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Anormalidades cardiovasculares e metabólicas em pacientes com a síndrome de Berardinelli-Seip

Resumos

FUNDAMENTO: A síndrome de Berardinelli-Seip (SBS) ou lipodistrofia generalizada congênita acomete, frequentemente, o aparelho cardiovascular e também promove anormalidades metabólicas que envolvem os metabolismos glicídico e lipídico. OBJETIVO: Avaliar a prevalência das anormalidades cardiovasculares e metabólicas em portadores da SBS. MÉTODOS: Vinte e dois pacientes do Estado do Rio Grande do Norte (Brasil), com diagnóstico da SBS, foram submetidos a avaliação clínica, eletrocardiograma de repouso, ecodopplercardiograma, radiografia de tórax, eletrocardiografia dinâmica de 24 horas, teste ergométrico e análise laboratorial. RESULTADOS: Os pacientes eram, predominantemente, adultos jovens, sendo a maioria do sexo feminino. A totalidade da amostra apresentou resistência à insulina, acanthosis nigricans e HDL-colesterol diminuído. A presença de esplenomegalia, hepatomegalia, diabetes mellitus tipo II e triglicérides elevados era constante. A síndrome metabólica foi caracterizada na maioria dos pacientes, com predominância no sexo feminino e com um alto grau de consanguinidade paterna. A hipertensão arterial sistêmica e a pré-hipertensão foram encontradas em mais da metade dos pacientes (77,3%). O ecodopplercardiograma mostrou a presença de hipertrofia concêntrica do ventrículo esquerdo (50%), hipertrofia excêntrica do ventrículo esquerdo (4,5%) e geometria normal do ventrículo esquerdo (45,5%). Elevada taxa de arritmia foi evidenciada no holter, tais como extrassístoles ventriculares, extrassístoles supraventriculares e taquicardia supraventricular sustentada. A incompetência cronotrópica (54,5%) foi observada no teste ergométrico. CONCLUSÃO: Anormalidades cardiovasculares e metabólicas foram observadas em elevada prevalência em indivíduos jovens e assintomáticos com SBS. Esses achados apontam para a necessidade de acompanhamento cardiológico sistemático e de medidas preventivas nesse grupo de risco.

Lipodistrofia Generalizada Congênita; Doenças Cardiovasculares; Metabolismo; Metabolismo dos Lipídeos


BACKGROUND: Berardinelli-Seip syndrome (BSS) or Generalized Congenital Lipodystrophy often affects the cardiovascular system and also promotes metabolic abnormalities involving glycidic and lipid metabolisms. OBJECTIVE: To assess the prevalence of cardiometabolic abnormalities in patients with BSS. METHODS: Twenty-two patients from the state of Rio Grande do Norte, Brazil, diagnosed with BSS, underwent clinical evaluation, resting electrocardiogram, echodopplercardiogram, chest X-ray, 24-hour ambulatory electrocardiogram monitoring, exercise testing and laboratory analysis. RESULTS: The patients were predominantly young adults, most of whom women. The whole sample showed insulin resistance, acanthosis nigricans and diminished HDL-cholesterol. The presence of splenomegaly, hepatomegaly, type II diabetes and elevated triglycerides was constant. Metabolic syndrome was characterized in most patients, which were predominantly women and with a high degree of paternal consanguinity. SAH and prehypertension blood pressure were found in more than half of the patients (77.3%). The echodopplercardiogram showed the presence of CLVH (50%), eccentric left ventricular hypertrophy (4.5%), and normal left ventricular geometry (45.5%). High arrhythmia rates were observed by Holter monitoring, such as ventricular ectopic beats, supraventricular ectopic beats and sustained supraventricular tachycardia. Chronotropic incompetence (54.5%) was observed during exercise testing. CONCLUSION: A high prevalence of cardiovascular and metabolic abnormalities was observed in young asymptomatic individuals with BSS. These findings point to the need for systematic cardiological follow-up and of preventive measures in this high-risk group.

Lipodystrophy, Congenital Generalized; Metabolism; Cardiovascular Diseases; Lipid Metabolism


FUNDAMENTO: El síndrome de Berardinelli-Seip (SBS) o lipodistrofia generalizada congénita, afecta frecuentemente el aparato cardiovascular y también promueve anormalidades metabólicas que involucran los metabolismos glucídico y lipídico. OBJETIVO: Evaluar la prevalencia de las anormalidades cardiovasculares y metabólicas en portadores de SBS. MÉTODOS: Veintidós pacientes del Estado de Rio Grande do Norte (Brasil), con diagnóstico de SBS, se sometieron a evaluación clínica, electrocardiograma de reposo, ecocardiograma doppler, radiografía de tórax, electrocardiografía dinámica de 24 horas, ergometría y análisis de laboratorio. RESULTADOS: Los pacientes eran, predominantemente, adultos jóvenes, siendo en su mayoría del sexo femenino. La totalidad de la muestra presentó resistencia a la insulina, acanthosis nigricans y HDL-colesterol disminuido. La presencia de esplenomegalia, hepatomegalia, diabetes mellitus tipo II y triglicéridos elevados era constante. El síndrome metabólico se caracterizó en la mayoría de los pacientes, con predominancia en el sexo femenino y con un alto grado de consanguinidad paterna. En más de la mitad de los pacientes (77,3%) se encontraron hipertensión arterial sistémica y la prehipertensión. El ecocardiograma Doppler mostró presencia de hipertrofia concéntrica del ventrículo izquierdo (50%), hipertrofia excéntrica del ventrículo izquierdo (4,5%) y geometría normal del ventrículo izquierdo (45,5%). Se evidenció tasa elevada de arritmia en el holter, tales como extrasístoles ventriculares, extrasístoles supraventriculares y taquicardia supraventricular sostenida. La incompetencia cronotrópica (54,5%) se observó en la ergometría. CONCLUSIÓN: Anormalidades cardiovasculares y metabólicas se observaron en elevada prevalencia en individuos jóvenes y asintomáticos con SBS. Estos hallazgos señalan la necesidad de seguimiento cardiológico sistemático y de medidas preventivas en este grupo de riesgo.

Lipodistrofia generalizada congénita; enfermedades cardiovasculares; metabolismo; metabolismo de los lípidos


ARTIGO ORIGINAL

MIOCARDIOPATIAS

Anormalidades cardiovasculares e metabólicas em pacientes com a síndrome de Berardinelli-Seip

Antonio Guedes do RêgoI; Evandro Tinoco MesquitaII; Carlos Alberto de FariaI; Marcel Álvares Guedes do RêgoIII; Maria de Fátima Paiva BarachoI; Maria Goretti do Nascimento SantosI; Eryvaldo Sócrates Tabosa do EgitoI; José Brandão NetoI

IUniversidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN), Natal, RN

IIUniversidade Federal Fluminense (UFF), Niterói, RJ

IIICLINICOR, Natal, RN, Brasil

Correspondência Correspondência: José Brandão Neto Universidade Federal do Rio Grande do Norte Pós-graduação em Ciências da Saúde Rua Paulo Lyra, 2183 / 1301 - Candelária 59010-180, Natal, RN, Brasil E-mail: jbn@ppgcsa.com.br e aguedesrego@cardiol.br

RESUMO

FUNDAMENTO: A síndrome de Berardinelli-Seip (SBS) ou lipodistrofia generalizada congênita acomete, frequentemente, o aparelho cardiovascular e também promove anormalidades metabólicas que envolvem os metabolismos glicídico e lipídico.

OBJETIVO: Avaliar a prevalência das anormalidades cardiovasculares e metabólicas em portadores da SBS.

MÉTODOS: Vinte e dois pacientes do Estado do Rio Grande do Norte (Brasil), com diagnóstico da SBS, foram submetidos a avaliação clínica, eletrocardiograma de repouso, ecodopplercardiograma, radiografia de tórax, eletrocardiografia dinâmica de 24 horas, teste ergométrico e análise laboratorial.

RESULTADOS: Os pacientes eram, predominantemente, adultos jovens, sendo a maioria do sexo feminino. A totalidade da amostra apresentou resistência à insulina, acanthosis nigricans e HDL-colesterol diminuído. A presença de esplenomegalia, hepatomegalia, diabetes mellitus tipo II e triglicérides elevados era constante. A síndrome metabólica foi caracterizada na maioria dos pacientes, com predominância no sexo feminino e com um alto grau de consanguinidade paterna. A hipertensão arterial sistêmica e a pré-hipertensão foram encontradas em mais da metade dos pacientes (77,3%). O ecodopplercardiograma mostrou a presença de hipertrofia concêntrica do ventrículo esquerdo (50%), hipertrofia excêntrica do ventrículo esquerdo (4,5%) e geometria normal do ventrículo esquerdo (45,5%). Elevada taxa de arritmia foi evidenciada no holter, tais como extrassístoles ventriculares, extrassístoles supraventriculares e taquicardia supraventricular sustentada. A incompetência cronotrópica (54,5%) foi observada no teste ergométrico.

CONCLUSÃO: Anormalidades cardiovasculares e metabólicas foram observadas em elevada prevalência em indivíduos jovens e assintomáticos com SBS. Esses achados apontam para a necessidade de acompanhamento cardiológico sistemático e de medidas preventivas nesse grupo de risco.

Palavras chave: Lipodistrofia Generalizada Congênita, Doenças Cardiovasculares/Genética, Metabolismo/Genética, Metabolismo dos Lipídeos/Genética.

Introdução

A síndrome de Berardinelli-Seip (SBS) ou lipodistrofia generalizada congênita foi descrita pela primeira vez no Brasil por Berardinelli e cols. em 1954, em duas crianças1. Seip e cols.2, em 1959, descreveram essa síndrome em mais três pacientes2. A SBS possui um caráter genético com transmissão autossômica recessiva e frequente consanguinidade paterna, de causa indeterminada, devido à mutação em AGPAT2 e Gng3lg3. Estão descritos dois loci, BSCL1 e BSCL2 na SBS, nos cromossomos 9q34 e 11q13, respectivamente3. Em estudo realizado em 21 dos pacientes do Rio Grande do Norte (Brasil), encontrou-se mutação no Gng3lg em 19 indivíduos e no AGPAT24 em dois.

A SBS é uma síndrome rara com prevalência de um caso para dez milhões de pessoas3. Os indivíduos acometidos com tal síndrome são caracterizados por apresentar diabetes mellitus tipo II, não cetótico e insulino resistente, acompanhada de ausência quase completa de tecido adiposo subcutâneo. O diagnóstico pode ser estabelecido ao nascer ou durante a infância e é caracterizado por alterações clínicas, metabólicas e laboratoriais que incluem: diminuição ou ausência de tecido adiposo subcutâneo, crescimento acelerado com padrão acromegalóide, desenvolvimento somático e esquelético acentuado. É comum a presença de hepatomegalia devido à infiltração de gordura que pode evoluir para cirrose, esplenomegalia, acanthosis nigricans, macroglossia, ginecomastia, hiperglicemia, hipertrigliceridemia, hiperinsulinemia, níveis diminuídos de colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-c), podendo, ainda, haver elevação do colesterol total (C-t) e do colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-c). Os níveis séricos de leptina e adinopectina são extremamente baixos3,5,6.

Há poucos estudos publicados na literatura sobre alterações cardíacas consequentes da SBS. Menos de vinte relatos reportaram alterações cardíacas, com casuística inferior a dez pacientes7-14. Tais estudos apontaram como alterações cardiovasculares mais frequentes a hipertrofia cardíaca, cardiomegalia, cardiomiopatia hipertrófica, particularmente o padrão de hipertrofia septal assimétrica, disfunção sistólica do ventrículo esquerdo e hipertensão arterial sistêmica7-17. No Brasil, existe apenas o relato de um caso no qual foram descritas alterações cardíacas14.

O objetivo deste trabalho foi determinar anormalidades cardiovasculares e metabólicas em portadores da SBS, por meio de avaliação clínica, exames bioquímicos, eletrocardiograma (ECG) de repouso, radiografia de tórax, teste ergométrico, ecodopplercardiograma e eletrocardiografia dinâmica de 24 horas (holter).

Métodos

Indivíduos

Foram estudados 22 pacientes portadores da SBS, provenientes do Estado do Rio Grande do Norte (Brasil) atendidos no Ambulatório de Endocrinologia e Metabologia e de Cardiologia do Hospital Universitário Onofre Lopes (HUOL) da Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN). Cada paciente ou seu representante legal assinou o Termo de Consentimento nº 42/2003, que foi previamente aprovado pelo Comitê de Ética em Pesquisa da UFRN. Todos os exames foram realizados no mesmo dia, e nenhum paciente utilizava qualquer medicamento há, pelo menos, cinco dias.

Parâmetros clínicos

Para cada participante, foi preenchido um protocolo que continha dados pessoais, anamnese e achados do exame físico geral, endocrinológico e cardiovascular. Todos os exames foram realizados por médicos especialistas.

Avaliação antropométrica

As medidas de peso foram obtidas em três tomadas, com uso de balança digital (Balmark, São Paulo, SP, Brasil), com capacidade para 160 kg e sensibilidade de 100 g. A circunferência abdominal (CA) foi medida sobre uma linha horizontal imaginária que passava no ponto médio entre a borda inferior da última costela e a crista ilíaca. A área da superfície corporal (ASC) foi calculada pela equação de DuBois e DuBois18. As medidas de peso e altura foram utilizadas para o cálculo do índice de massa corpórea (IMC). As crianças com IMC > percentil 95 foram consideradas obesas, e aquelas com IMC entre os percentis 85 e 95, portadoras de sobrepeso19. Para os adultos, o IMC foi considerado normal entre 18,5-24,9 kg/m², sobrepeso entre 25,0-29,9 kg/m² e obeso > 30 kg/m² 20.

Parâmetros bioquímicos

Foram coletados 5 ml de sangue total, após jejum de 12 h. Foram dosados glicemia de jejum, C-t, HDL-c e triglicérides (TG). A lipoproteína de baixa densidade (LDL-c) não foi calculada por se tornar progressivamente menos acurada com o aumento das concentrações séricas de TG e não ser utilizada para critérios de síndrome metabólica (SM)20. As dosagens foram realizadas em um analisador bioquímico (Modelo Chem Well, Palm City, FL, USA), usando reagentes específicos (Labtest, Minas Gerais, Brasil).

Critérios e diretrizes

Foram utilizados critérios de normalidade definidos pela I Diretriz de Prevenção da Aterosclerose na Infância e na Adolescência19, pela IV Diretriz de Prevenção da Aterosclerose da Sociedade Brasileira de Cardiologia20 e pelo Consenso Brasileiro sobre Diabetes21. Os registros de informações, em relação à resistência à insulina de cada indivíduo, foram obtidos nos prontuários do HUOL.

Para avaliar os critérios de SM em crianças e adolescentes, foram adotados os critérios da NCEP/ATP III22 modificado para a idade, sendo necessária a presença de, pelo menos, três a cinco parâmetros: níveis de TG > 110 mg/dl; HDL-c < 40 mg/dl; circunferência abdominal > percentil 90, segundo sexo e idade; glicemia > 110 mg/dL e pressão arterial sistólica ou diastólica (PAS ou PAD) > percentil 90 segundo sexo, idade e estatura. Por outro lado, a NCEP/ATP III23 preconiza que, para os adultos, a SM representa a combinação de, pelo menos, três dos seguintes componentes: obesidade abdominal por meio de circunferência abdominal (homens > 102 cm e mulheres > 88 cm); TG > 150 mg/dl: HDL-c para homens < 40 mg/dl e mulheres < 50 mg/dl; pressão arterial > 130 mmHg ou > 85 mmHg; e glicemia de jejum > 110 mg/dL. A presença de diabetes mellitus tipo II não exclui o diagnóstico de SM. Pela sua simplicidade e praticidade, essa é a definição recomendada pela I Diretriz Brasileira de Diagnóstico e Tratamento da Síndrome Metabólica24.

Parâmetros hemodinâmicos

As pressões arteriais (PA) foram aferidas pelo método indireto, por meio de esfigmomanômetro (Welch Allyn, Skaneateles Falls, NY, USA) graduado e calibrado de zero a 300 mmHg. Foram verificadas três medidas após cinco minutos de repouso com o paciente na posição sentada. Os procedimentos das medidas e a classificação da pressão arterial foram realizados de acordo com o The Fourth Report on the Diagnosis, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure in Children and Adolescents e o Seventh Report do Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure25,26. Os valores da PA não foram arredondados para dígitos terminados em cinco ou zero.

Eletrocardiograma

O eletrocardiograma de repouso (ECG), realizado após dez minutos de repouso, foi registrado em um aparelho de eletrocardiografia (Cardioline Delta Plus, Cavareno, Trento, Itália) com 12 derivações. O registro gráfico foi padronizado na velocidade de 25 mm/s, e o aparelho foi calibrado com amplitude de 1 mV, correspondendo a 10 mm no eixo vertical27. A avaliação final foi realizada por dois cardiologistas; havendo discordância, um terceiro profissional determinou o resultado final do exame.

Radiografia torácica

O raio X de tórax foi realizado em um aparelho (Emic, Modelo MKTE 500, São Paulo, SP, Brasil) com sistema de processamento digital marca Agfa Cr 75.0 (Mortsel-Belgium) em inspiração máxima. Para as crianças que não puderam ficar em inspiração máxima, o exame foi realizado com uma distância de 1 m, geralmente na projeção anteroposterior. Nos adultos, a distância foi de 1,75 a 2 m em projeção anteroposterior e perfil esquerdo. Usando tal técnica, foram avaliadas a área cardíaca, mediante o índice cardiotorácico e a avaliação pleuropulmonares, e as cúpulas diafragmáticas28.

Ecodopplercardiograma

Esse exame realizado foi uni e bidimensional com doppler pulsado e contínuo com mapeamento de fluxo a cores (Hewlett Packard, Modelo 2410 A-Ultrasound System, Andover-MA, USA). Foram realizadas cinco medidas para cada variável estudada, e o valor médio final foi o considerado para a análise. O aparelho continha transdutores de 2.5 e 5.0 mHz, que permitiram a avaliação no modo-M e no bidimensional com doppler pulsado e contínuo. As imagens foram obtidas seguindo-se as recomendações da American Society of Echocardiography (ASE)29,30 a partir de cortes ecocardiográficos convencionais.

Para o cálculo da massa ventricular esquerda, foi adotada a fórmula recomendada pela ASE, corrigida pela Convenção de Penn31. O índice de massa ventricular esquerda (IMVE) foi calculado corrigindo-se o valor da massa (g) pela ASC (m²). Foi considerado normal IMVE menor ou igual a 95 g/m² e 115g/m² para mulheres e homens, respectivamente32. O cálculo da espessura relativa da parede (ERP) foi obtido pela fórmula abaixo:

ERP = (2 x EPPd) / DdV

EPPd e DdV são a espessura diastólica da parede posterior e o diâmetro diastólico final do ventrículo esquerdo, respectivamente.

Os pacientes foram classificados em quatro grupos de geometria cardíaca32:

a) Geometria normal = IMVE normal e ERP < 0.42.

b) Remodelação concêntrica = IMVE normal e ERP > 0,42.

c) Hipertrofia concêntrica = IMVE aumentada e ERP> 0,42.

d) Hipertrofia excêntrica = IMVE aumentada e ERP < 0,42.

A fração de ejeção (FE) foi calculada pelo método de Simpson a partir de um corte apical de quatro câmaras32. Foram considerados normais valores > 55%.

As avaliações dos fluxos intracardíacos seguiram as orientações do Consenso Canadense e serviram para avaliar a função diastólica do ventrículo esquerdo33. Foram obtidas as seguintes variáveis:

a) Velocidade máxima de enchimento ventricular rápido do fluxo transmital (pico da onda E em m/s).

b) Velocidade máxima de enchimento tardio do fluxo transmital (pico da onda A em m/s).

c) Relação onda E/onda A.

d) Tempo de desaceleração da onda E (TDE) do fluxo transmital em m/s correspondente ao intervalo de tempo entre o pico da onda E e sua extrapolação para a linha de base.

e) Tempo de relaxamento isovolumétrico do ventrículo esquerdo (TRIV) em m/s correspondente ao intervalo tempo entre o final do fluxo sistólico e o início do fluxo transmitral.

As três primeiras variáveis foram obtidas antes e durante a fase de pressão da manobra de Valsalva.

Eletrocardiografia dinâmica de 24 horas (holter)

Os pacientes foram monitorados durante 24 horas, utilizando um gravador (Cardioflash Digital Cardios, São Paulo, SP, Brasil). O preparo, a realização do exame, a análise e o laudo seguiram as orientações do ACC/AHA Guidelines for Ambulatory Eletrocardiography34.

Teste ergométrico

Foi realizado em uma esteira (IMBRAMED, Modelo Soft Move I, Porto Alegre, RS, Brasil). Os pacientes foram preparados para monitorização de ECG contínuo, utilizando as derivações modificadas de Mason e cols.35. Iniciou-se o exame utilizando-se o protocolo de Bruce36. Objetivando avaliar respostas clínicas, eletrocardiográficas e hemodinâmicas, o exame seguiu as orientações para resultados fiéis, reprodutíveis e mensuráveis mencionadas nas II Diretrizes da Sociedade Brasileira de Cardiologia Sobre Teste Ergometrico37.

Análise estatística

A comparação entre os dois subgrupos foi analisada pelo teste de Mann-Whitney para dados numéricos e pelo teste exato de Fisher para dados categóricos (qualitativos). Os dados numéricos foram sumarizados por meio de média e desvio padrão, e os dados qualitativos foram expressos por meio de frequência (n) e percentual (%). Foi utilizado teste não paramétrico de Mann-Whitney, pois as variáveis não apresentaram distribuição normal (distribuição Gaussiana) devido à falta de simetria da distribuição e, principalmente, devido ao tamanho da amostra reduzida nos subgrupos estudados. O critério de determinação de significância adotado foi o nível de 5%. A análise estatística foi processada pelo software SAS 6.04 (SAS Institute, Inc., Cary, North Carolina, USA).

Resultados

Indivíduos

As características clínicas dos 22 pacientes estudados estão reunidas na figura 1 e na tabela 1.


Parâmetros clínicos

Na tabela 1, também estão descritos os parâmetros clínicos. A história familiar da SBS foi identificada em 86,4% dos pacientes, com predominância do sexo feminino (92,9%) por causa do maior número. O diabetes mellitus tipo II ocorreu em 68,2% dos pacientes, sendo 62,5% no sexo masculino. O diagnóstico de resistência à insulina e acanthosis nigricans foi demonstrado em todos os pacientes. A SM ocorreu em 81,8% dos casos com prevalência semelhante entre os sexos. A hepatomegalia ocorreu em 90,9% dos pacientes sem diferença entre os sexos, e a esplenomegalia, em 45,5%, predominantemente no sexo feminino.

Avaliação antropométrica

As características antropométricas dos 22 pacientes estudados estão reunidas na tabela 1. A média de idade foi de 22.4 ± 9.7 anos, sem diferença estatística entre os sexos. A média do peso foi de 56.6 ± 15.1 kg, sendo mais elevado no sexo masculino (p = 0.003). O IMC apresentou a média de 21.6 ± 3.3, sendo mais expressivo no sexo masculino (p = 0.001). A média da ASC foi de 1.58 ± 0.27, mais elevado no sexo masculino (p = 0.004). A CA apresentou a média de 82 ± 9.2, significativamente mais elevada no sexo masculino (p = 0.011).

Parâmetros bioquímicos

A glicemia de jejum manteve-se em média elevada, 177,8 ± 84,4, sem diferença significativa entre os sexos. A média do C-t foi de 175,4 ± 38,1, sem diferença estatística entre os sexos. A média do HDL-c foi 27,4 ± 7,7, mais elevado no sexo feminino (p = 0.033). Os TG permaneceram elevados, 331,7 ± 286,4, embora sem diferença entre ambos os sexos (tabela 1).

Pressão arterial

A frequência cardíaca basal teve a média de 91,6 ± 8,3, mais elevada no sexo feminino (p = 036). A hipertensão arterial sistêmica (HAS) ocorreu em 50%, e a pré-hipertensão, em 27,3% dos pacientes com SBS (tabela 1). As médias das PAS e PAD eram aumentadas em ambos os sexos, embora sem diferença estatística.

Eletrocardiograma

Todos os pacientes com a SBS mostraram ritmo sinusal, 18,2% apresentaram hipertrofia ventricular esquerda (HVE), e 3,6%, alteração da repolarização ventricular. Outras alterações foram pequenas (dados não mostrados).

Radiografia torácica

Dos 22 pacientes com a SBS, 95,5% apresentaram radiografia do tórax normal. Somente uma mulher apresentou aumento da área cardíaca e inversão do fluxo pulmonar para os ápices (dados não mostrados).

Ecodopplercardiograma

Na tabela 2, os achados do ecodopplercardiograma mostraram-se normais em 40,9% dos pacientes, sem significância estatística entre os sexos. A regurgitação mitral leve apareceu em 27,3% dos pacientes com a SBS, com predominância no sexo feminino. Foram diagnosticadas a calcificação da valva aórtica em 9,1% dos pacientes e a presença de 4,5% com regurgitação aórtica leve apenas nos pacientes do sexo feminino. A hipertrofia concêntrica do ventrículo esquerdo (HCVE) apareceu na ordem de 50% dos pacientes de ambos os sexos, e a hipertrofia excêntrica do ventrículo esquerdo, em 4,5%, predominantemente no sexo feminino. Geometria normal do ventrículo esquerdo esteve presente em 45,5% dos casos estudados, praticamente igual entre os sexos. Os padrões da função diastólica avaliados pelo fluxo transmitral estavam dentro da normalidade, antes da e durante a fase de pressão da manobra de Valsalva (tabela 2). No tocante à avaliação da função sistólica, vale ressaltar que a fração de ejeção (Simpson) do VE teve valor médio de 67.3%, sem diferença entre os sexos.

A tabela 3 relaciona a frequência e a percentagem de HVE no eletrocardiograma e os parâmetros clínicos com o ecodopplercardiograma (normal ou anormal). A HVE no ECG (30,8%), diabetes mellitus (76,9%), hepatomegalia (100%), esplenomegalia (61,5%) e HAS mais pré-hipertensão (92,3%) estavam mais presentes no ECO anormal.

A tabela 4 relaciona a frequência e a percentagem de vários parâmetros clínicos e HVE no eletrocardiograma com a hipertrofia concêntrica do ventrículo esquerdo no ecocardiograma. Entre os parâmetros eletrocardiográficos, 36,4% da HVE foram detectados apenas na presença de HCVE. Os parâmetros clínicos mais frequentes, tais como diabetes mellitus (72,7%), hepatomegalia (100%), esplenomegalia (63,6%) e HAS mais pré-hipertensão (90,9%), foram mais observados na presença da HCVE do que na sua ausência.

Holter eletrocardiograma

A tabela 5 mostra a associação entre as arritmias verificadas no holter e a incompetência cronotrópica verificada no teste ergométrico (TE) em relação à HCVE observada no ecocardiograma em 22 pacientes com SBS. Pacientes com holter normal foram observados com a HCVE presente (18,2%) e ausente (36,4%), sem significância entres eles. Extrassístoles ventriculares foram igualmente detectadas em 54,6% dos pacientes com HCVE presente e ausente. Pacientes com extrassístoles supraventriculares apresentaram a percentagem de 81,8% associada à presença de HCVE e 54,6% à HCVE ausente. Taquicardia supraventricular sustentada foi detectada em 27,3% dos pacientes com HCVE presente e 9,1% com HCVE ausente.

Teste ergométrico

A incompetência cronotrópica foi observada no TE em 45,5% dos pacientes com HCVE presente e em 63,6% com HCVE ausente, sem diferença estatística (tabela 5).

Discussão

A SBS foi descrita em menos de 300 pacientes até o presente momento. A literatura atual sugere que apenas um em cada quatro casos é relatado, o que permite uma estimativa da doença em torno de um para cada 10.000.000 habitantes3. O Estado do Rio Grande do Norte (Brasil) tem uma população estimada de 3.000.000 habitantes. Portanto, nosso grupo constitui uma amostra bastante significativa e a maior casuística da literatura mundial.

A ocorrência de anormalidades cardiovasculares e metabólicas em portadores da SBS, atualmente, é pouco discutida. Neste estudo, a prevalência da consanguinidade paterna, diabete mellitus tipo II, resistência à insulina, acanthosis nigricans, hepatomegalia, esplenomegalia, HDL-c diminuídos e TG aumentados foram semelhantes aos encontrados na literatura (tabela1)3,6,10,11,14,15,17.

Um dado relevante deste estudo foi que, pela primeira vez, se identificou a SM em pacientes com SBS. Ela foi encontrada na grande maioria dos pacientes, predominando em ambos os sexos. Ela foi encontrada em 18 pacientes (81,8%), sendo 11 (78,6%) do sexo feminino. Das sete crianças e adolescentes (31,81%) deste estudo, seis tinham critérios para a SM, sendo cinco (71,42%) do sexo feminino e um (14,28%) do sexo masculino. Os critérios mais prevalentes foram baixo HDL-c (81,81%), hiperglicemia (77,27%), hipertrigliceridemia (63,63%) e hipertensão arterial sistêmica (50%). Em relação à circunferência abdominal, nenhum paciente apresentou aumento dessa variável. Os pacientes do sexo masculino apresentaram a circunferência abdominal mais elevada do que os do sexo feminino, o que implica maiores cuidados preventivos relacionados às cardiopatias (tabela 1). Esses achados foram bastante significativos pela alta incidência encontrada na SBS e por serem representativos do aumento da mortalidade geral e das complicações cardiovasculares24.

Todos os pacientes não tiveram bom controle da glicemia de jejum, além de apresentarem HDL-c diminuídos e TG elevados. Esses resultados foram semelhantes aos encontrados na literatura (tabela 1)3,6,10,11,14,15,17. A associação de HDL-c baixo e elevação de TG aumentam enormemente os fatores de risco para as doenças cardiovasculares24.

A hipertensão arterial sistêmica foi observada em 50% dos pacientes. Esses resultados estão em completa concordância com outros autores que os encontraram em 46,5% dos 13 relatos de casos estudados2,8,16. A pré-hipertensão, não descrita anteriormente, foi identificada em 27,3% dos pacientes (tabela 1). Essa classificação da pré-hipertensão é particularmente importante para o tratamento dos pacientes com SM e diabetes mellitus24,26.

Outro dado relevante encontrado nesse estudo diz respeito aos resultados obtidos com o eletrocardiograma e a radiografia de tórax. Ambos os parâmetros não foram úteis para identificar a presença de anormalidades cardíacas na SBS, em particular a presença de HVE. Diferente de outros estudos que encontraram cardiomegalia como um achado frequente na radiografia de tórax7,8,11,13,16, foi observado apenas um caso no presente estudo (dado não mostrado). Portanto, para identificar o acometimento cardiovascular, foi indispensável o estudo ecodopplercardiográfico.

Em relação às anormalidades ecocardiográficas deste estudo, observou-se elevada prevalência de acometimento cardíaco por meio da presença de hipertrofia concêntrica do ventrículo esquerdo (50%), em ambos os sexos, semelhante aos achados de outros autores7,8,14,15,17. Por outro lado, não foi encontrado caso de cardiomiopatia hipertrófica, embora a mesma seja bastante citada na literatura como achado frequente6-8,11-13,15,38. Observaram-se 4,5% dos pacientes com hipertrofia excêntrica do ventrículo esquerdo. Regurgitação mitral leve foi observada em seis pacientes com SBS. Apenas um paciente apresentava hipocinesia global do ventrículo esquerdo e disfunção sistólica (tabela 2).

Resistência à insulina e cardiopatias

A possibilidade de a resistência à insulina ocasionar hipertrofia do miócito é o provável eixo histopatológico, tendo em vista a presença de aumento dos diâmetros das fibras e a ausência de critérios de cardiomiopatia hipertrófica. Na verdade, essa cardiomiopatia ocorre em pacientes com síndrome de resistência à insulina por uma ação direta da insulina nos receptores do fator de crescimento semelhante à insulina (IGF-1)10. A alta frequência de tal patologia associada à hipertrofia concêntrica em tais pacientes também é relatada por Klar e cols.12 em 1993. Em achados de autopsia, as fibras estavam arranjadas, sem depósito de glicogênio e infiltração gordurosa8,13. A cardiomiopatia hipertrófica associada com diabetes melittus é associada, com frequência, à dilatação ventricular e às alterações das artérias coronárias13. Neste estudo, foi encontrado apenas um paciente com aumento dos diâmetros internos do VE (hipertrofia excêntrica) (tabela 2). A diferenciação histológica com a cardiomiopatia hipertrófica clássica é feita pela ausência de desarranjo das fibras na hipertrofia associada lipodistrofia12,14.

Divergindo de outros estudos que identificaram elevada taxa de disfunção diastólica pela avaliação do fluxo transmitral7,8,13,14, não foi encontrada a disfunção diastólica em nossos pacientes, mesmo após o emprego da manobra de Valsalva. Outro achado discordante da literatura8,11,15,38,39 consistiu na presença de disfunção sistólica. Apenas um paciente neste estudo apresentou disfunção sistólica do ventrículo esquerdo. Uma das limitações do nosso trabalho foi não utilizar o doppler tecidual ainda não disponível em nosso serviço.

O holter identificou elevada taxa de arritmia cardíaca em portadores da SBS. Apesar da baixa média de idade (22,4% ± 9.7) desses pacientes, 54,6% apresentaram extrassístoles ventriculares com HCVE presente, e outros 54,6%, com HCVE ausente (tabela 5). Em relação à literatura, existe apenas um relato de uma paciente de cinco anos, que foi monitorizada por 24 horas e com holter normal38.

Em relação ao teste ergométrico, observou-se incompetência cronotrópica em 45,5% dos pacientes com HCVE presente e em 63,6% nos pacientes com HCVE ausente (tabela 5). Esse teste foi normal para isquemia miocárdica nos pacientes que atingiram a FC desejada e nos que apresentaram incompetência cronotrópica. Não houve relação entre incompetência cronotrópica e HCVE presente ou ausente. A presença de incompetência cronotrópica é um preditor de aumento da mortalidade cardíaca e doença coronariana incipiente, por não atingir a FC desejada40. A grande relevância desse achado reside no fato de não haver trabalho na literatura que correlacione teste ergométrico e incompetência cronotrópica nos portadores dessa síndrome.

Finalmente, a morte súbita é relatada nos poucos casos com alterações cardíacas. É descrita a relação de alterações cardíacas e dislipidemia como causa de morte súbita na SBS8,12. As alterações cardíacas aumentam com a idade7,8, o que diverge neste estudo.

Conclusão

Como conclusões preliminares, os resultados obtidos revelaram anormalidades cardiovasculares e metabólicas com elevada prevalência em pacientes jovens, assintomáticos e portadores da SBS. Esses achados apontam para a necessidade de acompanhamento cardiológico e de medidas preventivas nesse grupo de risco.

Potencial Conflito de Interesses

Declaro não haver conflito de interesses pertinentes.

Fontes de Financiamento

O presente estudo foi parcialmente financiado pelo MCT/FINEP/SINTEC, 01/2003

Vinculação Acadêmica

Este artigo é parte de tese de Doutorado de Antônio Guedes do Rêgo pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN).

Artigo recebido em 03/11/08; revisado recebido em 03/12/08, aceito em 03/12/08

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  • Correspondência:
    José Brandão Neto
    Universidade Federal do Rio Grande do Norte
    Pós-graduação em Ciências da Saúde
    Rua Paulo Lyra, 2183 / 1301 - Candelária
    59010-180, Natal, RN, Brasil
    E-mail:
  • Datas de Publicação

    • Publicação nesta coleção
      22 Set 2010
    • Data do Fascículo
      Jan 2010

    Histórico

    • Revisado
      03 Dez 2008
    • Recebido
      03 Nov 2008
    • Aceito
      03 Dez 2008
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