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Brazilian Journal of Microbiology

Print version ISSN 1517-8382On-line version ISSN 1678-4405

Abstract

CARVALHO, Patrícia de Oliveira; CONTESINI, Fabiano Jares  and  IKEGAKI, Masaharu. Resolução enzimática do (R,S)-ibuprofeno e (R,S)-cetoprofeno por lipases microbianas de fontes nativas e comerciais. Braz. J. Microbiol. [online]. 2006, vol.37, n.3, pp.329-337. ISSN 1517-8382.  http://dx.doi.org/10.1590/S1517-83822006000300024.

A enantioseletividade (E) das lipases nativas de Aspergillus niger, Aspergillus terreus, Fusarium oxysporum, Mucor javanicus, Penicillium solitum e Rhizopus javanicus na resolução dos enantiômeros do (R,S)-ibuprofeno e (R,S)-cetoprofeno na reação de esterificação com 1-propanol em isoctano foi comparada com as lipases comerciais de Candida rugosa (Sigma) e Candida antarctica (NovozymÒ435). A lipase de C. rugosa mostrou boa enantioseletividade (E = 12) comparada com as da NovozymÒ435 (E = 6.7), de A. niger (E=4.8) e com as outras lipases que foram muito menos seletivas (E por volta de 2.3 e 1.5) na resolução do (R,S)-ibuprofeno, dentro das condições testadas. Após uma otimização preliminar das condições da reação (conteúdo de água, concentração da enzima e presença de aditivos) a enantioseletividade da lipase de A. niger pôde ser substancialmente aumentada (E = 15). Todas as lipases testadas mostraram baixa seletividade na resolução de (R,S)-cetoprofeno, resultando baixos rendimentos de éster e de excesso enantiomérico do ácido não esterificado.

Keywords : lipase; (R,S)-ibuprofeno; (R,S)-cetoprofeno; enantioseletividade.

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