Abstract

OMAR, Erick Dancuart; OLIVEIRA, Zilda Najjar Prado de  and  MACHADO-RIVITTI, Maria Cecília. Você conhece esta síndrome?. An. Bras. Dermatol. [online]. 2007, vol.82, n.2, pp. 186-189. ISSN 1806-4841.  http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962007000200012.

Na síndrome de Waardenburg, genodermatose autossômica dominante, distúrbios da pigmentação (hipo ou acromia de pele e cabelos, heterocromia da íris) podem se associar a surdez, distopia do canto interno do olho e, eventualmente, outras malformações de intestino e ósseas. Os autores relatam um caso clínico da síndrome de Waardenburg tipo 2B, apresentam a classificação da doença com os critérios diagnósticos e discutem o diagnóstico diferencial, que deve ser feito com vitiligo, piebaldismo e diferentes formas de albinismo.

Keywords : Albinismo; Piebaldismo; Síndrome de Waardenburg; Vitiligo.