CONTROLE DE MELOIDOGYNE JAVANICA COM PASTEURIA PENETRANS

CONTROL OF MELOIDOGYNE JAVANICA BY PASTEURIA PENETRANS

CONTROLE DE MELOIDOGYNE JAVANICA COM PASTEURIA PENETRANS¹

RAVI DATT SHARMA² e LÚCIO JOSÉ VIVALDI³

RESUMO - Objetivou-se, com esse trabalho, avaliar a eficiência de Pasteuria penetrans no controle de Meloidogyne javanica em condições de casa de vegetação. Os tratamentos eram compostos de quatro níveis de inóculo de P. penetrans, 0, 10x10⁵, 50x10⁵ e 100x10⁵ endósporos/kg de solo autoclavado. Imediatamente após a inoculação da bactéria P. penetrans no solo autoclavado, 1.000 juvenis de segundo estádio de M. javanica foram inoculados em cada vaso. Quarenta e oito horas após a inoculação do nematóide, uma plântula de soja cv. FT-Cristalina, com três dias de idade, foi transplantada para cada vaso. O experimento foi avaliado em duas etapas: a primeira, 89 dias após o transplantio da soja, e a segunda, 90 dias após um segundoplantio de soja, em seqüência a um pousio de 30 dias. Na primeira avaliação, o maior peso da matéria fresca da planta foi obtido no tratamento com 100x10⁵ endósporos/kg de solo, o que diferiu significativamente (P<0,05) dos demais tratamentos, exceto o da testemunha. O maior aumento no peso da matéria fresca das vagens, obtido no tratamento com 100x10⁵ endósporos/kg de solo, diferiu significativamente (P<0,05) dos demais tratamentos. A redução da população final do nematóide nos tratamentos com 10x10⁵, 50x10⁵ e 100x10⁵ endósporos/kg de solo, em relação à testemunha, foi de 50,9%, 89,1% e 81,8%, respectivamente. Na segunda avaliação, o controle do nematóide nos níveis de 10x10⁵, 50x10⁵ e 100x10⁵ endósporos/kg de solo foi de 94,7%, 99,7% e 100%, respectivamente. P. penetrans mostrou-se altamente eficiente no controle de M. javanica, mesmo no nível mais baixo de inóculo (10x10⁵ endósporos/kg de solo).

Termos para indexação: Glycine max, soja, nematóide-de-galha, densidade populacional, supressividade do solo, biocontrole.

CONTROL OF MELOIDOGYNE JAVANICA BY PASTEURIA PENETRANS

ABSTRACT - In a greenhouse experiment, the efficiency of Pasteuria penetrans against Meloidogyne javanica was evaluated on soybean cv. FT-Cristalina using four inoculum levels of P. penetrans viz: 0, 10x10⁵, 50x10⁵ and 100x10⁵ endospores/kg of soil. Immediately after inoculating the autoclaved soil with P. penetrans, 1,000 second-stage juveniles were inoculated in each pot. After 48 hours of nematode inoculation, a 3-day old soybean seedling was transplanted in each pot. The experiment was evaluated in two steps of which the first evaluation was made after 89 days of transplanting the seedlings; and the second after 90 days of soybean sowing in sequence with a following period of 30 days. In the first evaluation, the highest fresh plant weight was observed in treatment with 100x10⁵ endospores/kg of soil which differed significantly (P<0.05) from other treatments except the untreated control. The maximum increase in fresh pod weight of treatment with 100x10⁵ endospores/kg of soil differed significantly (P<0.05) from the other treatments. The final nematode density in soil and roots for treatments 10x10⁵, 50x10⁵ and 100x10⁵ endospores/kg of soil was significantly (P<0.05) lower than the untreated control. The nematode control obtained for treatments with 10x10⁵, 50x10⁵ and 100x10⁵ endospores/kg of soil was 50.9%, 89.1% and 81.8% respectively. In the second evaluation, the control obtained for treatments 10x10⁵, 50x10⁵ and 100x10⁵ endospores/kg of soil was 94.7%, 99.7% and 100%, respectively, in comparison to the untreated control. P. penetrans was highly efficient in the control of M. javanica even at the lowest concentration (10x10⁵ endospores/kg of soil).

Index terms: Glycine max, soybean, root-knot nematode, population density, soil suppressiveness, biocontrol.

INTRODUÇÃO

O nematóide-de-galha (Meloidogyne javanica) causa sérios danos às diversas culturas na região dos Cerrados. Inúmeros microorganismos de solo são conhecidos como parasitas ou predadores dos fitonematóides. O organismo geralmente considerado um dos mais potentes agentes de controle biológico contra o nematóide-de-galha é a bactéria hiperparasita obrigatória, formadora de micélio e endósporos, Pasteuria penetrans (Thorne) Sayre & Starr. O uso potencial de P. penetrans, como agente de controle biológico, tem sido estudado principalmente com relação ao nematóide-de-galha (Mankau, 1975; Sayre, 1980; Stirling, 1984; Brown et al., 1985; Dube & Smart Junior, 1987; Gowen & Ahmed, 1990; Davies et al., 1991; Oostendorp et al., 1991; Sharma, 1992; Gowen & Tzortzakakis, 1994; Tzortzakakis & Gowen, 1994).

A ocorrência de P. penetrans tem sido observada em solos supressivos a nematóides (Stirling, 1984; Brown et al., 1985; Rodríguez-Kábana et al., 1986; Bird & Brisbane, 1988; Minton & Sayre, 1989; Davies et al., 1991; Oostendorp et al., 1991; De Leij et al., 1992; Chen et al., 1996).

Entretanto, a dificuldade para multiplicar essa bactéria em larga escala, in vitro, restringe seu uso para pequenas áreas cultivadas e viveiros. Normalmente, sistemas radiculares de tomateiros contendo grandes quantidades de fêmeas de Meloidogyne spp. parasitadas por P. penetrans são secados ao ar e moídos finamente até a forma de pó e aplicados em solos infestados com Meloidogyne spp.

Neste estudo, procurou-se investigar a eficácia de diferentes densidades de endósporos de P. penetrans no solo como fonte de inóculo primário para o controle de M. javanica em soja, sob condições de casa de vegetação.

MATERIAL E MÉTODOS

Em 1987, um isolado de Pasteuria penetrans foi detectado em uma população de M. javanica em parcela experimental de arroz na Embrapa-Centro de Pesquisa Agropécuaria dos Cerrados, Planaltina, DF, e multiplicado em M. javanica, de acordo com a metodologia descrita por Stirling & Wachtel (1980). A partir de 1991, iniciou-se a produção massal dessa bactéria, utilizando o método da Bandeja (Sharma & Stirling, 1991).

O substrato em que foi multiplicada a bactéria P. penetrans constituiu-se de uma mistura de 50% de areia grossa e 50% de um Latossolo Vermelho-Escuro. Durante quatro anos sucessivos foi cultivado, nesse substrato, um tomateiro, cv. Cereja, no qual tal substrato foi inoculado com juvenis de segundo estádio (J2) de M. javanica parasitados (15 endósporos/J2), resultando na densidade de 1x10⁵ endósporos/grama de solo. Em seguida, foram preparados quatro níveis de inóculo de bactéria: 0, 10x10⁵, 50x10⁵ e 100x10⁵ endósporos/kg de substrato autoclavado, utilizando-se, para isto, a mistura de 1.000, 990, 950 e 900 g do substrato com 0, 10, 50 e 100 g de solo infestado, respectivamente. Preparadas as misturas, colocou-se 1 kg desse solo em tubo de PVC com 7,5 cm de diâmetro e 20 cm de altura com fundo fechado com tela de náilon. A densidade de endósporos da bactéria no solo foi determinada pelo método de Stirling et al. (1990). Após 48 horas da inoculação com 1.000 juvenis de segundo estádio (J2) de M. javanica, uma plântula de soja, Glycine max. (L.) Merril cv. FT-Cristalina, com três dias, foi transplantada para esses tubos. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado, com quatro tratamentos (quatro níveis de inóculo) e quatro repetições.

A primeira avaliação do ensaio ocorreu aos 89 dias após o transplantio, quando foram determinados o peso da matéria fresca da planta, o peso da matéria fresca das vagens/planta, o número de massas de ovos/planta, o número de endósporos aderidos aos J2, e a população final do nematóide (juvenis, ovos, machos e fêmeas) no solo e nas raízes. As densidades populacionais do nematóide no solo e nas raízes foram determinadas usando a técnica modificada por Coolen (1979). O número de endósporos aderidos aos juvenis de segundo estádio foi estimado em amostras de 20 indivíduos.

Após a primeira avaliação, o solo de cada vaso foi deixado em pousio por 30 dias, após o que, uma semente de soja cv. FT-Cristalina foi colocada em cada recipiente. Decorridos 90 dias, procedeu-se à determinação da população final do nematóide no solo e nas raízes. Os dados foram transformados em log (x+1), e analisados estatisticamente pelo teste de Ryan-Einot-Gabriel-Welsh a 5% de probabilidade (SAS, 1989).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

O maior peso da planta (parte aérea+raiz) foi obtido no tratamento com o nível mais alto de inóculo da bactéria, e diferiu significativamente (P<0,05) dos demais tratamentos, exceto da testemunha. O peso da matéria fresca das vagens no tratamento com o nível mais alto de inóculo da bactéria diferiu significativamente (P<0,05) dos demais tratamentos. Os acréscimos nos pesos das matérias frescas das vagens, obtidos nos tratamentos com 50x10⁵ e 100x10⁵em relação à testemunha, foram de 18,7 e 53,7%, respectivamente (Tabela 1).

O maior número de massas de ovos foi encontrado no tratamento-testemunha (sem a bactéria) e diferiu significativamente (P<0,05) dos demais tratamentos. A população final do nematóide nos tratamentos com médio e alto níveis de inóculos da bactéria diferiu significativamente (P<0,05) da testemunha. As reduções nas populações finais do nematóide nos tratamentos com 10x10⁵, 50x10⁵ e 100x10⁵, em relação à testemunha, foram, respectivamente, de 50,9%, 89,1% e 81,8%. O menor e o maior número de endósporos/J2 foram observados no tratamento com 10x10⁵ e 100x10⁵ endósporos /kg de solo, respectivamente. Não houve diferença significativa quanto ao número de endósporos/J2 entre os tratamentos com 50x10⁵ e 100x10⁵, mas os dois diferiram significativamente (P<0,05) do tratamento com 10x10⁵ endósporos/kg de solo (Tabela 1).

Na segunda avaliação, a população final do nematóide na testemunha (sem a bactéria) diferiu significativamente (P<0,01) dos demais tratamentos. Os níveis de controle de M. javanica nos tratamentos com 10x10⁵,50x10⁵ e 100x10⁵ endósporos/kg de solo foram de 94,7%, 99,7% e 100%, respectivamente (Tabela 2).

Os resultados obtidos na primeira avaliação estão de acordo com os de Mankau (1975), Sayre (1980), Stirling (1984), Brown et al. (1985), Dube & Smart Junior (1987), Gowen & Ahmed (1990), Oostendorp et al. (1991), Sharma (1992), Gowen & Tzortzakakis (1994) e Tzortzakakis & Gowen (1994). Na segunda avaliação, a população de M. javanica foi suprimida drasticamente pela P. penetrans em todos os tratamentos onde a bactéria estava presente, o que sugere o fenômeno de supressividade do solo, fato também observado por Stirling (1984), Brown et al. (1985), Rodríguez-Kábana et al. (1986), Davies et al. (1991), Oostendorp et al. (1991) e De Leij et al. (1992). A concentração de 10x10⁵ endósporos/kg de solo foi necessária para que a bactéria reduzisse em 50,9% a população de M. javanica no período de 89 dias. Aos 120 dias, essa redução alcançou 94,7%. A aplicação de P. penetrans via solo infestado com endósporos resultou em níveis de controle de M. javanica semelhantes aos alcançados com a veiculação da bactéria via outros métodos convencionais (Mankau, 1975; Minton & Sayre, 1989). Portanto, o mito de que a não-produção da bactéria in vitro limita seu uso como nematicida biológico não corresponde à realidade. Como verificado neste trabalho, seu potencial pode ser explorado facilmente, até que o solo se torne supressivo ao nematóide. Os dados obtidos mostram a eficiência de P. penetrans no controle de M. javanica.

CONCLUSÃO

A aplicação de Pasteuria penetrans via solo infestado com endósporos, mesmo em baixa dosagem, resulta num controle eficiente de M. javanica, em soja.

AGRADECIMENTOS

À Fundação de Amparo à Pesquisa do Distrito Federal (FAPDF), pelo financiamento do projeto; ao CNPq, pela Bolsa de Pesquisa; aos Assistentes de Pesquisa Emanoelita Cavalcanti de Lima e Valdeci de Matos Lima, pela colaboração na condução deste estudo.

REFERÊNCIAS

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  21 Nov 2005
• Data do Fascículo
  Nov 1999