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Revista da Associação Médica Brasileira

versão impressa ISSN 0104-4230versão On-line ISSN 1806-9282

Resumo

FERNANDES, Sheila Silveira et al. VEGF gene rs35569394 polymorphism in patients with Polycystic Ovary Syndrome. Rev. Assoc. Med. Bras. [online]. 2020, vol.66, n.10, pp.1396-1401.  Epub 06-Nov-2020. ISSN 1806-9282.  http://dx.doi.org/10.1590/1806-9282.66.10.1396.

OBJETIVO:

Este estudo teve como objetivo investigar a frequência do polimorfismo de inserção (I)/ deleção (D) do gene VEGF (rs35569394) em pacientes com Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP) e comparar com uma população controle para verificar sua associação com a patologia.

MÉTODOS:

Participaram desse estudo 206 mulheres sendo 103 com SOP (grupo de pacientes) e 103 sem a doença (grupo controle). Após extração do DNA genômico das amostras, a análise molecular foi realizada por Reação em Cadeia da Polimerase e eletroforese em gel de poliacrilamida. Utilizou-se análise descritiva, análise univariada e modelo de regressão logística. Os resultados foram apresentados em odds ratio (OR) e intervalo de confiança de 95% (IC-95%), considerando a significância de p < 0,05.

RESULTADOS:

Não houve diferenças estatísticas entre as pacientes e controles para as frequências alélicas (χ2 = 1,16, p = 0,56). A distribuição da frequência genotípica estava em equilíbrio de Hardy Weinberg para as pacientes (χ2= 2,42; p<0,12), mas não para o grupo controle (χ2= 7,26; p<0,05). Em relação aos fatores de risco para a síndrome, a história de SOP familiar é mais frequente entre as mulheres com a síndrome.

CONCLUSÕES:

Na casuística estudada, não há associação entre o polimorfismo I/D do gene da VEGF e a SOP.

Palavras-chave : Síndrome do ovário policístico; Polimorfismo genético; Reação em cadeia da polimerase.

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