10.1590/S1516-84842007000300006
https://doi.org/10.1590/S1516-8484200700...
. Estudos com dados da Pesquisa Nacional de Saúde (PNS), entre 2014 e 2015, identificou uma prevalência de 2,49% em adultos99 Rosenfeld LG, Bacal NS, Cuder MAM, Silva AG, Machado ÍE, Pereira CA, et al. Prevalence of hemoglobinopathies in the Brazilian adult population: National Health Survey 2014-2015. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190007.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190007.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
.
Já a DF está entre as patologias genéticas de maior importância epidemiológica no Brasil e em outras nações22 Lervolino LG, Baldin PEA, Picado SM, Calil KB, Viel AA, Campos LAF. Prevalence of sickle cell disease and sickle cell trait in national neonatal screening studies. Rev Bras Hematol Hemoter 2011; 33(1): 49-54. https://doi.org/10.5581/1516-8484.20110015
https://doi.org/10.5581/1516-8484.201100...
, considerada como um problema de saúde pública pela Organização Mundial de Saúde (OMS)33 El Ariss AB, Younes M, Matar J, Berjaoui Z. Prevalence of sickle cell trait in the southern suburb of Beirut, Lebanon. Mediterr J Hematol Infect Dis 2016; 8(1): e2016015. https://doi.org/10.4084/MJHID.2016.015
https://doi.org/10.4084/MJHID.2016.015...
. Mundialmente, em 2010, a DF afetou 305.800 recém-nascidos, e espera-se um aumento para 404.200 em 20501010 Piel FB, Hay SI, Gupta S, Weatherall DJ, Williams TN. Global burden of sickle cell anaemia in children under five, 2010-2050: modelling based on demographics, excess mortality, and interventions. PLoS Med 2013; 10(7): e1001484. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1001484
https://doi.org/10.1371/journal.pmed.100...
. No Brasil, a prevalência varia de 1,1 a 9,8% e de 0,8 a 60 por 100.000 nascidos vivos em diferentes regiões do país22 Lervolino LG, Baldin PEA, Picado SM, Calil KB, Viel AA, Campos LAF. Prevalence of sickle cell disease and sickle cell trait in national neonatal screening studies. Rev Bras Hematol Hemoter 2011; 33(1): 49-54. https://doi.org/10.5581/1516-8484.20110015
https://doi.org/10.5581/1516-8484.201100...
.
Alterações nos parâmetros hematológicos foram identificadas em pessoas com DF88 Antwi-Boasiako C, Ekem I, Abdul-Rahman M, Sey F, Doku A, Dzudzor B, et al. Hematological parameters in Ghanaian sickle cell disease patients. J Blood Med 2018; 9: 203-9. https://doi.org/10.2147/JBM.S169872
https://doi.org/10.2147/JBM.S169872...
,1111 Lu M, Rab MA, Shevkoplyas SS, Sheehan VA. Blood rheology biomarkers in sickle cell disease. Exp Biol Med (Maywood) 2020; 245(2): 155-65. https://doi.org/10.1177/1535370219900494
https://doi.org/10.1177/1535370219900494...
. Nas pessoas com HbAS, apesar de ser descrito que geralmente os parâmetros hematológicos se apresentam normais ou sem alterações laboratoriais importantes44 John N. A review of clinical profile in sickle cell traits. Oman Med J 2010; 25(1): 3-8. https://doi.org/10.5001/omj.2010.2
https://doi.org/10.5001/omj.2010.2...
, nos processos patológicos que causam hipóxia, acidose, desidratação, hiperosmolalidade ou hipotermia, essa condição pode levar à vaso-oclusão devido a eritrócitos rígidos1111 Lu M, Rab MA, Shevkoplyas SS, Sheehan VA. Blood rheology biomarkers in sickle cell disease. Exp Biol Med (Maywood) 2020; 245(2): 155-65. https://doi.org/10.1177/1535370219900494
https://doi.org/10.1177/1535370219900494...
.
Diferenças nos parâmetros hematológicos de pessoas com HbAS foram encontradas em populações de outros países, o que denota que os intervalos de referência (IR) de hemograma podem sofrer influências geográficas e étnico-racionais33 El Ariss AB, Younes M, Matar J, Berjaoui Z. Prevalence of sickle cell trait in the southern suburb of Beirut, Lebanon. Mediterr J Hematol Infect Dis 2016; 8(1): e2016015. https://doi.org/10.4084/MJHID.2016.015
https://doi.org/10.4084/MJHID.2016.015...
,88 Antwi-Boasiako C, Ekem I, Abdul-Rahman M, Sey F, Doku A, Dzudzor B, et al. Hematological parameters in Ghanaian sickle cell disease patients. J Blood Med 2018; 9: 203-9. https://doi.org/10.2147/JBM.S169872
https://doi.org/10.2147/JBM.S169872...
. Entretanto, estudos sobre o perfil hematológico do HbAS no Brasil são escassos. Esse estudo avança ao fornecer de forma inédita, pelos exames da PNS, os parâmetros hematológicos de adultos com HbAS e as diferenças encontradas em relação aos parâmetros de adultos sem HbAS no país. Os achados podem contribuir para subsidiar o manejo do HbAS no Brasil.
Desta forma, o presente estudo teve como objetivo comparar os IR de hemograma de adultos brasileiros com e sem HbAS.
MÉTODOS
Desenho do estudo
Estudo transversal com dados dos exames laboratoriais da PNS, entre 2014 e 2015.
Contexto e fonte dos dados
A PNS é uma pesquisa nacional e de base domiciliar executada pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), em parceria com Ministério da Saúde (MS)1212 Szwarcwald CL, Malta DC, Souza Júnior PRB, Almeida WS, Damacena GN, Pereira CA, et al. Laboratory exams of the National Health Survey: methodology of sampling, data collection and analysis. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190004.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190004.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
.
A PNS edição de 2013 utilizou amostra probabilística por conglomerados em três estágios, com estratificação das unidades primárias de amostragem (UPA), sendo selecionados no primeiro, segundo e terceiro estágios, respectivamente: setores censitários; 10 a 14 domicílios em cada UPA; e um morador com idade a partir de 18 anos. Em todos os estágios, os processos de seleção foram feitos por amostragem aleatória simples (AAS). Foram obtidos registros de 64.348 domicílios, sendo 60.202 entrevistas em adultos. Ademais, a coleta de exames foi planejada em subamostra de 25% dos setores censitários e foram coletados, entre 2014 e 2015, em 8.952 adultos1212 Szwarcwald CL, Malta DC, Souza Júnior PRB, Almeida WS, Damacena GN, Pereira CA, et al. Laboratory exams of the National Health Survey: methodology of sampling, data collection and analysis. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190004.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190004.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
.
Devido ao desenho complexo de amostragem da PNS e as probabilidades desiguais de seleção, foram utilizados pesos amostrais1212 Szwarcwald CL, Malta DC, Souza Júnior PRB, Almeida WS, Damacena GN, Pereira CA, et al. Laboratory exams of the National Health Survey: methodology of sampling, data collection and analysis. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190004.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190004.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Para o uso da base de dados do laboratório da PNS, as ponderações foram calculadas por procedimentos de pós-estratificação por sexo, faixa de idade, raça/cor e grau de escolaridade segundo grande região, a partir da amostra total da pesquisa1212 Szwarcwald CL, Malta DC, Souza Júnior PRB, Almeida WS, Damacena GN, Pereira CA, et al. Laboratory exams of the National Health Survey: methodology of sampling, data collection and analysis. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190004.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190004.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
.
As coletas de exames laboratoriais foram realizadas a qualquer hora do dia e sem jejum. Para coleta de hemograma e eletroforese de hemoglobina foram utilizados tubos com ácido etilenodiamino tetra-acético (EDTA). As amostras foram analisadas por meio do analisador automático de células1212 Szwarcwald CL, Malta DC, Souza Júnior PRB, Almeida WS, Damacena GN, Pereira CA, et al. Laboratory exams of the National Health Survey: methodology of sampling, data collection and analysis. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190004.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190004.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. A pesquisa de hemoglobinopatias foi feita pelo método HPLC, e os resultados dos exames individuais foram interpretados fornecendo os parâmetros normais, homozigotos ou heterozigotos para Hemoglobina S (HbS), Hemoglobina C (HbC), Hemoglobina D (HbD) e outras eventuais hemoglobinopatias99 Rosenfeld LG, Bacal NS, Cuder MAM, Silva AG, Machado ÍE, Pereira CA, et al. Prevalence of hemoglobinopathies in the Brazilian adult population: National Health Survey 2014-2015. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190007.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190007.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Maiores detalhes metodológicos estão disponíveis em outras publicações1212 Szwarcwald CL, Malta DC, Souza Júnior PRB, Almeida WS, Damacena GN, Pereira CA, et al. Laboratory exams of the National Health Survey: methodology of sampling, data collection and analysis. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190004.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190004.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
,1313 Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. Pesquisa Nacional de Saúde 2013: percepção do estado de saúde, estilos de vida e doenças crônicas: Brasil, Grandes Regiões e Unidades da Federação. Rio de Janeiro: IBGE; 2014..
A base de dados e questionários da PNS utilizados neste estudo encontram-se disponíveis em: www.pns.fiocruz.br.
Participantes
Os participantes foram adultos a partir de 18 anos. Utilizou-se a base de dados da PNS composta por 8.952 indivíduos. Foram excluídos 330 adultos em razão da falta de resultados de exames, material insuficiente, perda da amostra e hemólise99 Rosenfeld LG, Bacal NS, Cuder MAM, Silva AG, Machado ÍE, Pereira CA, et al. Prevalence of hemoglobinopathies in the Brazilian adult population: National Health Survey 2014-2015. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190007.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190007.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Neste estudo, foram analisados dados de 234 adultos com HbAS. Os dados analisados de adultos sem HbAS foram extraídos do estudo de Rosenfeld et al.1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
.
Intervalos de referência
Intervalos de adultos com traço falciforme:
Os IR dos parâmetros de hemograma (descritos a seguir) de adultos com HbAS foram estimados considerando-se o limite inferior (LI) como a média −1,96 DP (desvio padrão) e o limite superior (LS), a média +1,96 DP (desvio padrão).
Intervalos de adultos sem HbAS
Para adultos sem HbAS, foram utilizados os valores das médias e dos IR (LI e LS) dos parâmetros de hemograma do estudo de Rosenfeld et al.1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
.
Variáveis
As variáveis foram: sociodemográficas: sexo (masculino; feminino); idade (faixa etária em anos: 18 a 59; 60 ou mais); raça/cor (branca; parda; preta). Presença de HbAS: (sim; não). Parâmetros de hemograma: série vermelha: glóbulos vermelhos (milhões/mm3); hemoglobina (g/dL); hematócrito (%); volume corpuscular médio (VCM) (fL); hemoglobina corpuscular média (HCM) (pg); concentração de hemoglobina corpuscular média (CHCM) (g/dL); amplitude de distribuição dos eritrócitos (RDW) (%). Série branca: glóbulos brancos (mm3); neutrófilos absolutos (mm3); eosinófilos absolutos (mm3); basófilos absolutos (mm3); linfócitos absolutos (mm3); monócitos absolutos (mm3); plaquetas (μl); volume plaquetário médio (fL).
Análises estatísticas
Os IR foram estimados pelo método paramétrico. A amostra foi particionada segundo sexo, idade e raça/cor da pele. Para cada partição foram calculadas as médias, DP e os IR ligados aos LI e LS (média ± 1,96 DP), segundo sexo, faixa etária e raça/cor. Em virtude da amostra da PNS ser suficiente grande e se aproximar da distribuição normal, utilizou-se o teste t de Student para comparar IR de adultos com e sem HbAS do estudo de Rosenfeld et al.1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. O nível de significância adotado foi de 5%.
As análises dos dados foram realizadas no software Data Analysis and Statistical Software (Stata), versão 14, utilizando-se o conjunto de comandos para análise do módulo survey, que considera os pesos de pós-estratificação.
Aspectos éticos
A PNS foi aprovada pela Comissão Nacional de Ética em Pesquisa do Conselho Nacional de Saúde (parecer n° 328.159). A participação do adulto foi voluntária, e a confidencialidade das informações garantida1313 Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. Pesquisa Nacional de Saúde 2013: percepção do estado de saúde, estilos de vida e doenças crônicas: Brasil, Grandes Regiões e Unidades da Federação. Rio de Janeiro: IBGE; 2014..
RESULTADOS
Para a série vermelha, houve diferenças estatisticamente significativas para alguns parâmetros do hemograma ao se comparar IR de adultos com HbAS e sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
(p≤0,05) (Tabela 1). Homens e mulheres com HbAS apresentaram valores médios mais baixos de hemoglobina, VCM, HCM, CHCM (Tabela 1) quando comparados aos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
, conforme nota-se pelos valores das médias e dos IR do estudo de Roselfeld et al.1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
dispostos na Tabela S1. Para RDW, as médias de homens e mulheres com HbAS foram mais elevadas que nos sem HbA1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Homens com HbAS ainda apresentaram médias menores de hematócrito que os sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
(Tabelas 1 e S1).
Intervalos de referência de hemograma de adultos ≥18 anos com traço falciforme para série vermelha segundo sexo, Pesquisa Nacional de Saúde, Brasil, 2014–2015.
Com relação à série branca, para ambos os sexos observam-se diferenças estatisticamente significativas nos IR de alguns parâmetros do hemograma de homens e mulheres com HbAS comparados aos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
(p≤0,05) (Tabela 2). Foram mais baixas as médias de glóbulos brancos, neutrófilos, linfócitos e volume plaquetário médio em homens e mulheres com HbAS que nos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Mulheres com HbAS também tiveram médias mais elevadas de eosinófilos e plaquetas que as sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
e homens com HbAS apresentaram médias mais baixas de plaquetas que os sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
(Tabelas 2 e S1).
Intervalos de referência de hemograma de adultos ≥ 18 anos com traço falciforme para a série branca segundo sexo, Pesquisa Nacional de Saúde, Brasil, 2014-2015.
Com relação à idade, para a série vermelha, nota-se diferenças estatisticamente significativas nos IR de homens com HbAS comparados aos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
(p≤0,05) (Tabela S2). As médias foram menores entre 18 e 59 anos para HCM, VCM e CHCM, e a partir de 60 anos para hemoglobina, hematócrito e HCM nos homens com HbAS do que nos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Houve maiores médias de RDW nos homens entre 18 e 59 anos com HbAS que nos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. As médias de hemoglobina, VCM, HCM e CHCM em mulheres entre 18 e 59 anos e 60 anos ou mais foram menores nas com HbAS que nas sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Mulheres com HbAS a partir de 60 anos ou mais tiveram menores médias de hematócrito do que as sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Maiores médias de glóbulos vermelhos e RDW foram encontrados em mulheres entre 18 e 59 anos com HbAS em comparação com as sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
(Tabelas S2 e S3).
Para a série branca, houve diferenças estatisticamente significativas nos IR de adultos com e sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
ao se estratificar por idade (p≤0,05) (Tabela S4). Os valores médios de glóbulos brancos foram menores nos homens com HbAS que nos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
entre 18 e 59 e aos 60 anos ou mais. Foram identificadas menores médias de neutrófilos, linfócitos, plaquetas e volume plaquetário médio nos homens com HbAS quando comparados aos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
nas duas faixas etárias estudadas. Para mulheres com HbAS, foram menores as médias de volume plaquetário médio nas duas faixas etárias do que nas sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
, e a partir dos 60 anos, mulheres com HbAS tiveram menores médias de glóbulos brancos, neutrófilos e plaquetas do que as sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Também nas mulheres com HbAS em relação às sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
, foram encontradas maiores médias de glóbulos brancos, neutrófilos, eosinófilos, monócitos e plaquetas entre 18 e 59 anos (p≤0,05) (Tabela S3 e S4).
Houve diferenças ao se comparar os IR de alguns parâmetros de hemograma entre homens e mulheres com e sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
da raça/cor branca, parda e preta para hemoglobina, glóbulos brancos, neutrófilos e plaquetas (p≤0,05) (Tabela S5). As médias foram levemente menores em ambos os sexos para hemoglobina na raça parda nos adultos com HbAS que nos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Nos homens das raças branca, preta e parda com HbAS, foram menores as médias de glóbulos brancos, neutrófilos e plaquetas do que nos sem HbAS. Mulheres com HbAS da raça branca tiveram menores médias de glóbulos brancos e neutrófilos que as sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
, assim como as da raça preta para plaquetas. Nas mulheres com HbAS das raças preta e parda, foram encontrados maiores valores médios de glóbulos brancos e neutrófilos, e nas das raças branca e parda maiores valores médios de plaquetas que nas sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
(Tabelas S5 e S6).
DISCUSSÃO
Este estudo analisou pela primeira vez, por meio dos dados da PNS laboratorial, as diferenças de IR hematológicos de adultos brasileiros com e sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Os achados mostram menores contagens para hemoglobina, VCM, HCM, CHCM, glóbulos brancos, linfócitos e volume plaquetário médio e maiores contagens para RDW nos adultos com HbAS comparados aos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
, para ambos os sexos. Ao se estratificar segundo sexo e idade, foram identificadas diferenças em alguns valores parâmetros de séries branca e vermelha quando se comparou adultos com HbAS e sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Ademais, foram encontradas diferenças nos IR de adultos com HbAS das raças/cor de pele branca, preta e parda para glóbulos brancos, neutrófilos e plaquetas, e ainda na raça parda para hemoglobina, quando comparados aos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Tais achados refletem a relevância de se conhecer o perfil hematológico de pessoas com HbAS para o alcance do manejo adequado dessa condição no país.
Tendo em vista que tem sido descrito que parâmetros hematológicos de pessoas com HbAS geralmente não apresentam alterações laboratoriais importantes44 John N. A review of clinical profile in sickle cell traits. Oman Med J 2010; 25(1): 3-8. https://doi.org/10.5001/omj.2010.2
https://doi.org/10.5001/omj.2010.2...
, as diferenças encontradas no presente estudo, em IR de alguns parâmetros do hemograma de adultos brasileiros com e sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
, evidenciam a necessidade de mais estudos para melhor compreensão das implicações clínicas nas pessoas com essa condição.
Neste estudo, os resultados encontrados de IR de hemograma em adultos com e sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
, segundo sexo, foram consonantes com estudo em Gana, porém em que foram comparados indivíduos saudáveis e com DF88 Antwi-Boasiako C, Ekem I, Abdul-Rahman M, Sey F, Doku A, Dzudzor B, et al. Hematological parameters in Ghanaian sickle cell disease patients. J Blood Med 2018; 9: 203-9. https://doi.org/10.2147/JBM.S169872
https://doi.org/10.2147/JBM.S169872...
. Com relação à série vermelha do hemograma, nos adultos brasileiros de ambos os sexos com HbAS, os valores alterados de hemoglobina, CHCM e VCM indicam a presença de anemia1515 Chaparro CM, Suchdev PS. Anemia epidemiology, pathophysiology, and etiology in low- and middle-income countries. Ann N Y Acad Sci 2019; 1450(l): 15-31. https://doi.org/10.1111/nyas.14092
https://doi.org/10.1111/nyas.14092...
–1818 World Health Organization. Haemoglobin concentrations for the diagnosis of anaemia and assessment of severity. Vitamin and mineral nutrition information system [Internet]. Genebra: World Health Organization; 2011 [cited on Aug 20, 2018]. Available at: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/85839/WHO_NMH_NHD_MNM_11.1_eng.pdf
https://apps.who.int/iris/bitstream/hand...
, microcitose1717 Williamson AM, Snyder LM. Wallach: interpretação de exames laboratoriais. 10ᵃ ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogam; 2016.–1919 Bain BJ. Células sanguíneas: um guia prático. 5ᵃ ed. Porto Alegre: Artmed; 2016. e hipocromia1616 Machado ÍE, Malta DC, Bacal NS, Rosenfeld LGM. Prevalence of anemia in Brazilian adults and elderly. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190008.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190008.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
,1717 Williamson AM, Snyder LM. Wallach: interpretação de exames laboratoriais. 10ᵃ ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogam; 2016., diferentemente dos adultos sem HbAS, cujos valores de referência encontraram-se sem alterações1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Além disso, os baixos valores de CHCM nos adultos com HbAS, possivelmente, podem estar associados a anemia ferropriva2020 Koduri PR. Iron in sickle cell disease: a review why less is better. Am J Hematol. 2003;73(1):59-63. https://doi.org/10.1002/ajh.10313
https://doi.org/10.1002/ajh.10313...
ou a talassemias2121 Rachmilewitz EA. The role of intracellular hemoglobin precipitation, low MCHC, and iron overload on red blood cell membrane peroxidation in thalassemia. Birth Defects Orig Artic Ser 1976; 12(8): 123-33.. Outros achados nessas pessoas com HbAS se referem à anemia microcítica hipocrômica com RDW elevado, que também é característica da falta de ferro, por déficit nutricional, deficiência na absorção por alterações gastrointestinais e perda crônica desse micronutriente2222 Zakai NA, McClure LA, Prineas R, Howard G, McClellan W, Holmes CE, et al. Correlates of anemia in American blacks and whites: the REGARDS Renal Ancillary Study. Am J Epidemiol 2009; 169(3): 355-64. https://doi.org/10.1093/aje/kwn355
https://doi.org/10.1093/aje/kwn355...
, evidenciado pelos LS de RDW.
Tal achado é alarmante pela possibilidade de má nutrição em pessoas com HbAS no Brasil, e ainda mais levando-se em consideração que a hemólise crônica resulta em uma maior disponibilidade de ferro, sendo a sua deficiência pouco provável na DF2323 Moreira AS, Silva RAA. Anemia ferropriva em portadores de anemia falciforme: a importância de se avaliar o estado nutricional de ferro. Rev Ciênc Méd Biol 2014; 13(2): 236-41.,2424 Akinbami A, Dosunmu A, Adediran A, Oshinaike O, Adebola P, Arogundade O. Haematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and haemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria. BMC Res Notes 2012; 5: 396. https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396
https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396...
. Isso evidencia a necessidade de intensificação das ações no campo da segurança alimentar no Brasil, com atenção aos grupos mais vulneráveis1616 Machado ÍE, Malta DC, Bacal NS, Rosenfeld LGM. Prevalence of anemia in Brazilian adults and elderly. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190008.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190008.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Situação agravada pela pandemia de COVID-19 que recolocou o Brasil no mapa da fome2525 Alpino TMA, Santos CRB, Barros DC, Freitas CM. COVID-19 and food and nutritional (in)security: action by the Brazilian Federal Government during the pandemic, with budget cuts and institutional dismantlement. Cad Saude Publica 2020; 36(8): e00161320. https://doi.org/10.1590/0102-311X00161320
https://doi.org/10.1590/0102-311X0016132...
, podendo ter contribuído para piora deste cenário, tanto nas pessoas com HbAS como com DF. Também em cumprimento às pactuações feitas pelo Brasil nas esferas nacionais e internacionais, de redução da anemia por carência de ferro até 2030, como uma de suas prioridades em saúde públicas1616 Machado ÍE, Malta DC, Bacal NS, Rosenfeld LGM. Prevalence of anemia in Brazilian adults and elderly. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190008.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190008.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
.
As análises do hemograma por idade seguiram padrões semelhantes às análises por sexo, ocorrendo em homens e mulheres com HbAS de todas idades, quando comparados aos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
, alterações nos IR de VCM, HCM e CHCM. Possíveis explicações se devem às condições de acesso e assistência à saúde e alimentação, pois a variabilidade clínica da DF é influenciada por fatores sociais e econômicos2626 Guimarães CTL, Coelho GO. The importance of genetic counseling at sickle cell anemia. Cien Saude Colet 2010; 15 Suppl 1: 1733-40. https://doi.org/10.1590/s1413-81232010000700085
https://doi.org/10.1590/s1413-8123201000...
, o que também pode estar acontecendo no HbAS. Outras possíveis explicações para os valores mais baixos de VCM, HCM e CHCM, observados nos adultos com HbAS em relação aos sem HbAS, são decorrentes dos efeitos de anemia de doença crônica, maior risco de infecções e do grau hemólise em que tais parâmetros encontram-se reduzidos2424 Akinbami A, Dosunmu A, Adediran A, Oshinaike O, Adebola P, Arogundade O. Haematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and haemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria. BMC Res Notes 2012; 5: 396. https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396
https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396...
.
Ao se analisar a série branca do hemograma segundo sexo, com relação aos glóbulos brancos e neutrófilos, o que chama a atenção são os valores médios ainda mais baixos encontrados nos adultos brasileiros com HbAS comparados aos sem HbAS. Nas análises por idade, nota-se a presença de leucopenia2727 Karazawa EH, Jamra M. Parâmetros hematológicos normais. Rev Saúde Pública 1989; 23(1): 58-66. https://doi.org/10.1590/s0034-89101989000100008
https://doi.org/10.1590/s0034-8910198900...
pelos LI em todas as faixas etárias e em ambos os sexos, e a presença de leucocitose2727 Karazawa EH, Jamra M. Parâmetros hematológicos normais. Rev Saúde Pública 1989; 23(1): 58-66. https://doi.org/10.1590/s0034-89101989000100008
https://doi.org/10.1590/s0034-8910198900...
em mulheres entre 18 e 59 anos identificada pelos LS. A literatura descreve que o declínio de leucócitos está relacionado ao aumento da idade em decorrência do desenvolvimento da resposta imune na medida em que ocorre a exposição a patógenos2828 Adeli K, Raizman JE, Chen Y, Higgins V, Nieuwesteeg M, Abdelhaleem M, et al. Complex biological profile of hematologic markers across pediatric, adult, and geriatric ages: establishment of robust pediatric and adult reference intervals on the basis of the Canadian Health Measures Survey. Clin Chem 2015; 61(8): 1075-86. https://doi.org/10.1373/clinchem.2015.240531
https://doi.org/10.1373/clinchem.2015.24...
,2929 Nah EH, Kim S, Cho S, Cho HI. Complete blood count reference intervals and patterns of changes aucross pediatric, adult, and geriatric ages in Korea. Ann Lab Med 2018; 38(6): 503-11. https://doi.org/10.3343/alm.2018.38.6.503
https://doi.org/10.3343/alm.2018.38.6.50...
. A leucopenia também pode acontecer em virtude de infecções virais e bacterianas e uso de medicamentos, e é intercambiável com neutropenia3030 Ing VW. The etiology and management of leukopenia. Can Fam Physician 1984; 30: 1835-9., como pode-se observar pelos LI de neutrófilos encontrados em homens e mesmo nas mulheres brasileiras com HbAS, cujos valores médios foram pouco mais elevados que os sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. O manejo dessas situações requer identificação da causa e terapia eficaz3030 Ing VW. The etiology and management of leukopenia. Can Fam Physician 1984; 30: 1835-9.. Tal achado possivelmente denota maior fragilidade clínica dos adultos brasileiros com HbAS expostos à desnutrição e a infecções.
Quanto a maior contagem de glóbulos brancos em mulheres brasileiras entre 18 e 59 anos com HbAS, quando comparado nas sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
identificado pelos LS, resultados semelhantes foram encontrados na Nigéria, mas na DF2424 Akinbami A, Dosunmu A, Adediran A, Oshinaike O, Adebola P, Arogundade O. Haematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and haemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria. BMC Res Notes 2012; 5: 396. https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396
https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396...
. Também cabe mencionar que, nas pessoas com DF, a leucocitose pode acontecer por conta da autoesplenectomia resultante da oclusão dos vasos esplênicos, aumentando a vulnerabilidade a infecções2424 Akinbami A, Dosunmu A, Adediran A, Oshinaike O, Adebola P, Arogundade O. Haematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and haemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria. BMC Res Notes 2012; 5: 396. https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396
https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396...
. A leucocitose na DF denota mau prognóstico, sendo fator de risco de morte precoce, AVE e síndrome torácica aguda, enquanto que a redução da contagem de neutrófilos está associada a bom prognóstico2424 Akinbami A, Dosunmu A, Adediran A, Oshinaike O, Adebola P, Arogundade O. Haematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and haemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria. BMC Res Notes 2012; 5: 396. https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396
https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396...
. Há evidências que sugerem que a função fagocitária dos neutrófilos pode ser reduzida em indivíduos com DF, implicando que sua competência fagocítica afeta a gravidade clínica da doença2424 Akinbami A, Dosunmu A, Adediran A, Oshinaike O, Adebola P, Arogundade O. Haematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and haemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria. BMC Res Notes 2012; 5: 396. https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396
https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396...
,3131 Okpala I. The intriguing contribution of white blood cells to sickle cell disease – a red cell disorder. Blood Rev 2004; 18(1): 65-73. https://doi.org/10.1016/s0268-960x(03)00037-7
https://doi.org/10.1016/s0268-960x(03)00...
. Todas as explicações carecem de evidências empíricas e teóricas, portanto necessitam ser melhor investigadas em adultos com HbAS.
Quanto às diferenças significativas encontradas nas plaquetas, ao se estratificar por sexo e idade, os maiores valores médios nas mulheres entre 18 e 59 anos com HbAS em relação aos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
podem aparecer devido a trombocitose, atribuído à anemia hemolítica e à autoesplenectomia associada à DF2424 Akinbami A, Dosunmu A, Adediran A, Oshinaike O, Adebola P, Arogundade O. Haematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and haemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria. BMC Res Notes 2012; 5: 396. https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396
https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396...
,3232 Ahmed SG, Ibrahim UA, Hassan AW. Hematological parameters in sickle cell anemia patients with and without priapism. Ann Saudi Med 2006; 26(6): 439-43. https://doi.org/10.5144/0256-4947.2006.439
https://doi.org/10.5144/0256-4947.2006.4...
. Na literatura está bem estabelecido que a trombocitose está associada à DF e a vários tipos de anemia2424 Akinbami A, Dosunmu A, Adediran A, Oshinaike O, Adebola P, Arogundade O. Haematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and haemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria. BMC Res Notes 2012; 5: 396. https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396
https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396...
,3232 Ahmed SG, Ibrahim UA, Hassan AW. Hematological parameters in sickle cell anemia patients with and without priapism. Ann Saudi Med 2006; 26(6): 439-43. https://doi.org/10.5144/0256-4947.2006.439
https://doi.org/10.5144/0256-4947.2006.4...
. Já os menores níveis médios de plaquetas em homens com HbAS comparados aos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
, entre 18 e 59 anos, supostamente se deve às alterações em componentes da hemostasia, incluindo função plaquetária, mecanismos pro-coagulantes, anticoagulantes e sistema fibrinolítico na DF3333 Stypulkowski JB, Manfredini V. Alterações hemostáticas em pacientes com doença falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter 2010; 32(1): 1-7. https://doi.org/10.1590/S1516-84842010005000001
https://doi.org/10.1590/S1516-8484201000...
. O estado hipercoagulável presente em pessoas com HbS se relaciona com alterações qualitativas de plaquetas3333 Stypulkowski JB, Manfredini V. Alterações hemostáticas em pacientes com doença falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter 2010; 32(1): 1-7. https://doi.org/10.1590/S1516-84842010005000001
https://doi.org/10.1590/S1516-8484201000...
, o que possivelmente explicaria esses achados.
As demais alterações hematológicas encontradas em adultos com HbAS quando comparados aos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
, nas mulheres entre 18 e 59 anos para eosinófilos e monócitos, e de hematócrito a partir dos 60 anos, bem como as encontradas em homens de 18 a 59 anos para linfócitos e hemoglobina, e hematócrito aos 60 anos ou mais, podem ser atribuídas a fatores comportamentais, genéticos, nutricionais, socioeconômicos, exposição a alérgenos, infecções e cargas parasitárias3434 Abbam G, Tandoh S, Tetteh M, Afrifah DA, Annani-Akollor ME, Owiredu EW, et al. Reference intervals for selected haematological and biochemical parameters among apparently healthy adults in different eco-geographical zones in Ghana. PLoS One 2021; 16(1): e0245585. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0245585
https://doi.org/10.1371/journal.pone.024...
.
No presente estudo, houve diferenças substanciais nos IR hematológicos de adultos brasileiros com e sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
segundo raça. A anemia identificada por menores níveis de hemoglobina na raça parda em adultos com HbAS em relação aos sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
é algo que merece ser investigado, haja vista que condições associadas à anemia diferem-se por raça3535 Zakai NA, McClure LA, Prineas R, Howard G, McClellan W, Holmes CE, et al. Correlates of anemia in American blacks and whites: the REGARDS Renal Ancillary Study. Am J Epidemiol 2009; 169(3): 355-64. https://doi.org/10.1093/aje/kwn355
https://doi.org/10.1093/aje/kwn355...
. Embora diferenças raciais em parâmetros hematológicos possam ser decorrentes de hereditariedade e doenças crônicas, fatores socioeconômicos diferem de acordo com a raça3535 Zakai NA, McClure LA, Prineas R, Howard G, McClellan W, Holmes CE, et al. Correlates of anemia in American blacks and whites: the REGARDS Renal Ancillary Study. Am J Epidemiol 2009; 169(3): 355-64. https://doi.org/10.1093/aje/kwn355
https://doi.org/10.1093/aje/kwn355...
. A literatura registra a escassez de estudos que exploram as diferenças raciais de parâmetros hematológicos3535 Zakai NA, McClure LA, Prineas R, Howard G, McClellan W, Holmes CE, et al. Correlates of anemia in American blacks and whites: the REGARDS Renal Ancillary Study. Am J Epidemiol 2009; 169(3): 355-64. https://doi.org/10.1093/aje/kwn355
https://doi.org/10.1093/aje/kwn355...
. As populações negras são sub-representadas em estudos epidemiológicos sobre a temática3535 Zakai NA, McClure LA, Prineas R, Howard G, McClellan W, Holmes CE, et al. Correlates of anemia in American blacks and whites: the REGARDS Renal Ancillary Study. Am J Epidemiol 2009; 169(3): 355-64. https://doi.org/10.1093/aje/kwn355
https://doi.org/10.1093/aje/kwn355...
, e também identificamos a carência de investigações na população parda. Esse é um ponto importante de discussão, haja vista que a população brasileira se caracteriza pela miscigenação de raças, etnias e segmentos sociais e econômicos1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
, o que possui implicações na epidemiologia do HbAS e da DF no país3636 Cavalcanti JM, Maio MC. Entre negros e miscigenados: a anemia e o traço falciforme no Brasil nas décadas de 1930 e 1940. Hist Cienc Saude-Manguinhos 2011; 18(2): 377-406. https://doi.org/10.1590/S0104-59702011000200007
https://doi.org/10.1590/S0104-5970201100...
.
Este estudo teve limitações inerentes aos estudos transversais, como a impossibilidade de estabelecer relação causal; alguns achados nos parâmetros de hemograma podem ser reflexos dos estilos de vida e tratamento. Contudo, o perfil hematológico de pacientes com HbAS em brasileiros não foi estudado extensivamente nos últimos anos, sendo este o primeiro estudo com esse propósito. Dado a amostra representativa da população brasileira, a generalização dos resultados é relativamente segura para estimativas nacionais. Não foi possível identificar pessoas com DF por indisponibilidade na base de dados da PNS; as alterações laboratoriais podem remeter ao subdiagnóstico da DF no país. Assim, os resultados devem ser interpretados com prudência. Ademais, há controvérsias na literatura se o HbAS é um estado benigno ou um fenótipo intermediário da doença, e paralelamente tem-se a carência acentuada de estudos sobre essa condição e suas complicações, as quais podem estar sendo subestimadas3737 Key NS, Derebail VK. Sickle-cell trait: novel clinical significance. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2010; 2010: 418-22. https://doi.org/10.1182/asheducation-2010.1.418
https://doi.org/10.1182/asheducation-201...
. Evidências sugerem que o HbAS pode não ser um estado completamente benigno e nem uma doença, mas um fator de risco para eventos adversos que resultam da interação entre influências genéticas e ambientais3838 Maciaszek JL, Lykotrafitis G. Sickle cell trait human erythrocytes are significantly stiffer than normal. J Biomech 2011; 44(4): 657-61. https://doi.org/10.1016/j.jbiomech.2010.11.008
https://doi.org/10.1016/j.jbiomech.2010....
.
Este estudo evidenciou a existência de diferenças entre os IR de adultos brasileiros com e sem HbAS1414 Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
https://doi.org/10.1590/1980-54972019000...
. Esses resultados mostram a importância da triagem neonatal para identificação de pessoas HbAS, aconselhamento genético e a necessidade de pesquisas que caracterizem as consequências e riscos à saúde, para subsidiar o controle e a prevenção de agravos. A detecção de indivíduos com hemoglobinopatias heterozigóticas como a HbAS é extremamente relevante em termos de saúde pública3939 Orlando GM, Naoum PC, Siqueira FAM, Bonini-Domingos CR. Diagnóstico laboratorial de hemoglobinopatias em populações diferenciadas. Rev Bras Hematol Hemoter 2000; 22(2): 111-21. https://doi.org/10.1590/S1516-84842000000200007
https://doi.org/10.1590/S1516-8484200000...
para o manejo adequado no Brasil.
-
Fonte de financiamento: este estudo foi financiado pela Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde – TED 147/2018.
AGRADECIMENTOS:
Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pela concessão de bolsas de Pós-Doutorado Júnior recebida por Sá ACMGN e produtividade recebida por Malta DC. À Secretaria de Vigilância em Saúde, pelo apoio no TED 147/2018.
REFERENCES
-
1Ashorobi D, Ramsey A, Yarrarapu SNS, Bhatt R. Sickle cell trait. StatPearls [Internet]. Treasure Island: StatPearls Publishing; 2022.
-
2Lervolino LG, Baldin PEA, Picado SM, Calil KB, Viel AA, Campos LAF. Prevalence of sickle cell disease and sickle cell trait in national neonatal screening studies. Rev Bras Hematol Hemoter 2011; 33(1): 49-54. https://doi.org/10.5581/1516-8484.20110015
» https://doi.org/10.5581/1516-8484.20110015 -
3El Ariss AB, Younes M, Matar J, Berjaoui Z. Prevalence of sickle cell trait in the southern suburb of Beirut, Lebanon. Mediterr J Hematol Infect Dis 2016; 8(1): e2016015. https://doi.org/10.4084/MJHID.2016.015
» https://doi.org/10.4084/MJHID.2016.015 -
4John N. A review of clinical profile in sickle cell traits. Oman Med J 2010; 25(1): 3-8. https://doi.org/10.5001/omj.2010.2
» https://doi.org/10.5001/omj.2010.2 -
5Diniz D, Guedes C, Barbosa L, Tauil PL, Magalhães I. Prevalence of sickle cell trait and sickle cell anemia among newborns in the Federal District, Brazil, 2004 to 2006. Cad Saude Publica 2009; 25(1): 188-94. https://doi.org/10.1590/s0102-311x2009000100020
» https://doi.org/10.1590/s0102-311x2009000100020 -
6Tsaras G, Owusu-Ansah A, Boateng FO, Amoateng-Adjepong Y. Complications associated with sickle cell trait: a brief narrative review. Am J Med 2009; 122(6): 507-12. https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2008.12.020
» https://doi.org/10.1016/j.amjmed.2008.12.020 -
7Murao M, Ferraz MHC. Traço falciforme: heterozigose para hemoglobina S. Rev Bras Hematol Hemoter 2007; 29(3): 223-5. https://doi.org/10.1590/S1516-84842007000300006
» https://doi.org/10.1590/S1516-84842007000300006 -
8Antwi-Boasiako C, Ekem I, Abdul-Rahman M, Sey F, Doku A, Dzudzor B, et al. Hematological parameters in Ghanaian sickle cell disease patients. J Blood Med 2018; 9: 203-9. https://doi.org/10.2147/JBM.S169872
» https://doi.org/10.2147/JBM.S169872 -
9Rosenfeld LG, Bacal NS, Cuder MAM, Silva AG, Machado ÍE, Pereira CA, et al. Prevalence of hemoglobinopathies in the Brazilian adult population: National Health Survey 2014-2015. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190007.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190007.supl.2
» https://doi.org/10.1590/1980-549720190007.supl.2 -
10Piel FB, Hay SI, Gupta S, Weatherall DJ, Williams TN. Global burden of sickle cell anaemia in children under five, 2010-2050: modelling based on demographics, excess mortality, and interventions. PLoS Med 2013; 10(7): e1001484. https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1001484
» https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1001484 -
11Lu M, Rab MA, Shevkoplyas SS, Sheehan VA. Blood rheology biomarkers in sickle cell disease. Exp Biol Med (Maywood) 2020; 245(2): 155-65. https://doi.org/10.1177/1535370219900494
» https://doi.org/10.1177/1535370219900494 -
12Szwarcwald CL, Malta DC, Souza Júnior PRB, Almeida WS, Damacena GN, Pereira CA, et al. Laboratory exams of the National Health Survey: methodology of sampling, data collection and analysis. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190004.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190004.supl.2
» https://doi.org/10.1590/1980-549720190004.supl.2 -
13Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. Pesquisa Nacional de Saúde 2013: percepção do estado de saúde, estilos de vida e doenças crônicas: Brasil, Grandes Regiões e Unidades da Federação. Rio de Janeiro: IBGE; 2014.
-
14Rosenfeld LG, Malta DC, Szwarcwald CL, Bacal NS, Cuder MAM, Pereira CA, et al. Reference values for blood count laboratory tests in the Brazilian adult population, National Health Survey. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190003.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2
» https://doi.org/10.1590/1980-549720190003.supl.2 -
15Chaparro CM, Suchdev PS. Anemia epidemiology, pathophysiology, and etiology in low- and middle-income countries. Ann N Y Acad Sci 2019; 1450(l): 15-31. https://doi.org/10.1111/nyas.14092
» https://doi.org/10.1111/nyas.14092 -
16Machado ÍE, Malta DC, Bacal NS, Rosenfeld LGM. Prevalence of anemia in Brazilian adults and elderly. Rev Bras Epidemiol 2019; 22Suppl 02(Suppl 02): E190008.SUPL.2. https://doi.org/10.1590/1980-549720190008.supl.2
» https://doi.org/10.1590/1980-549720190008.supl.2 -
17Williamson AM, Snyder LM. Wallach: interpretação de exames laboratoriais. 10ᵃ ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogam; 2016.
-
18World Health Organization. Haemoglobin concentrations for the diagnosis of anaemia and assessment of severity. Vitamin and mineral nutrition information system [Internet]. Genebra: World Health Organization; 2011 [cited on Aug 20, 2018]. Available at: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/85839/WHO_NMH_NHD_MNM_11.1_eng.pdf
» https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/85839/WHO_NMH_NHD_MNM_11.1_eng.pdf -
19Bain BJ. Células sanguíneas: um guia prático. 5ᵃ ed. Porto Alegre: Artmed; 2016.
-
20Koduri PR. Iron in sickle cell disease: a review why less is better. Am J Hematol. 2003;73(1):59-63. https://doi.org/10.1002/ajh.10313
» https://doi.org/10.1002/ajh.10313 -
21Rachmilewitz EA. The role of intracellular hemoglobin precipitation, low MCHC, and iron overload on red blood cell membrane peroxidation in thalassemia. Birth Defects Orig Artic Ser 1976; 12(8): 123-33.
-
22Zakai NA, McClure LA, Prineas R, Howard G, McClellan W, Holmes CE, et al. Correlates of anemia in American blacks and whites: the REGARDS Renal Ancillary Study. Am J Epidemiol 2009; 169(3): 355-64. https://doi.org/10.1093/aje/kwn355
» https://doi.org/10.1093/aje/kwn355 -
23Moreira AS, Silva RAA. Anemia ferropriva em portadores de anemia falciforme: a importância de se avaliar o estado nutricional de ferro. Rev Ciênc Méd Biol 2014; 13(2): 236-41.
-
24Akinbami A, Dosunmu A, Adediran A, Oshinaike O, Adebola P, Arogundade O. Haematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and haemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria. BMC Res Notes 2012; 5: 396. https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396
» https://doi.org/10.1186/1756-0500-5-396 -
25Alpino TMA, Santos CRB, Barros DC, Freitas CM. COVID-19 and food and nutritional (in)security: action by the Brazilian Federal Government during the pandemic, with budget cuts and institutional dismantlement. Cad Saude Publica 2020; 36(8): e00161320. https://doi.org/10.1590/0102-311X00161320
» https://doi.org/10.1590/0102-311X00161320 -
26Guimarães CTL, Coelho GO. The importance of genetic counseling at sickle cell anemia. Cien Saude Colet 2010; 15 Suppl 1: 1733-40. https://doi.org/10.1590/s1413-81232010000700085
» https://doi.org/10.1590/s1413-81232010000700085 -
27Karazawa EH, Jamra M. Parâmetros hematológicos normais. Rev Saúde Pública 1989; 23(1): 58-66. https://doi.org/10.1590/s0034-89101989000100008
» https://doi.org/10.1590/s0034-89101989000100008 -
28Adeli K, Raizman JE, Chen Y, Higgins V, Nieuwesteeg M, Abdelhaleem M, et al. Complex biological profile of hematologic markers across pediatric, adult, and geriatric ages: establishment of robust pediatric and adult reference intervals on the basis of the Canadian Health Measures Survey. Clin Chem 2015; 61(8): 1075-86. https://doi.org/10.1373/clinchem.2015.240531
» https://doi.org/10.1373/clinchem.2015.240531 -
29Nah EH, Kim S, Cho S, Cho HI. Complete blood count reference intervals and patterns of changes aucross pediatric, adult, and geriatric ages in Korea. Ann Lab Med 2018; 38(6): 503-11. https://doi.org/10.3343/alm.2018.38.6.503
» https://doi.org/10.3343/alm.2018.38.6.503 -
30Ing VW. The etiology and management of leukopenia. Can Fam Physician 1984; 30: 1835-9.
-
31Okpala I. The intriguing contribution of white blood cells to sickle cell disease – a red cell disorder. Blood Rev 2004; 18(1): 65-73. https://doi.org/10.1016/s0268-960x(03)00037-7
» https://doi.org/10.1016/s0268-960x(03)00037-7 -
32Ahmed SG, Ibrahim UA, Hassan AW. Hematological parameters in sickle cell anemia patients with and without priapism. Ann Saudi Med 2006; 26(6): 439-43. https://doi.org/10.5144/0256-4947.2006.439
» https://doi.org/10.5144/0256-4947.2006.439 -
33Stypulkowski JB, Manfredini V. Alterações hemostáticas em pacientes com doença falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter 2010; 32(1): 1-7. https://doi.org/10.1590/S1516-84842010005000001
» https://doi.org/10.1590/S1516-84842010005000001 -
34Abbam G, Tandoh S, Tetteh M, Afrifah DA, Annani-Akollor ME, Owiredu EW, et al. Reference intervals for selected haematological and biochemical parameters among apparently healthy adults in different eco-geographical zones in Ghana. PLoS One 2021; 16(1): e0245585. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0245585
» https://doi.org/10.1371/journal.pone.0245585 -
35Zakai NA, McClure LA, Prineas R, Howard G, McClellan W, Holmes CE, et al. Correlates of anemia in American blacks and whites: the REGARDS Renal Ancillary Study. Am J Epidemiol 2009; 169(3): 355-64. https://doi.org/10.1093/aje/kwn355
» https://doi.org/10.1093/aje/kwn355 -
36Cavalcanti JM, Maio MC. Entre negros e miscigenados: a anemia e o traço falciforme no Brasil nas décadas de 1930 e 1940. Hist Cienc Saude-Manguinhos 2011; 18(2): 377-406. https://doi.org/10.1590/S0104-59702011000200007
» https://doi.org/10.1590/S0104-59702011000200007 -
37Key NS, Derebail VK. Sickle-cell trait: novel clinical significance. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2010; 2010: 418-22. https://doi.org/10.1182/asheducation-2010.1.418
» https://doi.org/10.1182/asheducation-2010.1.418 -
38Maciaszek JL, Lykotrafitis G. Sickle cell trait human erythrocytes are significantly stiffer than normal. J Biomech 2011; 44(4): 657-61. https://doi.org/10.1016/j.jbiomech.2010.11.008
» https://doi.org/10.1016/j.jbiomech.2010.11.008 -
39Orlando GM, Naoum PC, Siqueira FAM, Bonini-Domingos CR. Diagnóstico laboratorial de hemoglobinopatias em populações diferenciadas. Rev Bras Hematol Hemoter 2000; 22(2): 111-21. https://doi.org/10.1590/S1516-84842000000200007
» https://doi.org/10.1590/S1516-84842000000200007
Editado por
Datas de Publicação
-
Publicação nesta coleção
21 Abr 2023 -
Data do Fascículo
2023
Histórico
-
Recebido
30 Ago 2022 -
Revisado
17 Out 2022 -
Aceito
18 Nov 2022 -
Corrigido
13 Set 2024