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Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia

versão impressa ISSN 1516-8484

Resumo

SANTOS, Alisson F.; BALDANZI, Giorgio; LEONART, Maria Suely S.  e  NASCIMENTO, Aguinaldo J.. Ação protetora de deferiprona e desferoxamina nos eritrócitos isolados de pacientes com β-talassemias. Rev. Bras. Hematol. Hemoter. [online]. 2009, vol.31, n.6, pp.444-448.  Epub 11-Dez-2009. ISSN 1516-8484.  http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842009005000091.

Uma das maiores consequências da sobrecarga do ferro na β-talassemia é a presença de ferro não ligado à transferrina (NTBI), um radical livre que age como um catalisador do radical livre do oxigênio, particularmente radical hidroxil (OH.). Estes radicais oxidam os lipídeos e as proteínas da membrana causando danos irreversíveis às moléculas biologicamente importantes e às estruturas celulares. O tratamento com quelantes do ferro é importante para a melhoria da sobrevivência destes indivíduos. O objetivo deste trabalho foi o estudo sobre o efeito da desferoxamina (DFO) e da deferiprona (DFP) em eritrócitos isolados de indivíduos normais e de pacientes com β-talassemias, sob a ação pró-oxidativa de TBHP. Neste trabalho foi estudada a ação in vitro da desferoxamina e o deferiprona no metabolismo oxidativo dos eritrócitos de pacientes β-talassêmicos atendidos no Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná (Hemepar), Brasil, sob a ação pró-oxidativa de TBHP. Concentrações de metahemoglobina glutationa reduzida, índices de hemólises, atividades das enzimas G6PD e GR foram determinadas. Os índices de oxidação analisados foram maiores nos eritrócitos de indivíduos β-talassêmicos do que nos normais. Tratamentos dos eritrócitos normais e β-talassêmicos com DFO e/ou DFP protegem contra a oxidação de GSH promovida por TBHP.

Palavras-chave : Quelantes de ferro; desferoxamina; deferiprona; eritrócitos.

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