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Anais Brasileiros de Dermatologia

On-line version ISSN 1806-4841

Abstract

FROES, Giselle Carvalho; PEREIRA, Luciana Baptista  and  ROCHA, Vanessa Barreto. Caso para diagnóstico. An. Bras. Dermatol. [online]. 2009, vol.84, n.4, pp. 425-427. ISSN 1806-4841.  http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962009000400017.

A discromatose simétrica hereditária (acropigmentação de Dohi) é alteração pigmentar rara, genética, com padrão de herança autossômica dominante. Caracteriza-se por máculas hiper e hipocrômicas com padrão mosqueado e distribuição acral. Apresenta-se paciente masculino, 13 anos, com máculas hiper e hipocrômicas disseminadas no dorso das mãos e pés, além de efélides na face e lesões atróficas lineares periorbitárias. É necessário o diagnóstico diferencial com as outras pigmentações reticuladas.

Keywords : Dermatopatias genéticas; Doenças da pele e do tecido conjuntivo; Hiperpigmentação; Hipopigmentação; Transtornos da pigmentação.

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