Tromboprofilaxia e desfechos materno-fetais de mulheres com marcadores séricos para trombofilias hereditárias e antecedentes de complicações obstétricas

Resumo

Objetivos:

avaliar os desfechos maternosfetais da tromboprofilaxia com enoxaparina com base em sistema de pontuação em mulheres com marcadores séricos para trombofilia hereditária e antecedentes de complicações obstétricas.

Métodos:

realizouse estudo retrospectivo com base em dados coletados de prontuários. Foram Incluídas 54 mulheres grávidas com marcadores séricos de trombofilia hereditária submetidos à intervenção terapêutica com enoxaparina no período de novembro de 2009 a dezembro de 2013. A dose inicial de heparina de baixo peso molecular foi norteada por um sistema de pontuação. Os resultados maternosfetais de gestações anteriores e subsequentes ao tratamento foram comparados utilizando Teste quiquadrado com correção de Yates ou Exato de Fisher; p<0,05 foi considerado significativo.

Resultados:

observouse significativa redução de mortes fetais / perinatais (p<0,05) e abortos espontâneos (p<0,001) após intervenção. Os nascidos vivos com parto a termo (p<0,001) e nascidos vivos no parto prematuro (p<0,05) elevaramse significativamente após a intervenção.

Conclusão:

a intervenção terapêutica com enoxaparina com base no sistema de pontuação durante a gravidez parece melhorar o prognóstico fetal.

Palavras chave
Trombofilia; Resultado da gravidez; Heparina de baixo peso molecular; Enoxaparina

Abstract

Objectives:

to evaluate the maternalfetal outcomes of thromboprophylaxis with enoxa parin based on scoring system in women with serum markers for hereditary thrombophilia and previous obstetric complications.

Methods:

a retrospective study was undertaken based on data collected from clinical records. We included 54 pregnant women with serum markers for hereditary thrombophilia undergoing therapeutic intervention with enoxaparin in the period from November 2009 to December 2013. The initial dose of low molecular weight heparin was guided by a scoring system. The maternalfetal outcomes of previous pregnancies and, subsequently, the treatment were compared using the chisquare (χ2) test with the Yates correction and Fisher's Exact Test; p<0.05 was considered significant.

Results:

we observed significant reduction in fetal/perinatal deaths (p<0.05) and spontaneous abortions (p<0.001) after intervention. The live births at fullterm delivery (p<0.001) and live births at preterm delivery (p<0.05) increased significantly after intervention.

Conclusions:

the therapeutic intervention with enoxaparin based on scoring system during pregnancy seems to improve the fetal prognosis.

Key words
Thrombophilia; Pregnancy outcome; Heparin low molecular weight; Enoxaparin

Introdução

Trombofilia hereditárias estão associadas com aproximadamente 50% dos eventos tromboem-bólicos e listada como fator de risco para ocorrência de complicações gestacionais, elevando significativamente os riscos materno e fetais, incluindo aborto precoce e tardio, descolamento prematuro da placenta, restrição de crescimento fetal e pré-eclâmpsia.^1,2

Embora existam evidências consistentes de que a intervenção terapêutica com heparina de baixo peso molecular (HBPM) reduz a ocorrência de desfechos obstétricos adversos em mulheres com trombofilias adquiridas,³ os benefícios desta estratégia terapêutica em mulheres com trombofilias hereditárias são menos conclusivos.⁴ Os estudos relativos à eficácia da HBPM para a prevenção de complicações obstétricas neste grupo de pacientes são contraditórios em conseqüência das diferentes metodologias aplicadas.⁵ A maioria das variações nos métodos devem-se a diferentes critérios de inclusão e definições de resultados gestacionais adversos.⁶ O uso rotineiro da anticoagulação no cenário das trom-bofilias hereditárias ainda é considerado experi-mental.⁷ A necessida de ensaios controlados por placebo é reconhecida, no entanto, dificuldades logísticas e éticas limitam essa abordagem.⁸

Devido a dilemas na literatura sobre a forma de atuar e, possivelmente, intervir em situações envolvendo grávidas e puérperas com trombofilia hereditária, o presente estudo objetivou avaliar os desfechos materno-fetaisl subsequentes à intervenção com enoxaparina baseada em sistema de pontuação não validado⁸ em mulheres com marcadores séricos para trombofilia hereditária e antecedentes de complicações obstétricas.

Métodos

Estudo retrospectivo a partir de dados obtidos de registros clínicos de mulheres submetidas ao Protocolo Assistencial local para trombofilias na gravidez do Ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia⁹ da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (FAMED/UFMS), Brasil, realizado no período de novembro de 2009 a dezembro de 2013.

Foram incluídas neste estudo gestantes cujas gestações anteriores foram complicadas por pelo menos uma das seguintes opções: abortos espontâneos recorrentes (duas ou mais perdas anteriores a 20ª semana de gestação), óbito fetal/perinatal e/ou pré-eclâmpsia; apresentaram pelo menos um marcador sérico para trombofilias hereditárias na gestação atual; possuíam classificação pelo Sistema de Pontuação adaptado de Sarig et al. ,⁸ antes da intervenção terapêutica; iniciaram uso enoxaparina sódica antes da 20" semana de gestação e seguiram corretamente o protocolo clínico local para trom-bofilias. Óbito fetal/perinatal foi considerada como óbito intra-útero superior a 20" semana de gestação ou que foram a óbito até 7 dias de vida completos. Ocorrência de pré-eclâmpsia foi definida como pressão arterial de 140/90 mmHg ou superior, após 20 semanas de gravidez, acompanhada de proteinúria de 0,3 g ou mais em uma coleta de urina de 24 horas. O sistema de pontuação proposto por Sarig et al. ,⁸ é composto por quatro categorias principais: história obstétrica, eventos tromboembólicos anteriores, história familiar e tipo de trombofilia. Com base na pontuação obtida pela soma das categorias, é possível destacar o nível de risco das gestantes - baixo (até 5 pontos), intermediário (6-10 pontos), alto (11-14 pontos) e extremamente alto (a partir de 15) - e obter a dose correspondente de HBPM para tromboprofilaxia das pacientes, variando de 20 a 80 mg/dia.⁸

Os critérios de exclusão foram: presença prévia de anticorpos anticardiolipina (IgG e IgM), anticoagulante lúpico ou anti-β2 glicoproteína I, lúpus eritematoso sistêmico prévio, diagnóstico prévio de diabetes mellitus gestacional, episódio prévio de trombose arterial ou venosa, e/ou pacientes que seguiram protocolo específico para trombofilia em gestações anteriores.

A presença de marcadores para trombofilia hereditária foi identificada pelos níveis de proteínas C e S, antitrombina, homocisteína e pesquisa de mutação Q506 do fator V (fator V Leiden). A investigação laboratorial foi realizada na primeira consulta pré-natal da gravidez atual, anterior à 20" semana de gestação.

A determinação do nível plasmático da proteína C foi realizada pelo método cromogênico^10,11 e valores inferiores a 65% de atividade foram considerados como deficiência de proteína C. A determinação plasmática da proteína S foi conduzida pelo método cromogênico, considerando-se deficiência valores inferiores a 30% da atividade.^10,11 Para avaliar a antitrombina, o método escolhido foi o cromogênico,^10,11 considerando-se deficiência valores inferiores a 60% da atividade.

Os valores de homocisteína plasmática foram determinados por imunoensaio competitivo de quimioluminescência, cujos resultados superiores a 12 µmol/l foram considerados hiper-homocis-teinemia.¹² A pesquisa de mutação fator V de Leiden foi realizada por meio da reação em cadeia da polimerase (PCR) segundo leitura da enzima de restrição MNLI, considerando-se positiva presença de uma mutação homozigótica ou heterozigó-tica.¹⁰"¹¹

De acordo com Protocolo Assistêncial Local para trombofilia na gravidez,⁹ todas as gestantes com marcadores séricos para trombofilias hereditárias receberam enoxaparina, do início do pré-natal até a sexta semana pós-parto. A medicação foi suspensa no início do trabalho de parto quando espontânea ou 24 horas antes da interrupção da gestação quando planejada. Gestantes com hiper-homocisteinemia, além da enoxaparina, receberam suplementação com ácido fólico (15 mg/dia) e vitaminas B6 e B12 em doses de 10 e 0,1 mg/dia, respectivamente.¹³

A dose inicial de HBPM foi norteada pelo sistema de pontuação adaptado de Sarig et al. ,⁸ e definida segundo juízo clínico. Quando o sistema de pontuação indicava doses terapêuticas iniciais, entre 60 e 80 mg/dia, optou-se por iniciar com doses de 40 ou 60 mg/dia de HBPM (juízo clínico) e, conforme necessidade ajustar para o risco real. Em casos de mudança de dose, considerou-se a maior dosegem utilizada durante a gravidez.

As informações deste estudo foram obtidas por meio de revisão dos registros médicos de gestantes que atenderam aos critérios de inclusão. As variáveis materno-fetais pesquisadas foram: número de abortos espontâneos, número de óbitos fetal/perinatal, número de nascidos vivos de parto pré-termo (nascimento com menos de 37 semanas completas de gravidez), número de nascidos vivos de parto a termo (>37 semanas completas de gravidez) e ocorrência de pré-eclâmpsia. As variáveis de controle foram: idade materna, idade gestacional, gestação anterior e etnia. A análise estatística baseou-se na contagem do número absoluto de gestações e comparação dos seus desfechos materno-fetais antes e após o tratamento com enoxaparina.

O software SPSS versão 10 (SPSS, Chicago, IL, EUA) foi usado para realizar a análise estatística. O teste do qui-quadrado com a correção de Yates foi utilizado para avaliar associação entre as variáveis materno-fetais. O teste exato de Fisher foi aplicado quando apropriado. Os dados são apresentados como risco relativo (RR) com intervalo de confiança de 95% (IC95%). Os valores de p<0,05 foram considerados estatisticamente significativos.

Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, sob protocolo 1586, em 29 de outubro de 2009, número de Certificado de Apresentação para Apreciação Ética: 15330913.6.0000.0021.

Resultados

Durante o período do estudo, 54 pacientes atenderam aos critérios de inclusão e tiveram seus prontuários analisados. Avaliamos o total de 182 gestações, das quais 128 foram anteriores ao diagnóstico e intervenção terapêutica para trombofilias e 54 subsequentes ao seguimento do Protocolo Assistêncial Local para trombofilia na gravidez.⁹ A maioria das gestantes do estudo eram caucasianas (57,4%), com idade média de 30,74 ± 6,09 (18 - 46) anos na gravidez atual e média de 2,37 ± 1,29 (1 - 6) gestações anteriores à intervenção terapêutica.

A Tabela 1 mostra os desfechos materno-fetais das gestações anteriores e subsequentes à intervenção com HBPM. A freqüência de nascidos vivos passou de 32,0% (41/128) para 96,3% (52/54) (p<0,001) após intervenção terapêutica com enoxaparina. Nestas mulheres, o número de óbitos fetal/perinatal e abortos espontâneos reduziram significativamente. Ademais, houve significativamente mais nascidos vivos de parto a termo comparado à gestações prévias ao tratamento com HBPM. No entanto, a comparação entre ocorrência de pré-eclâmpsia em gestações anteriores e posteriores ao tratamento com HBPM não atingiu significância estatística.

Tabela 1
Desfechos materno-fetais das gestações prévias e subsequentes à intervenção terapêucica com HBPM.

	Intervenção terapêutica para trombofilias				p	RR (IC95%)
	Antes (N=128)		Depois (N=54)
	n	%	n	%
Aborto espontâneo
Presente	63	49,2	0	-	<0,001**	_
Ausente	65	50,8	54	-
Óbito fetal/perinatal
Presente	24	18,7	2	3,7	<0,05**	0,20 (0,05 - 0,81)
Ausente	104	81,3	52	96,3
Pré-eclâmpsia
Presente	18	14,1	7	13,0	ns	0,92 (0,41 - 2,07)
Ausente	110	85,9	47	87,0
Nascidos vivos					<0,001*
Presente	41	32,0	52	96,3		7,70 (4,38 - 13,5)
Ausente	87	68,0	2	0,7
Nascimento a termo (IG ≥ 37semanas)					<0,001*
Presente	29	22,6	39	72,2		2,80 (1,99 - 3,92)
Ausente	99	77,4	15	27,8
Nascimento pré-termo (IG < 37semanas)					<0,001*
Presente	12	9,4	13	24,1		2,57 (1,25 - 5,26)
Ausente	116	90,6	41	75,9

• HBPM =heparina de baixo peso molecular;
• ^*
  χ² com correção de Yates ;
• ^**
  Tes te exato de F isher. IG = idade ges tacional; RR = ris co relativo; CI = intervalo de confiança;
• ^ns
  não s ignificativo.

De acordo com o sistema de pontuação proposto por Sarig et al. , ⁸ 24,1% (13/54) das gestações foram classificadas como baixo risco, 51,8% (28/54) risco intermediário, 20,4% (11/54) alto risco e 3,7% (2/54) com risco extremamente elevado.

Dentre as cinquenta e quatro gestações tratadas, 74,1% (40/54) utilizaram apenas HBPM e 25,9% (14/54) utilizaram HBPM associada ao ácido fólico e vitaminas do complexo B. A dose de 20 mg/dia de HBPM foi utilizada em 25,9% (14/54) de gestações, 40 mg/dia em 76,2% (34/54) e 60 mg/dia em 1,9% (1/54) dos casos.

Discussão

O manejo das trombofilia durante a gravidez e pós-parto frequentemente envolve terapia anticoagulante. O potencial efeito benéfico da HBPM na prevenção de complicações obstétricas em mulheres com trombofilias hereditárias foi, em parte, exprolado a partir da eficácia documentada nos casos de síndrome de anticorpos antifosfolípidos.⁴*⁵ No entanto, os resultados disponíveis sobre o papel da HBPM durante a gravidez apresentam heterogeneidade substancial.¹⁴

Embora os mecanismos que explicam os efeitos benéficos da HBPM não estejam totalmente compreendidos, sugere-se que, além da ação anticoagulante, a heparina é capaz de inibir a ativação do sistema complemento, diminuir a resistência vascular e modular a invasão trofoblástica, estimulando a atividade das proteases específicas, como as metaloproteinases de matriz, ou reduzindo o complexo epitelial de adesão célular, tal como a proteína E-caderina. A expressão anormal da proteína E-caderina tem sido relacionada ao histórico de perda fetal e aborto espontâneo recorrente.¹⁵>¹⁶

A probabilidade de perda fetal parece diminuir significativamente com o uso de HBPM.¹⁷ Esta premissa foi reforçada pelo presente estudo, visto que o uso de enoxaparina durante a gestação evitou a ocorrência de abortos espontâneos e reduziu significativamente o número de óbitos fetal/perinatal.

Os relatos de sucesso gestacional com o uso de terapia anticoagulante em mulheres com trombofilias hereditárias que referem história prévia de perda fetal, pré-eclâmpsia entre outras complicações, variam de 60,0 a 93,0%.²>¹⁸ Estes resultados são comparáveis aos descritos em nosso estudo, em que 96,3% dos casos resultaram em nascidos vivos após a intervenção com enoxaparina. Os partos pré-termos perfizeram 72,2% das gestações tratadas, indicando que a tromboprofilaxia com enoxaparina sódica elevou em 2,8 vezes as chances de nascimentos de fetos vivos a termo (RR=2,80; IC95% = 1,99-3,92).

Apesar do tratamento, 24,1% dos nascidos vivos foram de parto pré-termo. É provável que fatores individuais das pacientes como idade materna, comportamentos de risco durante a gravidez, tipo de complicações em gestações anteriores, presença de infecções ou comorbidades hipertensivas que levaram à interrupção terapêutica da gestação, tenham influenciado a frequência deste desfecho.¹⁸>¹⁹ Percentual de nascidos pré-termo semelhante ao relato por nosso estudo foi verificada por Elmahashi et al.²⁰ Segundo estes autores, na maioria dos casos o trabalho de parto ocorreu espontaneamente. No entanto, em alguns casos, houve indução prematura devido à presença de pré-eclâmpsia e restrição de crescimento intra-uterino.²⁰

A pré-eclâmpsia é uma das principais causas de morbimortalidade materno fetal. Em mulheres com episódio prévio, o risco de recorrência em gestações subsequentes é importante, variando entre 25,0% a 65,0%.²¹ Em concordância com a literatura, nosso estudo observou recorrência de pré-eclâmpsia grave em 27,8% (5/18) das pacientes. Infelizmente, não foi possível confirmar os efeitos da HBPM sobre o risco de pré-eclâmpsia. Apesar do efeito da HBPM na redução do risco de pré-eclâmpsia ser esperado, devido à redução na formação de trombose e ao efeito anti-apoptótico sobre os trofoblastos, o risco de pré-eclâmpsia é influenciado principalmente pelas características da paciente como hipertensão, diabetes mellitus, doença renal subjacente, alto índice de massa corporal, idade avançada e episódios anteriores de pré-eclâmpsia.^22,23

Ainda não há conclusões definitivas sobre a ideal abordagem diagnóstica e terapêutica das trombofilia hereditária na gravidez.^5,24 Algumas diretrizes não apoiam a pesquisa de marcadores séricos para trombofilia hereditária, a menos que esteja presente história pessoal ou familiar prévia de tromboembolismo.⁵>²⁴ No entanto, a maioria dos serviços de ginecologia e obstétrícia consideram clinicamente útil investigar presença de trombofilias hereditárias em mulheres com antecedentes de complicações obstétricas.^25,26 No presente estudo, a maioria das gestantes envolvidas possuía pelo menos uma perda fetal após a 20" semana de gravidez ou no mínimo dois abortos espontâneos consecutivos. Neste contexto, o rastreamento de marcadores para trombofilia hereditária foi considerado benéfico. A abordagem individualizada dos casos, com base no tipo de defeito trombofílico presente, história familiar e presença de fatores de risco adicionais, é essencial para decisão clínica de instituir ou não terapia anticoagulante.⁸ Além disso, é importante considerar a investigação das trombofilia para definir com maior precisão o impacto que esta condição desempenha sobre os resultados obstétricos adversos, bem como apontar a melhor intervenção baseada em evidências.

Finalmente, as limitações deste estudo incluem o reduzido tamanho da amostra devido à baixa prevalência de alguns defeitos trombofílicos e a impossibilidade de mensurar a presença de mutação no gene da metilentrahidrofolato redutase e mutação da protrombina, devido ao alto custo destes testes para o Sistema Único de Saúde (SUS). Em relação à natureza retrospectiva do estudo, embora reconhecido como limitação, verifica-se que mulheres grávidas com histórico obstétrico adverso não estão dispostas a serem distribuídas aleatoriamente em estudos com intervenção farmacológica e grupo comparação.¹⁷ Portanto, a inclusão de resultados de várias gestações da mesma mulher na análise oferece vantagens em relação ao viés de seleção e permite correspondência ideal frente a fatores maternos, genéticos, idade e história obstétrica.²⁷ Todavia, os dados obtidos contribuíram com o reduzido número de estudos atuais relatados na literatura que avaliam o tratamento com HBPM em gestantes com trombofilia e desfechos obstétricos adversos, embora possa ser considerado nível de evidência de baixo grau, devido ao desenho do estudo. Existem ensaios clínicos randomizados questionando a capacidade da HBPM na redução de desfechos gestacionais adversos. No entanto, o número relativamente baixo de gestantes com trombofilia incluídas compromete a exclusão dos efeitos benéficos neste grupo de pacientes.^6,28,29

Em conclusão, as gestantes com marcadores séricos para trombofilia hereditária e história anteriror de complicações obstétricas podem beneficiar-se do tratamento com enoxaparina em termos de elevação do número de nascidos vivos. Apesar do sistema de pontuação proposto por Sarig et al. ,⁸ não ter sido validado, foi particularmente útil para orientar a dose inicial de enoxaparina administrada durante a gravidez. Contudo, nos pacientes aqui estudados, a dose prescrita foi determinada pelo julgamento clínico.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Oct-Dec 2017

Histórico

• Recebido
  16 Mar 2017
• Revisado
  12 Set 2017
• Aceito
  03 Out 2017