Avaliação do eixo hipotálamo-hipófise adrenal no diagnóstico e na remissão da doença de Cushing

Assessment of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in Cushing's disease diagnosis and remission

REVISÃO

Avaliação do eixo hipotálamo-hipófise adrenal no diagnóstico e na remissão da doença de Cushing

Assessment of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in Cushing's disease diagnosis and remission

Fabíola Costenaro^I; Ticiana C. Rodrigues^{I, II}; Guilherme A. F. Rollin^I; Mauro A. Czepielewski^{I, II}

^IPrograma de Pós-Graduação em Ciências Médicas – Endocrinologia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brasil

^IIServiço de Endocrinologia, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brasil

^{Correspondência para}

SUMÁRIO

A doença de Cushing (DC) permanece um desafio médico com muitas questões ainda não respondidas. O sucesso terapêutico dos pacientes com DC está ligado à correta investigação do diagnóstico síndrômico e etiológico, além da experiência e talento do neurocirurgião. A adenomectomia hipofisária transesfenoidal constitui-se no tratamento de escolha para a DC. A avaliação da remissão da doença no pós-operatório e da recorrência em longo prazo constitui um desafio ainda maior. Especial destaque deve ser dado para o cortisol sérico no pós-operatório como marcador de remissão. Adicionalmente, o uso de corticoide exógeno no pós-operatório apenas em vigência de insuficiência adrenal tem sido sugerido por alguns autores como requisito essencial para permitir a correta interpretação do cortisol sérico nesse cenário. Neste artigo, revisamos as formas de avaliação da atividade da DC e os marcadores de remissão e recidiva da DC após a realização da cirurgia transesfenoidal.

Descritores: Doença de Cushing; cortisol sérico; remissão; cirurgia hipofisária

SUMMARY

Cushing's disease (CD) remains a medical challenge, with many questions still unanswered. Successful treatment of CD patients is closely related to correct approach to syndromic and etiological diagnosis, besides the experience and talent of the neurosurgeon. Pituitary transsphenoidal adenomectomy is the treatment of choice for DC. Assessment of remission after surgery and recurrence in the long term is an even greater challenge. In this regard, special attention should be paid to the role of postoperative serum cortisol as a marker of CD remission. Additionally, the postoperative use of exogenous glucocorticoids only in cases of adrenal insufficiency has been suggested by some authors as an essential practice to enable the use of serum cortisol in this scenario. In this article, we review the forms of evaluation of DC activity, and markers of remission and relapse of CD after transsphenoidal surgery.

Keywords: Cushing's disease; serum cortisol; remission; pituitary surgery

INTRODUÇÃO

A doença de Cushing (DC) apresenta incidência estimada de 0,7 a 3 casos/milhão/ano (1-3), com prevalência de 39,1 casos por milhão de habitantes (4). Acomete adultos jovens com pico de incidência entre a terceira e quarta décadas de vida (5) e predominantemente mulheres.

Para o sucesso no manejo desses pacientes, é necessário que a investigação diagnóstica obedeça a uma sequência lógica: inicialmente o diagnóstico sindrômico e posteriormente o diagnóstico etiológico.

O risco relativo de morbidade e mortalidade na DC é de 2 a 5 vezes acima da população em geral (2,3), podendo equiparar-se ao risco da população em geral durante a remissão da doença (2).

Em decorrência da relativa raridade da DC, poucos centros médicos têm experiência suficiente para estabelecer protocolos diagnósticos e terapêuticos baseados em suas casuísticas. Este artigo de revisão tem por objetivo auxiliar o endocrinologista clínico na tomada de decisões sobre a DC. Revisamos as formas de avaliação da atividade da doença e os marcadores de remissão e recidiva após a realização da cirurgia transesfenoidal.

SÍNDROME DE CUSHING

O diagnóstico da síndrome de Cushing (SC) é realizado por meio da presença de manifestações clínicas sugestivas de hipercortisolismo associadas a exames laboratoriais confirmatórios da hipersecreção de cortisol.

As manifestações clínicas mais específicas da SC incluem: pletora e rubicundez facial, fragilidade capilar e estrias violáceas na pele, fraqueza muscular proximal, osteopenia/osteoporose e ganho ponderal. Em crianças, a característica típica é o ganho de peso com redução da velocidade de crescimento.

Entre as manifestações menos específicas, estão a obesidade centrípeta, a hipertensão arterial sistêmica, os diferentes estágios de hiperglicemia incluindo o diabetes, os transtornos psiquiátricos e o hipogonadismo/irregularidade menstrual (1,3). Aproximadamente 20% a 47% dos pacientes com SC possuem intolerância à glicose e/ou diabetes e mais de 70% deles são hipertensos (5). Considerando-se que a prevalência de diabetes melito na população brasileira em geral é de 9,7% [Intervalo de confiança (IC) 95%: 9,0%-10,3%] (6), e a prevalência de hipertensão arterial em adultos brasileiros é de 23,9% (IC 95%: 23%-24,7%) (7), podemos perceber a baixa especificidade desses caracteres clínicos para a presença da SC.

Uma situação clínica que deve sempre exigir atenção médica é a utilização de glicocorticoides exógenos, que podem corresponder a 99% dos casos de SC (8). Uma vez que essa situação tenha sido descartada, o hipercortisolismo endógeno poderá ser investigado.

Entre os exames confirmatórios do hipercortisolismo, estão a ausência de supressão do cortisol após 1 mg de dexametasona "overnight" (1,3,9,10), o excesso de excreção do cortisol livre urinário de 24h (CLU) (1,3,11) e a presença de um cortisol elevado à meia-noite, seja por cortisol salivar (3,12) ou por cortisol sérico – este último pode ser coletado com o indivíduo dormindo (1,3,13) ou acordado (1,3,14) –, e ainda o cortisol sérico não suprimido após 2 mg/dia de dexametasona em 48h (0,5 mg 6/6h – teste de Liddle I) (1,3) (Tabela 1).

Importante ressaltar que é necessária a presença de dois ou mais testes alterados para realização do diagnóstico sindrômico (1,3). Com a validação do cortisol salivar à meia-noite, tornou-se possível a avaliação do ritmo circadiano nos pacientes ambulatoriais, tendo em vista que o cortisol plasmático à meia-noite necessita de internação hospitalar para sua realização. A excelente acurácia da maioria dos testes utilizados no diagnóstico sindrômico (Tabela 1) foi estabelecida em pacientes com doença moderada à grave.

Recentemente diagnósticos mais precoces estão sendo realizados na prática clínica, muitas vezes com apresentação leve da doença. Nesse sentido, para a exclusão do diagnóstico da SC, é necessária a realização de, no mínimo, dois testes em momentos diferentes (1,15), tendo em vista a elevada prevalência de um dos testes normais nos casos de SC leve ou cíclica: 54% para cortisol após 1 mg de dexametasona "overnight" e 92% para cortisol salivar (15).

Uma vez diagnosticada a SC, é necessário estabelecer seu diagnóstico etiológico. A SC endógena origina-se de um corticotrofinoma hipofisário em 70%-80% dos casos (1,3), caracterizando a doença de Cushing (DC).

DOENÇA DE CUSHING

A DC caracteriza-se em 90% dos casos por microadenoma hipofisário. Em razão da elevada morbimortalidade da doença ativa, é fundamental o diagnóstico preciso para obter-se tratamento eficaz, com resultados rápidos e remissão em longo prazo.

O diagnóstico etiológico de DC nos pacientes com SC é estabelecido por meio de: 1) ACTH sérico normal ou elevado; 2) supressão do cortisol sérico ou urinário após a administração de 8 mg de dexametasona "overnight" ou 2 mg 6/6h por 48h (Liddle II) (3,16); 3) presença de adenoma em imagem hipofisária por tomografia computadorizada (TC) [Sensibilidade (S): 20%-50%] ou por ressonância magnética (RM) (S: 60%-70%) (9,17). Devido à baixa sensibilidade da TC de sela túrcica, sugere-se sempre como método de imagem de escolha a utilização da RM de sela túrcica para a investigação da DC; 4) nos pacientes com imagem hipofisária negativa, é necessária a presença de gradiente do ACTH durante cateterismo bilateral simultâneo do seio petroso inferior com CRH ou com desmopressina (DDAVP) (3,18); 5) adicionalmente, pode ser utilizado o estímulo periférico do cortisol/ACTH ao CRH seguido ou não da supressão de dexametasona pelo Liddle II (1,19,20) ou do ACTH e/ou cortisol ao DDAVP como ferramenta auxiliar no diagnóstico da DC (Tabela 2).

Em relação ao teste com estímulo ao CRH, a resposta do ACTH periférico ao CRH > 50% no diagnóstico diferencial da DC dos tumores ectópicos produtores de ACTH apresenta uma acurácia diagnóstica de 86% (9) (Tabela 2). A utilização do CRH no diagnóstico diferencial do pseudo-Cushing (PC) e DC tem uma S: 98%-100% e E: 60%-62,5% para a elevação do cortisol sérico maior de 1,4 µg/dL com o estímulo do CRH ovino aplicado na manhã seguinte após o término do teste de Liddle II (1,19).

Recentemente, Arnaldi e cols. (20) analisaram o valor basal do cortisol e do ACTH basal para descartar PC e concluíram que a associação dos valores basais do cortisol > 12 µg/dL e do ACTH > 54 pg/mL apresentou S: 91% e E: 98%. Quando avaliados os picos hormonais, observou-se que a associação do pico de cortisol > 21 µg/dL e do ACTH > 45 pg/mL após CRH humano apresentou uma S: 95% e uma E: 91% para o diagnóstico diferencial de DC e PC. Além disso, a elevação do cortisol acima de 14% em relação ao cortisol basal excluiu 100% dos pacientes com tumor ectópico produtor de ACTH (20). Entretanto, apesar dos bons resultados com a utilização do CRH, ele apresenta o inconveniente de ser de difícil importação para o Brasil e possuir um alto custo.

O DDAVP é um análogo sintético da vasopressina, sem efeito vasopressor, que atua especificamente nos receptores V2 renais e nos receptores V3 que estão "up-regulated" nos adenomas corticotróficos (21). Dessa maneira, induz uma significativa elevação do cortisol e do ACTH na maioria dos pacientes com DC. Com relação ao teste do DDAVP periférico, deve ser levado em conta o fato de que alguns tumores produtores de ACTH ectópico, especialmente o carcinoide brônquico, respondem ao DDAVP (1), prejudicando a acurácia desse teste na diferenciação da DC dos tumores ectópicos produtores de ACTH. Por outro lado, esse teste tem se mostrado útil na diferenciação da DC dos casos de PC (mais comumente depressão, alcoolismo e obesidade mórbida). Nesse cenário, Moro e cols. (22) e Pecori Giraldi e cols. (19) observaram acurácia de 85%-94% para o pico de ACTH após DDAVP (Tabela 2). Tirabassi e cols. (23) também encontraram boa acurácia (90%) para o incremento do ACTH > 18 pg/dL após DDAVP associado ao cortisol sérico basal > 12 ng/dL na diferenciação da DC com estados de PC. Em razão da relativa raridade da DC, poucos centros médicos têm experiência suficiente para estabelecer protocolos diagnósticos e terapêuticos baseados em suas casuísticas.

TERAPÊUTICA DA DOENÇA DE CUSHING

Atualmente, a cirurgia hipofisária transesfenoidal (CTE) com adenomectomia seletiva constitui-se no tratamento de escolha para a maioria dos pacientes com DC (24).

Há evidências de que pacientes com DC curados após CTE apresentem mortalidade em longo prazo semelhante à da população em geral, controlada para sexo e idade (2,3). A taxa de remissão após CTE observada em bons centros varia entre 53%-96% (9,25-28), chegando a 96% nos microadenomas (26) e tão baixas quanto 53% nos macroadenomas (27). Além disso, as taxas de cura na segunda CTE são inferiores às da primeira CTE e variam em torno de 28%-67% (9,28-31), já as chances de hipopituitarismo aumentam nas reintervenções, alcançando taxas de 46%-100% após a segunda CTE (28-31).

A possibilidade de reintervenção cirúrgica precoce (menos de 15 dias de intervalo entre as CTE), objetivando-se encontrar menor reação local cicatricial com menor mudança da anatomia da sela, foi proposta por alguns autores (31,32). Na casuística de Locatelli e cols. (31), apesar do sucesso em 67% dos 12 casos, 100% dos indivíduos desenvolveram algum grau de hipopituitarismo após a segunda intervenção cirúrgica e, em 83% dos casos, houve alguma complicação leve no pós-operatório. Na publicação de Rollin e cols. (28), a taxa de remissão foi de 0% nos cinco pacientes com doença persistente submetidos precocemente à segunda CTE.

A recidiva da DC ocorre em 5% a 64% das vezes em até cinco anos após a CTE (9,28,30,33). Essas discrepâncias entre os diferentes centros devem-se aos diferentes critérios de remissão adotados, à quantidade de reintervenções cirúrgicas e à duração do seguimento dos pacientes.

REMISSÃO E RECORRÊNCIA DA DOENÇA DE CUSHING APÓS A CIRURGIA HIPOFISÁRIA

Pacientes sem remissão da DC pela CTE ou com risco de recidiva da doença precisam ser identificados precocemente para que se possa introduzir um segundo tratamento que seja efetivo assim que a falência terapêutica tenha sido diagnosticada. Nesse cenário, critérios de remissão fidedignos são essenciais para a definição de remissão da DC, e a identificação de marcadores capazes de predizer a recidiva da doença é fundamental para o seguimento desses pacientes (34).

Os critérios mais aceitos para remissão da DC são a resolução clínica do hipercortisolismo associada a algum dos seguintes critérios: cortisol suprimido após a administração de 1 mg de dexametasona overnight (35-37), dois ou três CLU dentro do limite da normalidade (9,34,38,39), dependência ao uso de glicocorticoide exógeno por insuficiência adrenal (29,32) ou mesmo algum desses critérios isolados ou em associação. No entanto, a melhor maneira de avaliar a remissão e o risco de recidiva da DC no PO ainda não está definida.

A avaliação das chances de remissão da DC inicia-se antes mesmo da realização da CTE, pois pacientes com doença mais severa, com tumores maiores (macroadenomas) e com extensão além da sela túrcica, geralmente possuem menor chance de remissão da DC (26,29,34,36). Apesar disso, um grupo não identificou a influência do tamanho tumoral, invasão tumoral ou crescimento extrasselar como marcadores de desfechos cirúrgicos (25). Os pacientes com presença de lesão bem visualizada no exame de imagem hipofisária (TC ou RM) são considerados como tendo maiores chances de remissão (25,40). A experiência e a habilidade do neurocirurgião também são fatores de grande impacto para o sucesso da cirurgia (41,42).

A presença de um adenoma produtor de ACTH no anatomopatológico do PO também é considerada um dos fatores associados à maior remissão da DC (25,27,38). Entretanto, Chee e cols. (30) observaram que o anatomopatológico com presença de adenoma foi um bom marcador de remissão da DC apenas quando em associação ao achado radiológico positivo. O tempo de utilização de glicocorticoide pelos pacientes no PO também é sugerido como inversamente relacionado ao risco de recorrência da DC (25,28). Em contrapartida, Blevins e cols. (29) não encontraram correlação entre a duração da insuficiência adrenal com tempo de remissão da DC nos pacientes com macroadenomas.

AVALIAÇÃO DO EIXO HIPOTÁLAMO-HIPÓFISE-ADRENAL NO PÓS-OPERATÓRIO

Níveis de hormônio adrenocorticotrófico no pós-operatório

A queda dos níveis de ACTH plasmático no PO tem sido sugerida como marcador de remissão da DC em alguns estudos. Graham e cols. (43) identificaram queda de 40% nos níveis de ACTH plasmático uma hora após a CTE em 82% dos indivíduos considerados em remissão para DC e uma queda menor que 40% nos níveis de ACTH plasmático no PO em 71% dos indivíduos que não obtiveram remissão da doença, não sendo, portanto, uma medida acurada para predizer a completa ressecção tumoral na DC. No estudo de Pereira e cols. (44), um valor mais baixo do ACTH plasmático no PO foi bom marcador de remissão, mas não de recidiva da DC. Acebes e cols. (4) encontraram no ponto de corte de 34 pg/dL do ACTH plasmático no PO comum S: 80% e E: 97,5% para identificar pacientes com remissão da DC. Para Invitti e cols. (9), houve associação entre risco de recorrência e o valor de ACTH plasmático mais elevado no PO.

Teste de supressão com dexametasona

O uso da supressão com dexametasona "overnight" foi avaliado por Bochicchio e cols. (25). Dos 510 pacientes com teste de supressão normal, 65 (12,7%) sofreram recorrência da DC. Na publicação de Chen e cols. (37), 93% dos pacientes com supressão do cortisol matinal das 8h < 3 µg/dL, avaliado no terceiro dia de PO, permaneceram em remissão da DC durante cinco anos de seguimento.

Teste estímulo com hormônio liberador de corticotrofina (CRH) ou com desmopressina (DDAVP) no pós-operatório

A resposta do cortisol/ACTH ao CRH exógeno logo após a cirurgia é sugerida como sendo um bom marcador de persistência do tumor hipofisário (9,45). Contudo, em decorrência da dificuldade de importação do CRH humano e do seu alto custo, o uso do teste do DDAVP (desmopressina) no PO vem sendo sugerido como alternativa como indicador de persistência e recidiva da DC (41,46-48), com raros e leves efeitos adversos após sua aplicação, como náuseas e rubor facial. Os indivíduos saudáveis não costumam responder ao DDAVP (48). Assim, para os pacientes com DC responsivos ao DDAVP na avaliação pré-operatória, o desaparecimento da resposta do cortisol e/ou do ACTH ao DDAVP no PO foi sugerido como marcador de remissão da DC (47) e o retorno dessa resposta como sendo um indicador de recidiva (41,48).

Estudos recentes avaliaram o uso do estímulo com CRH ou DDAVP após supressão com dexametasona para predizer remissão em longo prazo no PO da CTE dos pacientes com DC. O objetivo da dexametasona seria a supressão dos corticotrofos normais, permitindo que apenas as células tumorais respondessem ao CRH ou ao DDAVP. Salem e cols. (49) não encontraram uma boa acurácia do teste com CRH para excluir a recorrência da DC (E de 47%). Entretanto, com relação ao teste com DDAVP, Castinetti e cols. (50) acompanharam 38 pacientes submetidos à CTE por aproximadamente 60 meses e o teste alcançou S: 100%, E: 89% como marcador de recorrência da DC, sinalizando a recidiva da DC com 6-60 meses de antecedência em relação aos marcadores clássicos do hipercortisolismo.

Dosagem do cortisol pós-operatório

A avaliação do cortisol no PO da CTE tem sido sugerida como a maneira mais fidedigna de predizer remissão da DC. Os protocolos de aferição variam entre os diferentes centros, seja com relação ao momento de aferição do cortisol: mais precoce (desde o PO imediato até duas semanas após a cirurgia) (4,26,28,30,32,33,36,39,42,44,51-55) e/ou mais tardio (entre 1 e 6 meses de PO) (9,30,42,44), seja pela utilização de diferentes esquemas de corticoide exógeno como rotina desde o período perioperatório ou apenas em caso de evidência clínica ou bioquímica de insuficiência adrenal (4,36,52,55). Essa variabilidade entre os diferentes estudos e centros com relação aos protocolos de aferição do cortisol sérico no PO acarreta dificuldades na comparação dos resultados.

Na década de 1990, após a publicação em 1993 de Trainer e cols. (32) reforçada por McCance e cols. (51), acreditava-se que valores de cortisol indetectáveis (cortisol sérico < 1,8 µg/dL) no PO eram indispensáveis para definir a remissão da DC e que níveis detectáveis de cortisol nesse período seriam marcadores de falência cirúrgica. Propunha-se, inclusive, a indicação de reintervenção cirúrgica (31,32). A partir do fim da década de 1990, alguns estudos começaram a identificar casos de pacientes com níveis indetectáveis de cortisol no PO que recidivaram a DC (25,32,43).

O questionamento sobre a necessidade de valores indetectáveis de cortisol no PO para definir remissão e recorrência da DC iniciou após a publicação de Bochicchio e cols. (25) em 1995, na qual 33/135 (24,4%) dos pacientes com níveis detectáveis de cortisol matinal no PO apresentaram recorrência, e 4/94 (4%) dos pacientes com níveis indetectáveis de cortisol apresentaram recorrência. Yap e cols. (43) observaram que 7/61 (11,5%) dos pacientes com níveis de cortisol sérico < 1,8 µg/dL sofreram recorrência da doença em 36 meses de seguimento. Outro estudo identificou recorrência em longo prazo de até 20% nos pacientes com insuficiência adrenal no PO (56). Observou-se também que níveis detectáveis de cortisol no PO precoce poderiam lentamente declinar ao longo dos dias e esses pacientes permaneciam em remissão por longos períodos (36,44,57).

A premissa da necessidade de valores indetectáveis de cortisol no PO vem da lógica de que a supressão crônica dos corticotrofos não tumorais pelo excesso de cortisol na DC se manifestaria por níveis indetectáveis de ACTH e consequentemente de cortisol, após a remoção completa do adenoma produtor de ACTH (56). Nesse sentido, a persistência de níveis de cortisol sérico detectáveis no PO poderia ser um marcador de persistência da lesão tumoral (34,57). No entanto, é possível que a adrenal hiperplásica resultante do estímulo crônico de ACTH pelo tumor hipofisário desenvolva uma semiautonomia e persista produzindo níveis detectáveis de cortisol, mesmo na ausência do estímulo tumoral do ACTH, ocasionando queda mais tardia nos níveis séricos do cortisol no PO (44). Outra especulação para esse declínio mais lento do cortisol seria a de que uma porção das células tumorais sofreria necrose após a cirurgia, com redução gradual dos níveis séricos de cortisol ao longo dos dias de PO. A menor confirmação histológica de adenoma nesses pacientes com queda mais lenta dos níveis do cortisol no PO, sugerindo necrose "in situ", reforçaria essa teoria (57). Sugere-se, ainda, que pacientes com DC mais leve teriam menor inibição dos corticotrofos saudáveis, e a redução do cortisol PO poderia ser mais gradual (52,55). Além disso, Pereira e cols. (44) observaram que indivíduos com DC por macroadenoma que atingiram remissão com a CTE apresentaram queda mais tardia dos níveis de cortisol no PO.

A avaliação no PO imediato por meio das dosagens de cortisol sérico mostra-se de extrema importância a curto e longo prazo na avaliação da remissão da DC e, em alguns estudos, pôde prever o risco de recidiva tumoral (25,32,36,38,51). No entanto, Pereira e cols. (44) e Chee e cols. (30) não encontraram relação dos níveis de cortisol no PO e risco de recidiva na DC.

Recente metanálise (58) sobre os níveis de cortisol no PO na DC incluiu 14 estudos, totalizando 786 indivíduos com níveis subnormais de cortisol no PO e 319 indivíduos com valores normais, com um seguimento variável de 2 a 9,6 anos. Essa metanálise identificou uma taxa de recorrência cumulativa da DC de 9% (IC 95%: 6%-12%) no grupo com cortisol indetectável e de 24% (IC 95%: 17-31%) no grupo com cortisol normal. O risco relativo cumulativo de recidiva foi de 0,39 nos indivíduos com cortisol subnormal (IC 95%: 0,25-0,47 p < 0, 001).

Muitos centros médicos administram corticoide exógeno antes, durante e após a CTE, mediante diferentes protocolos de emprego da medicação. Tais procedimentos são justificados pelo temor da potencial insuficiência adrenal central no PO (29). Contudo, por definição, os pacientes com DC possuem um eixo HHA altamente ativado e estudos de medida intraoperatória dos níveis de cortisol e ACTH observaram que tanto o ACTH quanto o cortisol elevados declinam gradualmente após a adenomectomia hipofisária completa (43). De fato, considerando a meia-vida do cortisol sérico e do ACTH, os valores de ambos ainda são detectáveis nas primeiras 12 a 14 horas de PO (59). Os glicocorticoides levam em torno de 15 minutos para inibir a transcrição do gene da POMC no corticotrofo normal (60). Além disso, mesmo em condições patológicas como na DC, aproximadamente 2% dos pacientes suprimem completamente o cortisol após teste de 2 mg de dexametasona, indicando que há relativa sensibilidade dos corticotrofos (60). Dessa maneira, no período PO, a síntese e liberação do ACTH pelos corticotrofos tumorais remanescentes pode ser inibida pela administração de glicocorticoide exógeno, mesmo em baixas doses, especialmente por períodos mais prolongados (dias a semanas) (60). Além disso, o uso rotineiro de dexametasona pode estender ainda mais o período de supressão do eixo HHA.

É importante salientarmos a pobreza de informações a respeito do uso de medicação inibidora da esteroidogênese adrenal no período pré-operatório. Tendo em vista a meia-vida prolongada dessas medicações, podendo chegar a meses no caso do Mitotano, poucos grupos (9,44,52) fazem menção ao uso ou não dessas medicações e o período de suspensão no pré-operatório antes da avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal.

Portanto, o protocolo ideal de avaliação no PO da CTE seria aquele que, além do controle para o uso de medicações que interfiram no eixo HHA no pré-operatório, realizasse avaliação clínica e laboratorial do paciente no PO, com coleta de cortisol sérico a cada 6 horas do PO e com a administração de corticoide exógeno apenas no paciente que apresentasse sintomas de insuficiência adrenal como hipotensão arterial ou valor de cortisol sérico abaixo de 2-5 µg/dL, mesmo na ausência de sinais e sintomas clínicos de insuficiência adrenal (36,59). Poucos grupos têm analisado o cortisol sérico no PO sem a reposição de glicocorticoides. Temos conhecimento de quatro publicações desses grupos (4,36,52,55) descritos na tabela 3.

Simmons e cols. (55) foram os pioneiros na avaliação da dinâmica do cortisol no PO da CTE sem uso de corticoide exógeno como rotina. Foram analisados 27 pacientes com DC por meio da medida do cortisol da meia-noite no pré-operatório e a cada 6 horas (6h, 12h, 18h e meia-noite) nos primeiros três dias de PO. Durante o primeiro dia de PO, identificaram excelente acurácia para um nadir de cortisol sérico abaixo de 10 µg/dL associado a um nadir do cortisol PO abaixo do valor do cortisol medido à meia-noite do pré-operatório, com S de 95,4% e E de 100% para remissão da DC, durante seguimento de 27 meses. No entanto, avaliando isoladamente um valor do cortisol abaixo de 10 µg/dL nas primeiras 24h de PO, encontrou-se S de 72,7% para remissão da DC. A publicação evidenciou, de forma pioneira, a segurança do uso do corticoide exógeno nesse período apenas se evidência clínica ou bioquímica de hipocortisolismo.

Rollin e cols. (36) avaliaram prospectivamente 41 pacientes, e a dosagem do cortisol sérico < 7,5 µg/dL 10-12 dias após a CTE foi considerada um excelente marcador de remissão da doença, com S de 100% e E de 100%. Entretanto, os 17 pacientes iniciais foram analisados com o uso de corticoide como rotina no transoperatório, tendo em vista a prática aceita na época. Assim, a medida do cortisol nesses pacientes foi realizada apenas uma semana após a realização da CTE. Vinte e seis indivíduos foram analisados pela medida do cortisol sérico a cada 6h por 24h de PO, usando corticoide apenas se necessário (sintomas de insuficiência adrenal e ou cortisol sérico abaixo de 5 µg/dL), e apresentaram em 24h um valor bem acurado para o nadir do cortisol: < 10 µg/dL para identificar a remissão da DC, com S de 90% e E de 100%.

Esposito e cols. (52) estudaram prospectivamente 40 pacientes com DC submetidos à CTE com uso de corticoide exógeno apenas se insuficiência adrenal no PO, por meio da medida do cortisol das 8 horas da manhã no primeiro e no segundo dias de PO. Utilizaram como ponto de corte o nadir do cortisol < 5 µg/dL entre essas duas medidas e identificaram 97% indivíduos em remissão durante seguimento médio de 32 meses. A média do nadir do cortisol no PO foi de 2,05 ± 1,2 µg/dL nos indivíduos em remissão da DC e 22 ± 12,8 µg/dL nos indivíduos com persistência da doença.

Acebes e cols. (4) avaliaram prospectivamente 44 indivíduos com DC operados por CTE mediante dosagem do cortisol às 8 horas da manhã do primeiro dia de PO, e o ponto de corte de 21 µg/dL apresentou S: 97% e E: 100% para definir remissão da DC ao longo do seguimento médio de 49 meses.

Conforme supracitado, esses quatro grupos (4,36,52,55) apresentaram resultados animadores, porém com número reduzido de pacientes e tempo relativamente curto de seguimento.

CONCLUSÕES

A avaliação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal constitui-se em importante ferramenta no arsenal diagnóstico e na avaliação da atividade da DC. Esse tema torna-se mais desafiador à medida que cada vez mais pacientes com doença mais leve procuram auxílio médico. Após o tratamento, a melhor maneira de prever a remissão e a recorrência da DC em longo prazo permanece em discussão. A despeito da raridade de estudos analisando o cortisol sérico após a CTE nos pacientes com DC sem uso de corticoide (4,36,52,55), do pequeno número de pacientes estudados, dos diferentes pontos de corte discriminatórios para o cortisol e dos diferentes momentos de mensuração do cortisol, o cortisol sérico no PO constitui-se em importante auxiliar no diagnóstico de remissão e no manejo pós-operatório dos pacientes com DC.

Declaração: os autores declaram não haver conflitos de interesse científico neste estudo.

Recebido em 1/Dez/2011

Aceito em 14/Fev/2012

ERRATA

Correção do Artigo: Avaliação do eixo hipotálamo-hipófise adrenal no diagnóstico e na remissão da doença de Cushing

Fabíola Costenaro, Ticiana C. Rodrigues, Guilherme A. F. Rollin, Mauro A. Czepielewski

Arq Bras Endocrinol Metab. 2012;56(3):159-67

Na Tabela 1, onde se lê:

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Leia-se:

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• 1. Nieman LK, Biller BM, Findling JW, Newell-Price J, Savage MO, Stewart PM, et al. The diagnosis of Cushing's syndrome: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93:1526-40.
• 2. Clayton RN, Raskauskiene D, Reulen RC, Jones PW. Mortality and morbidity in Cushing's disease over 50 years in Stoke-on-Trent, UK: audit and meta-analysis of literature. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96:632-42.
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Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  01 Maio 2012
• Data do Fascículo
  Abr 2012

Histórico

• Recebido
  01 Dez 2011
• Aceito
  14 Fev 2012