Baigelman et al.(30)
|
Desenho: observacional |
Medicamento: prednisona |
Eosinófilos no escarro, média ± dp: 26,0 ± 19,0% vs. 8,0 ± 5,0% |
Amostra: 11 pacientes com asma (3 homens e 8 mulheres;
29-60 anos de idade) acompanhados durante pelo menos 4 anos |
Dose: 80 mg/dia |
PCE no escarro: [não medida] |
VEF1 pós-broncodilatador, média ± dp: 1,03 ± 0,41 L vs.
1,32 ± 0,51 L |
Perfil: exacerbação da asma |
Duração: 3 dias |
IL-5: [não medida] |
Claman et al.(31)
|
Desenho: ensaio controlado randomizado |
|
|
Amostra: 24 pacientes com asma — grupo prednisona oral
(n = 12, 7 homens e 5 mulheres) e grupo placebo (n = 12, 6 homens e 6
mulheres) — sendo excluídos os pacientes que usaram corticosteroides
inalatórios ou orais nas 6 semana anteriores, os que apresentaram
infecção do trato respiratório superior nas 6 semana anteriores e os
que apresentavam carga tabágica > 10 anos-maço |
Medicamento: prednisona oral |
Eosinófilos no escarro, média ± ep: 14,1 ± 5,0% vs. 1,8 ± 0,8% |
Dose: 0.5 mg/kg por dia |
PCE no escarro, média ± ep: 325 ± 131 μg/mL vs. 144 ± 84 μg/mL |
Perfil: exacerbação da asma |
Duração: 6 dias |
VEF1 pós-broncodilatador, média ± dp: 88 ± 5,2% vs. 91 ±
4,87% |
IL-5: [não medida] |
Keatings et al.(34)
|
Desenho: estudo cruzado simples-cego |
Medicamento: prednisolona |
Eosinófilos no escarro, média ± dp: 6,66 ± 0,98% vs. 0,99 ±
0,25% |
Amostra: 15 pacientes com DPOC (excluídos desta
meta-análise) e 11 pacientes com asma atópica leve (1 excluído; 10
incluídos para análise; média de idade, 29,8 ± 3,4 anos) |
Dose: 30 mg/dia |
PCE no escarro, média ± dp: 687,0 ± 87,0 μg/L vs. 80,2 ± 14,2
μg/L |
Duração: 2 semanas |
VEF1 pós-broncodilatador: |
Perfil: asma estável |
-em %, média ± dp: 95,9 ± 5,7% vs. [não descritos] |
-em L, média ± ep: [não descritos] vs. 3,92 ± 0,32 L |
IL-5: [não medida] |
Pizzichini et al.(8)
|
Desenho: observacional |
Medicamento: prednisona |
Eosinófilos no escarro, média ± dp: 17,6 ± 10,0% vs. 0,89 ±
0,90% |
Amostra: 10 pacientes com asma |
Dose: 30 mg/dia durante 5 dias, reduzida para zero até o 10º
dia |
PCE no escarro, média ± dp: 5.338,4 ± 6.690,7 μg/L vs. 985,5 ±
1.311,0 μg/L |
Perfil: exacerbação da asma |
Duração: 10 dias |
VEF1 pós-broncodilatador, média ± dp: 1,5 ± 0,3 L vs. 2,5
± 0,5 L |
IL-5, média ± dp: 201 ± 128 pg/mL vs. 0,0 ± 55,6 pg/mL |
Pizzichini et al.(10)
|
Desenho: observacional |
Medicamento: prednisona |
Eosinófilos no escarro, média ± dp: 16,3 ± 32,3% vs. 0,0 ± 0,5% |
Amostra: 8 pacientes com asma dependente de prednisona; > 12% de
variabilidade do VEF1, média basal, 18,5% (variação,
13-27%) |
Dose: 30 mg/dia |
PCE no escarro, média ± dp: 7.480 ± 5.240 μg/L vs. 700 ± 784
μg/L |
Perfil: asma grave |
Duração: 7 dias |
VEF1 pós-broncodilatador, média ± dp: 55,7 ± 6,84% vs.
80,0 ± 15,91% |
IL-5, média ± dp: 66,5 ± 150 pg/mL vs. 44,1 ± 86 pg/mL |
Di Franco et al.(32)
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Desenho: ensaio controlado randomizado |
Medicamento: prednisona |
Eosinófilos no escarro: 52,0% [sem dp ou ep] vs. 11,0% [sem dp ou
ep] |
Amostra: 40 adultos não fumantes (9 homens e 31 mulheres; média de
idade, 45 ± 13 anos; 3 excluídos), em dois braços — fluticasona (1.000
μg/dia; n = 18) e prednisona (n = 19) |
Dose: 40 mg/dia, reduzida para 10 mg/dia por meio da redução de 5 mg
da dose dia sim, dia não |
PCE no escarro: 904 μg/L [sem dp ou ep] vs. [não descrita] |
Perfil: exacerbação da asma |
Duração: 6 dias |
VEF1 pós-broncodilatador, média ± dp: 51,5 ± 14,4% vs.
83,6 ± 21,1% |
IL-5: [não medida] |
Scheicher et al.(33)
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Desenho: observacional controlado |
Medicamento: prednisona oral |
- |
Amostra: 51 indivíduos — 21 indivíduos normais e 30 pacientes com
asma (13 homens e 17 mulheres; média de idade, 41 anos), 9 dos quais
jamais haviam tomado esteroides; estes receberam prednisona oral e
foram avaliados antes e depois do tratamento |
Dose: 40 mg/day |
Perfil: asma estável |
Duração: 14 dias |
Dente et al.(29)
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Desenho: ensaio controlado randomizado |
Medicamento: prednisona oral |
- |
Amostra: 59 pacientes com asma refratária grave, aleatoriamente
divididos em dois grupos, isto é, prednisona (n = 39) e placebo (n =
20) |
Dose: 0,5 mg/kg por dia |
Perfil: asma grave |
Duração: 2 semanas |