SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.12 número4Artrodese da coluna lombossacra com o implante A-SystemsNódulo reumatóide intermetatarsal com sintomas de neuroma de Morton: diagnóstico diferencial índice de autoresíndice de assuntospesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Acta Ortopédica Brasileira

versão impressa ISSN 1413-7852

Resumo

SANTILI, Cláudio et al. A operação de Sofield e Millar no tratamento da osteogênese imperfeita. Acta ortop. bras. [online]. 2004, vol.12, n.4, pp. 226-232. ISSN 1413-7852.  http://dx.doi.org/10.1590/S1413-78522004000400005.

A osteogênese imperfeita é uma doença genética causada por um defeito do colágeno do tipo I. Os portadores caracterizam-se pela baixa estatura, escleras azuladas, deformidades esqueléticas e fragilidade óssea. Os autores analisam os resultados da operação de Sofield e Millar que foi realizada em 23 ossos acometidos em oito portadores de osteogênese imperfeita com deformidades e antecedentes de múltiplas fraturas. Após um seguimento médio de dez anos e dois meses, onze ossos não precisaram ser reoperados; doze ossos, no entanto, apresentaram 21 complicações pós-cirúrgicas sendo: dez migrações das hastes intra-medulares, seis refraturas, três recidivas da deformidade e duas pseudartroses. Não houve caso de infecção ou lesão neurovascular. A reoperação, quando necessária, ocorreu após um tempo médio de três anos e seis meses. Todos os pacientes melhoraram ou mantiveram a capacidade de deambulação logo após a cirurgia; porém, com o tempo, dois deles, portadores de formas mais graves da doença, deterioraram sua capacidade de deambulação tornando-se não deambuladores. Os autores concluem que a operação torna possível a correção das deformidades e previne temporariamente a sua recidiva, além de tornar as fraturas menos freqüentes. No entanto, devido ao crescimento esquelético e a indistensibilidade das hastes intramedulares utilizadas, as complicações ocorrem.

Palavras-chave : Osteogênese imperfeita; Marcha; Osteotomia.

        · resumo em Inglês     · texto em Português | Inglês     · pdf em Português | Inglês