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Anais Brasileiros de Dermatologia

Print version ISSN 0365-0596On-line version ISSN 1806-4841

Abstract

LIMA, Livia Lima de et al. Você conhece esta síndrome?. An. Bras. Dermatol. [online]. 2011, vol.86, n.1, pp.165-166. ISSN 0365-0596.  http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962011000100031.

A Síndrome de Huntchinson-Gilford (Progeria) é uma rara doença autossômica dominante, caracterizada pelo envelhecimento precoce. Relata-se caso de uma criança, que aos 6 meses iniciou alopecia na região occipital e placas esclerodermiformes no abdome. Esta síndrome apresenta alterações em vários órgãos e sistemas como a pele, esquelético e sistema cardiovascular. O diagnóstico é clínico e não possui tratamento, porém seu reconhecimento é necessário para minimizar a aterosclerose precoce através do controle da dislipidemia.

Keywords : Diagnóstico; Envelhecimento; Progeria; Senilidade prematura.

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