Abstract

ROHINI, Rondla et al. Synthesis of some new mono, bis-indolo[1, 2-c]quinazolines: evaluation of their antimicrobial studies. J. Braz. Chem. Soc. [online]. 2010, vol.21, n.5, pp. 897-904. ISSN 0103-5053.  http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532010000500018.

Uma estratégia conveniente em três etapas é proposta para a síntese de mono e bis-indolo[1,2-c] quinazolinas, a partir de 2-(2-aminofenil)indol e aril aldeídos. Os novos compostos sintetizados foram caracterizados por análise elementar, IV, ¹H RMN, ¹³C RMN, e espectrometria de massa. Todos os derivados foram testados para avaliação das suas atividades antibacterial (S. aureus, B. subtilis, S. pyogenes, S. typhimurium, E. coli, K. pneumonia) e antifúngica (A. niger, C. albicans, T. viridae) usando o método cup plate. Dentre os compostos testados, as mono- indolo[1,2-c] quinazolinas (15-18) exibiram boas atividades antibacteriais, enquanto 15 e 18 também mostraram notável atividade antifúngica. Especialmente, 19 e 20 exibiram forte atividade antibacteriana e antifúngica contra todas as cepas testadas.

Keywords : indolo[1,2-c]quinazolines; synthesis; antibacterial activity; antifungal activity.