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Anestesia para cesárea en gestante con síndrome de Guillain Barré: relato de caso

Resúmenes

Justificación y objetivos:

El síndrome de Guillain Barré (SGB) es una enfermedad neurológica autoinmune que se caracteriza por una polirradiculoneuritis desmielinizante aguda o subaguda. Es un evento poco común durante el embarazo y se le considera un reto para el anestesista por la posibilidad de compromiso de la función neuromuscular y de complicaciones respiratorias en el postoperatorio. El objetivo de este trabajo es discutir el manejo anestésico de la paciente gestante afectada por la enfermedad.

Caso clínico:

Paciente del sexo femenino con 30 años, gestante de 38 semanas, con diagnóstico de óbito fetal hacía un día y SGB. Fue sometida a cesárea bajo anestesia general, evolucionando sin intercurrencias en el perioperatorio.

Conclusiones:

A pesar de ser poco común, el SGB puede perjudicar a las gestantes y el anestesista puede tener que enfrentarse con ese tipo de paciente en su práctica diaria. Es importante comprender las peculiaridades del SGB para abordar adecuadamente a la paciente en el perioperatorio, contribuyendo así a su mejor evolución.

Anestesia general; Gestación; Enfermedades; Relajante neuromuscular; Guillain Barré


Background and objectives:

Guillain Barré syndrome (GBS) is an autoimmune neurological disease characterized by an acute or subacute demyelinating polyradiculoneuritis. It is an unusual event during pregnancy and a challenge for the anesthesiologist, due to the possibility of impairment of neuromuscular function and occurrence of respiratory complications in the post-operative period. The objective of this paper is to discuss the anesthetic management of a pregnant patient affected by the disease.

Case report:

Female patient, 30 years old, 38 weeks' pregnant, diagnosed with fetal death that occurred about a day, and with SGB. Cesarean section was performed under general anesthesia, progressing without complications perioperatively.

Conclusions:

Although it is uncommon, GBS can affect pregnant women and the anesthesiologist may encounter such patients in his (her) daily practice. It is important to understand the peculiarities of GBS to adequately address the patient in the perioperative period, contributing to its better evolution.

General anesthesia; Pregnancy; Diseases; Neuromuscular relaxant; Guillain Barré


Justificativa e objetivos:

A síndrome de Guillain Barré (SGB) é uma doença neurológica autoimune que se caracteriza por uma polirradiculoneurite desmielinizante aguda ou subaguda. É um evento incomum durante a gravidez e um desafio para o anestesiologista pela possibilidade de comprometimento da função neuromuscular e de complicações respiratórias no pós-operatório. O objetivo deste trabalho é discutir o manejo anestésico da paciente gestante afetada pela doença.

Relato de caso:

Paciente do sexo feminino com 30 anos, gestante de 38 semanas, com diagnóstico de óbito fetal havia um dia e SGB. Foi submetida à cesariana sob anestesia geral, evoluindo sem intercorrências no perioperatório.

Conclusões:

Apesar de ser incomum, a SGB pode acometer gestantes e o anestesiologista pode se deparar com esse tipo de paciente na sua prática diária. É importante compreender as peculiaridades da SGB para se abordar adequadamente a paciente no perioperatório, contribuindo para a sua melhor evolução.

Anestesia geral; Gestação; Doenças; Relaxante neuromuscular; Guillain Barré


Introducción

Los pacientes con enfermedades neurológicas preexistentes representan un reto para el anestesista con relación a los bloqueos espinales. Históricamente el abordaje más conservador es la no realización de bloqueos en el neuroeje en esos pacientes, lo que podría agravar el cuadro neurológico11. Jacob AK, Kopp SL. Regional anesthesia in the patient with preexisting neurologic disorders. Adv Anesth. 2011;29:1–18.. La presencia de una gestación en curso hace que el reto sea mayor, a causa de la preocupación por el bienestar fetal.

La anestesia para pacientes portadores del síndrome de Guillain Barré (SGB) es un evento poco común en la práctica anestésica diaria e incluso presenta algunas controversias en la literatura. El objetivo de este relato es describir el manejo anestésico de una paciente gestante con diagnóstico de SGB que fue sometida a cesárea. Se abordarán las implicaciones anestésicas del SGB y las consideraciones que deben ser tenidas en cuenta al escoger una determinada técnica anestésica.

Caso clínico

Paciente femenina, con 30 años, 83 kg, 170 cm de altura, con un diagnóstico de gestación de 38 semanas, con óbito fetal hacía aproximadamente un día y SGB. Se la ingresó para la realización de cesárea en carácter de urgencia, por indicación obstétrica. Relataba que hacía 20 días comenzó con un cuadro de tetraparesia flácida aguda, con empeoramiento en los últimos 4 días. El inicio fue simétrico en miembros inferiores, evolucionando posteriormente a los miembros superiores. Refería incluso parestesia en los 4 miembros y no relataba alteraciones esfinterianas. Como historial anterior tenía informe de anemia e infección del tracto urinario durante la actual gestación. Los exámenes de laboratorio no estaban a disposición y la ecografía obstétrica mostró malformación y óbito fetal. A su llegada al quirófano estaba hemodinámicamente estable, eupneica y en ayuno de 8 h. Al examen físico se observó tetraparesia flácida, arreflexia de predominio distal y de miembros inferiores, y falta de nivel sensitivo. Fue monitorizada con un cardioscopio en DII y V5, oximetría de pulso, presión arterial no invasiva, capnografía y monitorización de la transmisión neuromuscular por aceleromiografía (TOF Watch SX®) del músculo aductor del pulgar con estimulación del nervio cubital por medio de la secuencia de 4 estímulos (SQE) cada 15 seg. La presión arterial inicial era de 115 × 75 mmHg, ritmo sinusal, con una frecuencia cardíaca de 100 lpm y saturación de pulso de oxígeno de un 96%. Se hizo la venoclisis con catéter 18 G, continuando con la administración de 10 mg de metoclopramida y 50 mg de ranitidina 30 min antes de la inducción anestésica. Después de la administración de oxígeno al 100% durante 3 min a través de mascarilla facial, se administró midazolam (3 mg) y se inició la infusión continua de remifentanilo (0,5 μg/kg−1/min−1) durante 3 min, seguido de lidocaína (80 mg), etomidato (20 mg) y rocuronio (80 mg). La intubación orotraqueal se hizo a continuación en secuencia rápida y sin intercurrencias. La anestesia se mantuvo con sevoflurano al 2% y remifentanilo en infusión continua (0,2 μg/kg−1 /min−1). El procedimiento duró 2 h. En ese momento ya se venía observando T2 en la SQE y fueron administrados neostigmina (3,0 mg) y atropina (1,5 mg). Después de 30 min la paciente estaba con un buen patrón respiratorio, relación T4/T1 >90% y cooperativa. Se le hizo la desentubación traqueal sin intercurrencias. La paciente fue llevada a la sala de recuperación postanestésica, donde permaneció bajo monitorización continua. Al día siguiente se le derivó a la unidad de cuidados intensivos.

Discusión

En el caso presentado aquí, la anestesia general fue la opción elegida para la realización de la cesárea en la paciente portadora de SGB. Como el feto no era viable y la paciente estaba en ayunas hacía más de 8 h, se consideró la anestesia general con mayores beneficios que el bloqueo espinal.

Históricamente, se considera prudente evitar la anestesia regional en pacientes con enfermedades neurológicas preexistentes. Esa conducta se basa en el hecho de que esas enfermedades pueden empeorar o un nuevo déficit se puede desarrollar en el período perioperatorio11. Jacob AK, Kopp SL. Regional anesthesia in the patient with preexisting neurologic disorders. Adv Anesth. 2011;29:1–18.. ¿Cuál sería la importancia de la existencia de una enfermedad neurológica y de la anestesia en el neuroeje? La presencia de un compromiso neurológico preexistente, clínico o subclínico, puede aumentar el riesgo de nuevas lesiones o empeorar las que ya existen durante el perioperatorio. Ese síndrome, conocido como double-crush22. Upton ARM, McComas AJ. The double crush in nerve-entrapment syndromes. Lancet. 1973;302:359–62., fue descrito por primera vez en 1973 por Upton y McComas y sugiere que un nervio ya comprometido sea más susceptible a la lesión en otra región11. Jacob AK, Kopp SL. Regional anesthesia in the patient with preexisting neurologic disorders. Adv Anesth. 2011;29:1–18.,22. Upton ARM, McComas AJ. The double crush in nerve-entrapment syndromes. Lancet. 1973;302:359–62.. Así, la enfermedad neurológica anterior sería considerada como el primer factor de riesgo (first crush) y otra agresión (second crush) estaría relacionada con la anestesia, proveniente de un trauma mecánico causado por la aguja de punción o por los catéteres, isquemia causada por vasoconstrictores o lesión química (neurotoxicidad) producida por el propio anestésico local.

Tanto las enfermedades del sistema nervioso central, como la esclerosis múltiple y otras, como también las del sistema nervioso periférico, hereditarias o no, son susceptibles de complicación después de una anestesia regional. El SGB es una neuropatía periférica adquirida, autoinmune, que se caracteriza por una polirradiculoneuritis desmielinizante aguda o subaguda. Perjudica principalmente a los nervios periféricos, pero las raíces nerviosas proximales y de los nervios craneales también pueden estar comprometidas. Su etiología todavía permanece sin conocerse. Generalmente viene precedida por una infección, principalmente de vías respiratorias altas y gastrointestinales. Tal vez el mecanismo implicado es el de mimetismo molecular. Sin embargo, en algunos casos esa asociación entre infección previa y SGB no es tan evidente e incluso ni se relata. Se caracteriza principalmente por una parálisis progresiva de carácter ascendente con arreflexia y disociación albuminocitológica en el examen de líquido cefalorraquídeo. La debilidad puede ser leve, como dificultad para caminar, o grave, como tetra-plejía e insuficiencia respiratoria total33. Hughes RAC, Cornblath DR. Guillain-Barré syndrome. Lancet. 2005;366:1653–66.55. Vedanarayanan VV, Chaudhry V. Guillain Barré syndrome – recent advances. Indian J Pediatr. 2000;67:635–46..

El SGB que complica un embarazo es un evento raro y que conlleva un gran riesgo. La incidencia anual del SGB en la población en general es de 0,75-2 casos/ 100.000 habitantes66. Ropper AH. The Guillain-Barré syndrome. N Engl J Med. 1992;326:1130–6.. Los hombres son 1,5 vez más afectados que las mujeres33. Hughes RAC, Cornblath DR. Guillain-Barré syndrome. Lancet. 2005;366:1653–66.. La incidencia aumenta con la edad33. Hughes RAC, Cornblath DR. Guillain-Barré syndrome. Lancet. 2005;366:1653–66. y parece ser menor en embarazadas, en las que surge principalmente en los 3 meses después del parto77. Chestnut DH, Polley LS, Tsen LC, et al. Chestnut's obstetric anesthesia: principles and practice. 4th ed. Philadelphia: Elsevier; 2009. p. 1066.. El fin de la gestación no acelera la recuperación de la paciente, al contrario, ocurre un empeoramiento de los síntomas después del parto (tanto vaginal como quirúrgico)77. Chestnut DH, Polley LS, Tsen LC, et al. Chestnut's obstetric anesthesia: principles and practice. 4th ed. Philadelphia: Elsevier; 2009. p. 1066.. En la mayoría de los casos se observa un resultado favorable, con una tasa de supervivencia neonatal del 95,7%88. Chan LYS, Tsui MHY, Leung TN. Guillain-Barré syndrome in pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand. 2004;83:319–25.. A pesar del compromiso neurológico de la paciente, las contracciones uterinas y la dilatación cervical se mantienen, facilitando el parto vaginal88. Chan LYS, Tsui MHY, Leung TN. Guillain-Barré syndrome in pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand. 2004;83:319–25..

La disfunción autonómica y la presencia de lesión de la neurona motora inferior deben siempre ser tenidas en cuenta cuando se hace un acto anestésico en un paciente con SGB. La hipotensión arterial profunda en respuesta al cambio sencillo de posición, a la pérdida sanguínea o a la presión positiva en las vías aéreas refleja en compromiso de las respuestas compensatorias cardiovasculares99. Miller RD, Eriksson LI, Fleisher LA, et al. Miller's anesthesia, vol. 1, 7th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2009. p. 1173.,1010. Hines RL, Marschall KE. Stoelting's anesthesia and co-existing disease. 6th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2012. p. 269-–0.. Por otro lado, estímulos nociceptivos, como la laringoscopia, pueden desencadenar un aumento exagerado de la presión arterial sistémica. A causa de ese comportamiento imprevisible, sería prudente la monitorización continua con catéter intraarterial de la presión arterial sistémica, principalmente en los procedimientos quirúrgicos más complejos o que involucren una gran pérdida sanguínea99. Miller RD, Eriksson LI, Fleisher LA, et al. Miller's anesthesia, vol. 1, 7th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2009. p. 1173.,1010. Hines RL, Marschall KE. Stoelting's anesthesia and co-existing disease. 6th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2012. p. 269-–0..

En el presente caso, la opción por la anestesia general se basó en informes de empeoramiento del cuadro clínico después de anestesias espinales y por tratarse de una gestación con el feto muerto. La anestesia general se introdujo con la técnica de secuencia rápida a causa del riesgo de broncoaspiración, tanto por el SGB como por el embarazo. El uso de succinilcolina en el SGB está contraindicado por el riesgo que conlleva de hipercalemia acentuada y porque es potencialmente fatal99. Miller RD, Eriksson LI, Fleisher LA, et al. Miller's anesthesia, vol. 1, 7th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2009. p. 1173.1313. Feldman JM. Cardiac arrest after succinylcholine administration in a pregnant patient recovered from Guillain-Barré syndrome. Anesthesiology. 1990;72:942–4.. Existe un aumento (up-regulation) de los receptores musculares nicotínicos de acetilcolina extrajuncionales1111. Tripathi SS, Hunter JM. Neuromuscular blocking drugs in the critically ill. Contin Educ Anaesth Crit Care Pain. 2006;6:119–23.,1414. Naguib M, Flood P, McArdle JJ, et al. Advances in neurobiology of the neuromuscular junction: implications for the anesthesiologist. Anesthesiology. 2002;96:202–31., que cuando sufren despolarización por la acción de la succinilcolina conducen a un gran eflujo de potasio del tejido intracelular al plasma. Es prudente no usar la succinilcolina después de 48–72 h de iniciados los cuadros del SGB1212. Martyn JAJ, Richtsfeld M. Succinylcholine-induced hyperkalemia in acquired pathologic states. Anesthesiology. 2006;104:158–69. y debemos evitar su uso en pacientes con historial reciente del síndrome, porque el regreso a la normalidad puede demorarse semanas a años después del cese de la causa inicial1212. Martyn JAJ, Richtsfeld M. Succinylcholine-induced hyperkalemia in acquired pathologic states. Anesthesiology. 2006;104:158–69.. Cuando sea necesario, se pueden usar los relajantes musculares adespolarizantes1010. Hines RL, Marschall KE. Stoelting's anesthesia and co-existing disease. 6th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2012. p. 269-–0. y debemos instituir la monitorización cuidadosa del bloqueo neuromuscular.

Idealmente, antes de procedimientos quirúrgicos, debe estudiarse la función pulmonar en los pacientes77. Chestnut DH, Polley LS, Tsen LC, et al. Chestnut's obstetric anesthesia: principles and practice. 4th ed. Philadelphia: Elsevier; 2009. p. 1066. porque, a pesar de estar asintomáticos, pueden presentar un compromiso importante de la función ventilatoria, que puede ser exacerbado en el postoperatorio, y el soporte ventilatorio debe estar siempre disponible99. Miller RD, Eriksson LI, Fleisher LA, et al. Miller's anesthesia, vol. 1, 7th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2009. p. 1173.,1010. Hines RL, Marschall KE. Stoelting's anesthesia and co-existing disease. 6th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2012. p. 269-–0..

No hay discusión en cuanto a los beneficios en pacientes sometidas a cesáreas del bloqueo espinal como la técnica de elección. La anestesia general está asociada a una mayor mortalidad materna, proveniente principalmente de fallos en la intubación traqueal, dificultades para ventilar y oxigenar y aspiración pulmonar del contenido gástrico. En el SGB la anestesia regional puede presentar beneficios por la gran inestabilidad autonómica existente1515. Griffiths S, Durbridge JA. Anaesthetic implications of neurological disease in pregnancy. Contin Educ Anaesth Crit Care Pain. 2011;11:157–61.. Sin embargo, existen relatos de desarrollo del síndrome y también de empeoramiento neurológico de los síntomas después de la anestesia epidural77. Chestnut DH, Polley LS, Tsen LC, et al. Chestnut's obstetric anesthesia: principles and practice. 4th ed. Philadelphia: Elsevier; 2009. p. 1066.99. Miller RD, Eriksson LI, Fleisher LA, et al. Miller's anesthesia, vol. 1, 7th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2009. p. 1173.,1616. Kocabas S, Karaman S, Firat V, et al. Anesthetic management of Guillain-Barré syndrome in pregnancy. J Clin Anesth. 2007;19:299–302.,1717. Wiertlewski S, Magot A, Drapier S, et al. Worsening of neurologic symptoms after epidural anesthesia for labor in a Guillain-Barré patient. Anesth Analg. 2004;98:825–7.. Como el SGB puede agravarse durante el período perioperatorio818. Brooks H, Christian AS, May AE. Pregnancy, anaesthesia, and Guillain Barré syndrome. Anaesthesia. 2000;55:894–8.,1616. Kocabas S, Karaman S, Firat V, et al. Anesthetic management of Guillain-Barré syndrome in pregnancy. J Clin Anesth. 2007;19:299–302., es difícil evaluar esas asociaciones. También existen varios casos de resultados favorables después de la anestesia regional88. Chan LYS, Tsui MHY, Leung TN. Guillain-Barré syndrome in pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand. 2004;83:319–25.,1818. Brooks H, Christian AS, May AE. Pregnancy, anaesthesia, and Guillain Barré syndrome. Anaesthesia. 2000;55:894–8.2020. Alici HA, Cesur M, Erdem AF, et al. Repeated use of epidural anaesthesia for caesarean delivery in a patient with Guillain-Barré syndrome. Int J Obstet Anesth. 2005;14:269. y no hay evidencias de que la anestesia regional pueda desencadenar la enfermedad1616. Kocabas S, Karaman S, Firat V, et al. Anesthetic management of Guillain-Barré syndrome in pregnancy. J Clin Anesth. 2007;19:299–302.. Portanto, el SGB no debe ser considerado una contraindicación absoluta para la realización de anestesias en el neuroeje88. Chan LYS, Tsui MHY, Leung TN. Guillain-Barré syndrome in pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand. 2004;83:319–25.,99. Miller RD, Eriksson LI, Fleisher LA, et al. Miller's anesthesia, vol. 1, 7th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2009. p. 1173.,1818. Brooks H, Christian AS, May AE. Pregnancy, anaesthesia, and Guillain Barré syndrome. Anaesthesia. 2000;55:894–8.. Existe un aumento de la sensibilidad a los anestésicos locales, por tanto la dosis debe ser reducida y siempre que se pueda fraccionada, con el fin de evitar los bloqueos extensos1515. Griffiths S, Durbridge JA. Anaesthetic implications of neurological disease in pregnancy. Contin Educ Anaesth Crit Care Pain. 2011;11:157–61..

La anestesia general, a pesar de todas las salvedades, es segura en el SGB99. Miller RD, Eriksson LI, Fleisher LA, et al. Miller's anesthesia, vol. 1, 7th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2009. p. 1173. y debe ser preferible en los casos con compromiso ventilatorio1515. Griffiths S, Durbridge JA. Anaesthetic implications of neurological disease in pregnancy. Contin Educ Anaesth Crit Care Pain. 2011;11:157–61.. Se da preferencia a los agentes anestésicos de metabolismo rápido y con poca repercusión hemodinámica.

En el presente caso, si el feto hubiera sido viable, la anestesia regional sería una opción más lógica y los beneficios superarían los riesgos88. Chan LYS, Tsui MHY, Leung TN. Guillain-Barré syndrome in pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand. 2004;83:319–25.. La opción por la anestesia general evitó la invasión del neuroeje y la inviabilidad fetal minimizó los potenciales riesgos de la técnica.

Concluimos que cualquiera que sea la técnica anestésica elegida por el anestesista, debe ser discutida con el equipo de cirugía, con la paciente y sus parientes88. Chan LYS, Tsui MHY, Leung TN. Guillain-Barré syndrome in pregnancy. Acta Obstet Gynecol Scand. 2004;83:319–25.,1616. Kocabas S, Karaman S, Firat V, et al. Anesthetic management of Guillain-Barré syndrome in pregnancy. J Clin Anesth. 2007;19:299–302.,1818. Brooks H, Christian AS, May AE. Pregnancy, anaesthesia, and Guillain Barré syndrome. Anaesthesia. 2000;55:894–8.,1919. Vassiliev DV, Nystrom EUM, Leicht CH. Combined spinal and epidural anesthesia for labor and cesarean delivery in a patient with Guillain-Barre syndrome. Reg Anesth Pain Med. 2001;26:174–6., para que se le puedan explicar los riesgos inherentes a cada tipo de procedimiento.

  • 1
    Jacob AK, Kopp SL. Regional anesthesia in the patient with preexisting neurologic disorders. Adv Anesth. 2011;29:1–18.
  • 2
    Upton ARM, McComas AJ. The double crush in nerve-entrapment syndromes. Lancet. 1973;302:359–62.
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  • 4
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  • 5
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  • 7
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  • 8
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  • 9
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  • 10
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    Alici HA, Cesur M, Erdem AF, et al. Repeated use of epidural anaesthesia for caesarean delivery in a patient with Guillain-Barré syndrome. Int J Obstet Anesth. 2005;14:269.

Fechas de Publicación

  • Publicación en esta colección
    Sep-Oct 2014

Histórico

  • Recibido
    11 Jul 2012
  • Acepto
    28 Feb 2013
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