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Estudo histoquímico do músculo esquelético na esclerose múltipla

Histochemistry study of the muscle in multiple sclerosis

Resumos

O estudo histoquímico do músculo esquelético em 10 pacientes com esclerose múltipla e atrofia muscular revelou comprometimento em todos eles. As alterações histológicas observadas mostraram padrão histológico homogêneo, não se observando diferenças entre as formas clássica e progressiva. Foram observadas: vasculite do tipo linfoplasmocitário, aumento da porcentagem de fibras do tipo UB, alterações inflamatórias ao nível dos ramos nervosos periféricos terminais, acúmulo lipídico intrassarcoplasmático e presença de fibras 'moth-eaten'. As características do infiltrado perivascular observado em nossos casos é fato que contribui para a hipótese etiopatogênica de uma lesão autoimune na esclerose múltipla.


The authors present muscle histochemistry of ten patients of multiple sclerosis. The clinical diagnosis was based on criteria established by Poser et al. (1983). The main pathological findings observed were: lymphoplasmocitary vasculitis, increase in the number of 2B type fibers, inflammatory cells (macrophages) in the intramuscular ends of the motor nerves, amounts of lipids and 'moth-eaten' fibers. The presence of vasculitis observed in our cases contributes with the etiopathogenic hypothesis of an autoimune lesion in multiple sclerosis. There is no correlation between the clinical and histological atrophy observed.


Estudo histoquímico do músculo esquelético na esclerose múltipla

Histochemistry study of the muscle in multiple sclerosis

Charles P. TilberyI; Mauro AtraII; Acary S. Bulle OliveiraIII; Leandro A. CaliaIV; Beny SchmidtV

IDisciplina de Neurologia da Faculdade de Ciências Médicas (DNFCM) da Santa Casa de São Paulo e no Setor de Patologia Neuro-Muscular (SPNM) da Escola Paulista de Medicina (EPN): Professor Associado Doutor da DNFCM

IIDisciplina de Neurologia da Faculdade de Ciências Médicas (DNFCM) da Santa Casa de São Paulo e no Setor de Patologia Neuro-Muscular (SPNM) da Escola Paulista de Medicina (EPN): Ex-Residente da DNFCM

IIIDisciplina de Neurologia da Faculdade de Ciências Médicas (DNFCM) da Santa Casa de São Paulo e no Setor de Patologia Neuro-Muscular (SPNM) da Escola Paulista de Medicina (EPN): Pós-Graduando do SPNM

IVDisciplina de Neurologia da Faculdade de Ciências Médicas (DNFCM) da Santa Casa de São Paulo e no Setor de Patologia Neuro-Muscular (SPNM) da Escola Paulista de Medicina (EPN): Sextanista da EPM

VDisciplina de Neurologia da Faculdade de Ciências Médicas (DNFCM) da Santa Casa de São Paulo e no Setor de Patologia Neuro-Muscular (SPNM) da Escola Paulista de Medicina (EPN): Chefe do SPNM

RESUMO

O estudo histoquímico do músculo esquelético em 10 pacientes com esclerose múltipla e atrofia muscular revelou comprometimento em todos eles. As alterações histológicas observadas mostraram padrão histológico homogêneo, não se observando diferenças entre as formas clássica e progressiva. Foram observadas: vasculite do tipo linfoplasmocitário, aumento da porcentagem de fibras do tipo UB, alterações inflamatórias ao nível dos ramos nervosos periféricos terminais, acúmulo lipídico intrassarcoplasmático e presença de fibras 'moth-eaten'. As características do infiltrado perivascular observado em nossos casos é fato que contribui para a hipótese etiopatogênica de uma lesão autoimune na esclerose múltipla.

SUMMARY

The authors present muscle histochemistry of ten patients of multiple sclerosis. The clinical diagnosis was based on criteria established by Poser et al. (1983). The main pathological findings observed were: lymphoplasmocitary vasculitis, increase in the number of 2B type fibers, inflammatory cells (macrophages) in the intramuscular ends of the motor nerves, amounts of lipids and 'moth-eaten' fibers. The presence of vasculitis observed in our cases contributes with the etiopathogenic hypothesis of an autoimune lesion in multiple sclerosis. There is no correlation between the clinical and histological atrophy observed.

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Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    06 Jun 2011
  • Data do Fascículo
    Set 1989
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