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Anais Brasileiros de Dermatologia

versão impressa ISSN 0365-0596

Resumo

STOLARCZUK, Dionne de Almeida et al. Neurofibroma subungueal solitário: relato de um caso inédito no sexo masculino. An. Bras. Dermatol. [online]. 2011, vol.86, n.3, pp.569-572. ISSN 0365-0596.  http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962011000300024.

Neurofibroma é uma proliferação hamartomatosa de origem neuromesenquimal. Pode ser encontrado associado à neurofibromatose ou como tumor solitário, sendo sua apresentação subungueal solitária bastante rara. É mais frequente em pacientes do sexo feminino e a cirurgia é o tratamento de escolha. Relatase um caso de um paciente masculino, com lesão tumoral subungueal no pododáctilo, cuja biópsia e imuno-histoquímica foram compatíveis com neurofibroma. Até a presente data, menos de dez casos sobre neurofibromas subungueais sem associação com doença de Von Recklinhausen foram documentados, sendo este o primeiro caso relatado no Brasil e o único no sexo masculino no mundo

Palavras-chave : Doenças raras; Neoplasias de tecido nervoso; Neurofibroma; Tumores fibrosos solitários.

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