Abstract

TUPINAMBA, Walquíria Lima et al. Mixofibrossarcoma: relato de caso. An. Bras. Dermatol. [online]. 2011, vol.86, n.4, suppl.1, pp. 110-113. ISSN 0365-0596.  http://dx.doi.org/10.1590/S0365-05962011000700029.

O mixofibrossarcoma, previamente conhecido como histiocitoma fibroso maligno, variante mixoide, é um tumor raro, de origem mesenquimal, composto por células fusiformes e estroma mixoide. Acomete mais idosos, envolvendo extremidades inferiores e estendendo-se, em sua maior parte, até a derme e o subcutâneo. Apresenta altas taxas de recorrência e para seu diagnóstico é fundamental a realização de uma biópsia profunda. Relataremos o caso de um mixofibrossarcoma de alto grau, caracterizado por lesão tumoral de crescimento rápido e pela presença de marcado pleomorfismo celular e componente mixoide em abundância

Keywords : Fibrossarcoma; Histiocitoma fibroso maligno; Neoplasias; Neoplasias cutâneas.