SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.16 número3BOxidative dimerization of Ru(III)-EDTA complex on the surface of functionalized silica gelOthers flavonoids from Ouratea hexasperma (Ochnaceae) índice de autoresíndice de assuntospesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Indicadores

Links relacionados

Compartilhar


Journal of the Brazilian Chemical Society

versão impressa ISSN 0103-5053versão On-line ISSN 1678-4790

Resumo

SILVA, Rosangela da et al. Racemic synthesis of 1,2-secomicrominutinin. J. Braz. Chem. Soc. [online]. 2005, vol.16, n.3b, pp.626-633. ISSN 1678-4790.  https://doi.org/10.1590/S0103-50532005000400021.

A 1,2-secomicrominutinina (25) racêmica foi sintetizada empregando-se a reação de cicloadição intramolecular de um alceniloxiceteno, preparado a partir do correspondente tosilato. O alceniloxiceteno sofre reação de cicloadição [2+2] intramolecular originando uma benzociclobutafuranona tricíclica (16) que, por oxidação de Bayer-Villiger, fornece uma benzofurofuranona (17). Reação desta última com propiolato de metila, catalisada por trifenilfosfina, produziu o derivado de éster cinâmico (25).

Palavras-chave : 1,2-secomicrominutinin; benzofuranofuran; intramolecular cycloaddition; synthesis.

        · resumo em Inglês     · texto em Inglês     · Inglês ( pdf )

 

Creative Commons License Todo o conteúdo deste periódico, exceto onde está identificado, está licenciado sob uma Licença Creative Commons