Alterações cardiorrespiratórias da anestesia geral em eqüinos com romifidina, tiletamina/zolazepam e halotano

Cardiopulmonary alterations with romifidine, tiletamine/zolazepam and halothane in horses

Resumos

Dez equinos foram submetidos a anestesia com romifidina (80 mig/kg via intravenosa), indução com a associação tiletamina/zolazepam (1,1mg/kg em solução a 5% via intravenosa) e manutenção com halotano. A avaliação cardiorrespiratória foi realizada pela mensuração dos parâmetros de freqüências cardíaca e respiratória, pressão arterial média invasiva, equilíbrio ácido-base por hemogasometria arterial e perfil hematológico de hematócrito, proteína plasmática total e glicemia. Foram mensurados os tempos de indução ao decúbito em segundos e o tempo de recuperação a estação em minutos. A técnica anestésica demonstrou que após a administração de romifidina, houve facilidade de manipulação no período pre-anestésico e que a indução com tiletamina/zolazepam e suave é destituída de excitação ou movimentos involuntários, promovendo uma adequada transição para a anestesia inalatória. A recuperação a estação mostrou-se sem intercorrências. Houve alterações significativas nos parâmetros de freqüências cardíaca e respiratória e pressão arterial média. Os dados obtidos referentes ao equilíbrio ácido-base e perfil hematológico de hematócrito, proteína plasmática total e glicemia também estiveram significativamente alterados nos tempos estudados. A técnica anestésica, associada ao decubito lateral, produziu acidose respiratória com presença de acidemia. Após a indução anestésica houve a ocorrência de hipoxemia transitória.

anestesia geral; eqüinos; romifidina tiletamina/zolazepam

Ten horses were submitted the anesthetic protocol with romifidine (80mu/kg IV), tiletamine/zolazepam (1,1mg/kg IV) and halothane as maintenance gas. Cardiopulmonary function, acid-base status and hematologic profile were evaluated monitoring cardiac and respiratory rates, mean arterial pressure, arterial blood gas, hematocrit, total plasmatic protein and blood glucose. Time from induction until recumbency and from recovery until standing position were measured. Romifidine administration provided easy handling of the animals and tiletamine/zolazepam, smooth induction with neither excitement or involuntary movement leading to an adequate orotraqueal intubation and inalation anesthesia. No problems were shown in the recovery period until the animals were stanting. Significant changes were found in the cardiac and respiratory rates and in the mean arterial blood pressure. Acid-base status, hematocrit, total plasmatic protein and blood glucose were also significantly altered. The anesthetic technic and the lateral recumbency produced respiratory acidosis with acidemia. Transitory hipoxemia was observed after the anesthetic induction.

general anesthesia; equine; romifidine; tiletamine/zolazepam

ALTERAÇÕES CARDIORRESPIRATÓRIAS DA ANESTESIA GERAL EM EQÜINOS COM ROMIFIDINA, TILETAMINA/ZOLAZEPAM E HALOTANO¹

CARDIOPULMONARY ALTERATIONS WITH ROMIFIDINE, TILETAMINE/ZOLAZEPAM AND HALOTHANE IN HORSES

Alexandre da Silva Polydoro² Cláudio Corrêa Natalini³ João Eduardo Wallau Schossler⁴ Carla Rosane de Aguiar Hennemann⁵ Débora Socal Cassol⁶ Fábio Futema⁷

RESUMO

Dez equinos foram submetidos a anestesia com romifidina (80 mg/kg via intravenosa), indução com a associação tiletamina/zolazepam (1,1mg/kg em solução a 5% via intravenosa) e manutenção com halotano. A avaliação cardiorrespiratória foi realizada pela mensuração dos parâmetros de freqüências cardíaca e respiratória, pressão arterial média invasiva, equilíbrio ácido-base por hemogasometria arterial e perfil hematológico de hematócrito, proteína plasmática total e glicemia. Foram mensurados os tempos de indução ao decúbito em segundos e o tempo de recuperação a estação em minutos. A técnica anestésica demonstrou que após a administração de romifidina, houve facilidade de manipulação no período pre-anestésico e que a indução com tiletamina/zolazepam e suave é destituída de excitação ou movimentos involuntários, promovendo uma adequada transição para a anestesia inalatória. A recuperação a estação mostrou-se sem intercorrências. Houve alterações significativas nos parâmetros de freqüências cardíaca e respiratória e pressão arterial média. Os dados obtidos referentes ao equilíbrio ácido-base e perfil hematológico de hematócrito, proteína plasmática total e glicemia também estiveram significativamente alterados nos tempos estudados. A técnica anestésica, associada ao decubito lateral, produziu acidose respiratória com presença de acidemia. Após a indução anestésica houve a ocorrência de hipoxemia transitória.

Palavras-chave: anestesia geral, eqüinos, romifidina tiletamina/zolazepam.

SUMMARY

Ten horses were submitted the anesthetic protocol with romifidine (80m/kg IV), tiletamine/zolazepam (1,1mg/kg IV) and halothane as maintenance gas. Cardiopulmonary function, acid-base status and hematologic profile were evaluated monitoring cardiac and respiratory rates, mean arterial pressure, arterial blood gas, hematocrit, total plasmatic protein and blood glucose. Time from induction until recumbency and from recovery until standing position were measured. Romifidine administration provided easy handling of the animals and tiletamine/zolazepam, smooth induction with neither excitement or involuntary movement leading to an adequate orotraqueal intubation and inalation anesthesia. No problems were shown in the recovery period until the animals were stanting. Significant changes were found in the cardiac and respiratory rates and in the mean arterial blood pressure. Acid-base status, hematocrit, total plasmatic protein and blood glucose were also significantly altered. The anesthetic technic and the lateral recumbency produced respiratory acidosis with acidemia. Transitory hipoxemia was observed after the anesthetic induction.

Key words: general anesthesia, equine, romifidine, tiletamine/zolazepam.

INTRODUÇÃO

GASTHUYS et al. (1991), DIAMOND et al. (1993) e HAMM et al. (1995), classificam a romifidina como um novo sedativo agonista -2 imino-imidazólico para uso isolado ou em combinação com analgésicos narcóticos em equinos. Os autores acreditam que seu efeito sedativo-analgésico e dose dependente, e clinicamente as doses utilizadas com fim sedativo e analgésico, variam de 40 a 120 mg/kg de peso corpóreo.

Segundo SHORT (1987), GASTHUYS et al. (1991), JOHNSTON (1991), MUIR & HUBBELL (1991), ENGLAND et al. (1992) e MUIR & HUBBELL HUBBELL (1995), os derivados pertencentes ao grupo dos agonistas alfa-2, atuam mediante a estimulação direta dos receptores -2adrenérgicos a nível central, hiperpolarizando os neurônios e inibindo a armazenagem e a liberação de dopamina e norepinefrina endógenas, que para VIRTANEN (1986), SHORT et al. (1986), MUIR (1991) e NATALINI (1991), são efeitos que conduzem ao decréscimo da atividade nervosa central e periférica, resultando em sedação, analgesia e relaxação muscular.

Segundo SHORT (1987) e MUIR & HUBBELL (1991), após a administração de fármacos agonistas -2, ocorre um aumento inicial transitório da pressao arterial, podendo retornar a valores normais apos 15 a 20 minutos da administracao da droga. Esta fase hipertensiva deve-se a estimulacao de a-1 e a-2adrenoceptores na musculatura lisa vascular, resultando em constrição arteriolar e venular. A fase hipertensiva é seguida por um prolongado decréscimo da pressão arterial, embora raramente os valores caiam abaixo de 20% da pressão arterial basal. GASTHUYS et al. (1987), MUIR & HUBBELL (1991) e WAGNER et al. (1991), reportam que os derivados agonistas a-2 podem produzir diminuição do volume globular circulante e hiperglicemia, sendo esta em decorrência da ação direta nas células beta do pâncreas inibindo a oxidação da glicose e a liberação de insulina.

O emprego de derivados ciclohexamínicos como a cetamina e a tiletamina, na anestesia de eqüinos, tem sido largamente difundido (HUBBELL et al., 1989; WAN et al., 1992).

Tiletamina, um agente anestésico dissociativo, atua rapidamente como anestésico, com significativo efeito analgésico, e seu potencial depressor cardiopulmonar e pequeno, apresentando longa duração de ação e propriedades analgésicas mais satisfatórias que a cetamina. Acredita-se que produza efeito anestésico e amnésico por ação dissociativa ao nível do sistema nervoso central, através do bloqueio de receptores serotoninérgicos, dopaminérgicos e noradrenérgicos (PLUMB, 1991). Estudos nas diversas espécies tem investigado a utilização isolada de tiletamina/zolazepam como opção de indução e manutenção anestésica, sendo que em equinos, é contra-indicado, devido à ocorrencia freqüente de comportamento excitatório (LIN et al., 1992).

Combinações de derivados agonistas a-2 e tiletamina/zolazepam vêm sendo estudadas como opção de uso na espécie equina, demonstrando estabilidade cardiovascular com elevação da pressão arterial e ocorrência de acidose respiratória e hipoxemia (HUBBELL et al., 1989; WAN et al., 1992). Segundo SHORT et al. (1989), LIN et al. (1992) e NATALINI et al. (1994), a utilização de um farmaco agonista a-2 associado a combinação tiletamina/zolazepam, está adequada como técnica de indução anestésica em equinos que serão submetidos à manutenção inalatória.

A manutencao anestesica por agentes volateis em equinos, comumente e realizada com metoxiflurano, enflurano, isoflurano e halotano, sendo este, o agente mais empregado, embora contribua para a ocorrencia de complicacoes cardiorrespiratorias, que necessitam de suporte transanestesico nos episodios graves de hipotensao. Aliado a isto, durante a anestesia geral, o peso do cavalo pode comprometer o aporte de sangue arterial as massas musculares subjacentes (LUMB & JONES, 1984).

Tendo em vista o risco potencial de alterações decorrentes da anestesia geral em eqüinos, objetiva-se com este estudo avaliar as alterações cardiorrespiratórias de eqüinos anestesiados com romifidina, tiletamina/zolazepam e halotano.

MATERIAIS E MÉTODOS

Foram utilizados 10 eqüinos experimentais, 8 machos e 2 fêmeas, sem raça definida, com idade média de 9,5 + 3,2 anos, e média de peso corporal de 443,0 + 30,07kg. Previamente ao experimento todos os animais foram submetidos à exame clínico e laboratorial, objetivando à obtenção de espécimes clinicamente uniformes. O experimento foi realizado no bloco cirúrgico de equinos do Hospital de Clínicas Veterinárias da Universidade Federal de Santa Maria, Santa Maria, RS.

Após jejum prévio de 12 horas para sólidos e 4 horas para dieta hídrica, os animais receberam como medicação pré-anestésica romifidina^a em solução a 1%, na dose de 80 mg/kg pela via intravenosa. Em 15 minutos, os animais foram conduzidos à sala de indução, sendo que esta foi realizada com a administração da associação tiletamina/zolazepam^b 1:1 em solução a 5%, na dose de 1,1mg/kg por via intravenosa, onde o tempo de indução ao decúbito (em segundos) foi cronometrado. Após a indução, os animais foram posicionados em decúbito lateral.

Seqüencialmente, procedeu-se a intubação orotraqueal com sonda de 30mm de diâmetro interno, inflando-se o balonete desta com 20 a 40ml de ar. Foi mantida uma angulação da cabeça em relação ao pescoço em torno de 130".

Realizada a intubação, os animais foram mantidos em plano anestésico com halotano^c por 60 minutos sob respiração espontânea, em sistema reinalatório com absorvedor de CO₂, com a utilização de vaporizador calibrado e oxigênio a 100% como diluidor do agente anestésico. Após o período de manutenção, o tempo (em minutos) e a qualidade da recuperação à estação foram monitorados, e realizada a extubação na presenca de reflexo de deglutição.

Os tempos para as coletas das amostras e registro dos dados foram T₀ (valor basal, anterior a administração da medicação pré-anestésica), T₁ (10min após medicação pré-anestesica), T₂ (após indução anestésica), T₃ (aos 15 min manutenção com halotano), T₄ (30 min manutenção), T₅ (45min manutenção) e T₆ (60 min manutenção).

Os parâmetros mensurados nos tempos de avaliação foram as freqüências cardíaca (FC) e respiratória (FR), pressão arterial média (PAM), pressão parcial arterial de oxigênio (PaO₂), pressão parcial arterial de dióxido de carbono (PaCO₂), pH, saturação da hemoglobina pelo oxigênio (SATO₂), hematócrito (Ht), proteína plasmática total (PPT) e glicemia.

O registro de dados referentes a freqüência cardíaca foi realizado através de auscultação e por palpação do pulso arterial periférico nas artérias facial ou temporal superficial. Para a obtenção dos valores de freqüência respiratória observou-se os movimentos respiratórios torácicos por um minuto enquanto os animais estavam em estação (T₀ e T₁) e logo após a indução (T₂ ); e após a intubação orotraqueal (T₃ a T₆), observou-se a movimentação do balão reservatório do aparelho de anestesia.

Para a mensuração dos valores de pressão arterial média (PAM) invasiva, e a obtenção das amostras de sangue arterial para a hemogasometria, os eqüinos tiveram cateterizada a artéria temporal superficial ou a artéria facial transversa com um catéter^d 20G previamente heparinizado com uma solução contendo 10UI de heparina/ml de solução. Os valores de PAM foram obtidos através de leitura direta em manômetro aneróide e as amostras foram acondicionadas em seringas previamente heparinizadas e mantidas sob refrigeração até o momento do processamento em equipamento adequado^e. Um catéter trans-cutâneo 16G foi colocado na veia jugular e utilizado para a administração de farmacos intravenosos e colheita de sangue venoso para as determinações de hematócrito (Ht), proteína plasmática total (PPT) e glicose sérica.

O tratamento estatístico dos dados coletados foi realizado por análise de variância entre as médias dos tempos e teste F. Para os valores de F significativos, foi realizado o teste de Duncan a um nível de significância de 5% (p<0,05).

RESULTADOS

O cloridrato de romifidina, utilizado como medicação pré-anestésica, mostrou sedação efetiva, observada clinicamente pelo abaixamento da cabeça, sonolência, ausência de reação às cateterizações, e certa relutância na locomoção, sendo este comportamento adotado por um único animal experimental. Alterações comportamentais excitatorias não foram observadas.

A indução anestésica com a utilização da associação tiletamina/zolazepam, os animais assumiram o decúbito lateral livres de efeitos farmacológicos indesejáveis. A intubação orotraqueal foi procedida facilmente sem presenca de reflexo de glote, não havendo necessidade de suplementação da dose de indução. Após a manutenção anestésica com halotano em oxigênio a 100% por 60 minutos, todos os animais experimentais, com exceção de um, apresentaram recuperação sem intercorrências, sendo extubados no momento em que apresentavam retorno do reflexo de deglutição.

Os tempos médios necessários para a indução e recuperação à estação foram consecutivamente 42,7 + 5,71 segundos e 42,8 + 13,21 minutos.

A pressão arterial média experimentou aumento estatisticamente significativo após a administração de romifidina e após a indução com tiletamina/zolazepam, havendo diminuição significativa em T₃, T₄, T₅ e T₆, tempos estes relativos a manutenção do plano anestésico com halotano (Tabela 1).

A freqüência cardíaca esteve significativamente reduzida após a administração da romifidina. Nos demais tempos de avaliação (T₂ à T₆), os valores médios estiveram próximos ao valor basal, sem significância estatística pelo teste de Duncan quando comparados com o valor basal (Tabela 1).

A freqüência respiratória sofreu diminuição significativa de T₀ para T₁ e de T₀ para os tempos de manutenção anestésica pelo agente volátil (T₃, T₄, T₅ e T₆). O número médio de movimentos respiratórios também aumentou significativamente quando comparadas as médias de T₁ (10 min após medicação pré-anestésica) para T₂ (após indução anestésica) (Tabela 1).

A Tabela 2 lista os valores referentes ao equilíbrio ácido-base. Os valores médios de PaO₂ sofreram diminuição em T₁ e T₂. Nos tempos subseqüentes (T3, T4, T5 e T6), referentes à manutenção anestésica com halotano em oxigênio a 100%, houve aumento significativo quando comparadas as médias com o tempo T0 de valor basal.

A PaCO₂ elevou-se de forma crescente após 10 minutos da administração de romifidina (T₁) até 60 minutos decorridos da manutenção anestésica. Acompanhando a elevação dos valores médios de PaCO₂, o pH apresentou diminuição desde à medicação pré-anestésica (T₂) até o período final de manutenção, sendo esta diminuição progressiva com o avanço do tempo de evolução anestésica.

Na Tabela 1 estão listados os valores referentes ao perfil hematológico. A saturação da hemoglobina pelo oxigênio sofreu diminuição significativa em T₂, após a indução anestésica com tiletamina/zolaze-pam, havendo nos tempos subseqüentes aumento na percentagem de saturação, ficando os valores médios próximos a média da mensuração basal.

O hematócrito sofreu diminuição estatisticamente significativa à partir da medicação pré-anestésica até os 60 minutos de manutenção anestésica. A proteína plasmática total mostrou diminuição de T1 a T6, sendo significativa a um nível de 5% à partir de T2 (indução anestésica). As determinações de glicose sérica elevaram-se estatisticamente decorridos 10 minutos da medicação pré-anestésica até 60 minutos de manutenção anestésica.

DISCUSSÃO

O estado de sedação efetiva obtido neste estudo, pode ser explicado pelas afirmações de VIRTANEN et al. (1985) e VIRTANEN (1986), que os derivados agonistas a-2 reduzem a atividade motora pela sensibilização dos receptores pré-sinápticos inibindo o neurotransmissor noradrenalina no sistema nervoso central.

A dose de 1,1mg/kg de tiletamina/zolazepam, utilizada neste estudo, produziu indução ao decúbito, e recuperação à estação livre de efeitos indesejáveis excitatórios, e o grau de relaxação muscular e abolição do reflexo da glote permitiu adequada condição para intubação orotraqueal em todos os animais. Tais achados vêm a confirmar as afirmações de WAN et al. (1992), de que doses entre 1,1 e 1,65mg/kg de tiletamina/zolazepam associadas a agentes agonistas a-2, promovem indução e recuperação sem intercorrências.

Não há relatos na literatura no que se refere ao tempo de indução e recuperação à estação de eqüinos submetidos a anestesia geral com romifidina, tiletamina/zolazepam e halotano. Os tempos médios obtidos neste estudo, de 42,7 + 5,71 segundos para indução e 42,8 + 13,21 minutos para recuperação à estação, são semelhantes aos tempos citados por HUBBELL et al. (1989), que utilizaram xilazina (1,1mg/kg IV) e tiletamina/zolazepam (1,1mg/kg IV), obtendo um tempo de 35,8 + 10,3 segundos e 31,9 minutos para indução e recuperação respectivamente. NATALINI et al. (1994), utilizando detomidina e tiletamina/zolazepam, obtiveram um tempo médio de indução de 53,80 + 9,06 segundos, e de recuperação à estação de 39,16 minutos.

SHORT (1987), GASTHUYS et al. (1991), JOHNSTON (1991), MUIR & HUBBELL (1991), ENGLAND et al. (1992) e LIN et al. (1992), relataram que os derivados agonistas a-2 produzem efeitos cardiovasculares como hipertensão e bradicardia. O aumento estatisticamente significativo dos valores médios de pressão arterial média após a administração de romifidina, acompanhado pela diminuição da freqüência cardíaca encontrados neste estudo, pode ser atribuída a estimulação de a-1 e a-2 adrenoceptores na musculatura lisa, resultando em constrição arteriolar e venular, sendo esta fase transitória. Segundo SHORT (1987) e MUIR & HUBBELL (1991), pode retornar a valores basais em 15 a 20 minutos após a obtenção do pico do efeito. A ocorrência de elevação significativa no valor de pressão arterial média após a indução anestésica, quando comparado com o valor basal, deve-se ao somátório de efeitos adrenérgicos da administração de detomidina e/ou tiletamina/zolazepam.

ALITALO et al. (1986) e SARAZAN et al. (1989), demonstraram que após a administraçãode um fármaco agonista a-2, ocorre bradicardia por resposta reflexa vagal ao efeito hipertensivo e ação cronotrópica negativa do fármaco sobre o miocárdio. WAN et al., 1992 e NATALINI et al., 1994, reportaram que esta bradicardia é revertida após a administração de um agente fenciclidínico, por aumento da atividade simpática central com liberação de norepinefrina. Os valores médios de freqüência cardíaca demonstrados na Tabela 1, evidenciam uma diminuição significativa após administração de romifidina, e valores próximos a média basal após a indução com tiletamina/ zolazepam e manutenção com halotano.

Para MUIR (1990), MUIR & HUBBELL (1991) e MUIR & HUBBELL (1995), os protocolos anestésicos que incluem agentes voláteis halogenados como o halotano, causam hipotensão por ação farmacológica, entre outros efeitos, por atividade inotrópica negativa. Isto pode explicar os achados de diminuição significativa dos valores de pressão arterial média no período relativo a manutenção anestésica inalatória encontrados neste estudo, embora estes valores estejam numa faixa de variação aceitável para a espécie sob anestesia.

Os dados médios obtidos de freqüência respiratória (Tabela 1), com diminuição significativa 10 minutos após a administração da romifidina, pode ser explicado pela afinidade dos fármacos agonistas a-2 em estimular a-1 e a-2 adrenoceptores, produzindo diminuição da atividade central com redução significativa da freqüência respiratória. A elevação dos dados médios de freqüência respiratória após a indução anestésica com tiletamina/zolazepam, quando comparados com T1 (10 min. após romifidina), pode ser explicado por LIN et al. (1992), que em razão da ação farmacológica da tiletamina, há a ocorrência de um padrão respiratório apnêustico, com aumento dos movimentos respiratórios por minuto e diminuição do volume corrente pulmonar e do volume minuto, com diminuição das trocas gasosas a nível alveolar.

Através da análise hemogasométrica arterial realizada no presente experimento, é possível a constatação de ocorrência de acidose respiratória aguda com presença de acidemia. Os valores referentes a pressão parcial arterial de dióxido de carbono (PaCO₂), variaram em índices aceitáveis para a espécie sob anestesia e ventilação espontânea. A acidose respiratória como causadora de acidemia em eqüinos posicionados em decúbito e anestesiados com halotano, é descrita por MUIR (1990) e STEFFEY et al. (1990). Segundo estes autores, há interferência da ventilação alveolar basicamente por efeito mecânico compressivo e por hipotensão de causa farmacológica, principalmente por ação do halotano. Tais efeitos podem explicar o aumento crescente dos valores médios de (PaCO₂) obtida em todos os tempos de mensuração, mostrando significância estatística à partir de 15 minutos de manutenção com halotano, período em que além do efeito farmacológico exercido pelas drogas, está implicado o fato dos animais estarem em decúbito. A acumulação de íons hidrogênio pelo aumento da PaCO₂, elevou significativamente os valores de pH à partir da indução anestésica até o final do período de manutenção inalatória.

A diminuição dos valores paramétricos de pressão arterial parcial de oxigênio (PaO₂) à partir de 10 minutos após a administração de romifidina, até após a indução com a associação tiletamina/zolazepam, evidencia a indicação de oxigenoterapia, devido a tensão arterial de oxigênio estar abaixo do mínimo aceitável para a espécie, que para ROBERTSON (1989) é de 85mmHg. As possíveis causas deste fato são alterações circulatórias e de ventilação-perfusão pulmonar, decorrentes do decúbito lateral (HUBBELL et al., 1989; WAN et al., 1992).

No presente experimento não ocorreu desoxigenação dos animais, uma vez que a saturação da hemoglobina não sofreu diminição a valores mínimos. Estes achados vem concordar com MATTHEWS & MYERS (1993), que utilizaram tiletamina/zolazepam associado a um fármaco ?- adrenérgico objetivando a contenção de eqüinos selvagens, e através da oximetria de pulso, obtiveram percentuais de 93% e 92% aos 5 e 10 minutos consecutivamente após a administração de tiletamina/ zo-lazepam.

Segundo WAGNER et al. (1991), os agentes agonistas a-2 induzem o transporte de fluído do compartimento extravascular para o intravascular, como mecanismo compensatório na tentativa de manter a normalidade do débito cardíaco. A diminuição significativa sofrida pelo hematócrito após a administração de romifidina até 60 minutos de manutenção anestésica com halotano, e a diminuição nos valores médios de proteína plasmática total, que mostrou significância à partir da indução anestésica até o final do período de experimentação, pode ser explicado pelas afirmações dos autores supra citados. Em adição, o decréscimo na atividade simpática em eqüinos sedados, pode facilitar a circulação de eritrócitos no baço ou outros reservatórios.

A hiperglicemia ocorrida em todos os tempos estudados à partir de 10 minutos decorridos da medicação pré-anestésica, com elevação significativa pelo teste de Duncan quando comparado com o valor basal, deve-se possivelmente a estimulação de a-2 adrenoceptores localizados nas células beta do pâncreas, os quais inibem a secreção de insulina.

CONCLUSÃO

O protocolo anestésico constando de romifidina (80 mg/kg IV), tiletamina/zolazepam (1,1mg/kg IV) e halotano, pode ser recomendado para uso clinico na espécie eqüina, obtendo-se indução e recuperação anestésica sem intercorrências, bem como ótima transição para a manutenção inalatória, sendo assim mais uma opção farmacológica para produção de anestesia geral na espécie.

FONTES DE AQUISICÃO

^aSedivet, Boehringer de Angeli Química e Farmacêutica Ltda. Itapecirica da Serra - SP.

^bZoletil, Virbac do Brasil Ind. e Com. Ltda. São Paulo - SP.

^cHalotano, Cristalia Produtos Químicos e Farmacêuticos Ltda. Itapira - SP.

^dInsyte, Becton Dickinson Vascular Acces, Utah - USA.

^eAVL AG900 Biomedical Instruments, Switzerland.

AGRADECIMENTOS

Os autores agradecem ao Prof. João Francisco de Oliveira pela realização da Análise Estatística, e ao Laboratório de Análises Clínicas do Hospital Universitário pela realização dos exames hemogasométricos.

² Médico Veterinário, Mestre, Professor do Departamento de Medicina Veterinária da Universidade Luterana do Brasil (ULBRA), Rua Pe. Anchieta 66/301, 92110-050 Canoas, RS. Autor para correspondência.

³ Médico Veterinário, Mestre, Professor Assistente, Departamento de Clínica de Pequenos Animais, UFSM.

⁴ Médico Veterinário, Doutor, Professor Adjunto, Departamento de Clínica de Pequenos Animais, UFSM.

⁵ Médico Veterinário, Mestre, Professor Substituto de Bioquímica Clínica da UFRGS e Professor do Departamento de Medicina Veterinária da ULBRA.

⁶ Médico Veterinário, autônomo.

⁷ Médico Veterinário, aluno do Curso de Pós-graduação da Universidade de São Paulo, USP.

Recebido para publicação 23.09.96 Aprovado em 04.12.96

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Parte de dissertação de Mestrado apresentada pelo primeiro autor ao Curso de Pós-graduação em Medicina Veterinária da Universidade Federal de Santa Maria (UFSM), 97119-900 Santa Maria, RS.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  20 Maio 2008
• Data do Fascículo
  Jun 1997

Histórico

• Aceito
  04 Dez 1996
• Recebido
  23 Set 1996