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Sao Paulo Medical Journal

versão impressa ISSN 1516-3180

Resumo

MICHELETTI, Adilha Misson Rua et al. Angiofibroma celular da vulva: relato de caso com estudo clinicopatológico e imunoistoquímico. Sao Paulo Med. J. [online]. 2005, vol.123, n.5, pp. 250-252. ISSN 1516-3180.  http://dx.doi.org/10.1590/S1516-31802005000500010.

CONTEXTO: O angiofibroma celular da vulva é um tumor raro que foi inicialmente descrito em 1997. Ocorre em mulheres de meia-idade (média de idade: 47 anos), apresentar pequeno tamanho (< 3 cm) e margem bem circunscrita. RELATO DE CASO: Descrevemos um caso em mulher de 51 anos de idade cujo diagnóstico pré-operatório foi confundido com cisto de glândula de Bartholin. A neoplasia era bem delimitada e constituída por três componentes característicos: células fusiformes formando pequenos fascículos, numerosos vasos sangüíneos e tecido adiposo entremeado às células fusiformes. As células do estroma eram positivas para vimentina e negativas para CD34, proteína S-100, actina e desmina. O diagnóstico diferencial deste distinto tumor inclui angiomixoma agressivo, angiomiofibroblastoma, lipoma, tumor fibroso solitário, perineurioma, e leiomioma.

Palavras-chave : Angiofibroma; Tecido conjuntivo; Mesênquima; Neoplasia; Vulva.

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