Estudaram-se as crises epilépticas convulsivas de 27 pacientes com síndrome de Lennox-Gastaut (20 sem antecedente de síndrome de West e 7 com esse antecedente. A caracterização das crises foi realizada através das informações prestadas pelos familiares em maior contato com as crianças além da observação pessoal das manifestações, possibilitadas pela sua elevada frequência. Às manifestações não citadas na literatura atribuiram-se denominações baseadas na qualidade e eventual sequência dos fenômenos observados, obedecidas as regras de terminologia constantes na Classificação Internacional das Epilepsias. Discutiram-se a incidência, o significado prognóstico, e os aspectos clínicos e evolutivos das formas simples de epilepsias convulsivas. Verificou-se grande variabilidade nos tipos de crises, permitindo a divisão das epilepsias convulsivas em simples, complexas e mistas.