Composição florística das epífitas vasculares em duas fisionomias vegetais no município de Botucatu, estado de São Paulo, Brasil¹

Floristic composition of vascular epiphytes in two phytophysiognomies in Botucatu, São Paulo, Brazil

Resumo

Em fragmentos de Floresta Paludosa (FP) e Floresta Estacional Semidecídua (FES), em Botucatu, São Paulo (22º 55'23"S e 48º 27'28"W), através de expedições mensais no período de um ano, foi avaliada a composição florística das epífitas vasculares, classificadas de acordo com as categorias ecológicas e síndromes de dispersão. Foram realizadas comparações das similaridades florísticas com outras florestas também com clima sazonal. As coletas foram depositadas no Herbário Rioclarense (HRCB), depois de identificadas através de consulta bibliográfica, a especialistas e comparação com material de herbário. Foram registradas 87 espécies pertencentes a 51 gêneros e 13 famílias, sendo a FP a fitofisionomia mais rica. Orchidaceae, Polypodiaceae, Bromeliaceae e Piperaceae foram as famílias mais representativas nas duas fitofisionomias. Das espécies amostradas, 72,4% são anemocóricas e 87,4% holoepífitas obrigatórias. Sete espécies encontram-se ameaçadas ou quase ameaçadas de extinção no estado de São Paulo, duas classificadas como "presumivelmente extintas". A área estudada foi mais similar a áreas no Paraná, Rio Grande do Sul e Argentina. O presente estudo registra uma das maiores riquezas de epífitas vasculares já encontrada em locais com clima sazonal no Domínio Atlântico, fato que demonstra a importância da conservação e estudos em fragmentos, mesmo que pequenos, alterados e imersos em ambientes antrópicos.

Palavras-chave:
Cuesta; Epífitas; Floresta Atlântica; Hemiepífitas

Abstract

We evaluated the floristic composition of vascular epiphytes, and classified them according to their ecological categories and dispersion syndrome, in a Swamp Forest (SF) and a Seasonal Semideciduous Forest (SSF), in Botucatu municipality, São Paulo. Sampling was carried monthly during one year. Comparisons with other epiphytes surveys were carried, using Jaccard Index. For species identifications, we used taxonomic literature, consult to herbarium specimens and experts. The collected specimens are deposited at the Herbário Rioclarense (HRCB). We identified 87 species, belonging to 51 genera and 13 families; the SF was the richest physiognomy. Orchidaceae, Polypodiaceae, Bromeliaceae and Piperaceae are the most representative families. Of the species sampled 2.4% are anemocoric and 87.4% are obligatory holoepiphytes. Seven species are threatened or near threatened; two of them are presumably extinct. The studied area is more similar to sites in Paraná, Rio Grande do Sul and Argentina. The present work recorded one of the major species richness in seasonal forest in the Atlantic Domain, what demonstrates the importance of floristic surveys and the protection of these small and neglected forest patches.

Key words:
Cuesta; Epiphytes; Atlantic Forest; Hemiepiphytes

Introdução

Epífitas são plantas que germinam sobre outras plantas vivas (forófitos) e as utilizam como suporte, sem parasita-las, passando a vida sem estabelecer contato com o solo ou estabelecendo em parte de seu ciclo (hemiepífitas) (Madison 1977). Podem apresentar uma interação acidental com o forófito ou uma relação mais especializada (Benzing 1987). Em todo o mundo, cerca de 9% de toda a flora vascular são epífitas, distribuídas em 73 famílias e 913 gêneros, somando cerca de 28 mil espécies (Zotz 2013). Entre essas famílias, as mais representativas são: Orchidaceae, Bromeliaceae, Araceae e Polypodiaceae (Zotz 2013).

Mesmo com o crescente número de estudos das epífitas vasculares no estado de São Paulo, e apesar da maioria ter sido realizado na Floresta Estacional Semidecídua (e.g., Dislich & Mantovani 1998; Breier 2005; Bataghin et al. 2010; Joanitti 2013), ainda há muitas lacunas de conhecimento, como a região da Cuesta de Botucatu, no centro do estado de São Paulo. Os remanescentes de vegetação dessa formação florestal são de grande valor ecológico e taxonômico, funcionando como uma coleção viva de espécies representativas da flora local e de sua diversidade genética, bem como banco de informações acerca da estrutura e funcionamento desse tipo de ecossistema (Ortega & Engel 1992). Tais fatos evidenciam a necessidade urgente de se conhecer o que resta da vegetação, especialmente por que o epifitismo vascular em florestas ripárias é menos conhecido (Giongo & Waechter 2004), assim como na Floresta Estacional Semidecídua (Cielo et al. 2009), e ainda mais escassos são os estudos que abordam a comparação entre estas fitofisionomias. Assim como destacado por Dressler (1981), uma das lacunas de conhecimento para Orchidaceae, família com maior número de representares epífitos, são os estudos de distribuição entre diferentes tipos de vegetação.

Estudos direcionados a determinados hábitos, como o epifítico, por exemplo, apresentam objetivos específicos, bem como metodologia e esforço amostral diferenciado, fatos que podem influenciar nos resultados encontrados, fazendo com que levantamentos generalistas (incluindo vários hábitos) gerem resultados que subestimam a riqueza de epífitas vasculares (Ivanauskas et al. 2001; Lima et al. 2011). Desta maneira, buscamos ampliar a disponibilidade de dados sobre esse componente da vegetação, o qual é geralmente subamostrado em levantamos florísticos generalistas.

Nesse contexto, tivemos como objetivos inventariar a composição florística das epífitas vasculares ocorrente em fragmentos de Floresta Paludosa e Floresta Estacional Semidecídua no município de Botucatu, SP, e classificá-las quanto às suas categorias ecológicas e síndromes de dispersão, além de realizar a comparação da similaridade florística com outros trabalhos em fitofisionomias florestais situadas em áreas com clima sazonal no Domínio Atlântico.

Material e Métodos

Área de estudo

Localiza-se no município de Botucatu, nas dependências da Escola do Meio Ambiente (EMA) (22º55'23"S e 48º27'28"W, 850 m de altitude), instituição criada em 2005 pela prefeitura municipal de Botucatu. A EMA possui remanescentes de Floresta Estacional Semidecídua (FES) (segundo classificação do IBGE 2012) e Floresta Paludosa (FP) (floresta ribeirinha com influência fluvial permanente, de acordo com Rodrigues 2000), além de ambientes antropizados. Juntas, as duas fitofisionomias da área estudada somam 16 hectares, cerca de dois hectares de FP e 14 hectares de FES.

O clima da região é, segundo a classificação de Köeppen, tropical de altitude (Cwa), com chuva no verão e seca no inverno. A precipitação média anual é de 1.358,6 mm, distribuídas irregularmente ao longo do ano, com seis meses precipitando menos de 100 mm (abril a setembro), a mínima média é de 37,7 mm em julho e máxima de 224 mm em janeiro. A média anual da temperatura é de 20,7ºC, com mínima média de 15,3ºC e máxima média de 26,1ºC (dados de CEPAGRI 2014).

O município situa-se no Planalto da Bacia do Paraná, província geomorfológica que é segmentada em três unidades: Depressão Periférica, Cuestas de Botucatu e Planalto Ocidental (Ponçano et al. 1981); a área de estudo encontra-se sobre o reverso da Cuesta (Casseti 1994). A drenagem principal tem duas bacias hidrográficas: a do Rio Tietê ao norte, e a do Rio Pardo ao sul (Campos et al. 2004). No reverso os solos são oriundos do grupo Bauru, formações Marília e Adamantina (Almeida & Melo 1981).

Levantamento florístico

Para a realização das coletas a área foi percorrida mensalmente através do método de caminhamento (Filgueiras et al. 1994) no período de um ano (julho de 2013 a julho de 2014). Os espécimes férteis coletados em campo foram preparados e herborizados conforme métodos propostos por Fidalgo & Bononi (1984), e os materiais testemunhos incorporados no acervo do Herbário Rioclarense (HRCB), do Instituto de Biociências da UNESP, campus Rio Claro. Além disso, com o objetivo de melhorar os registros, quando encontrados estéreis foram mantidos em cultivo até o período fértil e, posteriormente submetidos aos processos de identificação e herborização (Breier 2005; Obermüller et al. 2014).

As epífitas foram classificadas de acordo com as suas relações com os forófitos em categorias ecológicas, conforme Kersten (2010), em holoepífitas obrigatórias: nunca são observadas fora do ambiente epifítico em uma comunidade; holoepífitas facultativas: em uma mesma comunidade, podem crescer tanto como epífitos quanto como terrícolas; holoepífitas acidentais: geralmente terrícolas, mas casualmente podem desenvolver-se como epífitos; hemiepífitas primárias: espécies que germinam no forófito e posteriormente estabelecem contato com o solo; e hemiepífitas secundárias: espécies que germinam no solo e posteriormente usam forófito como suporte, perdendo contato com o solo. Espécies terrícolas ocasionalmente encontradas crescendo em forquilhas, ocos ou cavidades com acúmulo de matéria orgânica, incapazes de completar seu ciclo biológico em estado epifítico, não foram consideradas no estudo, por serem consideradas epífitas efêmeras (Waechter 1992; Blum et al. 2011).

As síndromes de dispersão foram conforme os critérios de Gentry & Dodson (1987), onde as anemocóricas são todos os propágulos dispersos pelo vento e zoocóricas todos os propágulos dispersos por animais de diferentes maneiras.

A identificação das epífitas foi realizada através de literatura taxonômica especializada (revisão de famílias e gêneros), consultas ao acervo do Herbário Rioclarense (HRCB) e, quando necessário, consulta a especialistas.

A classificação das famílias está de acordo com o APG III (2009) para as angiospermas e Christenhusz et al. (2011) para as monilófitas e licófitas. A determinação das autoridades taxonômicas foi realizada de acordo com BFG (2015) e Prado et al. (2015).

Similaridade florística

Foi elaborada uma matriz de presença-ausência para comparação da similaridade florística das duas áreas estudadas com outros 20 estudos que abordam exclusivamente a flora epifítica realizados em diversas florestas situadas em áreas com clima sazonal no Domínio Atlântico (Florestas Estacional Decídua e Semidecídua, Cerradão e ecótonos entre Florestas Estacionais e outras fitofisionomias - Fig. 1, Tab. 1). A partir dessa matriz foi realizada a análise de agrupamento pelo método de médias não ponderadas (UPGMA), calculadas através do índice de similaridade de Jaccard com software Paleontological Statistics - PAST 2.15 (Hammer et al. 2001). Apenas as espécies identificadas até nível específico foram incluídas nas análises, sendo descartados também os registros affinis (aff.) e confer (cf.). Foram verificados os sinônimos para uniformização nomenclatural da listagem. Para a avaliação da contribuição da distância geográfica nas relações florísticas entre as localidades comparadas neste estudo, foi realizado um teste de Mantel (Legendre & Legendre 1998) entre as matrizes com os valores de similaridade e de distância geográfica entre as áreas.

Figura 1
Distribuição geográfica das áreas utilizadas nas comparações florísticas - 1. Marcelino Ramos, RS; 2. San Pedro, Argentina (A); 3. San Pedro, Argentina (B); 4. Foz do Iguaçu, PR; 5. Campo Mourão, PR; 6. Fênix, PR; 7. Médio rio Tibagi, PR; 8. Baixo rio Tibagi; 9. Maringá, PR; 10. Jateí, MS; 11. Assis, SP; 12. Gália, SP; 13. Bauru, SP; 14. Botucatu, SP; 15. Iperó, SP; 16. São Paulo, SP (A); 17. São Paulo, SP (B); 18. Luís Antônio, SP; 19. Barroso, MG; 20. Descoberto, MG; 21. Ouro Preto, MG.
Figure 1
Geographical distribution of the areas used for comparison of the floristic similarity - 1. Marcelino Ramos, Rio Grande do Sul state; 2. San Pedro, Argentina (A); 3. San Pedro, Argentina (B); 4. Foz do Iguaçu, Paraná state; 5. Campo Mourão, Paraná state; 6. Fênix, Paraná state; 7. Médio rio Tibagi, Paraná state; 8. Baixo rio Tibagi; 9. Maringá, Paraná state; 10. Jateí, Mato Grosso do Sul state; 11. Assis, São Paulo state; 12. Gália, São Paulo state; 13. Bauru, São Paulo state; 14. Botucatu, São Paulo state; 15. Iperó, São Paulo state; 16. São Paulo, São Paulo state (A); 17. São Paulo, São Paulo state (B); 18. Luís Antônio, São Paulo state; 19. Barroso, Minas Gerais state; 20. Descoberto, Minas Gerais state; 21. Ouro Preto, Minas Gerais state.

Tabela 1
Levantamentos de epífitas vasculares realizados em áreas de floresta estacional, cerradão e ecótonos da floresta estacional com outras fitofisionomias nas regiões Sul, Sudeste e Centro-Oeste do Brasil e Misiones, Argentina, utilizados para comparação das similaridades florísticas neste estudo. (FES: floresta estacional semidecidual; FED: floresta estacional decidual; FP: floresta paludosa; FG: floresta de galeria; FESA: floresta estacional semidecidual aluvial; FOM: floresta ombrófila mista; CE: cerradão; NI: não informado; *somente angiospermas; ** excluída hemiparasitas; ***somente holoepífitas).
Table 1
Surveys of vascular epiphytes carried in seasonal forest, “cerradão" and ecotonal with others phytophysiognomies, in the South and West-Center regions of Brazil and Misiones, Argentina, utilized to the floristic similarity comparison in this study. (FES: Seasonal Semideciduous Forest; FED: Seasonal Deciduous Forest; FP: Swamp Forest; FG: Gallery Forest; FESA: Alluvial Seasonal Semideciduous Forest; FOM: Ombrophilous Mix Forest; CE: "Cerradão"; NI: uninformed; *only angiosperms; ** excluded mistletoe; ***only holoepiphytes).

Fitofisionomias	Localidades	Coordenadas geográficas		Nº de espécies	Nº de gêneros	Nº de famílias	Área (hectares)	Esforço amostral (meses)	Altitude (metros)	Fonte
FOM / FES	Médio Rio Tibagi, PR	24º22'45.51”S	50º35'4.86"O	143	69	20	16	36	580-720	Bonnet et al. (2011)
FES / FP	Botucatu, SP	22º55'26.16"S	48º27'27.96"O	87	51	13	16	12	850	Presente estudo
FED	Marcelino Ramos, RS	27º24'22.30"S	51º58'9.11"O	70	30	8	NI	24	NI	Rogalski & Zanin (2003)
FES	Baixo Rio Tibagi, PR	23º33'47.53"S	50º56'7.81"O	63	35	12	12	36	340-430	Bonnet et al . (2011)
FES / FOM	Campo Mourão, PR	24º0'1.91"S	52º20'31.19"O	61	39	13	30	12	NI	Geraldino et al . (2010)
FES	Descoberto, MG	21º22'21.40"S	42º56'11.38"O	59	32	9	263,8	36	750	Menini Neto et al . (2009)
FES / FOM	San Pedro, ARG 1	26º31'17.29"S	53º59'26.63"O	57	36	14	522	NI	600	Kersten & Rios (2013)
FES	Foz do Iguaçu, PR	25º29'48.00"S	53º58'47.96"O	56	38	13	170.000	NI	168	Cervi & Borgo (2007)
FES	Barroso, MG	21º11'2.62"S	43º55'19.12"O	41	21	5	10	28	900	Menini Neto et al . (2009)*
FES	São Paulo, SP 1	23º38'22.75"S	46º37'9.19"O	40	22	10	0,2	NI	770-825	Santos et al . (2010)
FES	São Paulo, SP 2	23º33'49.27"S	46º43'47.97"O	37	20	9	10,21	36	735-765	Dislich & Mantovani (1998)
FES	Ouro Preto, MG	20o21'36.05"S	43o30'11.21"O	35	28	9	0,32	NI	1490	Ferreira (2011)
FES	Fênix, PR	23º55'1.75"S	51º57'4.46"O	32	22	10	354	24	440	Borgo et al . (2002)
CE	Luís Antônio, SP	21o36'15.19"S	47o48'38.12"O	29	29	7	5	24	515-835	Bataghin et al . (2012)
FESA	Jateí, MS	22º47'0.72"S	53º31'52.84"O	29	20	5	88,85	21	NI	Tomazini (2007)
FES	Maringá, PR	23º25'41.05"S	51º55'45.58"O	25	17	7	47,3	60	NI	Dettke et al . (2008)**
FES	Gália, SP	22º24'11.43"S	49º41'37.99"O	24	16	8	10,24	1	550-650	Breier (2005)**
FES / FOM	San Pedro, ARG 2	26º37'53.65"S	54º6'8.97"O	24	16	8	92	NI	550	Kersten & Rios (2013)
FES	Iperó, SP	23º26'21.80"S	47º38'10.21"O	21	14	6	5.179,93	12	NI	Bataghin et al . (2010)
CE	Assis, SP	22º35'7.32"S	50º22'30.16"O	15	10	4	10,24	1	520-590	Breier (2005)**
FES-FP-CE	Bauru, SP	22º20'38.01"S	49º1'22.27"O	13	9	3	0,6	12	519-613	Joanitti (2013)***

Lepismium lineare (K.Schum.) Barthlott foi considerada como Lepismium warmingianum (K.Schum.) Barthlott, já que apenas recentemente foi proposta a distinção das duas espécies (Lombardi 2014).

Resultados

Levantamento florístico

Foram encontradas nos fragmentos de FES e FP 87 espécies de epífitas vasculares pertencentes a 51 gêneros e 13 famílias (Tab. 2). A FP apresentou maior riqueza de espécies (73 espécies ou 83,9%) enquanto FES menor (56 espécies ou 64,4%) (Tabs. 2, 3). Do total, 31 espécies foram exclusivas da FP (35,6% do total), 14 espécies exclusivas da FES (16,1% do total) e 42 espécies (48,3% do total) encontradas em ambas (Tabs. 2, 3). O grupo das monocotiledôneas foi o que apresentou o maior número de espécies em ambas as fitofisionomias, seguido das Monilófitas (Tab. 3).

Tabela 2
Lista das espécies de epífitas vasculares, suas síndromes de dispersão, categorias ecológicas, fitofisionomias e voucher, amostrados nas duas fisionomias vegetais estudadas, Floresta Estacional Semidecídua e Floresta Paludosa, localizadas na Escola do Meio Ambiente, Botucatu, SP. (ANE: anemocoria; ZOO: zoocoria; HEP: hemiepífita primária; HES: hemiepífita secundária; HLA: holoepífita acidental; HLO: holoepífita obrigatória; HLF: holoepífita facultativa; GMM: Gabriel Mendes Marcusso; # espécies não citadas para a FES de acordo com Stehman et al. 2009).
Table 2
Species of vascular epiphytes, dispersion syndromes, ecological category, phytophysiognomies and collector number, surveyed in the two vegetal physiognomy studied, Seasonal Semideciduous Forest and Swamp Forest, in the Escola do Meio Ambiente, Botucatu, SP. (ANE: anemochory; ZOO: zoochory; HEP: primary hemiepiphytes; HES: secondary hemiepiphytes; HLA: accidental holoepiphytes; HLO: obligate holoepiphytes; HLF: facultative holoepiphytes; GMM: Gabriel Mendes Marcusso; #species no cited to FES according to Stehman et al. 2009).

Família (gêneros, espécies)	Síndrome de dispersão	Categoria ecológica	Floresta Estacional Semidecídua	Floresta Paludosa	Voucher
Espécie
ARACEAE (1,2)
Philodendron appendiculatum Nadruz & Mayo	ZOO	HEP-HES	X	X	GMM 120
Philodendron bipinnatifidum Schott	ZOO	HEP	X	X	GMM 283
ASPLENIACEAE (1,2)
Asplenium auriculatum Sw.	ANE	HLO		X	GMM 151
Asplenium auritum Sw.	ANE	HLO		X	GMM 202
BROMELIACEAE (6,12)
Acanthostachys strobilacea (Schult. & Schult.f.) Klotzsch	ZOO	HLO	X	X	GMM 472
Aechmea bromeliifolia (Rudge) Baker	ZOO	HLO	X	X	GMM 126
Billbergia distachia (Vell.) Mez	ZOO	HLO	X	X	GMM 119
Billbergia zebrina (Herb.) Lindl.	ZOO	HLO	X	X	GMM 475
Bromelia antiacantha Bertol.	ZOO	HLA		X	-
Tillandsia loliacea Mart. ex Schult. & Schult.f.	ANE	HLO	X	X	GMM 122
Tillandsia polystachia (L.) L.	ANE	HLO	X	X	GMM 285
Tillandsia recurvata (L.) L.	ANE	HLO	X	X	GMM 314
Tillandsia stricta Sol.	ANE	HLO	X	X	GMM 324
Tillandsia tenuifolia L.	ANE	HLO	X	X	GMM 320
Tillandsia tricholepis Baker	ANE	HLO	X	X	GMM 316
Vriesea flava A.F.Costa et al .#	ANE	HLO	X		GMM 434
BURMANNIACEAE (1,1)
Apteria aphylla (Nutt.) Barnhart ex Small	ANE	HLA		X	GMM 192
CACTACEAE (3,4)
Epiphyllum phyllanthus (L.) Haw.	ZOO	HLO	X	X	GMM 293
Lepismium lineare (K.Schum.) Barthlott	ZOO	HLO	X	X	GMM 249
Rhipsalis floccosa Salm-Dyck ex Pfeiff.	ZOO	HLO	X	X	GMM 191
Rhipsalis cereuscula Haw.	ZOO	HLO		X	GMM 339
COMMELINACEAE (1,1)
Commelina erecta L.	ZOO	HLA		X	GMM 432
HYMENOPHYLLACEAE (1,2)
Trichomanes pyxidiferum L.#	ANE	HLO	X	X	GMM 250
Trichomanes polypodioides L.	ANE	HLO		X	GMM 251
MELASTOMATACEAE (1,1)
Ossaea amygdaloides (DC.) Triana.	ZOO	HLA		X	GMM 282
MORACEAE (1,1)
Ficus luschnathiana (Miq.) Miq.	ZOO	HEP	X	X	GMM 366
ORCHIDACEAE (27,35)
Acianthera guimaraensii (Brade) F. Barros#	ANE	HLO		X	GMM 10
Acianthera leptotifolia (Barb.Rodr.) Pridgeon & M.W.Chase#	ANE	HLO	X	X	GMM 11
Acianthera macuconensis (Barb.Rodr.) F.Barros#	ANE	HLO		X	GMM 35
Anathallis obovata (Lindl.) Pridgeon & M.W.Chase#	ANE	HLO		X	GMM 61
Baptistonia lietzei (Regel) Chiron & V.P.Castro#	ANE	HLO	X	X	GMM 25
Baptistonia sarcodes (Lindl.) Chiron & V.P.Castro#	ANE	HLO	X		GMM 26
Bulbophyllum cantagallense (Barb. Rodr.) Cogn.#	ANE	HLO		X	GMM 437
Campylocentrum brachycarpum Cogn.	ANE	HLO	X		GMM 52
Campylocentrum crassirhizum Hoehne#	ANE	HLO	X	X	GMM 332
Campylocentrum grisebachi Cogn.	ANE	HLO	X		GMM 551
Capanemia micromera Barb.Rodr.#	ANE	HLO		X	GMM 05
Catasetum fimbriatum (C.Morren) Lindl.	ANE	HLO	X		-
Cattleya loddigesii Lindl.#	ANE	HLO	X	X	GMM 194
Coppensia varicosa (Lindl.) Campacci#	ANE	HLO	X		GMM 506
Cyrtopodium gigas (Vell.) Hoehne#	ANE	HLO	X		-
Dryadella aviceps (Rchb.f.) Luer#	ANE	HLO		X	GMM 29
Encyclia patens Hook.#	ANE	HLO	X		GMM 505
Epidendrum henschenii Barb.Rodr.#	ANE	HLO		X	GMM 58
Epidendrum latilabre Lindl.#	ANE	HLO		X	GMM 42
Epidendrum rigidum Jacq.#	ANE	HLO		X	GMM 03
Eurystyles actinosophila (Barb.Rodr.) Schltr.#	ANE	HLO	X		GMM 128
Heterotaxis valenzuelana (A.Rich.) Ojeda & Carnevali#	ANE	HLO		X	GMM 62
Isabelia virginalis Barb.Rodr.#	ANE	HLO	X		GMM 520
Isochilus linearis (Jacq.) R.Br.	ANE	HLO	X	X	GMM 01
Leptotes unicolor Barb.Rodr.#	ANE	HLO		X	GMM 06
Lophiaris pumila (Lindl.) Braem#	ANE	HLO	X	X	GMM 36
Miltonia regnellii Rchb.f.#	ANE	HLO	X		GMM 441
Myoxanthus lonchophyllus (Barb.Rodr.) Luer#	ANE	HLO		X	GMM 04
Notylia hemitricha Barb. Rodr.	ANE	HLO	X	X	GMM 34
Ornithocephalus myrticola Lindl.#	ANE	HLO		X	GMM 317
Pabstiella pristeoglossa (Rchb.f. & Warm.) Luer	ANE	HLO		X	GMM 14
Pabstiella tripterantha (Rchb.f.) F.Barros#	ANE	HLO		X	GMM 21
Polystachya estrellensis Rchb.f.#	ANE	HLO	X	X	GMM 43
Rodriguezia decora (Lem.) Rchb.f.#	ANE	HLO	X	X	GMM 473
Vanilla edwallii Hoehne#	ANE	HES	X		-
PIPERACEAE (1,10)
Peperomia blanda (Jacq.) Kunth#	ZOO	HLO		X	GMM 160
Peperomia catharinae Miq.	ZOO	HLO		X	GMM 161
Peperomia circinnata Link#	ZOO	HLO	X	X	GMM 124
Peperomia loxensis Kunth	ZOO	HLO	X	X	GMM 149
Peperomia martiana Miq.#	ZOO	HLO		X	GMM 252
Peperomia quadrifolia (L.) Kunth#	ZOO	HLO	X	X	GMM 162
Peperomia rhombea Ruiz & Pav.#	ZOO	HLO	X	X	GMM 117
Peperomia rotundifolia (L.) Kunth#	ZOO	HLO	X	X	GMM 284
Peperomia tetraphylla (G.Forst.) Hook. & Arn.#	ZOO	HLO	X	X	GMM 116
Peperomia urocarpa Fisch. & C.A.Mey.	ZOO	HLO		X	GMM 115
POLYPODIACEAE (6,15)
Campyloneurum angustifolium (Sw.) Fée	ANE	HLO		X	GMM 158
Campyloneurum lapathifolium (Poir.) Ching	ANE	HLO		X	GMM 323
Campyloneurum nitidum (Kaulf.) C. Presl	ANE	HLA		X	GMM 291
Campyloneurum rigidum J. Sm.	ANE	HLO	X	X	GMM 127
Lellingeria apiculata (Kunze ex Klotzsch) A.R.Sm. & R.C.Moran	ANE	HLO	X		GMM 483
Microgramma lindbergii (Kuhn) de la Sota	ANE	HLO	X	X	GMM 200
Microgramma squamulosa (Kaulf.) de la Sota	ANE	HLO	X	X	GMM 193
Microgramma vacciniifolia (Langsd. & Fisch.) Copel.	ANE	HLO	X	X	GMM 469
Pecluma filicula (Kaulf.) M.G. Prince	ANE	HLO		X	GMM 253
Pecluma robusta (Fée) M.Kessler & A.R.Sm.	ANE	HLF	X	X	GMM 205
Pleopeltis astrolepis (Liebm.) E.Fourn.	ANE	HLO	X	X	GMM 148
Pleopeltis hirsutissima (Raddi) de la Sota	ANE	HLO	X		GMM 365
Pleopeltis minima (Bory) J. Prado & R.Y. Hirai	ANE	HLO	X	X	GMM 159
Pleopeltis pleopeltifolia (Raddi) Alston	ANE	HLO	X	X	GMM 157
Serpocaulon catharinae (Langsd. & Fisch.) A.R. Sm.	ANE	HLF	X	X	GMM 429
PTERIDACEAE (1,1)
Vittaria lineata (L.) Sm.	ANE	HLO	X	X	GMM 201

Tabela 3
Composição taxonômica das epífitas vasculares amostradas nas duas fisionomias vegetais estudadas, floresta estacional semidecidual e floresta paludosa, localizadas na Escola do Meio Ambiente, Botucatu, SP.
Table 3
Taxonomic composition of the vascular epiphytes sampled in two phytophysiognomies, Seasonal Semideciduous Forest and Swanp Forest, in the Escola do Meio Ambiente, Botucatu, SP.

Fitofisionomias	Grupos taxonômicos	Nº espécies	%	Famílias	Nº gêneros	Nº espécies	% espécies
Floresta Paludosa	Monilófitas	18	24,7	Aspleniaceae	1	2	2,7
				Hymenophyllaceae	1	2	2,7
				Polypodiaceae	6	13	17,8
				Pteridaceae	1	1	1,4
	Magnoliídeas	10	13,7	Piperaceae	1	10	13,7
	Monocotiledôneas	39	53,4	Araceae	1	2	2,7
				Bromeliaceae	5	11	15,1
				Burmaniaceae	1	1	1,4
				Commelinaceae	1	1	1,4
				Orchidaceae	19	24	32,9
	Eudicotiledôneas	6	8,2	Cactaceae	3	4	5,5
				Melastomataceae	1	1	1,4
				Moraceae	1	1	1,4
				Total	42	73
Floresta Estacional Semidecídua	Monilófitas	13	23,2	Hymenophyllaceae	1	1	1,8
				Polypodiaceae	5	11	19,6
				Pteridaceae	1	1	1,8
	Magnoliídeas	6	10,7	Piperaceae	1	6	10,7
	Monocotiledôneas	33	58,9	Araceae	1	2	3,6
				Bromeliaceae	5	11	19,6
				Orchidaceae	17	20	35,7
	Eudicotiledôneas	4	7,2	Cactaceae	3	3	5,4
				Moraceae	1	1	1,8
				Total	35	56

As famílias mais representativas foram Orchidaceae (35 espécies, 40,2%), Polypodiaceae (15 espécies, 12,2%), Bromeliaceae (12 espécies, 13,8%) e Piperaceae (10 espécies, 11,5%), correspondendo 77,7% do total; e os gêneros mais representativos foram Peperomia (10 espécies), Tillandsia (6 espécies) e Campyloneurum e Pleopeltis (4 espécies cada) (Tabs. 2, 3).

A categoria ecológica mais numerosa foi a das holoepífitas obrigatórias (HLO) (76 espécies, 87,4%), seguida das holoepífitas acidentais com cinco espécies (5,7%), hemiepífitas primárias (três espécies, 3,4%), holoepífitas facultativas (duas espécies, 2,3%) e das hemiepífitas secundárias (uma espécie, 1,1%), além de uma espécie de Araceae (Philodendron appendiculatum Nadruz & Mayo) que foi encontrada como hemiepífita primária e secundária (1,1%) (Fig. 2, Tab. 2). A síndrome de dispersão mais comum foi a anemocoria (63 espécies, 72,4%), e em menor parcela os grupos zoocóricos (24 espécies, 27,6%) (Tab. 2).

Figura 2
Representatividade das famílias de epífitas vasculares nas duas fisionomias vegetais estudadas, Floresta Estacional Semidecídua e Floresta Paludosa, localizadas na Escola do Meio Ambiente, Botucatu, SP. (FES: Floresta Estacional Semidecídua; FP: Floresta Paludosa).
Figure 2
Representativeness of the vascular epiphytes families in the two vegetation types studied, Seasonal Semideciduous Forest and Swamp Forest, in the Escola do Meio Ambiente, Botucatu, SP. (FES: Seasonal Semideciduous Forest; FP: Swamp Forest).

De acordo com o Livro Vermelho das Espécies Vegetais Ameaçadas do Estado de São Paulo (Mamede et al. 2007) e o Livro Vermelho da Flora do Brasil (Martinelli & Moraes 2013), sete espécies de epífitas vasculares registradas no presente estudo encontram-se ameaçadas ou quase ameaçadas de extinção, sendo duas até então classificadas como "presumivelmente extintas" (Tab. 4).

Tabela 4
Espécies de epífitas vasculares registradas nas duas fisionomias vegetais estudadas, Floresta Estacional Semidecídua e Floresta Paludosa, localizadas na Escola do Meio Ambiente, Botucatu, SP, ameaçadas ou quase ameaçadas de extinção pela lista apresentada no Livro vermelho das espécies vegetais ameaçadas do Estado de São Paulo (Mamede et al. 2007) e Livro Vermelho do Brasil (Martinelli & Moraes 2013).
Table 4
Species of vascular epiphytes recorded in two phytophysiognomies, Seasonal Semideciduous Forest and Swanp Forest, in the Escola do Meio Ambiente, Botucatu, SP, endangered or half endangered presented in the Red book of endangered plant species of the São Paulo State (Mamede et al. 2007) and de Red book of Brazil (Martinelli & Moraes 2013).

Família	Espécie	Mamede et al. (2007)	Martinelli & Moraes (2013)
Bromeliaceae	Vriesea flava	Vulnerável	-
Cactaceae	Lepismium lineare	Quase ameaçada	-
Orchidaceae	Epidendrum henschenii	Vulnerável	Em perigo
Orchidaceae	Heterotaxis valenzuelana	Em perigo	-
Orchidaceae	Isabelia virginalis	Vulnerável	Vulnerável
Piperaceae	Peperomia loxensis	Presumivelmente extinta	-
Piperaceae	Peperomia quadrifolia	Presumivelmente extinta	-

Similaridade florística

A matriz de similaridade compilou 365 espécies e a análise de agrupamento apresentou correlação cofenética de 0,8. O dendrograma de análise de similaridade agrupou a área estudada com localidades situadas no Paraná, Rio Grande do Sul e Argentina (Fig. 3) e o teste de Mantel não demonstrou uma correlação significativa (r = 0,07; p = 0,77) entre a distância geográfica e a similaridade florística.

Discussão

Levantamento florístico

A maior riqueza de espécies encontradas na FP, mesmo com uma área menor (2 hectares) em comparação à FES (14 hectares), provavelmente está relacionada com as condições microclimáticas da FP, onde o lençol freático encontra-se próximo à superfície, influenciando na umidade atmosférica da floresta, condição que pode favorecer o epifitismo vascular nessa fitofisionomia (Waechter & Baptista 2004; Kersten et al. 2009). Os distintos valores de riqueza não estão relacionados com a pluviosidade ou a sazonalidade ao longo do ano (Gentry & Dodson 1987; Breier 2005), pois as duas fitofisionomias estudadas são contíguas e estão sujeitas às mesmas condições macroclimáticas.

Quase metade das espécies (42 espécies) ocorreram nas duas fitofisionomias, contudo, é importante destacar que a família Orchidaceae apresentou exclusividade de 42,9% na FP e de 31,4% na FES. Desta forma, esta família poderia ser utilizada como parâmetro para caracterização fitofisionômica, assim como já destacado por Ribeiro et al. (1994). Tal resultado também demonstra a importância da heterogeneidade fitofisionômica e microclimática na manutenção da comunidade epifítica (Gentry & Dodson 1987; Kersten et al. 2009).

Entre os trabalhos utilizados para comparação realizados em florestas com clima sazonal, a riqueza de espécies reportada nesse estudo figura entre as maiores, sendo menor apenas que Bonnet et al. (2011) (Tab. 1), que foi realizado em área ecotonal entre FES e Floresta Ombrófila Mista (FOM) que, segundo Kersten (2010), são as zonas ecotonais que apresentam as maiores riquezas de epífitas vasculares no Domínio Atlântico, o que também foi observado na comparação com ecótonos entre a FOM e a Floresta Ombrófila Densa (FOD) (Kersten & Waechter 2011; Bianchi et al. 2012). Contudo em comparação com outros ecótonos entre a FES e a FOM, o presente estudo apresentou maior riqueza (Geraldino et al. 2010; Kersten & Rios 2013), demonstrando uma grande variação de riqueza nas áreas ecotonais.

Uma das possíveis explicações para a elevada riqueza encontrada é que a área estudada, situada no reverso das Cuestas, é favorecida pela umidade graças ao relevo, que ocasiona na formação das chamadas chuvas orográficas, quando as massas de ar são forçadas para cima pela Cuesta e causam precipitação, e aos nevoeiros que se formam, propiciando condições climáticas diferenciadas (Bonnet et al. 2009; Bonnet et al. 2010), as quais favorecem o epifitismo (Gentry & Dodson 1987).

Além disso, fatores históricos da região também podem ser uma justificativa para os resultados encontrados. Segundo Viadana & Cavalcanti (2007), durante o pleistoceno a região das Cuestas constituiu-se de refúgios, onde manchas florestais retraídas se mantiveram devido às chuvas orográficas, as quais permitiam a manutenção de florestas nos períodos frios e secos, assim como acontece na atual região nordeste onde se encontram os brejos de altitude, áreas mais úmidas localizadas em meio ao semiárido. Posteriormente, por conta do aumento gradual da umidade e da temperatura, tais manchas expandiram-se para as florestas encontradas atualmente (Viadana & Cavalcanti 2007; Bissa et al. 2013). Desta forma, esses redutos florestais pleistocênicos possibilitaram que a biota florestal tenha se mantido durante períodos de flutuações climáticas, refletindo na flora atual, e possivelmente justificando a elevada riqueza encontrada.

Contudo, quando comparado com os resultados de Biral & Lombardi (2012), que realizaram o levantamento da flora vascular em uma área de FES mais seca que a do presente estudo, localizada no front da Cuesta, também no município de Botucatu, SP, uma baixa riqueza de epífitas foi registrada (27 espécies), sendo Bromeliaceae, Cactaceae e Polypodiaceae as famílias mais ricas. Tais resultados corroboram com a afirmação de que os ambientes mais secos são os que apresentam menor riqueza de epífitas vasculares (Breier 2005; Gentry & Dodson 1987), fato que pode justificar a riqueza encontrada no citado trabalho, já que as condições abióticas dessa área, tal como a presença de afloramentos rochosos e solo raso, provavelmente influenciaram a vegetação dessa área, como demonstrado pelas várias espécies xerofíticas registradas (Biral & Lombardi 2012). Porém, é importante destacar que levantamentos florísticos amplos podem subestimar ou superestimar determinados hábitos, já que, em geral, há um foco maior no componente arbustivo e arbóreo em detrimento de herbáceas e trepadeiras (Ivanauskas et al. 2001).

Dessa maneira pode-se ressaltar também a importância das florestas situadas no reverso da Cuesta nessa região que, apesar de restarem apenas pequenas manchas de vegetação, diferente do front que concentra os maiores fragmentos (Gabriel 1991; Orsi 2004), possuem relevante riqueza florística e devem ser levadas em consideração nos projetos de conservação.

Tradicionalmente se assumiu que a FES é menos rica que a FOD, mesmo em áreas em bom estado de conservação (Gentry & Dodson 1987; Breier 2005; Kersten 2010), resultado encontrado também no presente estudo, que apresentou uma riqueza menor que áreas em FOD (e.g., Breier 2005; Alves & Menini Neto 2014) e Restinga (e.g., Breier 2005; Kersten & Silva 2006), contudo, em comparação com a FOM, o presente estudo apresentou mais espécies que alguns trabalhos realizados nessa formação (e.g., Dittrich et al. 1999; Gaiotto & Acra 2005), corroborando o que foi demonstrado por Kersten (2010), que entre as formações florestais da Floresta Atlântica, a FES só é mais rica que a FOM, enquanto a FOD é a formação que apresenta o maior número de espécies de epífitas vasculares.

Sete espécies encontradas nesse estudo são consideradas ameaçadas ou quase ameaçadas de extinção (Mamede et al. 2007; Martinelli & Moraes 2013) (Tab. 4), duas dessas previamente consideradas "Presumivelmente Extintas" no estado de São Paulo [Peperomia loxensis Kunth e P. quadrifolia (L.) Kunth] pelo fato de não haverem sido coletadas nos últimos 50 anos (Mamede et al. 2007). Desta forma, os registros desses táxons ameaçados de extinção, demonstram que ainda existem lacunas de conhecimento na flora estadual, e que levantamentos florísticos ainda são necessários, especialmente com epífitas, que são geralmente negligenciadas em levantamentos florísticos.

Além disso, 44 espécies aqui encontradas não estão citadas por Stehmann et al. (2009) para a FES no Domínio Atlântico, ampliando o conhecimento sobre a distribuição geográfica desses táxons.

O elevado número de espécies registradas, além das espécies ameaçadas de extinção reforça a importância da conservação e demonstram a necessidade de estudos nesses fragmentos de vegetação, mesmo que de tamanhos reduzidos, isolados e perturbados (Brancalion et al. 2012). Além disso, também demonstra a necessidade de se considerar os mais diversos ambientes para uma efetiva conservação da flora, protegendo diversas fitofisionomias, como a FP e a FES nos interflúvios, pois como demonstrado aqui, essa última também apresentou uma expressiva riqueza de epífitas vasculares, demonstrando o quão desconhecidas são essas florestas.

A distribuição das riquezas por famílias seguiu a tendência observada em estudos realizados na FES, sendo Orchidaceae a mais representativa na maioria dos estudos, seguida de Polypodiaceae, Bromeliaceae, Piperaceae, Cactaceae e Araceae, porém, algumas inversões na ordem de importância dessas seis famílias são observadas (e.g., Rogalski & Zanin 2003; Geraldino et al. 2010), com destaque para o estudo de Menini Neto et al. (2009) realizado em Minas Gerais, que encontrou Araceae como a terceira família mais rica, o oposto encontrado por Rogalski & Zanin (2003) que estudaram uma área no Rio Grande do Sul, e não registraram nenhuma espécie de Araceae, demonstrando a menor participação dessa família em florestas subtropicais, assim como é observado na FOM (Kersten et al. 2009).

Quanto às síndromes de dispersão, os resultados corroboram outros dados da literatura, onde a anemocoria é o tipo de dispersão dominante entre as epífitas, seguido da zoocoria (Gentry & Dodson 1987; Kersten 2010). No estado de São Paulo, em diferentes fisionomias florestais, o mesmo padrão também foi encontrado, tanto nas florestas mais secas do interior quanto nas mais úmidas próximas ao litoral (Breier 2005). Uma exceção são algumas localidades na América Central e Andes com pluviosidade média anual acima de 2500 mm, onde essa tendência se inverte, tendo a família Araceae (zoocórica) maior importância, enquanto famílias anemocóricas (Orchidaceae, Bromeliaceae, Polypodiaceae), são menos ricas (Wolf & Flamenco 2003).

Entre as categorias ecológicas das epífitas vasculares encontradas, a predominância de holoepífitas obrigatórias também é corroborado por outros trabalhos em FES, representando grande parcela da riqueza, com poucos representantes das outras categorias (Menini neto et al. 2009; Bonnet et al. 2011; Kersten & Rios 2013), assim como também em outras fitofisionomias (Breier 2005; Kersten & Kunyoshi 2006; Mania & Monteiro 2010). A única exceção encontrada, é o trabalho de Perleberg et al. (2013), em uma FES em Pelotas, Rio Grande do Sul, onde 70% das espécies registradas foram holoepífitas facultativas; tal fato foi atribuído à presença de afloramentos rochosos no interior da floresta, fornecendo assim, condições que possibilitam a colonização de ambientes rochosos por espécies de epífitas.

Vale destacar também alguns outros hábitos que foram observados no presente estudo, como uma espécie de Araceae (Philodendron appendiculatum Nadruz & Mayo) que foi encontrada crescendo como hemiepífita primária e secundária; e Ficus luschnathiana (Miq.) Miq., que foi encontrada como hemiepífita primária e também crescendo diretamente no solo, podendo ser chamado, neste último caso, de hemiepífita facultativa (Willians-Linera & Lawton 1995). Os estudos de epífitas vasculares geralmente acabam se limitando a determinadas categorias ecológicas, contudo, estes outros tipos de hábitos são melhor registrados em estudos taxonômicos desses grupos (Mendonça-Souza 2006; Temponi et al. 2012).

Similaridade florística

Nos grupos formados no dendrograma (Fig. 3), áreas geograficamente distantes se agruparam com a do presente estudo, enquanto outras geograficamente próximas foram floristicamente muito diferentes (e.g., Gália, Luíz Antônio, São Paulo e Iperó, todas no estado de São Paulo - Fig. 1). Esses resultados contrariam afirmações de que, de modo geral, quanto maior a distância entre as áreas, menor é a similaridade florística entre elas (Nekola & White 1999). Alguns fatores não analisados no presente estudo poderiam contribuir para a explicação da distribuição das epífitas e assim justificar de maneira mais apurada tais agrupamentos, como por exemplo, a pluviosidade e temperatura (Menini Neto et al. 2009; Leitman 2013).

Figura 3
Dendrograma de similaridade (índice de Jaccard) das epífitas vasculares entre as áreas analisadas (detalhes na Tab. 1).
Figure 3
Similarity dendrogram (Jaccard Index) of the vascular epiphytes of the analyzed areas (details in Tab. 1).

Pode se observar no dendrograma maior similaridade da área estudada com as florestas de regiões ecotonais entre a FES e a FOM no Paraná e na Argentina, assim como com outras florestas do Sul do Brasil (Figs. 1, 3). A similaridade da área de estudo com as áreas de influência da FOM pode ser justificada pela presença de espécies dos gêneros Tillandsia (Bromeliaceae), Peperomia (Piperaceae), Pleopeltis e Campyloneurum (Polypodiaceae), assim como, em uma menor parcela, pelas espécies de Rhipsalis (Cactaceae), Acianthera e Campylocentrum (Orchidaceae) registradas, além da baixa representatividade da família Araceae (Kersten & Silva 2002; Buzzato et al. 2008; Bonnet et al. 2009; Boelter et al. 2011). Uma possível justificativa para a similaridade encontrada entre as áreas supracitadas é o fato de que a área de estudo sofre a influência do ambiente montano (IBGE 2012), que, naturalmente, determina médias de temperatura mais baixas (Körner 2007; Alvares et al. 2013), podendo aproximar-se do clima das áreas do Sul do Brasil e Argentina, que apresentam menores médias de temperatura em relação ao Sudeste do Brasil (Waechter 2009). Tal similaridade corrobora com a ideia da presença de condições compatíveis para a ocorrência de elementos subtropicais sobrepostos à FES, ainda hoje, como a presença de espécies do gênero Podocarpus, nessa latitude e altitude no estado de São Paulo (Soares et al. 2003). Assim como também dá suporte à ideia de que ocorreu migração para latitudes maiores de algumas espécies após o último período glacial (Oliveira-Filho et al. 2013), resultando, nos tempos atuais, na presença de elementos compartilhados, assim como transições ou sobreposições, entre essas formações (Waechter 2009). Desta forma, variáveis ambientais, como temperaturas mais baixas, podem ser um dos fatores cruciais que estariam influenciando na similaridade entre as epífitas vasculares nessas áreas analisadas.

Em contrapartida, as localidades em contato com Cerrado (e.g., Luís Antônio, Bauru e Assis, em SP) e as localidades próximas à Floresta Ombrófila Densa (FOD) (e.g., São Paulo capital em SP e Descoberto e Barroso em MG) formaram grupos distintos no dendrograma, influenciados, provavelmente, a oeste pelo domínio do Cerrado e a leste pela FOD (Menini Neto et al. 2009; Leitman 2013).

Outro interessante aspecto pode ser observado no dendrograma em relação à formação de dois outros grupos distintos. Um deles agrupou somente áreas do Paraná (Foz do Iguaçu, Fênix e baixo rio Tibagi) e outro com áreas de três estados (Gália e Iperó em SP, Jateí, MS e Maringá, PR). O primeiro grupo pode ter se formado por apresentarem, de fato, uma composição florística próxima, enquanto o segundo agrupamento pode ter sido devido ao baixo número de espécies que as áreas que o compõe apresentaram assim como aos níveis de conservação que essas florestas encontram-se (Tab. 1 e Fig. 3). O fato da área estudada não ter se agrupado com nenhum destes pode se dever provavelmente a fatores ambientais distintos condicionados pela maior altitude da área estudada, fatores estes não analisados no presente estudo.

Tais resultados concordam com a ideia da distribuição irregular das epífitas vasculares no Domínio Atlântico (Waechter 2009; Kersten 2010), além do que, podem também caracterizar a condição ecotonal da FES dessa região do estado de São Paulo, situando-se entre os domínios fitogeográficos da Floresta Atlântica e Cerrado (Ab'Sáber 2003; Fiaschi & Pirani 2009; IBGE 2012). De maneira geral, nas áreas de FES analisadas pode-se notar algumas relações fitogeográficas com o Cerrado, a FOD e a FOM. Contudo, há ainda muitas lacunas em relação ao conhecimento das epífitas vasculares nessa formação, tornando-se necessários mais estudos para que tais padrões sejam mais bem elucidados.

• 1
  Parte da dissertação de Mestrado do primeiro autor.
• Material Suplementar
  Esse artigo conta com os seguintes materiais suplementares em formato digital:
  A lista das espécies de epífitas vasculares, suas síndromes de dispersão, categoria ecológica, fitofisionomias e voucher, amostrados nas duas fisionomias vegetais estudadas, Floresta Estacional Semidecídua e Floresta Paludosa, localizadas na Escola do Meio Ambiente, Botucatu, SP (ANE: anemocoria; ZOO: zoocoria; HEP: hemiepífita primária; HES: hemiepífita secundária; HLA: holoepífita acidental; HLO: holoepífita obrigatória; HLF: holoepífita facultativa; GMM: Gabriel Mendes Marcusso; # espécies não citadas para a FES de acordo com Stehman et al. 2009). Disponível em <http://dx.doi.org/10.6084/m9.figshare.1456278>.
  List of the vascular epiphytes, dispersion syndromes, ecological category, phytophysiognomies and collector number, surveyed in two phytophysiognomies, Seasonal Semideciduous Forest and Swanp Forest, in the Escola do Meio Ambiente, Botucatu, SP (ANE: anemochory; ZOO: zoochory; HEP: primary hemiepiphytes; HES: secondary hemiepiphytes; HLA: accidental holoepiphytes; HLO: obligate holoepiphytes; HLF: facultative holoepiphytes; GMM: Gabriel Mendes Marcusso; #species no cited to FES according to Stehman et al. 2009). Available at <http://dx.doi.org/10.6084/m9.figshare.1456278>.
  A matriz de presença-ausência contendo a lista de espécies em todas as áreas utilizadas na análise de similaridade com suas respectivas ocorrências em cada local, em formato Word. Disponível em <http://dx.doi.org/10.6084/m9.figshare.1456279>.
  Presence-absence matrix based on the species lists of all of the sites used in the similarity analyses, with their respective occurrences in each area, in Word format. Available at <http://dx.doi.org/10.6084/m9.figshare.1456279>.

Agradecimentos

À Dra. Eliana N. Gabriel, a permissão do estudo na Escola do Meio Ambiente; ao Dr. Rodrigo A. Kersten, à Dra. Alessandra T. Fidelis, ao Dr. Marcelo Moro e aos dois revisores anônimos, as sugestões ao manuscrito; ao Msc. Diogo A. Amorim, o auxílio no abstract e as sugestões no manuscrito; ao Msc. Pablo R. Sanine, a ajuda nos trabalhos de campo; e aos diversos especialistas que auxiliaram nas identificações. O primeiro autor agradece ao CNPq, a bolsa de Mestrado.

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  Jul-Sep 2016

Histórico

• Recebido
  02 Abr 2015
• Aceito
  10 Set 2015