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Journal of the Brazilian Chemical Society

versión impresa ISSN 0103-5053

Resumen

ZANONI, M.V. Boldrin; ROSA, I.L.V.; PESQUERO, C.R  y  STRADIOTTO, N.R.. Electrochemical behavior of a nitrobenzenesulfonyl derivative of aniline in aqueous solution. J. Braz. Chem. Soc. [online]. 1997, vol.8, n.3, pp.223-227. ISSN 0103-5053.  http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50531997000300007.

O mecanismo de redução do composto N-fenil-4-nitrobenzenosulfonamida foi investigado em meio aquoso por polarografia de corrente direta e pulso diferencial, voltametria cíclica e coulometria a potencial controlado. Em pH < 10, o composto é reduzido em uma única etapa de 4 elétrons. Entretanto duas etapas de redução são verificadas em elevados valores de pH (pH > 11). A redução do grupo nitro à hidroxilamina na molécula é sempre o processo preponderante no mecanismo eletródico.

Palabras clave : nitrobenzenesulphonamide; cathodic cleavage; amine unprotection.

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