SciELO - Scientific Electronic Library Online

vol.23 issue1Molecular docking and molecular dynamic studies of semi-synthetic piperidine alkaloids as acetylcholinesterase inhibitorsEffects of the essential oil from fruits of Schinus terebinthifolius Raddi (Anacardiaceae) on reproductive functions in male rats author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand



Related links

  • On index processCited by Google
  • Have no similar articlesSimilars in SciELO
  • On index processSimilars in Google


Journal of the Brazilian Chemical Society

Print version ISSN 0103-5053


MARQUES, Marcelo V.; RUTHNER, Marcelo M.; FONTOURA, Luiz A. M.  and  RUSSOWSKY, Dennis. Metal chloride hydrates as Lewis acid catalysts in multicomponent synthesis of 2,4,5-triarylimidazoles or 2,4,5-triaryloxazoles. J. Braz. Chem. Soc. [online]. 2012, vol.23, n.1, pp. 171-179. ISSN 0103-5053.

Uma série de nove hidratos de cloretos metálicos (ZnCl2.2H2O, SnCl2.2H2O, CdCl2.2H2O, MnCl2.4H2O, CoCl2.6H2O, SrCl2.6H2O, NiCl2.6H2O, CrCl3.6H2O e CeCl3.7H2O) foi investigada como catalisadores ácidos de Lewis brandos e baratos na síntese multicomponente de triarilimidazóis. O melhor catalisador para as reações com benzila foi o SnCl2.2H2O, enquanto que para as reações com benzoína, o CeCl3.7H2O foi mais eficiente. Todas as reações foram efetuadas em EtOH como solvente. Estes catalisadores também foram empregados igualmente com sucesso na síntese de triariloxazóis.

Keywords : triarylimidazoles; triaryloxazoles; multicomponent reaction; metal halide hydrates; Lewis acids; Radziszewski reaction; benzil; benzoin.

        · abstract in English     · text in English     · English ( pdf epdf )


Creative Commons License All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License