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Anais Brasileiros de Dermatologia

Print version ISSN 0365-0596

Abstract

ZIMMERMANN, Carolina Cotta et al. Doença de Dowling-Degos: apresentação clínica e histopatológica clássica. An. Bras. Dermatol. [online]. 2011, vol.86, n.5, pp. 979-982. ISSN 0365-0596.  http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962011000500016.

A doença de Dowling-Degos é uma genodermatose rara que consiste numa desordem pigmentar reticulada. Caracteriza-se pela presença de máculas hiperpigmentadas nas regiões flexurais com distribuição em rede; lesões tipo comedão no dorso e na região cervical; e cicatrizes cribriformes na face, particularmente periorais. Apresentamos um caso de um paciente de 51 anos, masculino, com lesões tipo macrocomedões, cicatrizes cribriformes, cistos e máculas hipercrômicas no dorso, tórax anterior, axilas, pescoço, região genital e face. Relatava ter dois filhos, três irmãos e o pai com quadro semelhante. As biópsias de pele foram características da doença de Dowling-Degos, mostrando dilatação folicular, epiderme digitiforme, com áreas de aspecto de "chifre de veado" e focos de hiperpigmentação da camada basal.

Keywords : Dermatopatias genéticas; Hiperpigmentação; Queratina-5.

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