Acessibilidade / Reportar erro

Repercussões histopatológicas da colostomia no coto colônico distal desfuncionalizado: estudo experimental em ratos

Histopathological consequences of colostomy in the defunctional intestinal segment: an experimental study in rats

Resumos

O objetivo deste trabalho foi evidenciar as repercussões histopatológicas da colostomia no segmento desfuncionalizado e, dessa forma, criar um modelo experimental da colite de derivação fecal (CO). Foram utilizados 65 ratos, adultos, da raça Wistar, com peso variando de 220 a 300 g. Os animais foram divididos em 13 grupos, contendo cinco ratos. Do grupo 1 ao grupo 12, os animais foram submetidos a laparotomia mediana, sendo realizada uma colostomia terminal tipo boca única, e observados, por períodos variados de tempo, com o máximo de cem dias. Os animais, após serem mortos, foram necropsiados e retirado o segmento co1ônico desfuncionalizado para a avaliação histopatológica. Essa avaliação consistia de uma análise quantitativa, através da medida da espessura da mucosa colônica, e de uma análise qualitativa, mediante avaliação subjetiva: da presença de infiltrado inflamatório agudo ou crônico na lâmina própria; das alterações na arquitetura das criptas colônicas; da presença de hiperplasia folicular linfóide e de linfócitos na luz dos vasos da submucosa; e da presença de eosinófilos na luz intestinal. No grupo 12, após o 100° dia de pós-operatório (OPO), foi realizada a reconstrução do trânsito intestinal, e, após trinta dias, o cólon descendente foi retirado para a análise histopatológica. O método de Tukey e o teste "t" de Student foram utilizados como parte da análise dos resultados. Verificou-se uma redução estatisticamente significante da espessura da mucosa colônica a partir do 4000PO. Concluiu-se que a colostomia desfuncionalizante realizada em ratos reproduziu alterações histopatológicas compatíveis com a colite de derivação, e que estas mostraram-se reversíveis após a reconstrução do trânsito intestinal.

Colite de derivação; Colostomia; Mucosa intestinal


The main goal of this work was to demonstrate the consequences of colostomy in the dysfunctional intestinal segment, creating a model of fecal diversion colitis (CD). Sixty five adult wistar rats, weighting 220 to 300g, were divided into 13 groups of five rats. In groups I to 12, the animals were submitted to a median laparotomy to perform a terminal colostomy after which the animals were observed for a maximum period of 100 days. The animals were then killed and a necropsy was performed for removing the defunctioning colonic segment for histopathological evaluation. Quantitative analysis was performed by measuring the width of the colonic mucosa, while qualitative analysis through the presence of inflammatory infiltrate - acute or chronic - in the lamina propria, changes in colonic crypts, presence of lymphoid follicular hyperplasia and lymphocites in the lumen of submucosal vessels, and the presence of eosinophiles in the intestinal lumen. In group 12, the animals underwent reconstruction of the normal intestinal flow 100 days after the dysfunctional colostomy, and were killed 30 days after that operations, the descending colon was removed for histopathological analysis similar to the previous groups. In group 13 (control), the animals were killed to remove a segment of the descending colon. Results were analysed according to the Turkey method and Student's T test. It was noted a significant reduction of colonic mucosa width, beginning at the 40th postoperative day (group 5). In conclusion, the colostomy in rats resembles histopathologic changes compatible with diversion colitis, and that this one was reversible after reconstruction of normal intestinal flow.

Diversion colitis; Colostomy; Intestinal mucosa


ARTIGOS ORIGINAIS

Repercussões histopatológicas da colostomia no coto colônico distal desfuncionalizado: estudo experimental em ratos

Histopathological consequences of colostomy in the defunctional intestinal segment: an experimental study in rats

Francisco Edilson Leite Pinto Júnior, TCBC-RNI; Ariano José Freitas de Oliveira, RCBC-RNII; Kallyandre Ferreira de Medeiros, RCBC-RNII; Ana Maria de Oliveira RamosIII; Carlos César de Oliveira RamosIV; Aldo da Cunha Medeiros, TCBC-RNV

IProfessor Assistente I da Disciplina de Técnica Operatória e Cirurgia Experimental. Coordenador da Residência Médica em Cirurgia Geral da UFRN. Mestre em Cirurgia Gastroenterológica pela UFPE

IIResidente de Cirurgia Geral da UFRN

IIIProfessora de Patologia da UFRN

IVBolsista do CNPq

VProfessor Adjunto IV e Chefe da Disciplina de Técnica Operatória e Cirurgia Experimental da UFRN. Doutor pela UFRJ. Pesquisador do CNPq

Endereço para correspondência Endereço para correspondência: Dr. Francisco Edilson Leite Pinto Júnior Av: Brigadeiro Gomes Ribeiro, 1025 59056-520 - Natal - RN E-mail: edilsonpinto@uol.com.br

RESUMO

O objetivo deste trabalho foi evidenciar as repercussões histopatológicas da colostomia no segmento desfuncionalizado e, dessa forma, criar um modelo experimental da colite de derivação fecal (CO). Foram utilizados 65 ratos, adultos, da raça Wistar, com peso variando de 220 a 300 g. Os animais foram divididos em 13 grupos, contendo cinco ratos. Do grupo 1 ao grupo 12, os animais foram submetidos a laparotomia mediana, sendo realizada uma colostomia terminal tipo boca única, e observados, por períodos variados de tempo, com o máximo de cem dias. Os animais, após serem mortos, foram necropsiados e retirado o segmento co1ônico desfuncionalizado para a avaliação histopatológica. Essa avaliação consistia de uma análise quantitativa, através da medida da espessura da mucosa colônica, e de uma análise qualitativa, mediante avaliação subjetiva: da presença de infiltrado inflamatório agudo ou crônico na lâmina própria; das alterações na arquitetura das criptas colônicas; da presença de hiperplasia folicular linfóide e de linfócitos na luz dos vasos da submucosa; e da presença de eosinófilos na luz intestinal. No grupo 12, após o 100° dia de pós-operatório (OPO), foi realizada a reconstrução do trânsito intestinal, e, após trinta dias, o cólon descendente foi retirado para a análise histopatológica. O método de Tukey e o teste "t" de Student foram utilizados como parte da análise dos resultados. Verificou-se uma redução estatisticamente significante da espessura da mucosa colônica a partir do 4000PO. Concluiu-se que a colostomia desfuncionalizante realizada em ratos reproduziu alterações histopatológicas compatíveis com a colite de derivação, e que estas mostraram-se reversíveis após a reconstrução do trânsito intestinal.

Unitermos: Colite de derivação; Colostomia; Mucosa intestinal.

ABSTRACT

The main goal of this work was to demonstrate the consequences of colostomy in the dysfunctional intestinal segment, creating a model of fecal diversion colitis (CD). Sixty five adult wistar rats, weighting 220 to 300g, were divided into 13 groups of five rats. In groups I to 12, the animals were submitted to a median laparotomy to perform a terminal colostomy after which the animals were observed for a maximum period of 100 days. The animals were then killed and a necropsy was performed for removing the defunctioning colonic segment for histopathological evaluation. Quantitative analysis was performed by measuring the width of the colonic mucosa, while qualitative analysis through the presence of inflammatory infiltrate - acute or chronic - in the lamina propria, changes in colonic crypts, presence of lymphoid follicular hyperplasia and lymphocites in the lumen of submucosal vessels, and the presence of eosinophiles in the intestinal lumen. In group 12, the animals underwent reconstruction of the normal intestinal flow 100 days after the dysfunctional colostomy, and were killed 30 days after that operations, the descending colon was removed for histopathological analysis similar to the previous groups. In group 13 (control), the animals were killed to remove a segment of the descending colon. Results were analysed according to the Turkey method and Student's T test. It was noted a significant reduction of colonic mucosa width, beginning at the 40th postoperative day (group 5). In conclusion, the colostomy in rats resembles histopathologic changes compatible with diversion colitis, and that this one was reversible after reconstruction of normal intestinal flow.

Key words: Diversion colitis; Colostomy; Intestinal mucosa.

Texto completo disponível apenas em PDF.

Full text available only in PDF format.

REFERÊNCIAS

1. Ellis H - Resection of the colon In: Schwartz, Seymour. Maingot Abdominal Operations9ª' ed, California: Appleton & Langer, 1990, pp.1049-1075.

2. Manzione A - Cirurgia do intestino grosso. In: Goffi F. Técnica Cirúrgica. 2ª ed. Rio de Janeiro: Livraria Atheneu, 1983, pp. 739-757.

3. Agarwal VP, Schimmel EM - Diversion colitis: a nutritional deficiency syndrome? Nutr Rev 1989; 47(9): 257-261.

4. Bories C, Miazza B, Galian A, et al - Idiopathic cronic watery diarrhea from excluded rectosigmoid with goblet cell hyperplasia cured by restoration of large bowel continuity. Dig Dis Sci 1986; 31(7): 769-772.

5. Bosshardt RT, Abel ME - Proctitis following fecal diversion. Dis Colon Rectum 1984; 27:605-607.

6. Cay1a JM, Lab JP, Gouffier E - La co1ite de diversion. Gast Clin Biol 1995; 19(8):685-688.

7. Fergunson CM, Siegel RI - A prospective evaluation of diversion colitis. Am J Surg 1991; 57( 1);46-49.

8. Geraghty 1M, Charles AK - Aphthoid ulceration in diversion colitis. Histopathol 1994; 24(4):395-397.

9. Geraghty 1M, Talbot IC - Diversion colitis: histologicaI features in the colon and colon rectum after defunctioning colostomy. Gut 1991; 32(9): 1020-1023.

10. Glotzer DI, Glick ME, Goldman H - Proctitis and colitis following diversion of the fecal stream. Gastroenterology 1981; 80(3):438-441.

11. Guillemot F, Colombel 1 F, Neut C, et al - Treatment of diversion colitis by short-chain fatty acids. Dis Colon Rectum 1991; 34(10):861-864.

12. Haque S, West AB - Editorial: Diversion colitis-20 years a-growing. J Cl Gastroenterol 1992; 15(4):281-283.

13. Roe AM, Warren BF, Brodribb AIM, et al - Diversion colitis and involution of the defunctioned anorectum. Gut 1993; 34(3):382-385.

14. Morson BC, Dawson IMP - Gastrointestinal pathology. I' ed. Londres: Blackwell Scientific Publicátions, 1972, pp. 485.

15. Roediger WEW - The starved colon- Diminished mucosal nutrition, . diminished absorption, and colitis. Dis Colon Rectum 1990;33(10):858-862.

16. Rolandelli RH, Koruda MJ, Settle RG, et al - Effects of intra luminal infusion of short-chain fatty acids on the healing of colonic anastomosis in the rat Surgery 1986; 100(2): 198-204.

17. Lu ES, Lin T, Harms BL, et al - A severe case of diversion colitis with large ulcerations. Am J Gastroenterol 995; 90(9):1508-1510.

18. Murray FE, O'Brien MJ, Birkett DH, et al - Diversion colitis. Gastroenterology 1987; 93(6):1404-1408.

19. Ona FV, Boger JN -Rectal bleeding ducto diversion colitis. Am J Gastroenterology 1985;80(1):40-41.

20. Terpstra OT, Dahl EP, Williamson RCN, et al - Colostomy closure promotes cell proliferation and dimethylhydrazine induced carcinogenesis in rat distal colon. Gastroenterology 1981 ;81 (3): 475-480.

21. Tripodi J, Gorcey S, Búrakoff R - A case of diversion colitis treated with 5-aminosalicylic acid enemas. Am J Gastroenterol 1992; 87 (5):645-647.

22. Komorowski RA - Histologic spectrum of diversion colitis. Am J Surg Pathol 1990; 14(6):548-554.

23. Korelitz BI, Cheskin LJ, Sohn N, et al- Proctitis after fecal diversion in Crohn's disease and its elimination with reanastomosis: implication for surgical management. Gastroenterlogy 1984; 87(3):710-713.

24. Orsay CP, Kim DO, Pearl RK, et ai - Diversion colitis in patients scheduled for colostomy closure. Dis Colon Rectum 1993; 36(4): 366-367.

25. Salleh M, Ardawi M, Newsholme EA - Fuel utilization in colonocytes of rat. BiochemJ 1985; 231(3):713-719.

26. Roediger WEW - What sequence of pathogenetic events leads to acute ulcerative colitis? Dis Colon Rectum 1988; 31(6):482-487.

27. Roediger WEW, Nance S - Metabolic induction of experimental ulcerative colitis by inhibition of acid oxidation. Br J Exp Pathol 1986; 67(6): 773-782.

28. Keli E, Bouchoucha M, Devroede G, et al - Diversion - related experimental colitis in rats. Dis Colon rectum 1997; 40(2):222-228.

29. Kamath PS, Hoepfner MT, Phillips SF - Short-chain fatty acids stimulate motility ofthe canine ileum. Am J Physiology 1987;253(4): 427-433.

30. Korelitz BI, Cheskin LI, Sohn N, et al - The fate of the rectal segment after diversion of the fecal stream in Crohn's diseases: its implications for surgical management. J Clin Gastroentero/1985;7(1):37-43.

31. Mcneil NI, Cummings IH, lames WPT - Short-chain fatty acid absorption by the human large intestine. Gut 1978; 19(9):819-822.

32. Ruppin H, Bar-meir S, Soergel KH, et al - Absorption of short-chain fatty acids by the colono Gastroenterology 1980; 78(6): 1.500-1.507.

33. Ma CK, Glottlieb C, Hass PA - Diversion colitis: a clinic pathologic study of 21 cases. Human Pathol 990;21(4):429-436.

34. Sakata T - Stimulatory effect of short-chain fatty acids on epithelial cell proliferation in the rat intestine: a possible explanation for trophic effects of fermentable fibre, gut microbes and luminal trophic factors. Bri J Nutrition 1987; 58(1):95-103.

35. Haque S, Eisen RS, West AB - The morphologic features of diversion colitis. Human Pathol 1987; 253(4):427-433.

Recebido em 13/1/99

Aceito para publicação em 9/8/99

Trabalho realizado no Núcleo de Cirurgia Experimental Prof. Travassos Sarinho (UFRN). Resumo de parte da Tese apresentada ao Curso de Pós-Graduação em Cirurgia da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) para obtenção do título de Mestre.

  • 1. Ellis H - Resection of the colon In: Schwartz, Seymour. Maingot Abdominal Operations9Ş' ed, California: Appleton & Langer, 1990, pp.1049-1075.
  • 2. Manzione A - Cirurgia do intestino grosso. In: Goffi F. Técnica Cirúrgica. 2Ş ed. Rio de Janeiro: Livraria Atheneu, 1983, pp. 739-757.
  • 3. Agarwal VP, Schimmel EM - Diversion colitis: a nutritional deficiency syndrome? Nutr Rev 1989; 47(9): 257-261.
  • 4. Bories C, Miazza B, Galian A, et al - Idiopathic cronic watery diarrhea from excluded rectosigmoid with goblet cell hyperplasia cured by restoration of large bowel continuity. Dig Dis Sci 1986; 31(7): 769-772.
  • 5. Bosshardt RT, Abel ME - Proctitis following fecal diversion. Dis Colon Rectum 1984; 27:605-607.
  • 6. Cay1a JM, Lab JP, Gouffier E - La co1ite de diversion. Gast Clin Biol 1995; 19(8):685-688.
  • 7. Fergunson CM, Siegel RI - A prospective evaluation of diversion colitis. Am J Surg 1991; 57( 1);46-49.
  • 8. Geraghty 1M, Charles AK - Aphthoid ulceration in diversion colitis. Histopathol 1994; 24(4):395-397.
  • 9. Geraghty 1M, Talbot IC - Diversion colitis: histologicaI features in the colon and colon rectum after defunctioning colostomy. Gut 1991; 32(9): 1020-1023.
  • 10. Glotzer DI, Glick ME, Goldman H - Proctitis and colitis following diversion of the fecal stream. Gastroenterology 1981; 80(3):438-441.
  • 11. Guillemot F, Colombel 1 F, Neut C, et al - Treatment of diversion colitis by short-chain fatty acids. Dis Colon Rectum 1991; 34(10):861-864.
  • 12. Haque S, West AB - Editorial: Diversion colitis-20 years a-growing. J  Cl Gastroenterol 1992; 15(4):281-283.
  • 13. Roe AM, Warren BF, Brodribb AIM, et al - Diversion colitis and involution of the defunctioned anorectum. Gut 1993; 34(3):382-385.
  • 14. Morson BC, Dawson IMP - Gastrointestinal pathology. I' ed. Londres: Blackwell Scientific Publicátions, 1972, pp. 485.
  • 15. Roediger WEW - The starved colon- Diminished mucosal nutrition, . diminished absorption, and colitis. Dis Colon Rectum 1990;33(10):858-862.
  • 16. Rolandelli RH, Koruda MJ, Settle RG, et al - Effects of intra luminal infusion of short-chain fatty acids on the healing of colonic anastomosis in the rat Surgery 1986; 100(2): 198-204.
  • 17. Lu ES, Lin T, Harms BL, et al - A severe case of diversion colitis with large ulcerations. Am J Gastroenterol 995; 90(9):1508-1510.
  • 18. Murray FE, O'Brien MJ, Birkett DH, et al - Diversion colitis. Gastroenterology 1987; 93(6):1404-1408.
  • 19. Ona FV, Boger JN -Rectal bleeding ducto diversion colitis. Am J Gastroenterology 1985;80(1):40-41.
  • 20. Terpstra OT, Dahl EP, Williamson RCN, et al - Colostomy closure promotes cell proliferation and dimethylhydrazine induced carcinogenesis in rat distal colon. Gastroenterology 1981 ;81 (3): 475-480.
  • 21. Tripodi J, Gorcey S, Búrakoff R - A case of diversion colitis treated with 5-aminosalicylic acid enemas. Am J Gastroenterol 1992; 87 (5):645-647.
  • 22. Komorowski RA - Histologic spectrum of diversion colitis. Am J Surg Pathol 1990; 14(6):548-554.
  • 23. Korelitz BI, Cheskin LJ, Sohn N, et al- Proctitis after fecal diversion in Crohn's disease and its elimination with reanastomosis: implication for surgical management. Gastroenterlogy 1984; 87(3):710-713.
  • 24. Orsay CP, Kim DO, Pearl RK, et ai - Diversion colitis in patients scheduled for colostomy closure. Dis Colon Rectum 1993; 36(4): 366-367.
  • 25. Salleh M, Ardawi M, Newsholme EA - Fuel utilization in colonocytes of rat. BiochemJ 1985; 231(3):713-719.
  • 26. Roediger WEW - What sequence of pathogenetic events leads to acute ulcerative colitis? Dis Colon Rectum 1988; 31(6):482-487.
  • 27. Roediger WEW, Nance S - Metabolic induction of experimental ulcerative colitis by inhibition of acid oxidation. Br J Exp Pathol 1986; 67(6): 773-782.
  • 28. Keli E, Bouchoucha M, Devroede G, et al - Diversion - related experimental colitis in rats. Dis Colon rectum 1997; 40(2):222-228.
  • 29. Kamath PS, Hoepfner MT, Phillips SF - Short-chain fatty acids stimulate motility ofthe canine ileum. Am J Physiology 1987;253(4): 427-433.
  • 30. Korelitz BI, Cheskin LI, Sohn N, et al - The fate of the rectal segment after diversion of the fecal stream in Crohn's diseases: its implications for surgical management. J Clin Gastroentero/1985;7(1):37-43.
  • 31. Mcneil NI, Cummings IH, lames WPT - Short-chain fatty acid absorption by the human large intestine. Gut 1978; 19(9):819-822.
  • 32. Ruppin H, Bar-meir S, Soergel KH, et al - Absorption of short-chain fatty acids by the colono Gastroenterology 1980; 78(6): 1.500-1.507.
  • 33. Ma CK, Glottlieb C, Hass PA - Diversion colitis: a clinic pathologic study of 21 cases. Human Pathol 990;21(4):429-436.
  • 34. Sakata T - Stimulatory effect of short-chain fatty acids on epithelial cell proliferation in the rat intestine: a possible explanation for trophic effects of fermentable fibre, gut microbes and luminal trophic factors. Bri J Nutrition 1987; 58(1):95-103.
  • 35. Haque S, Eisen RS, West AB - The morphologic features of diversion colitis. Human Pathol 1987; 253(4):427-433.
  • Endereço para correspondência:

    Dr. Francisco Edilson Leite Pinto Júnior
    Av: Brigadeiro Gomes Ribeiro, 1025
    59056-520 - Natal - RN
    E-mail:
  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      24 Nov 2009
    • Data do Fascículo
      Dez 1999

    Histórico

    • Aceito
      09 Ago 1999
    • Recebido
      13 Jan 1999
    Colégio Brasileiro de Cirurgiões Rua Visconde de Silva, 52 - 3º andar, 22271- 090 Rio de Janeiro - RJ, Tel.: +55 21 2138-0659, Fax: (55 21) 2286-2595 - Rio de Janeiro - RJ - Brazil
    E-mail: revista@cbc.org.br