SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.80 issue3Evaluating the relation between pruritus, serum IgE levels and severity of clinical manifestations in atopic dermatitis patients author indexsubject indexarticles search
Home Pagealphabetic serial listing  

Anais Brasileiros de Dermatologia

On-line version ISSN 1806-4841

Abstract

SANTAMARIA, Jesus Rodriguez et al. Síndrome antifosfolípide. An. Bras. Dermatol. [online]. 2005, vol.80, n.3, pp. 225-239. ISSN 1806-4841.  http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962005000300002.

Condição adquirida, sistêmica, caracterizada por tromboses recorrentes no sistema arterial, venoso ou ambos, a síndrome antifosfolípide pode ser primária ou secundária, esta última mais associada ao lúpus eritematoso sistêmico e menos freqüentemente a infecções, fármacos e outras doenças. São marcadores sorológicos da síndrome antifosfolípide os anticorpos antifosfolípides anticoagulante lúpico e anticardiolipina. O critério diagnóstico primário inclui trombose arterial ou venosa e morte fetal recorrente. Cerca de 41% dos pacientes apresentam lesões cutâneas como primeiro sinal da síndrome, que também pode provocar livedo reticular, ulcerações cutâneas, vasculite livedóide, entre outras manifestações. Seu controle consiste principalmente no tratamento e profilaxia da trombose com anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.

Keywords : Manifestações cutâneas; Síndrome antifosfolipídica; Trombose.

        · abstract in English     · text in English | Portuguese     · pdf in English | Portuguese