Terapia hormonal na menopausa: quando não usar

Hormone therapy in menopause: when not to use

MINI-REVISÃO

Terapia hormonal na menopausa: quando não usar

Hormone therapy in menopause: when not to use

Poli Mara Spritzer^I; Maria Celeste Osório Wender^II

^IUnidade de Endocrinologia Ginecológica, Serviço de Endocrinologia, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS

^IISetor de Menopausa, Serviço de Ginecologia e Obstetrícia, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS

^{Endereço para correspondência}

RESUMO

A menopausa corresponde à cessação permanente da menstruação, conseqüente à perda da função folicular ovariana ou à remoção cirúrgica dos ovários. A idade média para ocorrência da menopausa natural gira em torno de 50 anos. A deficiência estrogênica decorrente da menopausa está associada com sintomas vasomotores, atrofia urogenital, declínio cognitivo, assim como a um aumento no risco de doenças crônico-degenerativas, aterosclerose e doença cardiovascular, osteoporose e doença de Alzheimer. A estrogenioterapia permanece sendo o tratamento mais efetivo para o manejo dos sintomas vasomotores e atrofia urogenital. Em mulheres com útero presente, a progesterona natural ou os progestogênios devem ser associados ao tratamento com estradiol para antagonizar os efeitos proliferativos deste hormônio sobre o endométrio e anular o risco de hiperplasia/carcinoma endometrial. Por outro lado, em determinadas condições clínicas, a terapia hormonal não é recomendada ou é mesmo contra-indicada. Neste artigo, focalizamos criticamente essas situações clínicas em que não se deve indicar a terapia hormonal na menopausa.

Descritores: Estrogênios; Progestogênios; Menopausa; Carcinoma de mama; Tromboembolismo; Sangramento vaginal

ABSTRACT

Menopause is defined as the permanent cessation of menses, as a result of the loss of ovarian follicular function or of surgical removal of ovaries. The mean age for occurrence of natural menopause is around 50 years. Estrogen deficiency has been associated with vasomotor symptoms, urogenital atrophy, and cognitive impairment, as well as increased risk of chronic degenerative diseases such as osteoporosis and Alzheimer’s disease. Estrogen therapy remains the most effective treatment for the management of vasomotor symptoms and urogenital atrophy. Progesterone or progestins should be added to estrogen treatment in women with uterus, in order to antagonize the estrogen-induced endometrial proliferation. In turn, in specific clinical conditions hormone therapy is not recommended. In the present article, the authors critically focus these clinical conditions in which hormone therapy should not be used.

Keywords: Estrogens; Progestins; Menopause; Breast cancer; Tromboembolism; Vaginal bleeding

A MENOPAUSA É DEFINIDA PELA Organização Mundial da Saúde como a cessação permanente da menstruação, conseqüente à perda da função folicular ovariana ou à retirada cirúrgica dos ovários (1). A idade média para ocorrência da menopausa natural gira em torno de 50 anos (1,2).

As mudanças hormonais que acompanham a menopausa, principalmente a diminuição nos níveis de estrogênio, têm grande impacto fisiológico. A deficiência estrogênica tem sido implicada com sintomas vasomotores, atrofia urogenital, declínio cognitivo, assim como a um aumento no risco de doenças crônico-degenerativas, como a aterosclerose e doença cardiovascular, osteoporose e doença de Alzheimer.

Desde as últimas décadas, o manejo da paciente menopáusica representa tema de grande interesse na área clínica, epidemiológica e de saúde pública, devido, em grande parte, à melhora na expectativa de vida, que permite prever que a população feminina possa viver cerca de um terço de suas vidas após a menopausa. Estudos demográficos indicam que em 1990 havia cerca de 467 milhões de mulheres com idade igual ou superior a 50 anos. Para o ano de 2030, a estimativa é que este grupo ultrapasse 1.200 milhões de mulheres (3).

Mais recentemente, contudo, e em conseqüência à publicação de ensaios clínicos randomizados envolvendo um grande número de mulheres, a terapia hormonal na menopausa tornou-se uma questão complexa, que vem gerando um intenso debate entre especialistas e uma expressiva divulgação na mídia leiga, nem sempre acompanhada da necessária reflexão e ponderação sobre as evidências científicas, os limites e as perspectivas originadas por estes trabalhos.

A estrogenioterapia permanece sendo o tratamento mais efetivo para o manejo dos sintomas vasomotores e atrofia urogenital (4). Em mulheres com útero presente, a progesterona natural ou os progestogênios devem ser associados ao tratamento com estradiol para antagonizar os efeitos proliferativos deste hormônio sobre o endométrio e anular o risco de hiperplasia/carcinoma endometrial (5-9). Embora no momento atual não representem a indicação primária para a terapia hormonal em mulheres pós-menopáusicas assintomáticas, o uso de estradiol é também reconhecido no tratamento da osteoporose pós-menopáusica (10,11) e pode diminuir a incidência de carcinoma de cólon (12).

Por outro lado, em determinadas condições clínicas, a terapia hormonal não é recomendada ou é mesmo contra-indicada. Neste artigo, focalizamos criticamente essas situações clínicas em que não se deve indicar a terapia hormonal na menopausa.

CARCINOMA DE MAMA

No momento atual, a terapia hormonal é contra-indicada após um diagnóstico de câncer de mama. O câncer de mama é uma das neoplasias mais freqüentes na mulher, e apesar de atingir principalmente mulheres após os 50 anos, cerca de 25% dos casos ocorrem em mulheres pré-menopáusicas. Muitas dessas pacientes enfrentam uma menopausa conseqüente à quimioterapia, terapia hormonal ou procedimentos cirúrgicos.

Mais de vinte estudos procuraram avaliar o efeito da terapia hormonal (TH) em mulheres tratadas por câncer de mama e a recorrência do câncer mamário. A maioria absoluta desses estudos foi de delineamento observacional, não tendo sido evidenciado um maior risco de recorrência. Entretanto, o delineamento observacional pode incluir vieses. Assim, nesses estudos, as mulheres que iniciaram TH tinham cerca de cinco anos de intervalo livre de doença e apresentavam tumores com estadiamentos mais iniciais (13).

Na tentativa de produzir achados com melhores níveis de evidências, estudos prospectivos foram iniciados. Entretanto, dois estudos prospectivos abertos (HABITS Trial e Stockholm Trial) foram interrompidos após cerca de 2,1 anos médios de seguimento por apresentarem maior taxa de recidiva no grupo de TH (RR = 1,8, 95% CI 1,03–3,1). Os dois estudos apresentaram resultados heterogêneos entre si, com significância estatística (p = 0,02): no HABITS, o RR foi 3,3 (95% CI 1,5–7,4) e no Stockholm Trial foi de 0,82 (95% CI 0,35–1,9). Mesmo assim, ambos os estudos se encerraram precocemente (14). Cabe comentar que há limitações no delineamento e na interpretação dos resultados desses estudos, entre elas, uma incidência 24% maior de linfonodos positivos (reconhecido como um dos principais fatores prognósticos para recorrência), e uma taxa 16% superior de tumores receptores de estrogênio positivos no grupo de TH. Portanto, estudos de maior duração, prospectivos, com inclusão de pacientes emparelhadas pelo estadiamento entre os grupos e provavelmente em estágios mais iniciais seriam mais esclarecedores. Por outro lado, há um estudo prospectivo randomizado e duplo cego em andamento (LIBERATE Trial) com a utilização da tibolona 2,5 mg por cinco anos em mulheres tratadas por câncer de mama e com sintomas vasomotores. O término do LIBERATE Trial é previsto para o final de 2007, e seus resultados poderão trazer novas evidências sobre essa questão.

Em situações excepcionais, como frente a uma paciente tratada por câncer de mama com sintomatologia climatérica severa, sem resposta satisfatória a tratamentos não hormonais, há concordância entre os autores: a TH poderia ser empregada desde que a paciente seja extensivamente esclarecida sobre riscos e benefícios (15).

CARCINOMA DE ENDOMÉTRIO E SANGRAMENTO VAGINAL NÃO DIAGNOSTICADO

É bem conhecido que o estrogênio estimula a mitose do tecido endometrial. A progressão anormal através de um endométrio normal para hiperplasia simples, hiperplasia complexa, atipia e carcinoma endometrial está associada à ação estrogênica sem oposição (16,17), e este é o principal argumento para a contra-indicação de terapia hormonal contendo estrogênios em mulheres com história de carcinoma de endométrio, mesmo na vigência da administração associada de progestogênios.

Contudo, deve-se salientar que, em dois estudos retrospectivos que analisaram pacientes consideradas curadas após cirurgia para carcinoma endometrial em estádio I, com tumores bem diferenciados (grau I), não foi observada piora com o uso de terapia estrogênica (18,19). Com base nestes trabalhos (e embora as autoras não compartilhem desta posição, no momento atual), alguns autores não consideram contra-indicação absoluta o uso de estrogênios em pacientes com baixo risco endometrial que estejam curadas (20), desde que sejam informadas a respeito das incertezas quanto à segurança do seu uso.

Por outro lado, a presença de sangramento vaginal em paciente na pós-menopausa deve ser sempre investigada com especial atenção em rastrear para o carcinoma de endométrio. Esta situação é considerada uma contra-indicação absoluta ao uso da terapia hormonal (18-20).

PORFIRIA, DOENÇA HEPATOBILIAR E LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO

As porfirias correspondem a um grupo de doenças envolvendo síntese do grupo heme e que podem levar a manifestações agudas neuroviscerais, lesões cutâneas ou ambas (21). As porfirias hepáticas agudas são principalmente induzidas por drogas, estrogênios ou álcool, enquanto as porfirias crônicas são também causadas por hepatites virais e hemodiálise. Assim, a terapia hormonal pode desencadear as manifestações da porfiria e por isso é contra-indicada nesta situação (22,23).

A presença de lupus eritematoso sistêmico (LES) corresponde a uma contra-indicação relativa à TH. Os estrogênios tradicionalmente têm sido evitados em pacientes com LES pela possibilidade de maior ativação da doença. O estudo que melhor avaliou os efeitos do uso da TH em pacientes com LES foi o SELENA Trial (24). As pacientes incluídas receberam, por um ano, placebo ou estrogênio conjugados (0,625 mg diários) associados a medroxiprogesterona (5 mg por 12 dias ao mês), ambos por via oral. Foram critérios de exclusão para este estudo, pacientes com títulos elevados de anticorpo anticardiolipina, lupus anticoagulante ou com história prévia de trombose. Foi observada uma maior incidência de períodos de atividade leve a moderada, sem alteração nas taxas de atividade severa. Houve quatro eventos trombóticos no grupo da TH e um evento no grupo placebo. Portanto, devido a este aumento nos períodos de atividade leve a moderado no grupo ativo, o emprego de TH nas mulheres com LES deve ser considerado com cuidado, em base individual.

A doença hepática aguda é contra-indicação formal à terapia hormonal. Pacientes com disfunção hepática crônica também não deveriam receber TH, particularmente por via oral. Entretanto, em um estudo entre pacientes com cirrose biliar primária, a TH não produziu modificações adversas ao longo de dois anos (25).

Por outro lado, alguns estudos, utilizando estrogênio por via não oral, evidenciaram ausência de efeitos negativos em pacientes com cirrose biliar primária (utilizando estradiol 50 mcg/dia por via transdérmica associado a medroxiprogesterona 2,5 mg/dia, oral) (26) ou em casos de hepatite crônica ativa (27).

DOENÇA TROMBOEMBÓLICA E CARDIOVASCULAR

O risco de tromboembolismo venoso é aumentado entre as usuárias de TH, da mesma forma que entre usuárias de anticoncepcionais hormonais orais. Os efeitos do estrogênio no mecanismo de coagulação podem contribuir ou ser responsáveis por um estado de hipercoagulação generalizado. Os estrogênios orais afetam a síntese de fatores de coagulação por um efeito de primeira passagem hepática. O risco para eventos tromboembólicos com uso de TH é provavelmente ainda superior entre pacientes com trombofilias familiares. O uso de estrogênio (17 beta estradiol) por via transdérmica provavelmente se associa com um risco menor para eventos tromboembólicos em comparação ao uso de estrogênio oral. Um estudo caso-controle europeu (28,29) encontrou aumento de risco para episódios tromboembólicos em usuárias de TH oral [RR = 4,2 (1,5–11,6)], mas não entre usuárias de estrogênio por via transdérmica [RR = 0,9 (0,4–2,1)]. Entretanto, ensaios clínicos randomizados são necessários para caracterizar melhor os diferentes efeitos dos estrogênios por via não oral no risco de eventos tromboembólicos.

A prevalência de DCV em mulheres na pré-menopausa é menor do que após a menopausa, quando há um acréscimo exponencial, sendo que o risco feminino se iguala ao dos homens, com a idade de 70 anos (30). Esta defasagem no período etário em que aumenta a freqüência de eventos cardiovasculares em mulheres em relação aos homens tem sido atribuída às ações do estrogênio endógeno sobre o sistema cardiovascular, por mecanismos ainda não completamente esclarecidos (31). Por outro lado, a influência da terapia hormonal (TH) na menopausa sobre co-morbidades cardiovasculares também não está claramente estabelecida. Estudos observacionais mostraram redução de até 50% no risco para DCV em mulheres na pós-menopausa usuárias de TH (32-34).

Entretanto, os resultados de dois grandes estudos prospectivos e randomizados refutam os benefícios cardioprotetores da terapia hormonal, evidenciados nos estudos observacionais. O estudo HERS (Heart and Estrogen/Progestin Replacement Study) constituiu-se num ensaio clínico randomizado para testar a eficácia da TH na prevenção secundária da doença cardíaca coronariana. Os resultados mostraram um aumento em eventos coronarianos no primeiro ano de seguimento após infarto agudo do miocárdio (IAM), em pacientes tratadas com uma combinação de estrogênios conjugados/acetato de medroxi-progesterona em doses fixas, com média de idade de 66,7 anos (35). Recentemente, o WHI (Women’s Health Initiative), estudo prospectivo de prevenção primária da DCV, demonstrou uma incidência superior de eventos cardiovasculares em mulheres randomizadas para uso de TH similar ao estudo HERS em comparação com o grupo que recebeu placebo. Neste estudo, embora a TH tenha sido associada à redução no risco de câncer colo-retal e de fratura óssea, foi também relacionada com aumento no risco de câncer de mama (36).

Em 2004, foram publicados os dados do braço terapêutico do WHI que avaliou o uso isolado de estrogênios conjugados versus placebo em 10.739 mulheres pós-menopáusicas histerectomizadas. Houve aumento no risco de AVC (rr = 1,39; IC: 1,10–1,77), porém uma diminuição no risco de fraturas de quadril, e efeito neutro sobre a incidência de DCV além de possível redução na incidência de câncer de mama. Na avaliação geral, o índice de riscos e benefícios foi neutro (37).

É importante destacar que estes estudos sofrem críticas quanto a pelo menos dois aspectos: a seleção de pacientes, que incluiu mulheres com idade, em média, 1 década superior àquela em que normalmente a TH é recomendada, e a utilização, nos 2 estudos, de um esquema de TH com drogas, via de administração e doses fixas.

Assim, embora atualmente permaneça como contra-indicação à TH a presença de doença cardiovascular estabelecida, as evidências indicam que o uso da TH para tratamento dos sintomas climatéricos é seguro, se iniciado no período da transição menopáusica e primeiros anos pós-menopausa (38,39).

Uma reanálise recentemente publicada (40) dos dados do WHI reforçou essa hipótese, ou seja, não mostrou elevação mas, sim, uma tendência para redução de risco cardiovascular entre as mulheres que iniciaram a TH em período pós-menopáusico recente. Deve-se destacar que o estudo WHI não tinha poder estatístico suficiente para evidenciar redução de risco cardiovascular na população entre 50 e 59 anos de idade. De fato, seria necessário um número cerca de dez vezes superior de mulheres incluídas no estudo, nessa faixa etária, para observar tal efeito (41).

A hipótese de que uma intervenção mais precoce do que aquela utilizada no WHI possa exercer um efeito benéfico cardiovascular às mulheres levou ao desenho do estudo chamado KEEPS (Kronos Early Estrogen Prevention Study). Trata-se de um ensaio clínico multicêntrico, de 5 anos de duração, que avaliará a eficácia de estrogênios conjugados 0,450 mg/dia oral, ou 50 mcg de estradiol transdérmico semanal (ambos associados à progesterona oral micronizada cíclica, 200 mg/12 dias ao mês), ou placebo, em impedir a progressão da espessura medial íntima da carótida e o acúmulo do cálcio nas coronárias de mulheres entre 42 e 58 anos (todas com período pós-menopáusico máximo de 36 meses). Um total de 720 mulheres será incluído, com término previsto para 2010 (42).

Portanto, no momento atual, a TH permanece contra-indicada somente a mulheres que apresentaram eventos arteriais prévios (IAM ou AVC), ou aquelas com diversos fatores de risco cardiovascular, particularmente se pertencentes a faixas etárias mais elevadas ou apresentando período pós-menopáusico longo (mais de 10 anos).

Recebido em 04/06/07

Aceito em 02/07/07

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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  17 Dez 2007
• Data do Fascículo
  Out 2007

Histórico

• Aceito
  02 Jul 2007
• Recebido
  04 Jun 2007