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Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Print version ISSN 0004-282X

Abstract

SANVITO, Wilson Luiz et al. Doença de Creutzfeldt-Jakob: considerações clínicas, eletrencefalográficas e anatomopatológicas a propósito de uma caso. Arq. Neuro-Psiquiatr. [online]. 1971, vol.29, n.1, pp.103-112. ISSN 0004-282X.  http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X1971000100011.

É relatado um caso da doença de Creutzfeldt-Jakob cujo diagnóstico foi comprovado mediante estudo anátomo-patológico. São analisadas as diversas formas clínicas da doença e particular ênfase é dada aos aspectos eletrencefalográficos. No que respeita aos aspectos neuropatológicos é ressaltada a importância, para o diagnóstico, da presença de degeneração neuronal ao lado de hipertrofia da astroglia; o estado espongioso pode ocorrer em elevado número de casos. O paciente do presente registro, do sexo masculino, apresentou aos 52 anos de idade um quadro rapidamente evolutivo, caracterizado por instabilidade à marcha, mutismo, mioclonias generalizadas e coma vigil, vindo a falecer 5 meses após o início da doença. O estudo anátomo-patológico evidenciou lesões difusas nas regiões corticais, sub-corticais, no tronco do encéfalo e na medula espinhal, caracterizadas por degeneração neuronal, hipertrofia da astroglia e presença do estado espongioso.

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