Abstract

SANTAMARIA, Jesus Rodriguez et al. Síndrome antifosfolípide. An. Bras. Dermatol. [online]. 2005, vol.80, n.3, pp. 225-239. ISSN 1806-4841.  http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962005000300002.

Condição adquirida, sistêmica, caracterizada por tromboses recorrentes no sistema arterial, venoso ou ambos, a síndrome antifosfolípide pode ser primária ou secundária, esta última mais associada ao lúpus eritematoso sistêmico e menos freqüentemente a infecções, fármacos e outras doenças. São marcadores sorológicos da síndrome antifosfolípide os anticorpos antifosfolípides anticoagulante lúpico e anticardiolipina. O critério diagnóstico primário inclui trombose arterial ou venosa e morte fetal recorrente. Cerca de 41% dos pacientes apresentam lesões cutâneas como primeiro sinal da síndrome, que também pode provocar livedo reticular, ulcerações cutâneas, vasculite livedóide, entre outras manifestações. Seu controle consiste principalmente no tratamento e profilaxia da trombose com anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.

Keywords : Manifestações cutâneas; Síndrome antifosfolipídica; Trombose.