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Anais Brasileiros de Dermatologia

Print version ISSN 0365-0596On-line version ISSN 1806-4841

Abstract

RSTOM, Sílvia Arroyo et al. Remissão de retículo-histiocitose multicêntrica com terapia combinada com infliximabe. An. Bras. Dermatol. [online]. 2008, vol.83, n.6, pp.539-543. ISSN 0365-0596.  http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962008000600007.

A retículo-histiocitose multicêntrica é doença sistêmica rara e de etiologia desconhecida. Caracterizase por poliartrite simétrica, que pode evoluir para artrite mutilante, e por lesões papulonodulares na pele e nas mucosas. O diagnóstico definitivo é histopatológico. Em aproximadamente um terço dos casos de retículo-histiocitose multicêntrica em adultos, observa-se associação com malignidade. Ainda não foi estabelecida uma terapia-padrão. Descreve-se o caso de mulher de 46 anos com quadro clínico característico de retículo-histiocitose multicêntrica. Realizou-se tratamento inovador à base de infliximabe, obtendo-se ótimos resultados.

Keywords : Fatores imunológicos; Histiocitose; Retículo.

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