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Journal of the Brazilian Chemical Society

versión impresa ISSN 0103-5053

Resumen

KAZEMIZADEH, Ali Reza  y  RAMAZANI, Ali. Passerini multicomponent reaction of indane-1,2,3-trione: an efficient route for the one-pot synthesis of sterically congested 2,2-disubstituted indane-1,3-dione derivatives. J. Braz. Chem. Soc. [online]. 2009, vol.20, n.2, pp. 309-312. ISSN 0103-5053.  http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532009000200016.

A reação de Passerini de indano-1,2,3-triona, isocianetos e derivados do ácido benzóico ocorre a temperatura ambiente, conduzindo a derivados estericamente congestionados de indano-1,3-diona 2,2-dissubstituídas em excelentes rendimentos. A reação é limpa, ocorre sob condições brandas e reações laterais não foram observadas.

Palabras llave : indane-1,2,3-trione; isocyanide; Passerini reaction; benzoic acid.

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