Eficiência terapêutica das formulações lipídicas de anfotericina B

Therapeutic efficacy of amphotericin B lipid formulations

REVISÕES

Eficiência terapêutica das formulações lipídicas de anfotericina B

Therapeutic efficacy of amphotericin B lipid formulations

Fabíola Branco Filippin^*; Liliete Canes Souza

Departamento de Análises Clínicas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de Santa Catarina-UFSC

RESUMO

A anfotericina B, fármaco descoberto em 1953, ainda permanece como substância fungicida de escolha no tratamento da maioria das micoses sistêmicas que acometem pacientes imunocomprometidos. Mesmo com a sua toxicidade e a introdução de antifúngicos azólicos sistêmicos na década de 1980, a potência, o espectro de ação e os quase 50 anos de experiência clínica asseguram sua efetividade tanto para o tratamento das infecções fúngicas quanto para a profilaxia fúngica sistêmica em pacientes neutropênicos. Sua eficácia tem sido julgada a cada medicamento antifúngico novo apresentado aos profissionais de saúde e, por esta razão, numerosas tentativas para reduzir sua nefrotoxicidade específica surgiram nos últimos anos. Adicionalmente, a necessidade de se instituírem tratamentos agressivos para as micoses sistêmicas invasivas com dosagens necessariamente mais altas motivou o desenvolvimento de diferentes veículos para a administração de anfotericina B. Dentre eles, o encapsulamento de base lipossômica, a formação de complexos lipídicos e dispersões coloidais destacam-se com os melhores resultados na diminuição da toxicidade e aumento da eficácia terapêutica. Serão descritos diversos trabalhos direcionados ao desenvolvimento de preparações lipídicas como veículo para anfotericina B, tendo como intuito a utilização dos mecanismos farmacocinéticos dessas formulações a fim de melhorar a distribuição do fármaco nos órgãos-alvo.

Unitermos: Anfotericina B. Formulações lipídicas. Lipossomas. Emulsões lipídicas

ABSTRACT

Amphotericin B, discovered in 1953, has been the antifungal drug of choice for the most fungal infections in immonosupressed patients. Despite its toxicity and the introduction of new azolic antifungal agents in the 1980's, the therapeutic potencial, the spectrum of action, and almost 50 years of clinical experience, determine its efficacy for the treatment of fungal infections and secondary prophylaxis in neutropenic patients. Its efficacy has been challenged in every new antifungal drug presented for the scientists and doctors and, for this purpose, a wide range of new studies were performed in order to reduce its nephrotocixity. In addition to the necessity of establishing strong treatments with higher doses for systemic mycoses, the development of different ways of amphotericin B delivery has been encouraged. Among on them, the entrapping amphotericin B into liposomes, the formation of lipid complex and colloidal dispersions produced successful results in reducing the tocixity and improving efficacy. Therefore, many studies demostrating new lipid preparations and delivery systems will be cited, focused on pharmacokinetics and mechanisms to improve the delivery of active drugs to sites of infections.

Uniterms: Amphotericin B. Lipid formulations. Liposomes. Lipid emulsions.

INTRODUÇÃO

Anfotericina B

A anfotericina B (AB), um antibiótico poliênico produzido naturalmente pelo actinomiceto Streptomyces nodosus, foi inicialmente isolada em meados de 1955 (Gold et al., 1956; Vandeputte, Wachtel, Stiller, 1956) e, desde então, apenas alguns agentes com ação antifúngica descoberta tornaram-se viáveis para o tratamento das infecções fúngicas sistêmicas.

No final dos anos 1950, a AB já era utilizada em alguns casos clínicos e em 1965 foi o primeiro agente antifúngico a ser aprovado pela U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Wu, 1994; Dismukes, 2000).

Mesmo com a sua elevada toxicidade e a introdução de antifúngicos azólicos sistêmicos na década de 1980 (Dismukes, 2000), a potência, o espectro de ação e os quase 50 anos de experiência clínica têm assegurado que a AB permaneça como fármaco de escolha no tratamento da maioria das micoses sistêmicas que acometem pacientes imunocomprometidos.

A Figura 1 ilustra a estrutura e configuração da AB tal como relatada por Ganis et al. (1971). O composto contém 37 átomos de carbono formando um anel macrocíclico fechado por lactonização; possui uma cadeia de duplas ligações conjugadas não-substituídas (heptaeno) e, na porção oposta, uma cadeia poli-hidroxilada com sete grupos hidroxila livres, o que lhe confere característica anfipática. Em uma das extremidades da molécula, encontra-se um resíduo micosamina (lactona) com um aminogrupo livre, formando uma cadeia lateral. A molécula tem aproximadamente 24 Å de comprimento, ou seja, o equivalente a meia camada de fosfolipídeo.

Propriedades físico-químicas

O nome anfotericina deriva da característica anfotérica de sua estrutura molecular, formando tanto sais solúveis em meio ácido como em meio básico (Asher, Schurartzman, 1977).

A AB é pouco solúvel na maioria dos solventes. Com exceção do dimetilsulfóxido (DMSO) e da dimetilformamida, é praticamente insolúvel em soluções aquosas de pH neutro. A solubilidade de AB em água pode ser aumentada por adição de lauril sulfato de sódio ou desoxicolato de sódio (DOC). A AB também se dissolve em vesículas de lecitina e colesterol e em esteróides constituintes de membranas naturais (Asher, Schurartzman, 1977).

A formulação convencional comercialmente utilizada, denominada Fungizone® (Bristol-Meyers Squibb), constitui-se de 50 mg de AB, aproximadamente 41 mg de DOC e 20,2 mg de tampão fosfato e será referida no presente trabalho como AB-DOC. O DOC é empregado para solubilização da AB, entretanto o sistema não é homogêneo, podendo apresentar em sua constituição três formas diferentes: monomérica, oligomérica e agregados de AB-DOC (Legrand et al., 1992) misturados com micelas puras de DOC (Lamy-Freund et al., 1991). Existe equilíbrio, portanto, entre essas formas e suas proporções dependem da diluição empregada (Legrand et al., 1992).

Em estudo com membranas bilamelares comparou-se a capacidade de formação de canais iônicos de AB frente a membranas contendo ergosterol, colesterol e na ausência destes esteróides. Constatou-se que AB, tanto na forma monomérica quanto agregada, pode formar canais em membranas contendo ergosterol, mas somente a forma agregada formou tais canais em membranas contendo colesterol (Huang et al., 2002). A maior afinidade por ergosterol pode ser demonstrada em estudos nos quais a concentração de AB necessária para promover permeabilidade foi dez vezes menor para vesículas contendo ergosterol do que para aquelas com colesterol (Vertut-Croquin et al., 1983; Saint-Pierre-Chazalet et al., 1988).

A interação de AB com membranas modelo tem sido avaliada por métodos espectroscópicos incluindo fluorescência, dicroismo circular (Bolard et al., 1991; Moribe et al., 1999), absorvância em UV-visível (Huang et al., 2002), ressonância paramagnética eletrônica e ressonância magnética nuclear (Balakrishnan et al., 1993). As técnicas de espectroscopia óptica são sensíveis, pois o comprimento de onda de absorção de AB é diferente daquele de fosfolipídeos ou de esteróides, além de seu coeficiente de absortividade molar ser muito alto, permitindo detecção de baixas concentrações (Chen, Bittman, 1977).

O espectro de absorção UV-visível de AB pode ser observado na Figura 2. Em meio aquoso e em baixas concentrações de AB (5,0. 10^-7 M), o espectro apresenta quatro bandas entre 420 e 320 nm (pico máximo em 409 nm), características de AB monomérica. Com a elevação da concentração (5,0.10^-5 M), o espectro modifica-se progressivamente até o aparecimento de uma nova banda intensa e achatada próximo de 340 nm, indicando a presença de espécies agregadas (Bolard, Seigneuret, Boudet, 1980; Tabosa do Egito et al., 1996).

O processo de inativação da AB mostrou-se mediado pela formação de radicais (Schreier et al., 1985) e, possivelmente, o aumento da sua meia-vida in vivo pode ter ocorrido pela diminuição de sua auto-oxidação por ligação à molécula de colesterol (Brajtburg et al., 1985).

Mecanismo de ação

A AB interage especificamente com o ergosterol, esteróide constituinte exclusivo da parede celular fúngica, levando à formação de poros através de membranas lipídicas (Zygmunt, 1966; Teerlink, De Kruijff, Demel; 1980; Brajtburg et al., 1984; Bolard et al., 1993). A alteração da permeabilidade celular permite, portanto, o escape de pequenos íons e metabólitos, principalmente íons potássio, levando eventualmente à morte celular (Bolard et al., 1993). Estudos realizados por Sokol-Anderson, Brajtburg e Medoff, em 1986, e Beggs, em 1994, demonstraram que a AB em baixas concentrações (0,16-0,2 mM) produzia perda de 98% do conteúdo intracelular de íons potássio em cultura de Candida albicans. Outros experimentos indicaram que danos oxidativos produzidos quando da interação de AB com a membrana celular de eritrócitos (Brajtburg et al., 1985), Candida albicans (Sokol-Anderson et al., 1988) e em leucócitos polimorfonucleares (PMN) (Marzzullo, Souza, Campa, 1997), apresentaram importante papel no mecanismo de ação lítica do antifúngico.

A afinidade de AB por colesterol vem sendo há muito estudada, tanto em modelos celulares como em membranas lipossômicas. Assim, embora a AB possua maior afinidade por ergosterol, muitos dos efeitos tóxicos que lhe são atribuídos são resultados da sua capacidade em ligar-se ao colesterol e outros constituintes da membrana celular de mamíferos (White, Peterson, Hartsel, 1989; Bolard et al, 1993; Moribe et al. 1999; Huang et al., 2002).

A ação de AB sobre as células do sistema imune merece atenção especial, pois este antifúngico é amplamente empregado na terapia de pacientes imunodeprimidos. Algumas ações sobre estas células têm sido relatadas por alguns autores. Os estudos demonstraram que AB exerce efeitos moduladores interessantes, interferindo em muitas das propriedades de leucócitos, como inibição da quimiotaxia (Bernaudin et al., 1987), na produção de anticorpos (Boggs, Chang, Goundalkar, 1991), nas propriedades funcionais dos leucócitos PMN (Jullien et al., 1991) e diminuição significativa da fagocitose e destruição de Candida albicans (Pallister, Warnock, 1989). Também foi demonstrada a ocorrência de inibição do "burst" oxidativo de PMN quando incubados com AB-DOC. Além disso, observou-se a redução dessa inibição quando se utilizou AB associada a emulsão lipídica (AB-emulsão), com composição química similar a quilomícrons naturais da linfa, sugerindo redução na toxicidade frente a leucócitos PMN (Marzzullo, Souza, Campa, 1997).

O efeito do DOC no metabolismo oxidativo de leucócitos PMN deve ser considerado, pois se relatou a parcial responsabilidade pela inibição da quimiotaxia destas células, quando altas doses de AB-DOC foram utilizadas (Bernaudin et al., 1987).

O aumento do "burst" oxidativo foi mostrado em macrófagos por Wilson, Thorson e Speert (1991), onde sugeriram que AB ativaria estas células via efeito direto na membrana plasmática, aumentando a capacidade de produção do ânion superóxido. Outros autores, no entanto, propuseram que o acúmulo intracelular do antifúngico, ainda viável, permitiria sua ação direta sobre o fungo fagocitado (Ponce, Pechére, 1990; Martin et al., 1994), fato que auxiliou alguns autores a direcionar o tratamento de infecções fúngicas, cujo agente replicava-se intracelularmente (Graybili, Bocanegra, 1995; Garcia, Adler-Moore, Proffitt, 2000).

Finalmente, um estudo in vivo tendo como modelo experimental o cobaio, demonstrou que uma única dose de AB não possuiu efeito imunossupressor sobre linfócitos e neutrófilos, mas após 3 doses em dias consecutivos, alterações quimiotáticas e fagocíticas foram observadas; entretanto, os efeitos eram variáveis e não possuíam um padrão de dose-resposta (Drummond et al., 1995).

Toxicidade induzida pela terapia com AB

As reações adversas agudas a AB tais como febre, calafrios, tremores, náusea, vômitos e dor de cabeça ocorrem freqüentemente e estão principalmente relacionadas à infusão (SchöffskI et al., 1998; Nucci et al., 1999; Walsh et al., 1999; MoraDuarte et al., 2002). Alterações cardiovasculares como hipotensão, hipertensão e arritmia cardíaca foram observados com menor freqüência (Walsh et al., 1999; Mora-Duarte et al., 2002). Hipocalemia, hipernatremia, diurese aumentada, (Gerbaud et al., 2003), hipomagnesemia, disfunção renal e efeitos tóxicos sobre a medula óssea (anemia, leucopenia e trombocitopenia) estavam associados com administrações repetidas (Schöffski et al., 1998).

O tratamento com AB quase sempre resulta em algum grau de disfunção renal, que varia em gravidade de um paciente para outro, sendo claramente uma função da dose total. Em um estudo comparativo entre AB e Caspofungin (agente com atividade fungicida contra espécies de Candida), 24,8% dos pacientes que foram tratados com AB (0,6 - 1,0 mg/kg/dia) apresentaram nefrotoxicidade comprovada através de achados laboratoriais (Mora-Duarte et al., 2002).

Um estudo em células renais de ratos conduzido por Varlam et al. (2001) sugeriu que a AB induzia apoptose em células tubulares renais e em células intersticiais em taxa diretamente proporcional à concentração. Observou-se 90% de apoptose e necrose com a concentração máxima utilizada (5,0 mg/mL), sendo que em doses menores, mínima apoptose foi relatada. Observou-se, em estudos anteriores, que o efeito tóxico foi máximo nos túbulos (hipocalemia, hipostenúria, diminuição da capacidade de excretar ácidos), mas também envolveu os glomérulos (diminuição da depuração de creatinina, com ou sem azotemia) (Burgess, Birchall, 1972; Bhathena et al., 1978; Gerkens, Branch, 1980; Heidemann et al., 1983; Sabra et al., 1990).

Durante o curso do tratamento com AB, a nefrotoxicidade foi constatada através de concentrações séricas elevadas de creatinina (Schöffski et al., 1998; Walsh et al., 1999; Mora-Duarte et al., 2002), muitas vezes até três vezes o limite superior da normalidade (Walsh et al., 1999).

Os efeitos neurotóxicos em pacientes tratados com injeção endovenosa de AB são raros. Observam-se hipertermia, confusão mental, depressão, delírio, comportamento psicótico, convulsão, tremores, perda de audição, opacidade da visão, dentre outras alterações acompanhadas por degeneração da bainha de mielina (Racis et al., 1990).

A cardiotoxicidade foi descrita especialmente pela indução de arritmia ventricular, secundária a hipocalemia em pacientes com função renal diminuída, que são suscetíveis a essa alteração eletrolítica (Craven, Gremillion, 1985; Schöffski et al., 1998). Sua ocorrência é rara se o balanço eletrolítico for mantido, mas para a maioria dos pacientes, a manutenção requer suplemento de potássio e magnésio (Barton et al., 1984), apesar de alguns autores terem observado a persistência de arritmia após suplementação (Schöffski et al., 1998).

A toxicidade de AB também foi avaliada por Wilson e Feldman (1979), em 20 crianças com câncer, apresentando infecção fúngica sistêmica, sendo observado que o segundo efeito adverso mais significativo, logo após azotemia, foi a anemia normocítica normocrômica acompanhada de trombocitopenia.

Espectro de ação

A atividade da AB é máxima na faixa de pH 6,0 a 7,5 e a ação pode ser fungistática ou fungicida, dependendo da concentração sérica e tecidual do antifúngico e da suscetibilidade do patógeno (Vartivarian, Anaissie, Bodey, 1993).

A AB possui atividade contra a maioria das espécies de Candida spp., como foi verificado por alguns autores (Davey et al., 1998; Clancy, Nguyen, 1999; Burgess et al, 2000; Pfaller et al., 2002). Em um estudo utilizando-se cepas isoladas de pacientes hospitalizados em todo o continente americano, a Candida albicans foi a espécie mais suscetível, verificado pela concentração mínima de 90% de inibição (MIC₉₀) de 1,0 mg/mL, seguida de cepas resistentes de Candida glabrata (MIC₉₀ 4,0 mg/mL), Candida parapsilosis (MIC₉₀ 4,0 mg/mL) e Candida krusei (MIC₉₀ 8,0 mg/mL) (Pfaller et al., 2002).

A AB também apresentou atividade contra algumas cepas de Candida lusitaniae (Davey et al., 1998), apesar de um estudo realizado por Clancy e Nguyen (1999) ter demonstrado haver resistência de AB frente a determinadas cepas isoladas de pacientes com candidemia, sendo que a concentração mínima inibitória (MIC) foi de 1,5 µg/mL. Em outro estudo realizado recentemente por Pfaller et al. (2004), cepas raras da espécie Candida demonstraram ser sensíveis a AB obtendo-se MIC de 0,5 µg/mL para C. lusitaniae através do método de microdiluição.

Em relação aos fungos filamentosos, a AB possui amplo espectro de ação, incluindo Aspergillus fumigatus (MIC 1,0-2,0 mg/mL), Aspergillus flavus (MIC 1,0 mg/mL) (Espinel-Ingroff et al., 1997; Arikan et al., 1999), Fusarium oxysporum (MIC 2,0 mg/mL), Fusarium solani (MIC 1,0-2,0 mg/mL), Rhizopus arrhizuz (MIC 0,2-0,5 mg/mL) (Espinel-Ingroff et al., 1997) e Paracoccidioides brasiliensis (1,0-0,25 mg/mL) (Hahn, Hamdan, 2000).

O estudo realizado por Serrano et al. (2003), comparou a atividade in vitro de vários antifúngicos, incluindo AB. Os autores avaliaram o MIC para cepas de Aspergillus fumigatus e cepas isoladas não-fumigatus e obtiveram variação de 0,25-2,0 mg/mL e 0,12-1,0 mg/mL para A. fumigatus e espécies não-fumigatus, respectivamente, demonstrando que as cepas de Aspergillus spp. são mais suscetíveis a AB se comparadas com A. fumigatus.

A AB também possui atividade contra Histoplasma capsulatum (Gonzales et al., 2000; Li et al., 2000), Cryptococcus neoformans (Davey et al., 1998), Coccidioides immitis e Blastomyces dermatitidis (Li et al., 2000). Sua atividade foi considerada limitada contra algumas cepas de Fusarium spp., apesar de um estudo recente ter demonstrado que a resistência in vitro nesta espécie não foi freqüente (MIC₉₀ 1,0-4,0 mg/mL) (Espinel-Ingroff et al., 1997).

Cepas de Leishmania (Viannia) braziliensis também foram suscetíveis a ação de AB, sendo também empregada na terapia de leishmaniose visceral (Davidson et al., 1991; Durand et al., 1998) e mucocutânea (Amato et al., 2000).

Mecanismos de resistência a AB

Do ponto de vista bioquímico, a resistência aos antibióticos poliênicos poderia estar associada ao aumento ou diminuição dos esteróides da membrana, especialmente ergosterol e seus precursores. Em um estudo recente, Young et al. (2003) conduziram um experimento baseado no fato de que a ação lítica de AB somente ocorreria se houvesse interação do fármaco com ergosterol da membrana fúngica. Os autores, portanto, desenvolveram uma cepa mutante de Candida lusitaniae com defeito na biossíntese de ergosterol (C. lusitaniae ERG6"), na qual foi observada resistência in vitro à AB. A ausência de ergosterol foi também apontada como responsável pela resistência de microorganismos frente à AB em um estudo anterior. A incubação prévia de promastigotas da Leishmania mexicana com cetoconazol (antifúngico que atua na inibição da biossíntese de ergosterol) reduziu a ligação da AB a essas células e a conseqüente formação de poros, efeitos que somente ocorreram em função da concentração do imidazólico, que resultou no acúmulo progressivo de lanosterol com redução drástica de ergosterol (Ramos et al., 1994). Apesar de estudos in vitro terem demonstrado interação entre AB e antifúngicos azólicos, Barchiesi et al. (2000) não relataram efeito antagônico in vitro frente C. neoformans e in vivo na terapia contra criptococose em camundongos.

Uma segunda possibilidade seria a ocorrência de outras modificações fenotípicas com alterações na síntese de proteínas e enzimas, como por exemplo, a produção de uma enzima capaz de degradar o antifúngico. Assim, cepas de Cryptococcus neoformans que foram expostas a baixas concentrações de AB por 48 horas apresentaram modificações no metabolismo lipídico sendo de substancial importância a diminuição no conteúdo de ergosterol (Pianscatelli, Hamdan, 1994). Outro estudo utilizando promastigotas de Leishmania donavani revelou a mudança no metabolismo lipídio na membrana do parasita como mecanismo de resistência ao fármaco, aumentando sua fluidez e diminuindo a interação com AB (Mbongo et al., 1998). Ambos os estudos demonstraram redução efetiva na atividade lítica do antifúngico, evidenciando que a presença de ergosterol era essencial na sua atuação.

FORMULAÇÕES LIPÍDICAS DE AB

O uso de doses elevadas de AB-DOC, mais efetivas do que as convencionais (acima de 1,0 mg/kg/dia), torna-se limitado pelos efeitos tóxicos, bem como em seu uso profilático. Para circundar estes problemas, desenvolveram-se formulações menos tóxicas e novos métodos para veiculação de AB.

Muitos trabalhos foram direcionados ao desenvolvimento de preparações lipídicas como veículo para fármacos, como lipossomas (Lopez-Berestein et al., 1983; Hospenthal, Rogers, Mills, 1988; Hospenthal, Gretzinger, Rogers, 1989; Chopra et al., 1991), complexos lipídicos (Janoff et al., 1988; Balakrishnan, Easwaran, 1993) e emulsões (Kirsh et al., 1988; Illum et al., 1989; Miyazaki et al., 1990; Chavanet et al., 1992a; Chavanet et al., 1992b; Souza et al., 1993). Os lipossomas foram inicialmente utilizados para estudar o fluxo de íons através das membranas celulares (Borisova, Erminshkin, Silberstein, 1979; Kasumov et al., 1979; Vertut-Croquin et al., 1983; Cybulska et al., 1985), mas as principais razões dos estudos posteriores foram a necessidade de reduzir a toxicidade e a possibilidade de utilização dos mecanismos farmacocinéticos dessas formulações, a fim de melhorar a distribuição de fármacos nos órgãos-alvo (Kan et al., 1991; Walsh et al., 1998; Adedoyin et al., 2000; Bekersky et al., 2002). Muitos fármacos têm sido incorporados a lipossomas e alguns destes estudos demonstraram que AB-lipossômico ou AB-emulsão eram tão eficazes quanto AB-DOC no tratamento de infecções fúngicas em animais, sendo ainda menos tóxicas (Graybili, Bocanegra, 1995; Souza et al., 1999; Shadkchan, Segal, 2001).

As formulações lipídicas são de difícil preparação e o desenvolvimento industrial torna-se importante. Desta forma, três formulações foram desenvolvidas pela indústria farmacêutica:

• AmBisome, uma preparação lipossômica de vesículas unilamelares pequenas, constituídas de fosfatidilcolina hidrogenada de soja, colesterol, diesteroilfosfatidilglicerol (DMPG) e AB em razão molar de 2:1:0,8:0,4 (AmBisome

  ^®, Fujisawa Healthcare Inc., Deerfiled, IL), aprovada pelo FDA em 1997;

• ABCD, uma dispersão coloidal de AB em sulfato de colesterila sódica em razão molar de 1:1, formulada em partículas discóides (Amphocil

  ^®, Sequus-pharmaceuticals Inc., Menlo Park, CA, EUA), aprovada pelo FDA em 1996.

• ABLC, um complexo lipídico com AB de estrutura multilamelar "ribbon-like" constituído de diesteroilfosfatidilcolina (DMPC) e diesteroilfosfatidilglicerol (DMPG) em razão molar de 7:3 com 36 mol% de AB (Abelcet

  ^®, The Liposome Company Inc., Princeton, NJ) licenciada no Reino Unido e aprovada pelo FDA em 1995.

Estas formulações diferem na estrutura, forma, tamanho, composição lipídica e conteúdo de AB (Dismukes, 2000).

A possibilidade do uso de concentrações mais elevadas de AB veiculada em formulações lipídicas ainda menos tóxicas que AB-DOC, tem relevada importância. Entretanto, efeitos indesejáveis como febre, calafrio, rigidez, sonolência, discreta elevação dos testes de função hepática, disfunção renal e toxicidade cardiopulmonar foram documentadas em pacientes que receberam AmBisome (Walsh et al., 1998). Desta forma, considerando a possível ocorrência destes efeitos, uma avaliação clínica rotineira deve ser realizada assim que a terapia seja instituída.

Eficiência e toxicidade das formulações lipídicas

Embora tanto AB-DOC quanto AB lipossômico sejam captados pelos órgãos do sistema reticuloendotelial (SRE), foi observado um acúmulo preferencial da formulação lipossômica no fígado e nos pulmões, em estudo realizado em um paciente com aspergilose invasiva (Heinemann et al., 1997). A captação preferencial dos lipossomas pelo SRE, principalmente fígado, medula óssea (Groll et al., 2000) e baço (Garcia, et al., 2000) pode, em parte, explicar a incidência de hepatotoxicidade observada após administração de várias doses de AmBisome (Proffit et al., 1991; Lee et al., 1994; Heinemann et al., 1997), acompanhada de diminuição da toxicidade renal e cardíaca (Lee, et al., 1994). A administração de ABCD também reduziu a disponibilidade de AB nos rins, diminuindo a nefrotoxicidade, mas aumentou sua concentração nos órgãos do SRE (Fielding et al., 1992; Groll et al., 2000).

Com o aumento da captação de AB pelos órgãos do SRE, a eficiência terapêutica poderia estar reduzida em outros órgãos, especialmente no tecido renal, muito suscetível a candidíase. Entretanto, isso aparentemente não ocorreu quando foram utilizados lipossomas multilamelares grandes constituídos de fosfolipídeos utilizados como veículo para AB, que, mesmo sendo rapidamente removida pelo SRE, permaneceu efetiva no tratamento de candidíase disseminada com grande envolvimento renal (Lopez-Berestein et al., 1983).

Os lipossomas são amplamente captados pelos macrófagos (Van Etten et al., 1998a). Como essas células são infectadas na leishmaniose visceral, Davidson et al. (1991) utilizaram AmBisome (50 mg/dia) em um caso de resistência aos demais agentes terapêuticos convencionalmente empregados. Além do paciente não ter sofrido os efeitos tóxicos de AB, a terapia resultou em resposta clínica favorável e negativação parasitológica (21 dias), fato incomum para um caso refratário à medicação, especialmente quando comparado com outro paciente que recebeu AB-DOC, tendo este respondido mais lentamente à terapia (5 meses para cura). Croft, Davidson e Thornton (1991) relataram um estudo com o mesmo perfil e obtiveram resultados similares.

A erradicação de lesões orofaríngeas resultantes de co-infecção por Leishmania (Viannia) braziliensis em paciente com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) foi observada após tratamento com AmBisome, demonstrando superioridade clínica, quando comparada com medicação convencional (Amato et al., 2000). Dietze et al. (1993) utilizaram ABCD (2,0 mg/kg/dia) no tratamento desta doença, sendo que todos os pacientes curados tratavam-se por 7 a 10 dias. O tempo necessário de internação e terapia foi reduzido de 4 (tratamento convencional com agentes antimoniais) para 1 semana, diminuindo, assim, os custos hospitalares. Estes trabalhos demonstraram que as formulações lipídicas de AB, com sua reduzida toxicidade, também podem tornar-se úteis no tratamento de uma doença cujo agente etiológico é um protozoário.

Estudos que avaliaram AmBisome

Estudos em animais

Um estudo em camundongos demonstrou que para a erradicação de um modelo de infecção pulmonar por Blastomyces dermatitidis foram necessárias doses superiores a 7,5 mg/kg de AmBisome (Clemons, Stevens, 1993). Observou-se que, em coelhos, a eficiência de AmBisome era parcialmente dose-dependente, já que concentrações entre 7,5 e 15 mg/kg/dia aumentavam a eficiência, mas doses acima desta faixa não resultavam em maior controle da infecção (Clemons et al., 2002).

Alguns investigadores relataram eficiência terapêutica equivalente entre AmBisome e AB-DOC (Hopfer, Mehta, Lopez-Berestein, 1987), enquanto outros encontraram significativa redução na atividade antifúngica para a formulação lipídica (Hopfer et al., 1984; Ralph et al., 1991). Pahls e Schaffner (1994) também compararam AmBisome com AB-DOC quanto à atividade antifúngica in vitro e em modelos de candidíase sistêmica e localizada em camundongos imunocomprometidos. Demonstrou-se que a formulação lipídica apresentava atividade antifúngica 4 a 8 vezes menor em todos os experimentos testados. Em outro estudo com exposição de Candida albicans ao antifúngico por tempo curto, a atividade de AmBisome foi significativamente menor que a de AB-DOC (Van Etten, Groot, Bakker-Woudenberg, 1993). Dois anos mais tarde, ainda em relação a AmBisome, os autores relataram experimentos que comprovavam uma diminuição nos efeitos deletérios das células fagocíticas sobre C. albicans, sendo necessárias concentrações 32 vezes maiores de AB para obtenção da atividade antifúngica, se comparadas com AB-DOC (Van Etten, Snijders, Bakker-Woudenberg, 1995).

Os experimentos in vivo com AmBisome mostraram ser esta formulação menos tóxica, mas também menos ativa nas mesmas concentrações que AB-DOC. Clemons e Stevens (1993) avaliaram a eficiência de AmBisome num modelo experimental de blastomicose pulmonar em camundongos e relataram que em doses equivalentes, AB-DOC foi superior a AmBisome, em relação ao prolongamento da sobrevivência e à redução das leveduras viáveis nos órgãos e que 3,0 mg/kg da formulação lipossômica foram equivalentes a 1,0 mg/kg de AB-DOC. Concentrações elevadas e ao mesmo tempo eficientes puderam ser administradas sem toxicidade, sendo estimado que AmBisome foi, no mínimo, 20 vezes menos tóxico que AB-DOC em animais infectados. Resultados contraditórios foram relatados em estudo conduzido por Alder-Moore et al. (1991). Utilizando modelo de candidíase e criptococose em camundongos, demonstraram que AmBisome foi equivalente a AB-DOC .

Estudo mais recente conduzido por Leenders et al. (1997), comparando a eficiência terapêutica de AmBisome e AB-DOC em um modelo de aspergilose disseminada em ratos, demonstrou que a formulação lipossômica foi superior na redução da disseminação pulmonar e hepatoesplênica de A. fumigatus. Os autores justificaram a eficiência superior, pela acumulação de AmBisome nestes órgãos, fato constatado um ano antes por Van Etten et al. (1995). Em um modelo experimental de meningite por Cryptococcus neoformans e Candida albicans em coelhos, a terapia com AmBisome (7,5, 15 e 22,5 mg/kg) foi comparada a AB-DOC (1 mg/kg) e ao fluconazol (80 mg/kg). Observou-se que os animais tratados com AmBisome mostraram melhora clínica aparente, mínimas manifestações neurológicas, reduzido comprometimento histopatológico e maior tempo de sobrevivência. A terapia com fluconazol e AB-DOC também foi eficiente, mas inferior a AmBisome (Clemons et al., 2002).

Estudos em humanos

A formulação AmBisome foi bem tolerada em pacientes neutropênicos febris na forma de tratamento empírico, como relatado por Walsh et al. (1998). Os autores observaram efeitos indesejáveis mínimos relacionados à infusão e somente 5% dos pacientes fizeram uso de pré-medicação, sendo o estudo conduzido em 36 pacientes recebendo concomitantemente tratamento quimioterápico. Devido à falta de sensibilidade dos métodos de diagnóstico que estabelecem infecções fúngicas, a terapia empírica tem sido proposta para pacientes com neutropenia febril persistente que não respondem ao tratamento com antibióticos. Neste tipo de tratamento, o fármaco é administrado em caso de suspeita de infecção fúngica (Walsh et al., 1999).

Em indivíduos jovens, a terapia com AmBisome também resultou em baixa incidência de reações adversas, bem como de anormalidades das funções orgânicas. Como observado por Tollemar, Duraj e Ericzon (1990), após transplante de fígado, um paciente de 9 meses com candidemia foi submetido à terapia com AmBisome (1,0 mg/kg/dia, durante 15 dias), demonstrando boa tolerância ao tratamento e raros efeitos adversos.

AmBisome foi administrado como terapia empírica em 16 crianças com câncer e profundamente granulocitopênicas. Apesar da capacidade de cura não ter sido avaliada devido à comprovação de infecção por Candida spp. em apenas 4 crianças, Emminger et al. (1994) não observaram reações agudas relacionadas à infusão.

Em alguns estudos, AmBisome foi administrado em indivíduos que não toleraram ou não responderam às doses terapêuticas de AB-DOC (Coker et al., 1991; Hudson, Scott, Warnock,1991; Ringdén et al., 1991; Mills et al., 1994).

Neste sentido, a administração de AmBisome resultou em sucesso no tratamento de candidíase hepática num paciente leucêmico (Hudson, Scott, Warnock,1991), de criptococose disseminada em 3 pacientes HIV-positivo (Schürmann et al., 1991), de aspergilose pulmonar em 13 pacientes neutropênicos (Mills et al., 1994), de infecções fúngicas invasivas causadas por Candida spp. e Aspergillus spp. em 37 pacientes imunocomprometidos (Ringdén et al., 1991).

Apesar dos diversos casos bem-sucedidos relatados acima, quando a infecção fúngica se apresentava avançada não se obteve resposta clínica favorável com a utilização de AmBisome. No tratamento de 3 indivíduos HIV-positivo com meningite criptocócica, apenas um sobreviveu (Coker et al., 1991). A ineficiência desta terapia também foi observada por Ringdén et al. (1991) em 27% dos casos de aspergilose ou candidíase invasivas avaliados, sendo que 53% destes morreram por infecção fúngica. Na aspergilose pulmonar, foi necessário o uso de doses 4 vezes maiores de AmBisome para que fossem atingidas concentrações pulmonares terapêuticas de AB (Ringdén et al., 1991).

A associação de terapia imunossupressiva e AmBisome em concentração de 3 mg/kg/dia em pacientes que sofreram transplante de fígado foi a causa do insucesso na cura de aspergilose invasiva. Segundo Fisher et al. (1999), seis destes pacientes com insuficiência renal e respiratória morreram e a análise tecidual post-mortem revelou Aspergillus spp. em 3 dos casos. Assim, embora a dose recomendada de AmBisome seja 3 mg/kg/dia, no referido artigo esta concentração foi discutida pelos autores e considerada como abaixo da concentração terapêutica tendo em vista que os pacientes mortos apresentavam infecção ativa.

A necessidade de doses maiores de AmBisome em certos tratamentos foi questionada por Lequaglie (2002) em que, com concentrações relativamente baixas (1,0-2,2 mg/kg/dia), AmBisome foi administrado desde o início do tratamento em um grupo de pacientes com infecção pulmonar fúngica (Aspergillus fumigatus e Candida tropicalis foram isolados de lavado broncoalveolar) e sua segurança e efetividade pôde ser comprovada pela erradicação dos agentes infecciosos.

Os estudos citados a seguir perfazem uma amostragem das reações adversas relatadas na literatura de AmBisome. Em termos gerais a formulação foi bem tolerada e a indução de toxicidade ocorreu em poucos dos pacientes observados, sendo que em alguns casos não ficou estabelecido se as alterações foram devidas ao tratamento ou à vigência de outras doenças graves. Os efeitos colaterais mencionados foram aumento de creatinina sérica (Schürmann et al., 1991; Tollemar et al., 1993); náusea persistente, febre, calafrios e tremores (Mills et al., 1994; Chopra et al., 1991) ocorreram em pouquíssimas ocasiões. Estudos mais recentes também relataram diminuição de efeitos colaterais, tais como: dispnéia, hipotensão e taquicardia, bem como baixa ocorrência de hipocalemia e de aumento da creatinina sérica (Prentice, Hann, Herbrecht, 1997; Klastersky, 2004).

Apesar de todas as vantagens ligadas à administração de AmBisome, também foram relatados casos de reações anafiláticas. O primeiro relato foi de dois casos em pacientes com candidíase sistêmica e a reação foi relacionada aos componentes lipossômicos, pois após reverter o quadro de anafilaxia, o tratamento antifúngico com AB-DOC foi retomado e não houve mais desenvolvimento de reações anafiláticas (Laing et al., 1994). Também foram relatados casos de uma criança de dois anos (Vaidya et al., 2002) e de um paciente com aspergilose semi-invasiva (Lampo et al., 2003), que estavam sendo tratados com AmBisome e não eram alérgicos à anfotericina B, confirmando a hipótese de a reação ter ocorrido em função dos componentes lipídicos da formulação.

Estudos que avaliaram Anfotericina em dispersão coloidal (ABCD)

Um dos primeiros estudos in vitro avaliando a toxicidade de ABCD foi desenvolvido por Forster, Washington e Davis (1988), demonstrando que eritrócitos sofriam lise em maior tempo e em menor taxa quando incubados com ABCD, se comparado com AB-DOC. Com a comprovação de menor índice de toxicidade celular, avaliou-se, embora anos mais tarde, a eficácia antifúngica in vitro contra 15 espécies patogênicas de fungos demonstrando o decréscimo na atividade de ABCD (4 vezes) em relação à AB-DOC (Hanson, Stevens, 1992).

Estudos em animais

Quanto à eficiência terapêutica da formulação ABCD, observou-se um bom índice curativo em comparação com outras formulações lipídicas. ABCD manteve sua ação antifúngica no tratamento de aspergilose em coelhos (Patterson et al., 1989) e sua administração em camundongos com candidíase levou à redução do número de unidades formadoras de colônia (UFC) nos rins, sugerindo ação do antifúngico mesmo com as baixas concentrações atingidas nesse órgão (Fielding et al., 1991).

Em relação a efeitos adversos, Fielding et al. (1992), utilizando cães, relataram que ABCD produziu efeitos tóxicos similares ao induzidos por AB-DOC, mas em menor intensidade. Durante 14 dias doses diárias de 5,0 mg/kg de ABCD produziram efeitos similares a 0,6 mg/kg de AB-DOC. Para doses superiores a 0,6 e 1,2 mg/kg de ABCD, os valores séricos de creatinina e uréia foram bastante elevados e a osmolaridade da urina diminuiu. Elevação significativa das enzimas hepáticas (transaminases e fosfatase alcalina) foi observada nos animais que receberam doses superiores a 2,5 mg/kg de ABCD. Hiperfosfatemia e valores elevados de creatina fosfoquinase e g-glutamil transpeptidase ocorreram após 5,0 mg/kg de ABCD. Todos os parâmetros bioquímicos estavam elevados após doses de 10,0 mg/kg.

Estudos em humanos

A anfotericina B em dispersão coloidal (ABCD) foi bem tolerada em administração de dose única em voluntários saudáveis. Entretanto, o aumento progressivo da concentração levou ao aumento da incidência de efeitos colaterais, tais como vômitos, náusea e calafrio. Após administração de 1,5 mg/kg/dia de ABCD, 50% dos indivíduos apresentaram tais efeitos e em 2 pacientes foram observadas febre e taquicardia (Sanders et al., 1991). Em outro estudo, agora no tratamento de leishmaniose (2,0 mg/kg/dia), febre e calafrios foram os efeitos colaterais mais comuns (Dietze et al., 1993). Foram verificados alguns casos de flebite e os testes para avaliação da função renal e hepática não sofreram alteração (Dietze et al., 1993; Sanders et al., 1991).

O tratamento de infecção fúngica invasiva com ABCD (4 mg/kg/dia) em taxa de 1 mg/kg/h em 133 pacientes com insuficiência renal, mostrou a ocorrência de alguns efeitos colaterais, sendo os mais comuns febre (18%) e tremores (41%). Efeitos relacionados à infusão também foram observados em 56% dos casos, sendo que 6 destes pacientes tiveram que suspender a terapia com ABCD. Apesar disto, foi observado pequeno decréscimo na concentração sérica de creatinina durante o tratamento, o que permitiu aos autores inferirem sobre a efetividade e alta tolerância de ABCD (Anaissie et al., 1998).

Bowden et al. (1996), através da observação de tremores, calafrio e hipotensão em pacientes que receberam até 8,0 mg/kg de ABCD, verificaram que a dose máxima tolerada era de 7,5 mg/kg, uma vez que os efeitos tóxicos relacionados à infusão foram toleráveis e a toxicidade renal observada foi mínima. Neste estudo de fase I, foram tratados 75 pacientes submetidos a transplante de medula com infecção fúngica invasiva (Candida spp. ou Aspergillus spp.). Dos pacientes com fungemia, 53% foram responsivos ao tratamento, 52% com pneumonia tiveram resposta completa ou parcial, sendo que a taxa de sobrevivência desse estudo foi de 31%, 63% dos quais com candidíase hepatoesplênica.

A erradicação de Cryptococcus neoformans no líquido cerebroespinhal foi relatada no tratamento de 4 pacientes imunocomprometidos apresentando meningite. Os casos foram relatados por Valero e Graybill (1995), em que todos os pacientes foram inicialmente tratados com AB-DOC, que foi subseqüentemente substituída por ABCD (4 mg/kg/dia).

White et al. (1997) compararam a terapia de ABCD e AB-DOC em 572 pacientes, nos quais 161 estavam com infecção fúngica por Aspergillus spp. Foram observados melhor resposta terapêutica, menor índice de mortalidade e redução da toxicidade renal nos pacientes que receberam ABCD, sugerindo que a formulação lipídica era superior à terapia convencional.

Estudos que avaliaram ABLC

Estudos em animais

Os primeiros estudos in vivo avaliando AB em complexo lipídico (ABLC) foram relatados por Clark et al. (1991), em estudo com camundongos. Os valores plasmáticos de ABLC encontrados foram bem menores quando comparados com AB-DOC. As toxicidades reduzidas (LD₅₀ > 40 mg/kg) permitiram o uso de concentrações de AB consideradas tóxicas para AB-DOC (LD₅₀ 3,0 mg/kg), permitindo melhor resposta terapêutica. A ABLC foi efetiva contra infecção sistêmica em camundongos causada por Candida spp. C. neoformans e H. capsulatum e em animais imunodeprimidos infectados com Candida spp., A. fumigatus e H. capsulatum.

Perfect e Wright (1994) avaliaram a eficiência de ABLC em meningite criptocócica e candidíase disseminada experimental. Não houve toxicidade aparente de ABLC (10 mg/kg/dia), quando administrada por injeção endovenosa durante 10 dias em coelhos. No tratamento da meningite, foram eficazes 1 mg/kg de AB-DOC ou 10 mg/kg de ABLC, mas a esterilização do líquor foi mais rápida com a formulação lipídica. Na candidíase renal, a diminuição de potência com ABLC ficou aparente, pois foram necessárias doses mais elevadas dessa formulação para a obtenção de efeito terapêutico similar ao de AB-DOC, possivelmente devido à menor captação de ABLC pelo tecido renal.

A atividade antifúngica de ABLC também foi avaliada por Swenson et al. (1998), em que testes in vitro foram realizados a fim de avaliar a eficiência terapêutica através do papel das fosfolipases fúngicas extracelulares. Verificou-se que cepas de C. albicans com deficiência na produção de fosfolipases apresentaram resistência à ABLC, mas foram sensíveis à AB-DOC. Entretanto, in vivo, foi observado que todas as cepas de C. albicans e A. fumigatus eram suscetíveis a ABLC e AB-DOC. Os autores sugeriram, a partir deste fato, que a atividade antifúngica de ABLC foi devida à liberação seletiva de AB ativa através da ação das lipases fúngicas ou de outras células do hospedeiro (outras fontes de fosfolipases, como células fagocíticas e endoteliais) e que os testes in vitro não demonstraram a real efetividade de ABLC.

Estudos em humanos

Kan et al. (1991) administraram ABLC (0,1; 0,25 e 0,5 mg/kg em três dias alternados) em voluntários saudáveis. O antifúngico causou sonolência em 75% dos indivíduos e em cerca de 37% provocou elevação transitória das transaminases, aparentemente assintomática, cujos valores só retornaram aos limites de normalidade em 19 dias.

Em pacientes leucêmicos com infecção fúngica invasiva (candidíase disseminada e aspergilose pulmonar), ABLC substituiu AB-DOC após desenvolvimento de nefrotoxicidade e efeitos adversos relacionados à infusão. Dentre 10 pacientes incluídos neste estudo, todos restabeleceram as funções renais e 5 pacientes responderam completamente ao tratamento. A ABLC foi administrada em dose máxima de 5 mg/kg/dia (Martino et al., 1999). Em outro estudo cinco pacientes leucêmicos, mas apresentando candidíase hepatoesplênica, foram tratados inicialmente com AB-DOC (concentração média total de 1,92 g). Após intolerância e toxicidade renal apresentada pela terapia, a ABLC foi adotada em 5 mg/kg/dia. A dose média total foi de 18,8 g e alguns efeitos adversos relacionados à infusão foram observados, mas nenhum paciente desenvolveu comprometimento renal durante a terapia com ABLC (Sallah et al., 1999).

Merhav e Mieles (1997) observaram 65% de resposta terapêutica em um grupo de pacientes transplantados utilizando ABLC, apesar de 46% de mortalidade. A justificativa dos autores para a alta mortalidade foi a falência de múltiplos órgãos associada ao quadro clínico dos pacientes. Apesar disto, a terapia com ABLC foi considerada segura e efetiva para infecções fúngicas nestes pacientes, devido ao baixo índice de toxicidade renal e aos efeitos adversos relacionados à infusão. Foi observada resistência in vitro de Candida glabrata e 3 pacientes responderam bem à infecção por Aspergillus spp.

Em recém-nascidos, Alder-Shohet, Waskin e Lieberman (2001) relataram a terapia com ABLC como segura e eficiente em 11 neonatos com infecção por Candida spp. Os pacientes foram intolerantes a AB-DOC devido a nefrotoxicidade e ABLC foi utilizada para promover a utilização de doses mais elevadas (3,9 - 6,5 mg/kg/dia) e, portanto, mais efetivas.

Estudos que avaliaram formulações tipo AB-lipossômica

Além de AmBisome, outras formulações lipossômicas não produzidas industrialmente têm sido utilizadas como veículo de AB e suas diferenças são basicamente em termos de tamanho e composição lipídica. A maioria destas formulações foi propostas na década de 1990, mas algumas jamais chegaram a ensaios clínicos.

A atividade de AB veiculada a uma formulação lipossômica contendo um composto hidrofílico derivado de polietilenoglicol 1900 (PEG), colesterol e fosfatidilcolina de soja foi comparada por Van Etten et al. (1998) em relação a AmBisome e AB-DOC contra Candida albicans intracelular em macrófagos de peritôneo de camundongos. Observou-se que para a erradicação das leveduras foram necessárias concentrações elevadas de formulação lipossômica com derivado de PEG (102,4 µg/mL) e AmBisome (51,2 µg/mL), se comparada com AB-DOC (0,8 µg/mL), sem exposição prévia dos macrófagos por AB.

Joly et al. (1992) avaliaram a atividade in vitro contra Candida albicans de AB veiculada em três tipos de lipossomas constituídos por três lipídeos diferentes (DPPC, DMPC e DSPC). As três formulações foram menos efetivas quando comparadas a AB-DOC, sendo que a formulação constituída por DSPC se apresentou mais eficiente que as demais. Segundo os autores, isto ocorreu devido ao fato de que 50% de AB não se apresentava encapsulada nesta formulação. Hopfer et al. (1984) relataram resultados semelhantes com lipossomas preparados com DMPC:DMPG. Desta forma, os autores propuseram que a necessidade de maior tempo de incubação influenciaria a atividade antifúngica devido à liberação da AB encapsulada.

Estudos em animais

Alguns autores propuseram o uso de AB-lipossômico (DMPC/DMPG 7:3) contendo anticorpo monoclonal anti-C. albicans, tipo imunoglubolina G (IgG). Esta formulação foi comparada com AB-lipossômico sem IgG e AB-DOC no tratamento de candidíase sistêmica em camundongos normais por Hospenthal, Gretzinger e Rogers (1989) e em neutropênicos por Belay et al. (1993). O tratamento com AB-lipossoma-IgG aumentou o tempo de sobrevivência dos animais, mas mesmo com a dose mais elevada utilizada, 0,9 mg/kg, ainda foram encontradas colônias de C. albicans em todos os animais. Outra observação interessante foi que a taxa de sobrevivência de animais tratados com as doses mais altas foi igual a dos que receberam 0,6 mg/kg (Belay, et al., 1993). Outro estudo foi realizado por Dromer et al. (1990) com anticorpo anti-C. neoformans, demonstrando aumento da sobrevida dos animais infectados. Anos mais tarde, Otsubo et al. (1998) relataram sucesso com o tratamento de aspergilose pulmonar em ratos com imunolipossoma de circulação prolongada. O anticorpo monoclonal utilizado reconhecia glicoproteínas que eram expressas nos vasos pulmonares, fazendo com que o lipossoma e, portanto, AB ligasse rapidamente no tecido pulmonar. Foi observado rápido decréscimo de A. fumigatus, elevando o índice terapêutico da formulação.

O uso de AB-lipossômico na forma de vesículas unilamelares pequenas constituído de dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) protegeu as células tubulares renais de ratos contra a toxicidade de AB, em doses convencionais (1,5 mg/kg), após injeções endovenosas repetidas. Entretanto, em doses mais elevadas, as alterações observadas foram semelhantes às obtidas com AB-DOC, ou seja, prejuízo da função tubular que progrediu com a repetição das administrações. As primeiras modificações induzidas por AB foram hipostenúria e poliúria (Longuet et al., 1991).

Em estudo anterior determinando a toxicidade aguda de doses baixas de AB-lipossômico em coelhos, não foram observadas alterações na taxa de filtração glomerular ou perda urinária de eletrólitos, mas foi relatada toxicidade tubular leve acompanhada de enzimúria. As concentrações de AB nos rins dos animais foram similares tanto para os tratados com AB-lipossômico quanto com AB-DOC, portanto o efeito protetor dos lipossomas não estava relacionado à alteração na farmacocinética do antifúngico, mas sim, à limitação da interação de AB com a membrana celular (Joly et al., 1989).

Estudos em humanos

Ralph, Barber e Grant (1991) administraram AB-lipossômico constituído de 50 mg de AB/dia em vesículas multilamelares constituídas de DMPC e DMPG em razão de 7:3, em 4 pacientes para tratamento de candidíase no trato urinário. O fármaco foi bem tolerado em todos os casos, mesmo sem medicação prévia para combater a toxicidade aguda. Não ocorreram efeitos tóxicos como hipocalemia, alterações hematológicas ou das enzimas hepáticas. As culturas tornaram-se negativas de 1 a 4 dias, sugerindo que valores terapêuticos de AB na urina foram atingidos com doses convencionais através da formulação lipossômica. Estes achados tornam-se interessantes se compararmos com um dos primeiros estudos farmacocinéticos com AB-DOC em humanos, em que Atkinson e Bennett (1978) relataram excreção de apenas 3% de AB.

A administração de AB-lipossômico na forma de pequenas vesículas unilamerales (lecitina de soja: colesterol, razão molar de 7:3), em doses de 0,1; 0,4 e 1,0 mg/kg durante 3 dias, causou em alguns indivíduos tremores e febre moderados (Gokhale et al., 1993), similarmente ao relatado por Lopez-Berestein et al. (1985). Aumento dos valores séricos de uréia, creatinina e bilirrubina também foram observados, bem como hipocalemia, mas os autores atribuíram tais alterações ao estado debilitado e a outras doenças em curso (Gokhale et al., 1993).

A diminuição na habilidade em concentrar a urina, resultante de alterações induzidas por AB nas funções da alça de Henle, foi relatada experimentalmente (Kirsh et al., 1988) e em pacientes (Burgess, Birchall, 1972) sendo usualmente a primeira manifestação de toxicidade. A toxicidade tubular também foi detectada pela perda renal de sódio, potássio e fosfato. Não foi observado aumento dos valores plasmáticos de creatinina, mesmo em casos de toxicidade tubular aparente. Este fato não exclui a ocorrência de redução no índice de filtração glomerular, pois a perda de massa muscular devido à toxicidade sistêmica de AB poderia levar à subestimação de sua alteração (Longuet et al., 1991).

Estudos que avaliaram AB veiculada em emulsões lipídicas

Estudos in vitro e em animais

A mistura de AB-DOC com emulsão para nutrição parenteral Intralipid® 20% (AB-DOC-IL) reduziu a toxicidade de AB in vitro sobre eritrócitos (Kirsh et al., 1988), células tubulares renais de cães (Lamb, Washington, Davis, 1990) e coelhos (Joly et al., 1994). O dano renal in vivo demonstrou a possibilidade de administrar doses superiores àquelas usadas com AB-DOC, permitindo que a dose máxima tolerada para camundongos fosse nove vezes maior com AB-DOC-IL (Kirsh et al., 1988), embora outro estudo tenha obtido valores inferiores (de 1,7 a 2,5 vezes) (Joly et al., 1994).

A atividade de AB foi mantida contra Candida albicans nos ensaios in vitro e in vivo utilizando coelhos infectados (Chavanet et al., 1992b) e contra infecção por Cryptococcus neoformans em camundongos (Joly et al., 1994). Além disso, em humanos, sua eficiência em candidíase oral foi similar à formulação convencional na mesma dosagem (Chavanet et al., 1992a).

Estudos em humanos

Algumas informações relacionadas à utilização de AB-DOC-IL no tratamento de infecções fúngicas graves em humanos foram publicadas na década de 1990. Macedo et al. (1994) relataram três casos de septicemia fúngica em pacientes profundamente granulocitopênicos cujo tratamento com tal preparação teve sucesso. Uma paciente de 9 anos de idade recebeu AB-DOC-IL (0,6 mg de AB/kg/dia, infusão de 2 horas) para tratamento de infecção por Candida tropicalis e não foram relatados sinais de toxicidade renal (dose total de 12 mg/kg). O mesmo esquema foi aplicado no tratamento de um menino com 2 anos, submetido a transplante de medula óssea para combater uma infecção por Candida albicans (dose total de 10 mg/kg) e no tratamento de um homem com 65 anos infectado por Candida parapsilosis (dose total de 6,0 mg/kg). Os efeitos tóxicos relacionados com a infusão de AB não foram avaliados, pois os pacientes estavam sob efeitos de anti-histamínicos, analgésicos e antipiréticos. Andrés, Limacher e Bergerat (1994) relataram o tratamento de aspergilose pulmonar em uma paciente imunodeprimida e granulocitopênica com AB-DOC-IL (2,0 mg de AB/kg/dia, dose total de 2,0 g). Os efeitos tóxicos observados foram suaves e limitados à redução transitória da depuração de creatinina com azotemia e o aumento da excreção urinária de potássio, que regrediram com o final do tratamento. Em outro estudo, Leake, Appleyard e Hartley (1994) relataram o sucesso no tratamento de meningite criptocócica num paciente com AIDS utilizando AB-DOC-IL após nefrotoxicidade induzida por AB-DOC.

Os efeitos tóxicos induzidos por AB-DOC-IL também foram avaliados em estudos de triagem clínica. Foi relatada melhor tolerância clínica a AB com redução da ocorrência de toxicidade aguda como febre e calafrio (Chavanet et al., 1992a; Moreau et al., 1992), sendo que Caillot et al. (1994) verificaram incidência dez vezes menor desses efeitos comparando com mesmas doses da formulação preparada de forma convencional. O uso de emulsão não induziu aumento nos valores séricos de triglicérides e colesterol e os valores de sódio e potássio sofreram variações pouco significativas para os que receberam AB-DOC-IL (Chavanet et al., 1992a). Com relação à toxicidade renal, um estudo realizado por Moreau et al. (1992) demonstrou que 56% dos pacientes que receberam AB-DOC e apenas 12,5% dos que receberam AB-DOC-IL apresentaram nefrotoxicidade, sendo que a dose total administrada para o segundo grupo foi 1,6 vezes maior. Foi demonstrada diminuição de nefrotoxicidade com prevenção parcial no prejuízo da taxa de filtração glomerular (Caillot et al., 1994; Chavanet et al., 1992a). O aumento nos valores séricos de creatinina também foi maior em pacientes que receberam AB-DOC, (aumentos superiores a 75%), totalizando mais de 50% dos casos (Caillot et al., 1994).

Estudos mais recentes, comparando AB-DOC e AB-DOC-IL, têm sido realizados a fim de elucidar dados sobre a toxicidade, segurança e eficiência na veiculação de AB em emulsão lipídica. Nucci et al. (1999) relataram eficiência equivalente entre AB-DOC e AB-DOC-IL no tratamento empírico de pacientes com câncer, mas menor incidência de efeitos adversos relacionados à infusão nos que receberam AB-DOC-IL. Não foi observada diminuição relevante na ocorrência de nefrotoxicidade, pois 41 dos 56 pacientes tiveram complicações renais. Os efeitos de AB-DOC-IL na função renal também foram evidenciados por Schöffski et al. (1998), com aumento nos valores séricos de uréia e creatinina durante o tratamento. A terapia de 0,75 mg/kg/dia de AB associada à emulsão lipídica não foi recomendada pelos autores devido aos efeitos adversos, principalmente eventos tóxicos pulmonares.

O uso de AB-DOC-IL tornou-se uma opção de tratamento, principalmente devido ao custo frente às formulações lipídicas de AB. Para isso, dados quanto à estabilidade físico-química se fizeram necessários. Ranchère et al. (1996) relataram que o tamanho das partículas formadas por diferentes formas de preparações de AB-DOC-IL sofreu grandes mudanças após 5 horas de estocagem, com a conseqüente formação de precipitados de AB. Por outro lado, Owens et al. (1997) demonstraram que AB era estável em 20% de emulsão lipídica e em 5% de dextrose por mais de 24 horas a 23-25 ºC, o que foi determinado pela concentração final de AB (96%).

Farmacocinética e distribuição tecidual das formulações lipídicas de AB

Padrões diferentes de biodistribuição foram observados entre as preparações lipídicas de AB. O texto a seguir faz relato aos estudos realizados com o intuito de comparar a farmacocinética das formulações de AB.

Collette et al. (1991) relataram o primeiro estudo de distribuição tecidual de AB em humanos utilizando vesículas unilamelares pequenas (lecitina de ovo:colesterol:estearilamina, 4:3:1), nomeados "anfolipossomas", e demonstraram que a distribuição tecidual de AB não foi significativamente modificada em comparação com AB-DOC. A proporção do fármaco ligado aos tecidos, microbiologicamente inativa, foi similar para as ambas formulações, entretanto como doses maiores de anfolipossomas puderam ser administradas, altas concentrações séricas e tissulares permaneceram bioativas. A média de recuperação foi de 37,6% recuperados de fígado, baço, rins, pulmões, coração, pâncreas, adrenais e cérebro. Em estudo anterior, tratando pacientes com AB-DOC, estes autores obtiveram recuperação tecidual da ordem de 38,8% da dose total administrada (Collette et al., 1989), valor similar também encontrado por Christiansen et al. (1985). Todos estes trabalhos relataram relação inversa entre recuperação e dose total, podendo, provavelmente, refletir baixa eluição de AB dos tecidos com eventual redistribuição e excreção. A excreção biliar também poderia ter significado importante, sendo estimada em 0,8-14,6% após injeção diária de AB-DOC (Collette et al., 1989) e em 0,4-8,2% após anfolipossoma (Collette et al. 1991).

Quando doses equivalentes de AmBisome ou AB-DOC (0,3 mg/kg) foram administradas a camundongos (Proffitt et al., 1991), a encapsulação de AB resultou em concentrações aumentadas do antifúngico no sangue, fígado e baço. Gondal, Swartz e Rahman (1989) também relataram dados semelhantes. Em estudo anterior, esses autores, comparando ambas as formulações, verificaram altas concentrações de AB no fígado e baço para AmBisome, mas encontraram concentrações equivalentes nos rins e valores suavemente elevados nos pulmões. Em contraste, Van Etten et al. (1995) observaram concentrações diminuídas nos rins e pulmões, o que poderia explicar a baixa eficiência de AmBisome comparada com dose equivalente de AB-DOC no tratamento de candidíase sistêmica em camundongo neutropênico (Van Etten et al., 1993). Também foi observado um tempo sangüíneo residente prolongado após administração de 7,0 mg/kg de AmBisome, pois a captação hepatoesplênica foi dependente da dose empregada. A biodistribuição das formulações não foi afetada pela imunocompetência ou infecção por C. albicans (Van Etten et al., 1995). Este perfil de distribuição foi similar em coelhos após injeção de AmBisome (1,0 mg/kg) e a concentração sérica máxima obtida foi 5 vezes maior que para AB-DOC (Lee et al., 1994).

Um estudo farmacocinético em pacientes neutropênicos conduzido por Walsh et al. (1998) avaliou AmBisome, revelando cinética não-linear. As concentrações plasmáticas e a área sobre a curva (AUC) aumentaram desproporcionalmente em relação às infusões. Observou-se captação acentuada pelos órgãos do SRE e o uso de administrações repetidas, que conseqüentemente produziram saturação do SRE, culminaram com concentrações plasmáticas elevadas. Bekersky et al. (2002), em estudo similar com voluntários saudáveis, relataram que as excreções urinária e fecal foram 10 vezes menores para AmBisome do que para AB-DOC e que o tempo de meia-vida foi longo (t_1/2 152 h). Além disso, a formulação lipossômica propiciou altas concentrações plasmáticas e baixo volume de distribuição aparente, sugerindo ser esta uma formulação que altera a farmacocinética de AB, como um sistema de liberação controlada.

Heinemann et al. (1994), avaliando pacientes, compararam a farmacocinética de AB-DOC (1,0 mg/kg) com AB-DOC-IL (2,0 mg de AB/1,0 mL de Intralipid^® 20%) e com AmBisome (3,0 mg/kg). Os resultados mostraram diferenças entre as três formulações. A administração de AB-DOC-IL aumentou o volume de distribuição e conseqüentemente reduziu a concentração sérica máxima (39%), evidenciando aumento de 2 vezes na depuração de AB, sugerindo captação pelo SRE. A farmacocinética de AmBisome também foi diferente de AB-DOC. O volume de distribuição foi quatro vezes menor, resultando em altas concentrações séricas de AB por tempo prolongado. Dessa forma, os valores de concentração sérica máxima foram 8 vezes maiores para AmBisome, levando a valores de depuração reduzidos pela metade. Outros estudos relataram resultados similares após a infusão de AB-DOC-IL, pois com esta mistura, as concentrações séricas de AB foram significativamente menores e a difusão do antifúngico foi mais rápida que para AB-DOC. (Chavanet et al., 1992a; Caillot et al., 1994).

Uma hora após a injeção endovenosa de ABLC (1,0-10,0 mg/kg) em camundongos e ratos, cerca de 48% da dose foi encontrada no fígado. A mesma dose de ABLC (1,0 mg/kg), quando comparada com AB-DOC, resultou em concentrações no fígado, baço e pulmão de 2 a 5 vezes maiores (Niki et al., 1990), mas nos rins, as concentrações foram suavemente maiores com AB-DOC (Clark et al., 1991). Os valores plasmáticos com ABLC foram bastante reduzidos, devido à rápida captação pelo sistema fagocítico mononuclear, resultando em valores sangüíneo menores que os atingidos com AB-DOC, e mesmo após doses consecutivas de 10 mg/kg a concentração sérica não ultrapassou 2,0 µg/mL (Olsen et al., 1991). Estes experimentos foram compatíveis com os dados obtidos em humanos, pois a administração de ABLC (0,1; 0,25 e 0,5 mg/kg em três dias alternados) em voluntários saudáveis resultou em volume de distribuição e depuração de AB aumentados em comparação com o grupo que recebeu AB-DOC, levando à diminuição da concentração sérica de AB (Kan et al., 1991).

A farmacocinética de ABLC em pacientes com infecções fúngicas sistêmicas foi avaliada por Adedoyin et al. (2000), que observaram rápida remoção de ABLC da circulação e alta distribuição entre os tecidos. ABLC produziu um rápido declínio logo após o pico plasmático e uma fase longa de eliminação.

Em voluntários saudáveis após dose única de ABCD, foi demonstrado que o volume de distribuição aumentava com a dose, de 3,37 L/kg após a dose de 0,25 mg/kg, para 7,92 L/kg após 1,5 mg/kg (Sanders et al., 1991). Esses valores foram similares ao descrito para AB-DOC (Atkinson, Bennett, 1978), ocorrendo grandes modificações na concentração plasmática durante curtos períodos de tempo, sem grandes mudanças no perfil farmacocinético (Sanders et al., 1991). Entretanto, os resultados de estudo realizados com animais relataram diferenças entre ambas formulações. Segundo Fielding et al. (1991), após dose única de ABCD (1,0 e 5,0 mg/kg) ou de AB-DOC (1,0 mg/kg) em ratos, os valores séricos de ABCD foram inferiores. Concentrações diminuídas foram encontradas em baço e pulmões, sendo observada redução de 3 a 7 vezes na concentração de ABCD nos rins, mas no fígado os valores de ABCD foram 2 a 3 vezes maiores e cerca de 100% da AB administrada nessa formulação foram recuperados no fígado 30 minutos após a injeção. Resultados similares foram obtidos com cães, sendo que os valores de depuração foram aproximadamente 5 vezes maiores para ABCD e mais de 90% da dose administrada foi recuperada no fígado e baço após 16 dias (Fielding et al. 1992). Para os autores, o fígado estaria atuando como um reservatório da AB que não foi degradado rapidamente, pois cerca de 75% foram de ABCD foram recuperadas de forma intacta após 96 horas.

ESTUDOS COMPARATIVOS DE EFICIÊNCIA TERAPÊUTICA ENTRE AS DIVERSAS FORMULAÇÕES

As infecções fúngicas sistêmicas constituem a maior causa de morbi-mortalidade em pacientes imunocomprometidos e em pacientes imunocompetentes gravemente acometidos (Beck-Sague, Jarvis, 1993; Bodey, 1988). Em todo o mundo, Cryptococcus neoformans causa infecção grave em pacientes com linfopenia T CD4 decorrente de estágios avançados de HIV/AIDS. Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis e Penicillium marneffei causam infecções em áreas endêmicas e espécies de Candida e Aspergillus são os patógenos mais comuns em pacientes neutropênicos (Anaissie, 1992).

A freqüência de infecções fúngicas oportunísticas em pacientes transplantados de medula óssea, doenças onco-hematológicas e tumores sólidos foi avaliada em estudo realizado na região sul brasileira, entre o período de janeiro de 2002 a maio de 2004. Dos 31 pacientes avaliados, 67,7% apresentavam infecção sistêmica por leveduras, sendo que 38,1% por Candida albicans seguido de Candida parapsilosis (23,8%), Candida tropicalis (14,4%), Candida krusei (9,5%), Candida glabrata (9,5%) e Geotrichum sp (4,7%) (Aquino et al., 2004).

Entre 1998 a 2003, 10.348 microorganismos foram isolados de hemoculturas de pacientes ambulatoriais e hospitalares na região central brasileira, onde 3,31% dos casos eram agentes micológicos (Vasconcellos, Mourão, Paiva, 2004). Os agentes fúngicos isolados foram Candida albicans (35,27%), Candida parapsilosis (27,69%), Candida tropicalis (16,61%), Candida spp (14,86%), Candida guilliermondii (2,62%), Cryptococcus neoformans (1,16%), Cryptococcus spp (0,87%) e Torulopsis glabrata (0,87%). Segundo os autores, observou-se ainda que a taxa de positividade de elementos fúngicos isolados aumentou consideravelmente nos últimos anos. Assim, em 1998, a média foi de 2,78% enquanto que para o ano de 2003 foi de 4,23%.

A terapêutica antifúngica das micoses sistêmicas não permite ainda obter cura clínica comparável às que se consegue com os antibióticos. O fato de muitas destas infecções surgirem em hospedeiros imunocomprometidos dificulta ainda mais a eficácia terapêutica. Algumas infecções fúngicas, como a aspergilose, são particularmente resistentes ao tratamento. Até agora, a anfotericina B (desoxicolato ou as formulações lipídicas) constitui a base da terapêutica das infecções fúngicas graves.

Embora as formulações lipídicas tenham demonstrado menor atividade em base de mg/kg, a diminuída toxicidade permitiu a administração de doses elevadas obtendo-se melhores resultados no tratamento e estimulando a utilização destas preparações em pacientes.

Um estudo retrospectivo analisando mais de 500 casos de pacientes idosos imunocomprometidos devido ao tratamento quimioterápico demonstrou a efetividade e segurança de ABLC no tratamento de infecção fúngica invasiva. Pequena incidência de toxicidade renal foi observada no grupo tratado com ABLC, se comparado com pacientes tratados com formulação convencional AB-DOC, cuja concentração de creatinina sérica chegou a duplicar antes do final do tratamento. Os autores puderam demonstrar que ABLC e AB-DOC foram igualmente efetivos, mas que a formulação lipídica pareceu preservar a função renal (Hooshmand-Rad et al., 2005).

A preparação lipossômica AmBisome foi utilizada por pacientes transplantados no tratamento de micoses profundas causadas por espécies de Candida e Aspergillus. Neste estudo, Merhav et al. (2001) relataram 8% de ocorrência de infecção fúngica sistêmica entre 140 pacientes que sofreram transplantes de órgãos e AmBisome foi utilizado em todos os casos em concentração que variou de 1 a 5 mg/kg/dia. O tratamento mostrou-se efetivo e seguro, especialmente em relação aos efeitos colaterais, aliado à baixa mortalidade.

Um estudo clínico randomizado comparando a segurança e eficácia de duas formulações lipídicas de AB foi publicado por Wingard et al. (2000). Duzentos e quarenta e quatro pacientes neutropênicos e com estado febril constante foram tratados com AmBisome (3 ou 5 mg/kg/dia) ou ABLC (5 mg/kg/dia). O tratamento empírico foi bem sucedido em todos os grupos avaliados, mas os pacientes tratados com AmBisome apresentaram menos efeitos colaterais relacionados à infusão como febre, calafrios, tremores, além da significativa redução da incidência de nefrotoxicidade, se comparados aos pacientes tratados com ABLC. Em estudo mais recente, com 75 pacientes leucêmicos, comparando também AmBisome e ABLC, a resposta à terapia foi de 63% e 39% para ABLC e AmBisome, respectivamente. Os autores observaram que o grupo tratado com ABLC apresentou maior ocorrência de efeitos colaterais se comparado com o grupo tratado com a preparação lipossômica, mas este último grupo apresentou anormalidades na função hepática no final do tratamento (Fleming et al., 2001).

Cannon, Garey e Danziger (2001) compararam a ocorrência de nefrotoxicidade e a eficiência das formulações de AB em 67 pacientes entre 1996 e 1999. Os pacientes receberam AmBisome ou ABLC como tratamento para micoses sistêmicas. Os autores não observaram diferença significativa entre os dois grupos, tampouco diferença na ocorrência de nefrotoxicidade, considerada branda e verificada em 4% dos pacientes tratados com ABLC e 19% dos tratados com AmBisome.

Na tentativa de apontar a melhor formulação lipídica de AB no tratamento das fungemias, um estudo conduzido por Linder et al. (2003) teve como objetivo comparar a efetividade e a tolerabilidade de AB-DOC, AmBisome e ABDC no tratamento de infecção sistêmica por espécies de Candida em pacientes neonatos prematuros. Todos os pacientes receberam somente uma preparação até o final do tratamento, de acordo com a concentração sérica de creatinina (<1,2 mg/dL tratados com AB-DOC e > 1,2 mg/dL tratados com AmBisome ou ABCD). Não foi observada diferença na taxa de mortalidade entre os grupos, mas o índice de cura foi de 67,6%, 83,3% e 57,1% para AB-DOC, AmBisome e ABDC respectivamente.

As formulações lipídicas de AB parecem ser tão efetivas quanto AB-DOC no tratamento de infecções fúngicas em pacientes imunocomprometidos febris, resultando em menor ocorrência de nefrotoxicidade e reações adversas relacionadas à infusão. Embora estas formulações representem alternativas atrativas de liberação de AB levando à menor toxicidade, o seu uso tem sido limitado a pacientes intolerantes à terapia convencional ou mesmo resistentes, devido ao alto custo em relação à terapia convencional. Uma análise farmacoeconômica descrita por Cagnoni et al. (2000) demonstrou que os custos hospitalares para tratamento de fungemias foram significativamente maiores para aqueles pacientes que receberam AmBisome como estratégia terapêutica. Enquanto que US$16,60 foram necessários para custear 50 mg de AB-DOC, US$ 188,40 foram necessários para 50 mg de AmBisome.

MECANISMOS PROPOSTOS PARA REDUÇÃO DE TOXICIDADE

A explicação para a diminuída toxicidade das formulações lipídicas de AB é razão de muitos estudos. A primeira teoria proposta teve como base a maior afinidade de AB por ergosterol que por colesterol (Bolard, 1986) e foi sustentada pela redução de toxicidade observada em eritrócitos com manutenção dos efeitos tóxicos para células de fungos (Juliano et al., 1986; Midez et al., 1989; Souza, et al., 1993). Assim, quando o antifúngico estivesse associado às formulações lipídicas, sua disponibilidade para células de mamíferos seria reduzida, permanecendo tóxica para células de fungos. Posteriormente, outra teoria levou em conta a possível alteração na disposição da AB internalizada no lipossoma, comparada àquela de AB-DOC. Estudos para determinação da distribuição tecidual e da depuração plasmática procuraram diferenças entre as formulações lipídicas e AB-DOC, na tentativa de explicar a diminuída toxicidade observada.

A distribuição de AB nos órgãos difere ao compararmos as várias formulações do antifúngico. Para ABLC, a AB atingiu altas concentrações no fígado, baço e pulmão dos animais e os valores plasmáticos permaneceram bastante reduzidos (Olsen et al., 1991). Já com ABCD, concentrações diminuídas foram encontradas em baço, pulmões e rins, mas no fígado os valores foram 2 a 3 vezes maiores e cerca de 100% da AB administrada nessa formulação foram recuperados no fígado 30 minutos após a injeção (Fielding et al., 1991). As concentrações de AB nos rins de animais foram similares tanto para tratados com AmBisome quanto com AB-DOC (Longuet et al., 1991). Não foi observada associação entre disposição alterada do antifúngico e redução de toxicidade, sendo que alguns autores não encontraram diferenças na distribuição de AmBisome e AB-DOC em vários órgãos (Szoka, Milholland, Edwards, 1987). Portanto, o efeito protetor das formulações lipídicas de AB não deve estar relacionado à alteração na farmacocinética do antifúngico e a proteção, possivelmente, deve ocorrer em nível celular, limitando a interação de AB com a membrana das células.

Um mecanismo de ação diferente para as formulações lipídicas de AB foi proposto, sugerindo a ocorrência de atividade antifúngica em macrófagos infectados por interação direta da AB com o microorganismo fagocitado. Desta forma, Legrand, Vertut-Doi e Bolard (1996) demonstraram, in vitro, a possível importância dos macrófagos fixos na farmacocinética da AB. As formulações que propiciaram captação de baixas concentrações de AB pelos macrófagos in vitro, como AmBisome, foram as que apresentaram meia-vida in vivo maior do que AB-DOC. As que promoveram extensiva captação de AB, semelhantes a ABLC e ABCD, foram encontradas em baixas concentrações na circulação. Assim, esses autores concluíram que a diminuição de toxicidade das formulações lipídicas de AB, comparadas à AB-DOC, poderia ter ocorrido devido à possibilidade de o antifúngico ter sido internalizado como uma formulação lipídica e não na forma livre. A internalização variou muito entre as diferentes formulações lipídicas. O acúmulo de AB intracelular foi seguido por uma liberação do antifúngico para o meio extracelular na forma não ligada, que foi diferente dependendo do veículo utilizado, sugerindo que em alguns casos os macrófagos poderiam ser considerados como reservatórios do fármaco, liberando AB livre no meio.

Com base na captação de grandes concentrações de ABCD e ABLC pelo fígado, alguns autores propuseram que este órgão estaria atuando como um reservatório da AB, que não foi degradada rapidamente (Fielding et al., 1991), de onde a AB seria lentamente liberada. Assim, como alta concentração de AB intacta foi recuperada do fígado após 48 horas da injeção de ABCD, foi sugerido que, embora a captação pelo fígado fosse rápida, ela não teria sido submetida à extensiva metabolização, e após fagocitose pelos macrófagos do SRE poderia ser posteriormente liberada para a circulação (Legrand, Vertut-Doi, Bolard 1996). Estas deduções foram somadas a resultados de estudos que mostraram aumento da concentração circulante e da toxicidade de AmBisome em animais deficientes de PMN/macrófagos, induzindo a redução do índice terapêutico, em animais não deficientes destas células, a efetividade da formulação foi aumentada e a toxicidade diminuída, o que poderia ser explicado por aumento da captação do antifúngico pelos macrófagos dos tecidos infectados (Moonis, Ahmad, Bachhawar, 1994).

Outros estudos avaliaram a interação de AB com lipoproteínas e mostraram que a alteração da composição lipídica vascular levou a redução dos efeitos tóxicos de AB-DOC (Wasan et al., 1993; Wasan et al., 1994; Chavanet et al., 1994; Marzzullo et al., 1996), na presença de lipoproteínas a forma livre de AB apresentou-se reduzida e sua concentração foi menor quando as lipoproteínas foram obtidas de soro pós-prandial, demonstrando que a dieta influenciou na quantidade de fármaco livre tóxico (Chavanet et al., 1994). Assim, a associação de AB com diferentes frações do plasma, assim como sua maior solubilização nestas frações, pode ser um fator responsável pela redução da toxicidade do antifúngico.

Wasan et al. (1993) realizaram diversos experimentos para elucidar a diminuída toxicidade de AmBisome em consideração à associação de AB com lipoproteínas. Seus resultados mostraram que modificações na temperatura e na composição lipídica do lipossoma implicaram alteração na distribuição da AB entre HDL e LDL. Após incubação de AB-DOC por 1 hora a 37 ºC com soro humano, mais de 75% da AB foi recuperada na HDL. Como a AB interage com colesterol, foi relatado que a proteína de transferência de lipídeos facilitou a transferência de AB, mas não a de AmBisome, da HDL para a LDL, portanto os autores acreditaram que a diminuição de toxicidade estaria relacionada à distribuição predominante na HDL (Wasan et al., 1994) Além disso, a redução de toxicidade para células renais de porco LLC PK1 correlacionou com a diminuída expressão dos receptores para HDL encontrada nessas células (Wasan et al., 1994).

Na tentativa de aumentar o índice terapêutico de AB, vários grupos de pesquisadores em todo o mundo continuaram desenvolvendo estratégias para redução de toxicidade e manutenção do antifúngico mais efetivo para micoses sistêmicas já descrito.

Veiculou-se AB a uma emulsão lipídica rica em triglicérides (AB-emulsão), com colesterol na sua constituição e estabilizada por fosfatidilcolina de ovo. Estudos pré-clínicos foram realizados empregando-se AB-emulsão com composição lipídica (70% trioleína, 27% fosfatidilcolina e 3% colesterol) e metabolização similar a quilomícrons da linfa (Souza et al, 1993; Souza, Campa, 1999). Neste contexto, AB-emulsão foi desenvolvida e avaliada através de ensaios in vitro demonstrando redução da toxicidade em leucócitos PMN (Marzzullo, Souza, Campa, 1997) e em eritrócitos, bem como a manutenção da eficiência de AB contra Candida albicans (Souza et al., 1993). Estes resultados foram condizentes com estudos in vivo em que ratos e camundongos foram utilizados para avaliação histopatológica e farmacológica, observando-se redução dos efeitos tóxicos de AB (Souza, Saldiva, Campa, 2000).

Assim, quando comparada AB-emulsão com a formulação comercial AB-DOC, demonstrou-se redução dos efeitos tóxicos in vitro (incubação com eritrócitos) e in vivo (administração em ratos) quando esta foi veiculada à emulsão (Souza et al., 1993). A redução de toxicidade de AB-emulsão nos rins foi avaliada por Souza, Saldiva e Campa (2000), que observaram menor dano renal para AB-emulsão, se comparada com AB-DOC, diferentemente das demais formulações lipídicas.

Otsubo et al. (1998) descreveram o desenvolvimento de um novo sistema de liberação para AB. A formulação era constituída de óleo de soja purificado e lecitina de ovo, denominada nanosfera lipídica carreadora de AB. Os autores propuseram vários ensaios de caracterização das partículas, atividades in vitro e in vivo contra Aspergillus fumigatus e farmacocinética em ratos normais e imunocomprometidos. Quando comparada com AmBisome e AB-DOC, a nanosfera apresentou-se mais efetiva e menos tóxica contra aspergilose experimental, sugerindo ser esta nova formulação, um sistema de liberação de AB promissor. Um grupo de pesquisadores orientais desenvolveu uma formulação de AB semelhante. Também era constituída de óleo de soja e lecitina de ovo, mas com menor concentração de AB. Apesar disso, os estudos farmacocinéticos em ratos e cães demonstraram que a AUC foi maior para a nova formulação se comparada com AB-DOC, AmBisome, ABLC e ABCD. Os autores puderam concluir a manutenção da eficiência de AB incorporada a nanosfera, bem como a redução da toxicidade, se comparada às demais formulações (Fukui et al., 2003a,b,c).

Nos últimos 10 anos surgiram evidências de que o tratamento prévio de AB-DOC por meio de aquecimento a 70 ºC por 20 minutos, levaria à superagregação das partículas de AB e à drástica redução da toxicidade celular in vitro e in vivo (Gaboriau et al., 1997; Petit et al., 1998; Van Etten et al., 2000; Rogers et al., 2003). A toxicidade de AB depende da disponibilidade da molécula para as células do hospedeiro e sua atividade está relacionada à liberação do fármaco livre da formulação (Legrand et al., 1997). Outro aspecto importante é a alta afinidade de AB por lipoproteínas plasmáticas, especialmente LDL, indicada como a mediadora da endocitose de AB em células do hospedeiro (Vertut-Doi, Ohnishi, Bolard, 1999). Com o aquecimento de AB-DOC, segundo os autores mais recentes, a AB estaria menos disponível para a ligação com lipoproteínas e explicaria a redução da citotoxicidade in vitro, redução da toxicidade in vivo e a manutenção da eficiência terapêutica, levando, portanto, ao aumento do índice terapêutico de AB-DOC.

CONCLUSÃO

O índice terapêutico parece ter sido significativamente melhorado com as formulações lipídicas de AB e demais estratégias tecnológicas, permitindo o uso de doses elevadas com reduzida toxicidade renal. Como, em alguns estudos, as formulações lipídicas demonstraram-se menos ativas, seu índice terapêutico precisa ser testado clinicamente antes que seu uso possa ser recomendado apenas com base na redução de toxicidade. O surgimento das formulações lipídicas de AB é relativamente recente. Desta forma, poucos são os dados disponíveis quanto aos seus benefícios, limites e indicações. A importância dessas avaliações torna-se clara quando chegam a nosso conhecimento relatos de anafilaxia após administração de AmBisome em pacientes que não eram alérgicos a AB e também, a ocorrência de falha na prevenção de fungemia por C. glabrata com AmBisome, em que concentrações inferiores de AB-DOC foram suficientes para controlar a infecção. Ambos os casos ocorreram com a formulação lipídica de AB mais amplamente estudada. Assim, essas formulações devem ser melhor investigadas com triagem clínica controlada, para averiguar se as formulações lipídicas melhoram a resposta clínica a infecções específicas comparadas com a formulação convencional, para determinar as doses apropriadas, a duração da terapia e se as taxas de sobrevivência podem ser melhoradas em pacientes imunocomprometidos com infecções invasivas.

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Recebido para publicação em 02 de março de 2005.

Aceito para publicação em 09 de março de 2006.

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  28 Ago 2006
• Data do Fascículo
  Jun 2006

Histórico

• Recebido
  02 Mar 2005
• Aceito
  09 Mar 2006