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Journal of the Brazilian Chemical Society

versión impresa ISSN 0103-5053

Resumen

FREITAS, Humberto F; POSTIGO, Matheus P; ANDRICOPULO, Adriano D  y  CASTILHO, Marcelo S. Descriptor-and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors. J. Braz. Chem. Soc. [online]. 2011, vol.22, n.9, pp. 1718-1726. ISSN 0103-5053.  http://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532011000900014.

A enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni (SmPNP) é um alvo molecular atrativo para o tratamento de importantes doenças infecciosas parasitárias, com especial ênfase para o seu papel na descoberta de novos fármacos contra a esquistossomose, uma doença tropical que afeta cerca de 200 milhões de pessoas em 74 áreas endêmicas no mundo todo. No presente trabalho, a potência inibitória foi determinada e estudos das relações quantitativas entre a estrutura e atividade (QSAR), baseados em descritores e fragmentos, foram desenvolvidos para uma série de 9-deazaguaninas que atuam como inibidores da SmPNP. Parâmetros estatísticos significantes (modelo baseado em descritor: r2 = 0,79; q2 = 0,62, r2pred = 0,52; e modelo baseado em fragmento: r2 = 0,95; q2 = 0,81; r2pred = 0,80) foram obtidos, indicando o potencial dos modelos para compostos ainda não testados. O modelo baseado em fragmento foi então usado para predizer a potência inibitória de um conjunto teste de compostos, e os valores preditos estão em boa concordância com os resultados experimentais.

Palabras llave : purine nucleoside phosphorylase; schistosomiasis; fragment-based; descriptors; QSAR.

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