Resumo

MEDINA, Flávio MacCord; MAIA JUNIOR, Otacílio de Oliveira  e  TAKAHASHI, Walter Yukihiko. Descolamento regmatogênico de retina na síndrome de Wyburn-Mason: relato de caso. Arq. Bras. Oftalmol. [online]. 2010, vol.73, n.1, pp. 88-91. ISSN 0004-2749.  http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27492010000100017.

A síndrome de Wyburn-Mason é uma desordem vascular rara, caracterizada por malformações arteriovenosas (MAV) do mesencéfalo e retina. Pode causar sintomas visuais por sua localização e extensão. Hemorragia vítrea, intrarretiniana e glaucoma neovascular já foram descritos. Descreve-se um caso de descolamento regmatogênico de retina em uma paciente com síndrome de Wyburn-Mason. Uma paciente feminina de 27 anos com diagnóstico prévio de síndrome de Wyburn-Mason procurou atendimento com queixa de baixa acuidade visual súbita no olho direito há três meses. Apresentava hemorragia vítrea moderada e descolamento de retina com rotura superior. Foi submetida a vitrectomia posterior com implante intravítreo de óleo de silicone, com reaplicação da retina. Descolamento regmatogênico de retina em paciente com síndrome de Wyburn-Mason não havia sido previamente descrito na literatura. A vitrectomia nesse caso apresentou dificuldades relacionadas ao risco de sangramento intraoperatório, à presença de rotura no polo posterior entre as MAVs e à dificuldade de obtenção de retina livre para fotocoagulação.

Palavras-chave : Malformações arteriovenosas [complicações]; Malformações arteriovenosas [diagnóstico]; Descolamento retiniano [etiologia]; Hemorragia vítrea [etiologia]; Malformações arteriovenosas intracranianas [complicações]; Malformações arteriovenosas intracranianas [diagnóstico]; Artéria retiniana [anormalidades]; Veia retiniana [anormalidades]; Síndrome; Relatos de casos.