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Arquivos Brasileiros de Oftalmologia

Print version ISSN 0004-2749

Abstract

MENDEZ, Maria Del Carmen et al. Rabdomiossarcoma embrionário da carúncula em um menino de 4 anos: relato de caso. Arq. Bras. Oftalmol. [online]. 2012, vol.75, n.3, pp. 207-209. ISSN 0004-2749.  http://dx.doi.org/10.1590/S0004-27492012000300012.

Rabdomiossarcoma é um tumor raro, com uma incidência anual de 4,3 casos por milhão de crianças. É o sarcoma de partes moles mais comum na infância, com uma idade média de 6 a 8 anos no momento do diagnóstico. Um menino de 4 anos apresentou-se com uma história de um crescimento rápido (1 mês) lesão nodular em carúncula de seu olho esquerdo. O exame biomicroscópico mostrou uma lesão vascularizada sólida nodular na prega semilunar. A lesão foi removida cirurgicamente com obtenção de bordas infiltradas com células tumorais, segunda cirurgia foi feita com bordas tumorais livres. O diagnóstico de rabdomiossarcoma embrionário, tipo botrióide, de diferenciação intermediária foi feita. O tratamento para a rabdomiossarcoma botrióide é basicamente cirúrgico com o uso combinado de poliquimioterapia adjuvante. Em pacientes adolescentes e adultos (e não em lactentes onde os distúrbios do crescimento ósseo pode ocorrer) radioterapia externa pode ser combinada com a quimioterapia. Rabdomiossarcomas da conjuntiva sem extensão orbital são raramente relatadas. Apresentamos um caso de uma criança com um tumor raro que tivemos uma alta suspeita de malignidade e diagnóstico precoce e tratamento e criança é livre de doença sistêmica 6 anos e meio depois. Nosso grupo de pesquisa acredita que a chave para esses tumores é o alto índice de suspeita e tratamento precoce.

Keywords : Rabdomiossarcoma [cirurgia]; Neoplasias da tunica conjuntiva; Rabdomiossarcoma embrionário [cirurgia]; Humanos; Masculino; Criança; Relatos de casos.

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