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Ultra-som ocular na síndrome de Sturge-Weber

Ocular ultrasound in Sturge-Weber syndrome

RESUMO

Objetivo:

O objetivo desse trabalho foi mostrar os achados ecográficos dos olhos de pacientes com síndrome de Sturge-Weber, uma vez que a ultra-sonografia permite avaliar a presença do hemangioma de coróide associado a esta síndrome.

Pacientes e Métodos:

Foi realizado exame de ultra-som ocular com transdutor de 10 MHz em 10 pacientes com síndrome de Sturge-Weber por meio de cortes axial vertical, longitudinais e transversais, para observação da espessura da parede ocular e/ou tumoração, área papilar e comprimento axial comparativo dos olhos ipsilaterais ao hemangioma de face.

Resultados:

Dos 10 pacientes examinados, apenas um apresentava uma lesão circunscrita em região temporal e temporal inferior. Três pacientes apresentavam parede ocular maior que 2,5 mm, quatro apresentavam espessura da parede posterior dentro dos limites da normalidade, sendo que, dentre estes, um evoluiu com aumento da espessurada parede ocular e do comprimento axial comparativo num intervalo de um ano. A escavação papilar pôde ser evidenciada em quatro pacientes.

Discussão:

Cerca de 40% dos pacientes com síndrome de Sturge-Weber apresenta hemangioma de coróide. Por meio do exame de ultra-som ocular, foi possível avaliar a espessura da parede ocular, assim como diferenciar as lesões de coróide difusas das circunscritas, com sua refletividade tipicamente alta. Alguns tumores malignos, numa fase inicial, podem simular um hemangioma de coróide. Portanto, é preciso utilizar todos os recursos disponíveis para distinguí-las. De modo geral, o ultra-som ocular mostrou-se um importante método de avaliação e seguimento de pacientes com suspeita de hemangioma de coróide na síndrome de Sturge-Weber.

Palavras-chave:
Síndrome de Sturge-Weber; Hemangioma de coróide; Ultra-som

SUMMARY

Purpose:

This article intended to show the ultrasound findings in eyes of patients with Sturge-Weber syndrome, since ultrasound examination permits to evaluate the presence of choroidal hemangioma which is associated with this syndrome.

Patients and Methods:

Ten patients with Sturge-Weber syndrome were examined by ocular 1O MHz transducer ultrasound. The vertical axial, logitudinal and transversal ultrasound scans were used to evaluate choroidal thickening and/or tumor height, optic nerve cup and comparative axial length of eyes with ipsilateral facial hemangioma.

Results:

Of ten patients, only one showed a circunscribed hemangioma, with 8.O mm thickening. Three of them had choroidal thickening above 2.5 mm, and all others had normal choroidal thickening, though one of these had exhibited an increase of choroidal thickening in a period ofone year. It was possible to detect increased optic nerve cup in four patients.

Discussion:

About 40% of the patients with Sturge-Weber syndrome exhibited choroidal hemangioma. By ocular ultrasound, we could observe the choroidal thickening, and differentiate the diffuse and circunscribed types of the typically highly reflective choroidal hemangiomas. Some malignant tumors, at an early stage, can simulate choroidal hemangioma. Therefore, it is important to use all the available methods to distinguish them. In general, ocular ultrasound seemed to be a good method for evaluation and jàllow-up of our Sturge-Weber patients with choroidal hemangioma suspicion.

Keywords:
Sturge-Weber syndrome; Choroidal hemangioma; Ultrasound

Texto completo disponível apenas em PDF.

  • Trabalho realizado no Setor de Ultra-som, Departamento de Oftalmologia, Universidade Federal de São Paulo - EPM.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

  • 1
    Shields JA, Shields CL. Vascular tumors of the uvea. In: ___ - Intraocular Tumors. A Text and Atlas. Philadelphia: W.B. Saunders 1992;239-59.
  • 2
    Duke-Elder S. Cysts and tumours of the uveal tract: vascular tumours. In:___ - System of Ophthalmology. vol. 9. St. Louis: CV Mosby 1966;754-937.
  • 3
    Font RL, Ferry AP. The phakomatoses. Int Ophthalmol Clin 1972; 12:1-50.
  • 4
    Gass JDM. Diseases causing choroidal exsudative and hemorrhagic localized (disciform) detachment of the retina and pigment epithelium. In: ___. Stereoscopic Atlas of Macular Diseases: Diagnosis and Treatment. 3rd ed., vol.1. St. Louis: C.V. Mosby 1987;43-219.
  • 5
    Shields JA, Shields CL. Systemic hamartomatoses ("Phakomatoses"). In: ___- Intraocular Tumors. A Text and Atlas. Philadelphia: W.B. Saunders 1992;5l3-37.
  • 6
    Sztajnberg MC. Síndrome de Sturge-Weber: memorando clínico. Med HUPE-UERJ 1989;8:135-43.
  • 7
    Soriano H. A-mode echography in the diagnosis of uveal disease. Canad J Ophthalmol 1977;12:157-91.
  • 8
    Byrne SF, Green R. Intraocular tumors. In: ___. Ultrasound of the eye and orbit. St. Louis: Mosby 1992;133-213.
  • 9
    Kerlen CH. Echography of intraocular tumors. Doc Ophthalmol 1980;50:27-41.
  • 10
    Dumphy EB. Glaucoma accompanying nevus flammeus. Am J Ophthalmol 1955;18:143-52.

Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    Jun 1998
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