Composição florística de um inselberg no semiárido paraibano, nordeste brasileiro

Floristic composition of an inselberg in the semi-arid of Paraíba state, Brazilian Northeast

Resumo

Este trabalho objetivou catalogar a flora vascular de um inselberg no município de Patos, estado da Paraíba, Brasil e reconhecer a distribuição das espécies arbóreas em diferentes classes de altitude. O estudo foi desenvolvido no afloramento rochoso localmente conhecido como Morro do Carioca. Coletas botânicas foram realizadas mensalmente durante 18 meses. Para identificação dos táxons, bibliografias especializadas, guias de imagens, sites especializados e especialistas foram consultados. Foram registradas 120 espécies, distribuídas em 101 gêneros e 46 famílias, sendo Fabaceae a mais representativa (21 espécies), seguida por Euphorbiaceae (11 spp.), Convolvulaceae (nove spp.) e Malvaceae (oito spp.). O hábito predominante foi o arbustivo (35 espécies), seguido do subarbustivo (29 spp.), herbáceo (29 spp.), trepador (14 spp.) e arbóreo (13 spp.). Foram registradas ainda 17 espécies endêmicas da Caatinga. As classes de altitude mais representativas foram a Base - 250–291 m (quatro spp.) e Todo o afloramento (quatro spp.). A riqueza registrada no afloramento estudado é equivalente ao catalogado para outros afloramentos rochosos da região semiárida do Brasil.

Palavras-chave:
levantamento florístico; afloramentos rochosos; Caatinga

Abstract

This work aimed to catalogue the vascular flora of an inselberg in the municipality of Patos, state of Paraíba, Brazil and recognise the distribution of the tree species in different altitude classes. The study was developed in the rocky outcrop locally known as Morro do Carioca. Botanical collections were held monthly for 18 months. For identification of taxa, specialized bibliographies, image guides, specialized sites and specialists were consulted. There were 120 species, distributed in 101 genera and 46 families, with being Fabaceae the most representative (21 species), followed by Euphorbiaceae (11 spp.), Convolvulaceae (nine spp. ) and Malvaceae (eight spp.). The predominant habit was shrub (35 species), followed by Subshrub (29 spp.), herbaceous (29 spp.), climber (14 spp.) and arboreal (13 spp.). There were also 17 endemic Caatinga species. The most representative altitude classes were the Base - 250–291 m (four spp.) and the Outcrops as a whole (four spp.). The richness recorded in the outcrop studied is equivalent to that recorded for other rocky outcrops in the semi-arid region of Brazil.

Key words:
floristic survey; rocky outcrops; Caatinga

Introdução

Inselbergs são rochas monolíticas, também denominados afloramentos rochosos gnáissicos ou graníticos (Porembski & Barthlott 2000). Ocorrem como morros isolados ou formam aglomerados densos de afloramentos individuais, distribuindo-se por todas as zonas climáticas e vegetacionais, sendo particularmente abundantes nas regiões tropicais e subtropicais (Porembski 2007; Pires et al. 2014). No Brasil são comumente encontrados no domínio das Caatingas (Ab'Sáber 2003) e ao longo da Costa Atlântica (Porembski 2007).

Apresentam condições ecológicas particulares, como pouca disponibilidade de substrato e água, e intensa radiação solar, o que ocasiona distinções entre a vegetação que se desenvolve sobre a rocha e aquela circundante (Porembski & Barthlott 2000; Fabricante et al. 2010) tanto em aspectos florísticos, quanto fisionômicos (Porto et al. 2008). Somente plantas resistentes a condições severas são capazes de sobreviver nesses ambientes (Porembski 2007), que parecem sofrer também influência de efeitos altitudinais em sua composição florística (Gomes & Alves 2009).

A distribuição das espécies nos afloramentos rochosos é influenciada por variações topográficas, climáticas e de substrato (Carmo 2014). A vegetação nesses ambientes é composta principalmente por espécies herbáceas, onde se destacam as monocotiledôneas que formam grandes tapetes sobre a rocha. Árvores, arbustos e trepadeiras também são frequentemente registrados, embora em menor abundância em relação as ervas, e desenvolvem-se nas fissuras e fendas da rocha e microhábitats que acumulam maior quantidade de substrato e água (Porembski & Barthlott 2000; Porembski 2007). Os inselbergs são importantes unidades de paisagem no semiárido do Nordeste brasileiro (Pereira Neto & Silva 2012), contudo, ainda insuficientemente conhecidos em aspectos florísticos, genéticos, biogeográficos e ecológicos (Fabricante et al. 2010). Sendo necessária a intensificação de estudos florísticos para esses ecossistemas, sobretudo nessa região, pois tratam-se de ambientes ameaçados pela ação antrópica (Pitrez 2006).

No estado da Paraíba, os afloramentos rochosos são expressivos na paisagem, especialmente em Patos (Ab'Saber 2003) e municípios circunvizinhos. Patos é considerada uma área prioritária para conservação da flora, pois trata-se de um trecho de Caatinga intermediária entre planalto da borborema e a depressão sertaneja setentrional, apresentando espécies endêmicas desse domínio (Giulietti et al. 2004).

Com base nessa afirmativa o projeto flora e vegetação dos inselbergs de Patos, vem sendo desenvolvido desde 2012 por pesquisadores da Universidade Federal de Campina Grande (Lucena et al. 2015; Sousa 2014). Este projeto incluiu inicialmente nove afloramentos rochosos graníticos no entorno do município, porém, a partir de coletas pontuais constatou-se que seria necessário um maior esforço amostral para expressar a riqueza florística desses ambientes.

Nesse contexto, o presente trabalho teve por objetivo inventariar a flora vascular de um inselberg localizado no município de Patos, Paraíba, e verificar a distribuição do componente arbóreo em diferentes classes altitudinais.

Materiais e Métodos

Área de estudo

O inselberg estudado é localmente conhecido como Morro do Carioca (06º59'21,2"S, 37º13'27,6"W) (Fig. 1) apresenta uma área de 29 hectares e altitude mínima de 250 m e máxima de 376 m. Está situado no interior de uma propriedade particular e, em seu entorno não existem áreas cultivadas.

Figura 1
a. Localização do inselberg Morro do Carioca no município de Patos, Nordeste do Brasil; b-c. visão completa do inselberg; d-f. subida inicial da rocha; g. porção mediana do inselberg (população de V. plicata); h. topo do inselberg (rocha exposta).
Figure 1
a. Location of the inselberg Morro do Carioca in the municipality of Patos, Northeast Brazil; b-c. full inselberg view; d-f. initial rock rise; g. median portion of the inselberg (population of V. plicata); h. top of the inselberg (exposed rock).

O clima da região, segundo a classificação de Köppen, é do tipo Bsh semiárido (Alvares et al. 2013), com pluviometria média anual em torno de 700 mm (Beltrão et al. 2005). Os solos predominantes são do tipo luvissolos (Santos et al. 2013), com afloramentos rochosos.

A vegetação predominante sobre o inselberg é arbustiva com ocorrência de árvores esparsas. No entanto, onde há maior acúmulo de substrato a cobertura vegetal é mais densa, além de exibir um rico estrato herbáceo no período chuvoso. A ocorrência de alguns habitats descritos por Porembski (2007), a exemplo de poças d'água ou manchas de cianobactérias também foram identificados. No entorno do afloramento a vegetação predominante é arbustivo-arbórea, e há também um estreito corpo d'água. Espécies como Aspidosperma pyrifolium Mart. & Zucc. (Apocynaceae), Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir., Poincianella gardneriana (Benth.) L.P.Queiroz (Fabaceae) e Sida galheirensis Ulbr. são comumente associadas a paisagem circundante.

Coletas e interpretação dos dados

Para este trabalho coletas de material botânico foram realizadas mensalmente, de setembro de 2015 a maio de 2017 por meio de caminhadas exploratórias, seguindo a metodologia usual em taxonomia (Judd et al. 2009; IBGE 2012). A identificação das espécies foi feita através da análise morfológica dos caracteres vegetativos e reprodutivos em microscópio esterioscópico, uso de chaves de identificação, consulta a sites especializados, guias rápidos coloridos, além de consultas a especialistas quando necessário. Os espécimes foram tombados no acervo do Herbário CSTR, da Universidade Federal de Campina Grande, campus de Patos.

A lista florística está organizada em ordem alfabética de família e o sistema de classificação adotado é o Angiosperm Phylogeny Group (APG) IV (2016). O hábito das espécies segue o proposto por Judd et al. (2009) e a grafia dos nomes científicos, autores das espécies, assim como sua distribuição foram consultadas na lista de espécies da Flora do Brasil (BFG (2018); Flora do Brasil 2020 (em construção)).

Com o intuito de conhecer a distribuição do componente arbóreo no afloramento rochoso, a área foi dividida em três classes de altitude: base (250-291 m, Fig. 1d-f), porção mediana (292-333 m, Fig. 1g) e topo (334-376 m, Fig. 1h); metodologia semelhante foi adotada por Lucena et al. (2015) e Gomes & Alves (2009). Esse padrão espacial está organizado da seguinte forma: (1) Todo o afloramento; (2) Base; (3) Base e Porção mediana; (4) Porção mediana; (5) Porção mediana e Topo.

Resultados e Discussão

Na área de estudo, foram encontradas 120 espécies pertencentes a 101 gêneros e 46 famílias (Tab. 1). Dessas, 38 pertencem as eudicotiledôneas, sete as monocotiledôneas e uma as magnoliídeas (Aristolochiaceae). Riqueza semelhante a registrada no presente trabalho também foi encontrada por Silva et al. (2010) (119 spp.); Tolke et al. (2011) (97 spp.); Gomes et al. (2011) (125 spp.); Sousa (2014) (120 spp.) e Lucena et al. (2015) (101 spp.) em afloramentos rochosos inseridos em áreas de Caatinga nos estados da Paraíba e Pernambuco.

Tabela 1
Lista florística vascular do inselberg Morro do Carioca, em ordem alfabética de família, voucher e hábito (Arbo. = arbóreo; Arb. = arbustivo; Herb. = herbáceo; Subarb. = subarbustivo; Trep. = trepador).
Table 1
Floristic vascular list of the inselberg Morro do Carioca, alphabetical order of family, voucher and habit (Arbo. = arboreal; Arb. = shrubby; Herb. = herbaceous; Subarb. = subshrub; Trep. = climber).

Família	Espécie	Voucher	Hábito
Acanthaceae	Dicliptera mucronifolia Ness	R. Lopes 226	Subarb.
	Ruellia asperula (Mart. ex Ness) Lindau	R. Lopes 79	Arb.
Amaranthaceae	Alternanthera brasiliana (L.) Kuntze	R. Lopes 43	Herb.
Amaryllidaceae	Hippeastrum sp.	R. Lopes 147	Herb.
	Zephyranthes cearensis (Herb.) Baker	R. Lopes 88	Herb.
Anacardiaceae	Myracrodruon urundeuva Allemão	R. Lopes 77	Arbo.
Apocynaceae	Aspidosperma pyrifolium Mart. & Zucc.	R. Lopes 70	Arb.
	Marsdenia megalantha Goyder & Morillo	R. Lopes 148	Arb.
Araceae	Taccarum ulei Engl. & K.Krause.	R. Lopes 149	Subarb.
Aristolochiaceae	Aristolochia disticha Mast.	R. Lopes 225	Trep.
Asteraceae	Bidens pilosa L.	R. Lopes 128	Subarb.
	Centratherum punctatum Cass.	R. Lopes 224	Subarb.
	Chresta martii (DC.) H.Rob.	R. Lopes 35	Subarb.
	Indeterminada	R. Lopes 65	Subarb.
Bignoniaceae	Handroanthus impetiginosus (Mart. ex DC.) Mattos	R. Lopes 228	Arbo.
Bixaceae	Cochlospermum regium (Mart. ex Schrank) Pilg.	R. Lopes 137	Arbo.
Boraginaceae s.l.	Euploca humilis (L.) Feuillet	R. Lopes 101	Subarb.
	Myriopus rubicundus (Salzm. ex DC.) Luebert	R. Lopes 85	Arb.
	Varronia globosa Jacq.	R. Lopes 84	Arb.
Bromeliaceae	Encholirium spectabile Mart. ex Schult. & Schult.f.	R. Lopes 150	Arb.
Burseraceae	Commiphora leptophloeos (Mart.) J.B.Gillett	R. Lopes 36	Arbo.
Cactaceae	Cereus jamacaru DC.	R. Lopes 151	Arbo.
	Melocactus zehntneri (Britton & Rose) Luetzelb.	R. Lopes 152	Arb.
	Pilosocereus chrysostele (Vaupel) Byles & G.D.Rowley	R. Lopes 90	Arb.
	Pilosocereus gounellei (F.A.C.Weber) Byles & Rowley	R. Lopes 153	Arb.
	Tacinga inamoena (K.Schum.) N.P.Taylor & Stuppy	R. Lopes 75	Arb.
Capparaceae	Cynophalla flexuosa (L.) J.Presl	R. Lopes 146	Arb.
Cleomaceae	Physostemon guianense (Aubl.) Malme	R. Lopes 89	Herb.
Combretaceae	Combretum leprosum Mart.	R. Lopes 47	Arb.
Commelinaceae	Aneilema brasiliense C.B.Clarke	R. Lopes 206	Herb.
	Commelina erecta L.	R. Lopes 98	Herb.
	Tinantia sprucei C.B.Clarke	R. Lopes 181	Herb.
Convolvulaceae	Cuscuta partita Choisy	R. Lopes 121	Herb.
	Evolvulus ovatus Fernald	R. Lopes 130	Herb.
	Evolvulus filipes Mart.	R. Lopes 112	Herb.
	Ipomoea bahiensis Willd. ex Roem. & Schult.	R. Lopes 68	Trep.
	Ipomoea longeramosa Choisy	R. Lopes 218	Trep.
	Ipomoea nil (L.) Roth	R. Lopes 62	Trep.
	Jacquemontia corymbulosa Benth.	R. Lopes 219	Trep.
	Jacquemontia gracillima (Choisy) Hallier f.	R. Lopes 73	Trep.
	Distimake aegyptius (L.) A.R. Simões & Staples	R. Lopes 63	Trep.
Cucurbitaceae	Apodanthera congestiflora Cogn.	R. Lopes 211	Trep.
Cyperaceae	Cyperus cuspidatus Kunth	R. Lopes 86	Herb.
Erythroxylaceae	Erythroxylun pungens O.E.Schulz	R. Lopes 82	Arb.
Euphorbiaceae	Astraea lobata (L.) Klotzsch	R. Lopes 220	Subarb.
	Bernardia sidoides (Klotzsch) Müll.Arg.	R. Lopes 118	Herb.
	Cnidoscolus quercifolius Pohl	R. Lopes 33	Arbo.
	Cnidoscolus urens (L.) Arthur	R. Lopes 87	Arb.
	Croton blanchetianus Baill.	R. Lopes 100	Arb.
	Croton hirtus L'Hér.	R. Lopes 119	Subarb.
	Euphorbia hyssopifolia L.	R. Lopes 122	Subarb.
	Euphorbia insulana Vell.	R. Lopes 182	Subarb.
	Jatropha molissima (Pohl) Baill.	R. Lopes 34	Arb.
	Manihot carthagenensis(Jacq.) Müll.Arg.	R. Lopes 102	Arb.
	Microstachys corniculata (Vahl). Griseb	R. Lopes 124	Subarb.
Fabaceae	Aeschynomene sp.	R. Lopes 58	Arb.
	Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm.	R. Lopes 74	Arbo.
	Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan	R. Lopes 64	Arbo.
	Ancistrotropis peduncularis (Kunth) A. Delgado	R. Lopes 40	Trep.
	Bauhinia cheilantha (Bong.) Steud.	R. Lopes 39	Arb.
	Bauhinia pentandra (Bong.) D.Dietr.	R. Lopes 210	Arb.
	Centrosema brasilianum (L.) Benth.	R. Lopes 45	Trep.
	Chamaecrista calycioides (DC. ex Collad.) Greene	R. Lopes 54	Herb.
	Chamaecrista amiciella (H.S.Irwin & Barneby) H.S.Irwin & Barneby	R. Lopes 37	Subarb.
	Desmodium glabrum (Mill.) DC.	R. Lopes 201	Subarb.
	Indigofera blanchetiana Benth.	R. Lopes 205	Subarb.
	Libidibia ferrea (Mart. ex Tul.) L.P.Queiroz	R. Lopes 154	Arbo.
	Luetzelburgia auriculata (Allemão) Ducke	R. Lopes 76	Arbo.
	Macroptilium gracile (Poepp. ex Benth.) Urb.	R. Lopes 67	Trep.
	Macroptilium martii (Benth.) Maréchal & Baudet	R. Lopes 60	Trep.
	Mimosa borboremae Harms	R. Lopes 53	Herb.
	Mimosa tenuiflora (Willd.) Poir.	R. Lopes 155	Arb.
	Piptadenia stipulacea (Benth.) Ducke	R. Lopes 126	Arb.
	Poincianella gardneriana (Benth.) L.P.Queiroz	R. Lopes 71	Arb.
	Stylosanthes viscosa (L.) Sw.	R. Lopes 49	Arb.
	Indeterminada	R. Lopes 129	Arb.
Lamiaceae	Mesosphaerum suaveolens (L.) Kuntze	R. Lopes 117	Arb.
Loasaceae	Mentzelia asperaL.	R. Lopes 115	Arb.
Loranthaceae	Passovia pyrifolia(Kunth) Tiegh.	R. Lopes 78	Arb.
Lythraceae	Cuphea campestris Koehn.	R. Lopes 125	Subarb.
Malvaceae	Briquetiastrum spicatum (Kunth in H.B.K.) Bovini	R. Lopes 207	Subarb.
	Corchorus hirtus L.	R. Lopes 198	Subarb.
	Herissantia tiubae (K.Schum.) Brizicky	R. Lopes 42	Arb.
	Pavonia cancellata (L.) Cav.	R. Lopes 51	Herb.
	Pseudobombax marginatum (A.St.-Hil., Juss. & Cambess.) A. Robyns	R. Lopes 59	Arbo.
	Sida galheirensis Ulbr.	R. Lopes 44	Arb.
	Waltheria operculata Rose	R. Lopes 107	Subarb.
	Waltheria rotundifolia Schrank	R. Lopes 69	Arb.
Molluginaceae	Mollugo verticillata L.	R. Lopes 105	Herb.
Myrtaceae	Eugenia sp.	R. Lopes 208	Arb.
Olacaceae	Ximenia americana L.	R. Lopes 156	Arb.
Oxalidaceae	Oxalis divaricata Mart. ex Zucc.	R. Lopes 50	Herb.
Passifloraceae s.l.	Passiflora foetida L.	R. Lopes 61	Trep.
	Piriqueta guianensis N.E.Br.	R. Lopes 52	Subarb.
	Turnera cearensis Urb.	R. Lopes 83	Arb.
	Turnera pumilea L. var. piauhyensis Urb.	R. Lopes 113	Herb.
	Turnera subulata Sm.	R. Lopes 66	Subarb.
Phyllanthaceae	Phyllanthus niruri L.	R. Lopes 103	Herb.
Phytolaccaceae	Microtea glochidiata Moq.	R. Lopes 108	Herb.
	Microtea paniculata Moq.	R. Lopes 106	Herb.
Plantaginaceae	Angelonia pubescens Benth.	R. Lopes 135	Subarb.
Poaceae	Andropogon ternatus(Spreng.) Nees	R. Lopes 127	Subarb.
	Cenchrus ciliaris L.	R. Lopes 123	Subarb.
	Dichanthelium sciurotoides(Zul. & Morrone) Davidse	R. Lopes 134	Herb.
	Setaria parviflora(Poir.) M. Kerguelen	R. Lopes 116	Subarb.
	Hyparrhenia rufa (Nees) Stapf	R. Lopes 136	Subarb.
	Urochloa mollisP. Beauv.	R. Lopes 114	Subarb.
Polygalaceae	Asemeia monninoides (Kunth) F.B.Pastore & J.R.Abbott	R. Lopes 131	Subarb.
	Monnina insignis A.W.Been	R. Lopes 56	Herb.
Polygonaceae	Triplaris gardneriana Wedd.	R. Lopes 209	Arbo.
Portulacaceae	Portulaca elatior Mart.	R. Lopes 99	Herb.
	Portulaca oleracea L.	R. Lopes 104	Herb.
Rhamnaceae	Ziziphus joazeiro Mart.	R. Lopes 227	Arbo.
Rubiaceae	Hexasepalum teres (Walter) J.H. Kirkbr.	R. Lopes 55	Herb.
	Mitracarpus baturitensis Sucre	R. Lopes 111	Herb.
	Staelia virgata (Link ex Roem. & Schult.) K.Schum.	R. Lopes 110	Herb.
Sapindaceae	Cardiospermum corindum L.	R. Lopes 41	Trep.
Velloziaceae	Vellozia plicata Mart.	R. Lopes 38	Arb.
Verbenaceae	Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl	R. Lopes 120	Herb.
	Stachytarpheta microphylla Walp.	R. Lopes 132	Subab.

As famílias mais representativas neste trabalho foram Fabaceae (21 spp.), Euphorbiaceae (11 spp.), Convolvulaceae (nove spp.) e Malvaceae (oito spp.) (Fig. 2), que juntas correspondem a 40% do total de espécies registradas. Essas famílias se mostram bem representativas em alguns estudos florísticos enfocando os inselbergs do semiárido brasileiro (Pitrez 2006; Almeida et al. 2007a; Araújo et al. 2008; Porto et al. 2008; Gomes & Alves 2010; Gomes et al. 2011; Tölke et al. 2011; Machado-Filho 2011; Sales-Rodrigues et al. 2014; Lucena et al. 2015), possivelmente por apresentarem diferentes adaptações para sobrevivência em ambientes xéricos (Pereira et al. 2001), como a caducifolia e presença de folhas compostas, bem como tricomas e/ou espinhos.

Figura 2
a-i. Espécies das famílias mais representativas - a. Ipomoea nil (Convolvulaceae); b. Distimake aegyptius (Convolvulaceae); c. Cnidoscolus urens (Euphorbiaceae); d. Manihot carthagenensis (Euphorbiaceae); e. Ancistrotropis peduncularis (Fabaceae); f. Centrosema brasilianum (Fabaceae); g. Chamaecrista amiciella (Fabaceae); h. Pavonia cancellata (Malvaceae); i. Sida galheirensis (Malvaceae).
Figure 2
Species of the most representative families - a. Ipomoea nil (Convolvulaceae); b. Distimake aegyptius (Convolvulaceae); c. Cnidoscolus urens (Euphorbiaceae); d. Manihot carthagenensis (Euphorbiaceae); e. Ancistrotropis peduncularis (Fabaceae); f. Centrosema brasilianum (Fabaceae); g. Chamaecrista amiciella (Fabaceae); h. Pavonia cancellata (Malvaceae); i. Sida galheirensis (Malvaceae).

De forma geral o padrão de distribuição apresentado pelas espécies na área de estudo é semelhante ao observado no trabalho de Lucena et al. (2015). Indivíduos com raízes profundas que necessitam de uma maior quantidade de substrato e água se desenvolvem no entorno do afloramento onde esses recursos estão disponíveis. Enquanto espécies que se desenvolvem sobre a rocha exposta apresentam adaptações para sobrevivência nesses ambientes, como acúmulo de água em bainhas foliares (Biedinger et al. 2000) ou presença de órgãos de reserva e folhas mais suculentas (Couto et al. 2017), dentre outros.

Na área de estudo, Fabaceae está representada por todos os tipos de hábitos e distribuída ao longo de todo afloramento. Essa família é frequentemente listada entre as mais representativas em trabalhos florísticos desenvolvidos nos afloramentos rochosos do Nordeste (Araújo et al. 2008; Silva et al. 2010; Gomes et al. 2011; Sales-Rodrigues et al. 2014). Possivelmente por se tratar de uma das famílias mais diversas no domínio fitogeográfico da Caatinga, sendo essa riqueza e diversidade frequentemente relacionada a eficiência na associação com bactérias fixadoras de Nitrogênio e adaptações para sobrevivência em ambientes semiáridos (Queiroz 2009).

Neste trabalho, as espécies de Euphorbiaceae também ocorrem em todo o afloramento, incluindo representantes herbáceas, subarbustivas, arbustivas e arbóreas. De acordo com Cordeiro & Carneiro-Torres (2006) esse grupo mantém na região Semiárida um importante centro de diversificação taxonômica, onde está representado por 230 espécies, das quais 145 são endêmicas (BFG 2018).

As espécies de Convolvulaceae e Malvaceae também apresentaram o mesmo padrão de distribuição das duas famílias anteriores, em todas as porções do afloramento, compostas por trepadeiras, ervas, subarbustos e arbustos. Essas famílias são bem representadas em vegetação de Caatinga e Mata Atlântica do Nordeste, incluindo os ambientes rochosos (Silva et al. 2009; Amazonas & Barbosa 2011; Gomes & Alves 2010; Gomes et al. 2011; Machado-Filho 2011; Silva et al. 2010; Gomes & Sobral-Leite 2013; Lima & Barbosa 2014; Lucena 2016), o que justifica o destaque e representatividade neste trabalho.

No afloramento rochoso estudado os gêneros mais representativos quanto à riqueza foram: Ipomoea (Convolvulaceae) e Turnera (Passifloraceae s.l), cada um representado por três espécies, seguidos por Waltheria (Malvaceae), Cnidoscolus, Croton, Euphorbia (Euphorbiaceae), Evolvulus (Convolvulaceae), Bauhinia, Chamaecrista, Macroptilium, Mimosa (Fabaceae), Microtea (Phytolaccaceae), Pilosocereus (Cactaceae), Portulaca (Portulacaceae) e Stachytarpheta (Verbenaceae), representados por duas espécies cada. Apesar de representados por apenas três espécies nesse trabalho, Ipomoea é o maior gênero da família Convolvulaceae (aproximadamente 600 spp.), com distribuição Pantropical e frequentemente bem representado nos trabalhos florísticos para os Neotrópicos (Gentry 1991; Bhellum 2012) e Turnera é o gênero mais diverso de Turneraceae s.s (Rocha et al. 2017; Rocha 2018), sendo um dos seus centros de diversidade a Caatinga (Arbo & Mazza 2011).

No que se refere ao hábito das espécies registradas (Fig. 3), o arbustivo apresentou maior riqueza, com 35 espécies (Fig. 3b,e,f,j,o), seguido do subarbustivo (29 spp.) (Fig. 3c,d,k,m,p), herbáceo (29 spp.) (Fig. 3a,g,h,i,l,n), trepador (14 spp.) e arbóreo (13 spp.). As ervas anuais são expressivas por todo o afloramento rochoso, mantendo-se presentes apenas no breve período chuvoso, quando produzem um grande banco de sementes que garantem sua sobrevivência ao período seco e reaparecimento na próxima estação favorável. Das famílias com espécies herbáceas, Commelinaceae (Fig. 3h,i) e Rubiaceae (Fig. 3n) apresentaram maior riqueza (três spp. cada). As trepadeiras herbáceas também são frequentes na paisagem, principalmente, espécies do gênero Ipomoea, Jacquemontia (Convolvulaceae), Centrosema e Macroptilium (Fabaceae). E apenas uma espécie de trepadeira lenhosa com poucos indivíduos é registrada na área, Apodanthera congestiflora Cogn. (Cucurbitaceae).

Figura 3
a-p. Espécies registradas na área de estudo - a. Zephyranthes cearensis (Amaryllidaceae); b. Marsdenia megalantha (Apocynaceae); c. Chresta martii (Asteraceae); d. Euploca humilis (Boraginaceae s.l); e. Varronia globosa (Boraginaceae s.l); f. Encholirium spectabile (Bromeliaceae); g. Physostemon guianense (Cleomaceae); h. Aneilema brasiliense (Commelinaceae); i. Tinantia sprucei (Commelinaceae); j. Mentzelia aspera (Loasaceae); k. Piriqueta guianensis (Passifloraceae s.l.); l. Turnera pumilea var. piauhyensis (Passifloraceae s.l.); m. Angelonia pubescens (Plantaginaceae); n. Hexasepalum teres (Rubiaceae); o. Vellozia plicata (Velloziaceae); p. Stachytarpheta microphylla (Verbenaceae).
Figure 3
a-p. Registered species in the study area - a. Zephyranthes cearensis (Amaryllidaceae); b. Marsdenia megalantha (Apocynaceae); c. Chresta martii (Asteraceae); d. Euploca humilis (Boraginaceae s.l); e. Varronia globosa (Boraginaceae s.l); f. Encholirium spectabile (Bromeliaceae); g. Physostemon guianense (Cleomaceae); h. Aneilema brasiliense (Commelinaceae); i. Tinantia sprucei (Commelinaceae); j. Mentzelia aspera (Loasaceae); k. Piriqueta guianensis (Passifloraceae s.l.); l. Turnera pumilea var. piauhyensis (Passifloraceae s.l.); m. Angelonia pubescens (Plantaginaceae); n. Hexasepalum teres (Rubiaceae); o. Vellozia plicata (Velloziaceae); p. Stachytarpheta microphylla (Verbenaceae).

Para os representantes arbóreos (13 spp.), os seguintes padrões de distribuição espacial foram observados na área: (1) Todo o afloramento - Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm., Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan; Cnidoscolus quercifolius Pohl; Luetzelburgia auriculata (Allemão) Ducke (2) Base - Cochlospermum regium (Mart. ex Schrank) Pilg.; Handroanthus impetiginosus (Mart. ex DC.) Mattos; Triplaris gardneriana Wedd. e Ziziphus joazeiro Mart. (3) Base e porção mediana - Libidibia ferrea (Mart. ex Tul.) L.P.Queiroz, Myracrodruon urundeuva Allemão e Pseudobombax marginatum (A.St.-Hil., Juss. & Cambess.) A. Robyns; (4) Porção mediana - Cereus jamacaru DC.; (5) Porção mediana e topo - Commiphora leptophloeos (Mart.) J.B.Gillett.

Na base do afloramento, registraram-se os indivíduos arbóreos de maior porte, entre esses, T. gardneriana, espécie que é comumente associada a locais úmidos (Santos & Vieira 2005; Lacerda et al. 2007; Santos et al. 2007; Silva et al. 2015), o que pode ter influenciado seu estabelecimento apenas na base do inselberg, onde há uma maior disponibilidade de substrato e uma maior proximidade com o estreito corpo d'água temporário que circunda o afloramento. A ocorrência de árvores de menor porte sobre o inselberg observada nesse trabalho é um fator verificado também por Paula (2014) em um estudo sobre funcionamento de comunidades arbóreas associadas à inselbergs e deve-se principalmente a escassez de substrato nesses ecossistemas.

Ainda em relação às espécies arbóreas, riqueza mais expressiva foi encontrada por Lucena et al. (2015) que registraram 16 espécies para outro inselberg situado no mesmo município. Diferenças na composição florística das classes de altitude também foram evidenciadas em afloramentos graníticos, onde o perfil (Gomes & Alves 2009, 2011; Paula 2014; Lucena et al. 2015) e a riqueza florística (Oliveira et al. 2004) variaram ao longo desses ambientes e em suas ilhas de vegetação, à medida que a altitude mudava.

Dentre as formas de vida observadas na área, destacamos a parasitária, que está representada por duas espécies: Cuscuta partita Choisy (Convolvulaceae) e Passovia pyrifolia (Kunth) Tiegh. (Loranthaceae). Esta última comumente parasitando indivíduos de A. pyrifolium e Combretum leprosum Mart. (Combretaceae). Teixeira-Costa (2016) enfatiza que, essas plantas tem grande importância ecológica para as comunidades vegetais e animais as quais estão associadas, proporcionando diversos níveis de interações e dinâmicas populacionais, desde a ciclagem de nutrientes ao fornecimento de recursos a fauna.

Outro grupo em destaque são às monocotiledôneas, que estão representadas por 14 espécies, sendo Poaceae (seis spp.) e Commelinaceae (três spp.) os grupos mais representativos. Vale ressaltar aqui a importância que as Poaceae e demais monocotiledôneas expressam nesses ambientes, devido sua frequência e populações geralmente densas e numerosas, que servem de substrato para o estabelecimento de outros grupos de plantas como expõe Porembski (2007) a nível global.

Tapetes de monocotiledôneas são observados sobre as vertentes inclinadas do inselberg, onde Encholirium spectabile Mart. ex Schult. & Schult. f. (Bromeliaceae) (Fig. 3f) e Vellozia plicata Mart. (Velloziaceae) (Fig. 3o) se destacam na paisagem, com populações numerosas (Fig. 1d-e,g). Isso foi verificado também nos trabalhos de França et al. (2005), Porembski (2007), Gomes & Alves (2009), Machado-Filho (2011) e Lucena et al. (2015). De acordo com Barthlott et al. (1993) e Meirelles et al. (1999) estas famílias predominam em grandes comunidades sobre o declive da rocha, especialmente porque apresentam efetiva tolerância á condições de estresse hídrico. O que reafirma a importância desses grupos taxonômicos para estrutura da vegetação em afloramentos rochosos.

Ainda sobre as monocotiledôneas, Orchidaceae, uma das maiores famílias de angiospermas, não foi registrada na área, o que corrobora com o observado para outros inselbergs das mesorregiões do Sertão (Sousa 2014; Lucena et al. 2015) e da Borborema no estado da Paraíba (Machado-Filho 2011). Contrastando com o observado em listas florísticas produzidas para ambientes rochosos das mesorregiões do Agreste paraibano (Almeida et al. 2007b; Porto et al. 2008; Silva et al. 2010) e pernambucano (Gomes & Alves 2010), assim como nas mesorregiões do Sertão e da Zona da Mata pernambucana (Pessoa & Alves 2014), bem como para inselbergs do domínio fitogeográfico da Mata Atlântica (Gomes & Sobral-Leite 2013; Pessanha et al. 2014; Costa et al. 2015; Couto et al. 2017; Paula et al. 2017; Pena & Alves-Araújo 2017).

Além de E. spectabile e V. plicata, Chresta martii (DC.) H.Rob. (Asteraceae) (Fig. 3c) também foi registrada ocorrendo exclusivamente sobre a rocha ou nas frestas, em ambientes com ausência de substrato, configurando-se na área estudada uma espécie exclusivamente rupícola. Espécies rupícolas são importantes componentes também em inselbergs de Mata atlântica, especialmente representantes das famílias Bromeliaceae, Cactaceae, Orchidaceae e Velloziaceae (Porembski et al. 1998)

No que se refere às espécies exóticas, apenas Hyparrhenia rufa (Nees) Stapf (Poaceae) foi registrada, e a mesma não se configura uma espécie invasora, visto que não apresenta uma população numerosa e dominante, o que de acordo com Moro et al. (2012) determina uma espécie exótica como invasora. Possivelmente as sementes dessa espécie chegaram à área por dispersão zoocórica (Aves) e/ou anemocórica, trazidas de áreas de pastagem do município, pois de acordo com Porembski (2000), inselbergs de regiões tropicais incluindo a costa brasileira são frequentemente colonizados por espécies exóticas de fácil dispersão (anemocóricas), principalmente gramíneas (Poaceae) e esse fenômeno se torna potencialmente maior quando associado a distúrbios antropogênios, se estabelecendo como uma das principais ameaças a flora endêmica desses afloramentos rochosos graníticos.

A composição florística é um indicativo do grau de con servação de uma área (Franco et al. 2007) e quanto menor a riqueza e abundância de espécies exóticas invasoras, melhor o estado de conservação da mesma (Parker & Reichard 1998).Apesar de compartilhar várias espécies características da Caatinga circundante (A. cearensis; A. colubrina; A. pyrifolium; Bauhinia cheilantha (Bong.) Steud.; C. jamacaru; C. quercifolius; Cnidoscolus urens Pohl; Cynophalla flexuosa (L.) J.Presl; Distimake aegyptius (L.) A.R. Simões & Staples; Passiflora foetida L.; Portulaca elatior Mart.; P. marginatum; Sida galheirensis Ulbr.), algumas espécies ocorrentes no entorno não foram registradas sobre o inselberg, como Evolvulus linarioides Meisn., Ipomoea rosea Choisy (Convolvulaceae) e Fridericia sp. (Bignoniaceae). Assim como algumas espécies que ocorrem no inselberg não foram visualizadas na vegetação do entorno, como C. martii (Asteraceae); Erythroxylun pungens O.E.Schulz (Erythroxylaceae); Hippeastrum sp. (Amaryllidaceae); L. auriculata (Fabaceae); Taccarum ulei Engl. & K.Krause (Araceae) e V. plicata (Velloziaceae) por exemplo.

De acordo com dados disponíveis na Lista de Espécies da Flora do Brasil (BFG 2018), 17 das espécies registradas [A. congestiflora; C. martii; C. quercifolius; Croton blanchetianus Baill.; E. pungens; Indigofera blanchetiana Benth.; Marsdenia megalantha Goyder & Morillo (Fig. 3b); Mimosa borboremae Harms; Monnina insignis A.W.Been; Pilosocereus chrysostele (Vaupel) Byles & G.D.Rowley; Piptadenia stipulacea (Benth.) Ducke; P. gardneriana; Ruellia asperula (Mart. ex Ness) Lindau; Stachytarpheta microphylla Walp. (Fig. 3p); Tacinga inamoena (K.Schum.) N.P.Taylor & Stuppy; Turnera pumilea L. var. piauhyensis Urb. (Fig. 3l) e Ziziphus joazeiro Mart.] são apontadas como endêmicas para a Caatinga, sendo uma delas exclusiva de afloramentos rochosos (M. borboremae).

O presente estudo reafirma, portanto a elevada riqueza dos afloramentos rochosos situados em regiões semiáridas e é uma importante contribuição ao conhecimento da biodiversidade nesses ambientes, especialmente no Nordeste brasileiro. Mostrando a expressiva e importante riqueza florística da área estudada, reforçando a importância dessas áreas como refúgios para a biodiversidade e estimulando a realização de estudos com abordagens ecológicas, taxonômicas e conservacionistas no domínio semiárido brasileiro.

Agradecimentos

Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq), a bolsa de Iniciação Científica (IC) concedida ao primeiro autor; à equipe do Herbário do Centro de Saúde e Tecnologia Rural da UFCG; ao proprietário da área de estudos. Aos especialistas: A Campos-Rocha (Amaryllidaceae); C Garcia (Poaceae e Cyperaceae); E Cabral (Rubiaceae); JF Pastore (Polygalaceae); IM Melo (Boraginaceae); LCP Lima (Desmodium-Fabaceae); L Aona (Commelinaceae); MM Arbo (Turneraceae, Passifloraceae s.l), M Bovini (Malvaceae); R Queiroz (Fabaceae); T Buril (Convolvulaceae) e TB Cavalcanti (Cuphea-Lythraceae) que contribuíram com a identificação de algumas espécies. Ao biólogo EP Gualberto, a confecção do mapa da área de estudos.

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Editado por

Editor de área: Dr. Jerônimo Sansevero

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  20 Dez 2019
• Data do Fascículo
  2019

Histórico

• Recebido
  14 Jul 2017
• Aceito
  12 Jul 2018