Resumen

FIGUEIREDO, Maria Stella et al. Hemoglobinopatia H adquirida em um paciente com anemia aplástica e evolução para leucemia mielóide aguda. Sao Paulo Med. J. [online]. 2004, vol.122, n.6, pp. 273-275. ISSN 1516-3180.  http://dx.doi.org/10.1590/S1516-31802004000600009.

CONTEXTO: O prognóstico da anemia aplástica grave melhorou com o advento do transplante de medula óssea e do tratamento imunossupressor com globulina antitimocitária. Em contraste com o sucesso destes protocolos, os estudos com seguimento a longo prazo mostraram a ocorrência de doenças clonais, tais como: hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome mielodisplásica e leucemia aguda. RELATO DE CASO: Nós relatamos o primeiro caso descrito no Brasil de um paciente com anemia aplástica que evoluiu para síndrome mielodisplásica e leucemia mielóide aguda associada a presença de hemoglobina H e aumento da hemoglobina fetal.

Palabras llave : Doença; Hemoglobina H; Anemia aplástica; Leucemia mielóide; Síndromes mielodisplásicas.