Inmunolocalización de la fibronectina, laminina y macrófagos en membranas vitreorretinianas de la retinopatía diabética proliferativa

Marano, Ricardo Pedro Casaroli; Corcostegui, Borja; Vilaro, Senén

doi:10.5935/0004-2749.19920031

RESUMEN

La Retinopatía Diabética Proliferativa (RDP) se caracteriza por una proliferación fibrovascular intraocular con la formación de membranas prerretinianas que predisponen a Desprendimientos de Retina (DR) traccionales y hemorragias en el vítreo. Aunque sean considerables los estudios morfológicos acerca de estas membranas, su fisiopatogénesis es apenas conocida. Recientemente se ha descrito la posible participación de factores humorales y de la matriz extracelular en la angiogénesis y en su formación. Con el objetivo de identificar la distribución de algunos de estos posibles factores, hemos realizado um estudio inmunocitoquímico para la detección de la Laminina (LN) y de la Fibronectina (FN), en una serie de 18 membranas fibrovasculares, obtenidas de ojos portadores de RDP y sometidos a vitrectomía. Ambas glucoproteínas presentam una localización vascular; la FN en disposición luminal, y la LN en disposición basal con respecto a las células endoteliales de los capilares. La inmunolocalización también ha confirmado la presencia de macrófagos, sugiriendo que el proceso proliferativo intraocular puede ser considerado como una forma modificada de formación cicatricial.

Palabras clave:
Retinopatía Diabética Proliferativa; Desprendimiento de retina; Fibronectina; Laminina; Macrófagos; Inmunocitoquímica

ABSTRACT

Proliferative diabetic retinopathy (PDR) is characterized by intraocular fibrovascular proliferation with preretinal membranes formation and subsequent traccional retinal detachment (RD) and vitreous blooding. Although a considerable number of morfological studies have been carried out, its pathogenesis is poorly understood. Recently, humoral factors and extracellular matrix have been found implicated in angiogenesis and its formation. We performed a immunocytochemical study on 18 fibrovascular membranes obtained by vitrectomy in diabetics eyes to identify Laminin (LN) and Fibronectin (FN). Both glycoproteins present a vascular localization; FN in a luminal disposition, and LN in a basal distribution pattern respect to the capillar endothelial cells. Macrophages have also been detected, suggering that intraocular proliferative process may be considered a modified kind of wound repair.

Key words:
Proliferative diabetic retinopathy; Retinal detachment; Fibronectin; Laminin; Macrophages; immunocytochemistry

Texto completo disponible sólo en PDF.

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos a Srta. Ana RIVERA (Universidad de Barcelona) y al Dr. Carlos Javier NEBREDA (Instituto Barraquer, Barcelona), por su valiosa colaboración. Al “ Servei Científico-Tècnic de la Universidad de Barcelona" sin el cual este estudio no seria posible.

BIBLIOGRAFIA

¹
WALLOW I.H.L. and GELDNER P.S. (1980): Endothelial fenestrae in proliferative diabetic retinopathy. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 19: 1176.
²
WALLOW I.H.L., GREASER M.L., STEVENS T.S. (1981): Actin filaments in diabetic fibrovascular preretinal membranes. Arch. Ophthamol. 99:2175.
³
MILLER H., MILLER B., ZONIS S., et als. (1984): Diabetic neovascularization: Permeability and ultrastructure. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 25: 1338.
⁴
HAMILTON C.W., CHANDLER D., KLINTWORTH G.K., et als. (1982): A transmission and scanning electron microscopic study of surgically excised preretinal membrane proliferations in diabetes mellitus. Am.J.Ophthalmol. 94: 473.
⁵
CUNHA-VAZ J., FARIA de ABREU J.R., CAMPOS A.J. (1979): Early breakdown of the blood-retinal barrier in diabetes. Br.J. Ophthalmol. 59: 649.
⁶
RAHI A.H.S. and ADDISON D.J.(1983): Autoimmunity and the outer retina. Trans. Ophthalmol.Soc. U.K. 103: 428.
⁷
AKIYAMA S.K. and YAMADA K.M. (1987): Fibronectin. Adv.Enzymol. 59: 1.
⁸
TERRANOVA V.P., ROHRBACH D.H., MARTIN G.R. (1980): Role of laminin in the attachment of PAM 212 (epithelial) cells to basement membrane collagen. Cell 22: 719.
⁹
BUCK C.A. and HORWITZ A.F. (1987): Cell surface receptors for extracellular matrix molecules. Ann.Rev.Cell Biol. 3: 179.
¹⁰
KLEINMAN H.K., ROHRBACH D.H., TERRANOVA V.P. et al. (1982): Collagenous matrices as determinants of cell function. In: Furthmayr H. Edtr., Immunochemistry of the Extracellular Matrix, 2nd. Edt., Boca Raton, Fla, CRC press, 1982, chap.6.
¹¹
GLOOR B.P. and DAICKER B.C. (1975): Pathology of the vitreoretinal border structure. Trans. Ophthalmol.Soc. U.K. 95: 387.
¹²
LEIBOVICH S.J. and ROSS R.(1975): The role of the macrophage in wound repair. Am.J. Pathol. 78: 71.
¹³
MACHEMER R. and LAQUA H. (1975): Pigment epithelium proliferation in retinal detachment (massive periretinal proliferation). Am.J. Ophthalmol. 80: 1.
¹⁴
MARSHAL G.E., KONSTAS A.G., LEE W.R. (1990): Ultrastructural distribution of collagen types I-IV in aging human retinal vessels. Br.J.Ophthalmol. 74: 228.
¹⁵
ROBERTS J.M. and FORRESTER J.V.(1990): Factors affeting migration and growth of endothelial cells from microvessels in the bovine retina. Exp. Eye Res. 50: 165.
¹⁶
INGBER D.E., PRUSTY D., FRANGIONE J.V. et al. (1990): Control of intracellular pH and growth by fibronectin in capillary endothelial cells. J.Cell Biol. 110: 1803.

Fechas de Publicación

Publicación en esta colección
May-Jun 1992

Este es un artículo publicado en acceso abierto (Open Access) bajo la licencia Creative Commons Attribution, que permite su uso, distribución y reproducción en cualquier medio, sin restricciones siempre que el trabajo original sea debidamente citado.

[1] ¹
WALLOW I.H.L. and GELDNER P.S. (1980): Endothelial fenestrae in proliferative diabetic retinopathy. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 19: 1176.

[2] ²
WALLOW I.H.L., GREASER M.L., STEVENS T.S. (1981): Actin filaments in diabetic fibrovascular preretinal membranes. Arch. Ophthamol. 99:2175.

[3] ³
MILLER H., MILLER B., ZONIS S., et als. (1984): Diabetic neovascularization: Permeability and ultrastructure. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 25: 1338.

[4] ⁴
HAMILTON C.W., CHANDLER D., KLINTWORTH G.K., et als. (1982): A transmission and scanning electron microscopic study of surgically excised preretinal membrane proliferations in diabetes mellitus. Am.J.Ophthalmol. 94: 473.

[5] ⁵
CUNHA-VAZ J., FARIA de ABREU J.R., CAMPOS A.J. (1979): Early breakdown of the blood-retinal barrier in diabetes. Br.J. Ophthalmol. 59: 649.

[6] ⁶
RAHI A.H.S. and ADDISON D.J.(1983): Autoimmunity and the outer retina. Trans. Ophthalmol.Soc. U.K. 103: 428.

[7] ⁷
AKIYAMA S.K. and YAMADA K.M. (1987): Fibronectin. Adv.Enzymol. 59: 1.

[8] ⁸
TERRANOVA V.P., ROHRBACH D.H., MARTIN G.R. (1980): Role of laminin in the attachment of PAM 212 (epithelial) cells to basement membrane collagen. Cell 22: 719.

[9] ⁹
BUCK C.A. and HORWITZ A.F. (1987): Cell surface receptors for extracellular matrix molecules. Ann.Rev.Cell Biol. 3: 179.

[10] ¹⁰
KLEINMAN H.K., ROHRBACH D.H., TERRANOVA V.P. et al. (1982): Collagenous matrices as determinants of cell function. In: Furthmayr H. Edtr., Immunochemistry of the Extracellular Matrix, 2nd. Edt., Boca Raton, Fla, CRC press, 1982, chap.6.

[11] ¹¹
GLOOR B.P. and DAICKER B.C. (1975): Pathology of the vitreoretinal border structure. Trans. Ophthalmol.Soc. U.K. 95: 387.

[12] ¹²
LEIBOVICH S.J. and ROSS R.(1975): The role of the macrophage in wound repair. Am.J. Pathol. 78: 71.

[13] ¹³
MACHEMER R. and LAQUA H. (1975): Pigment epithelium proliferation in retinal detachment (massive periretinal proliferation). Am.J. Ophthalmol. 80: 1.

[14] ¹⁴
MARSHAL G.E., KONSTAS A.G., LEE W.R. (1990): Ultrastructural distribution of collagen types I-IV in aging human retinal vessels. Br.J.Ophthalmol. 74: 228.

[15] ¹⁵
ROBERTS J.M. and FORRESTER J.V.(1990): Factors affeting migration and growth of endothelial cells from microvessels in the bovine retina. Exp. Eye Res. 50: 165.

[16] ¹⁶
INGBER D.E., PRUSTY D., FRANGIONE J.V. et al. (1990): Control of intracellular pH and growth by fibronectin in capillary endothelial cells. J.Cell Biol. 110: 1803.

Brasil