Tuberculose renal em paciente com leucemia mieloide crônica tratado com imatinibe

RESUMO

O imatinibe, um inibidor da atividade da tirosina-quinase da proteína BCR-ABL, faz parte do padrão de tratamento para leucemia mieloide crônica (LMC). Por conta de seu efeito imunomodulador, o imatinibe afeta a função dos linfócitos T de várias maneiras ao inibir a sua ativação e proliferação induzidas por antígenos. Linfócitos T e macrófagos antígeno-específicos são vitais para a proteção contra o Mycobacterium tuberculosis. O presente artigo relata um caso de tuberculose renal associada a terapia com imatinibe na fase de manutenção da LMC. Com nefrite intersticial granulomatosa e positividade para DNA de M. tuberculosis na biópsia renal, o paciente foi tratado com sucesso com terapia antituberculínica. O presente caso corrobora a hipótese de que a terapia com imatinibe na LMC aumenta a suscetibilidade à tuberculose, exigindo vigilância rigorosa para permitir sua detecção e tratamento precoces.

Palavras-chave:
Mesilato de Imatinib; Tuberculose; Leucemia Mielogênica Crônica BCR-ABL Positiva

ABSTRACT

Imatinib, which inhibits tyrosine kinase activity of Bcr-Abl protein, is a standard form of treatment for chronic myeloid leukemia (CML). Through its immunomodulatory effect it affects T cell function in a number of ways. It inhibits antigen-induced T cell activation and proliferation. Antigen-specific T-cells and macrophages are vital for protection against Mycobacterium tuberculosis. Here we present a case of renal tuberculosis associated with imatinib therapy in the maintenance phase of CML. With granulomatous interstitial nephritis and positive tubercular DNA on renal biopsy, the condition was successfully treated with anti-tubercular therapy. This case provides support to the hypothesis that imatinib therapy in CML increases the susceptibility to tuberculosis and strict vigilance is required to enable its early detection and treatment.

Keywords:
Imatinib Mesylate; Tuberculosis; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

INTRODUÇÃO

A leucemia mieloide crônica (LMC) é um distúrbio mieloproliferativo. Na LMC, a translocação cromossômica do gene BCR para o gene ABL produz a proteína quimérica BCR-ABL. O imatinibe, um medicamento amplamente utilizado no tratamento da LMC, inibe a atividade constitutiva da tirosina-quinase da proteína BCR-ABL.

Ainda hoje, a tuberculose (TB) é um dos maiores problemas de saúde da Índia. A incidência de TB na Índia é uma das mais altas do mundo: 2,15 milhões de casos de tuberculose foram notificados no país no ano de 2018 ¹. Baixo status imunológico é um dos mais importantes fatores de risco para o desenvolvimento da doença. Outros fatores de risco conhecidos incluem idade avançada, sexo masculino, diabetes mellitus, doença obstrutiva crônica das vias aéreas, doença renal terminal ², doença hepática crônica e algumas neoplasias. A associação entre TB e LMC não ocorre regularmente. Silva et al. relataram prevalência muito baixa de TB em pacientes com LMC em comparação com outras neoplasias hematológicas (2,2%) ³.

O presente artigo apresenta um caso de LMC com TB disseminada, com manifestações de disfunção renal e sintomas pulmonares discretos, em que o medicamento terapêutico utilizado, o imatinibe, foi um fator contribuinte.

CASO

Um homem de 29 anos foi diagnosticado com LMC BCR-ABL positiva. O paciente encontrava-se em tratamento com mesilato de imatinibe (400 mg/dia) há cerca de dois anos (desde os 27 anos de idade). Três meses após o início do tratamento, a dose de imatinibe foi aumentada para 600 mg/dia. O paciente respondeu bem à terapia. A relação BCR-ABL/ABL (%) mostrou declínio gradual de 60,36% ao início do tratamento para 0,08% no momento da apresentação. Durante o tratamento, o paciente desenvolveu anorexia e náusea, que persistiram por dois meses, levando seu médico a realizar uma avaliação mais meticulosa. Pelos resultados da investigação, ele foi considerado anêmico (Hb-9g/dL). A contagem total de leucócitos e plaquetas estava normal. A creatinina sérica subiu para 1,99 mg/dL, a partir do valor basal de 1,1. Os resultados dos testes sorológicos para vírus da imunodeficiência humana e vírus da hepatite B e C foram negativos, enquanto testes de função hepática deram resultados normais. Urinálise revelou proteinúria 1+ com 20-25 hemácias por campo de alta potência e 4-5 leucócitos por campo de alta potência. A partir desses resultados, o paciente foi encaminhado ao departamento de Nefrologia. Em vista da deterioração da função renal, proteinúria e sedimentos urinários ativos, ele foi submetido a uma biópsia renal, que revelou nefrite intersticial granulomatosa (Figuras 1 e 2). Não foram observadas células positivas para CD117 ou mieloperoxidase no interstício (Figuras 2 e 3). A coloração de Ziehl-Neelsen foi negativa para AFB e o teste tuberculínico deu negativo. PCR do tecido renal foi positiva para DNA de M. tuberculosis. Uma amostra de urina submetida a cultura no sistema BACTEC MGIT deu resultado positivo. Foi realizada uma tomografia computadorizada do tórax para identificar a fonte primária de TB, que revelou uma área de colapso e consolidação no segmento posterior do lobo superior direito e no segmento lateral do lobo médio do pulmão direito. O segmento ápico-posterior do lobo superior esquerdo apresentou alterações cavitárias. Também foram observados vários linfonodos para-aórticos, pré-carinais e subcarinais aumentados. Apesar dos importantes achados da tomografia computadorizada, o paciente não apresentava sintomas relacionados ao sistema respiratório. Além disso, não se queixava de febre ou perda ponderal significativa. Ele nunca havia sido avaliado antes para tuberculose latente nem tinha histórico de tratamento para tuberculose. Foi iniciado tratamento antituberculínico com isoniazida, rifampicina, pirazinamida e etambutol. O paciente apresentou melhora sintomática e sua creatinina sérica se estabeleceu no patamar de 1,3 mg/dL. Foi dado prosseguimento ao tratamento com imatinibe à dose de 600 mg/dia. A terapia antituberculínica foi mantida por seis meses.

Figura 1
Seção de biópsia renal exibindo dois glomérulos normais e um esclerosado. Infiltrado linfocítico moderado pode ser observado no interstício com um granuloma (seta) e uma célula gigante de Langhans (asterisco). Coloração ácido periódico-Schiff, ampliação de 200x.

Figura 2
Seção da biópsia renal sem célula CD117 positiva no interstício (diaminobenzidina, ampliação de 100 x).

Figura 3
Seção de biópsia renal sem células positivas para mieloperoxidase no interstício (diaminobenzidina, ampliação de 100 x).

DISCUSSÃO

A relação entre LMC e TB não foi totalmente elucidada. Enquanto alguns estudos relataram maior incidência de TB em indivíduos com LMC ⁴, outros não encontraram fortes evidências de tal associação ³. Possivelmente, diferenças entre os delineamentos dos estudos e variações regionais na incidência da doença contribuíram para os diferentes resultados.

Além de ser o tratamento de primeira linha para LMC, o imatinibe carrega consigo outras implicações imunológicas, incluindo efeito imunomodulador e diferentes vias para a modulação da função dos linfócitos T. O medicamento inibe a ativação e proliferação de linfócitos T induzidas por antígenos e inibe a fosforilação da ZAP70, um membro da família da tirosina-quinase, interferindo assim na cascata de sinalização relacionada ao receptor de linfócitos T. A produção de citocinas também é adversamente afetada ⁵. Além disso, foi demonstrado que o imatinibe causa acúmulo de células na fase G0/G1 do ciclo celular e inibe a hipersensibilidade do tipo retardado, levando a aumento no número de infecções ⁶. Contudo, esses efeitos podem ser revertidos com a interrupção do medicamento ⁶. O imatinibe também inibe a função das células dendríticas apresentadoras de antígenos, além da resposta positiva de células CD8T de memória ⁷. Redução dos níveis de imunoglobulina também é observada em pacientes tratados com imatinibe. Esse efeito é mais pronunciado naqueles com melhor resposta citogenética, o que pode ser devido à disfunção dos linfócitos B associada à inibição do ABL pelo imatinibe ⁸.

Considerando que nosso paciente respondeu bem ao imatinibe e estava em terapia de manutenção, o fator predisponente subjacente à sua TB ativa pode ter sido o próprio medicamento, por meio dos mecanismos detalhados acima.

A TB pode ser adquirida através da transmissão de uma pessoa com doença ativa ou iniciada a partir da ativação de infecção latente. As alterações imunológicas introduzidas pelo imatinibe podem servir de terreno fértil para a TB ativa por qualquer uma das vias. Embora casos semelhantes de TB tenham sido relatados em pacientes com LMC tratados com imatinibe ^{9, 10}, até onde sabemos acometimento renal não havia sido relatado até o momento. Daniels et al. ⁹ relataram três desses casos. Dois apresentavam TB pulmonar, enquanto outro apresentava uma massa paravertebral. A dose de imatinibe nesses casos variou de 400 a 800 mg/dia. Como no nosso caso, todos responderam bem à terapia antituberculínica. Pravin Salunke et al. ¹¹ relataram outro caso de tuberculoma meníngeo em paciente com LMC em uso de imatinibe 400 mg/dia.

Dietz et al. ⁶ identificaram que a dose necessária para inibir a proliferação de linfócitos T é de 400 mg, valor inferior ao ministrado ao nosso paciente. Essa pode ser uma das razões por trás de sua suscetibilidade à infecção por TB e anergia ao exame antituberculínico. A redução na dosagem de manutenção do imatinibe também é uma opção viável nos pacientes que apresentam boa resposta na fase inicial do tratamento ^12,13. Essa estratégia pode ajudar a eliminar alguns dos efeitos colaterais evidentes do fármaco. Como a rifampicina é um indutor da CYP3A4, a dose de imatinibe precisa ser aumentada em aproximadamente 50% ¹⁴. Contudo, no nosso caso a dose de imatinibe foi mantida a 600 mg/dia em função do baixo status patológico da LMC.

Foram descritas associações entre nefrite intersticial granulomatosa e antibióticos, analgésicos e infecções como tuberculose, infecções fúngicas, sarcoidose e granulomatose com poliangiíte ¹⁵. Em nosso caso, a positividade da PCR de tecido para DNA de M tuberculosis, da cultura de urina para M. tuberculosis e a boa resposta à terapia indicaram claramente a origem tubercular dos granulomas no tecido renal. A ausência de células positivas para CD117 e mieloperoxidase no interstício exclui a possibilidade de causa mielogênica para a nefrite intersticial relatada. Achados semelhantes em casos de tuberculose renal também foram relatados por Daher et al. ¹⁶

CONCLUSÃO

O presente caso levanta a hipótese de que o tratamento da LMC com imatinibe pode aumentar a suscetibilidade a infecções, incluindo TB, provavelmente afetando a imunidade adquirida por sua influência sobre linfócitos T específicos. A avaliação do risco de infecção por TB antes do tratamento com imatinibe pode ajudar na prevenção da doença. A apresentação clínica atípica de infecção por TB nesses casos requer alto grau de suspeita, principalmente em regiões endêmicas.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  27 Abr 2020
• Data do Fascículo
  Jul-Sep 2020

Histórico

• Recebido
  05 Jul 2019
• Aceito
  27 Jan 2020