Síndrome ocular isquêmica secundária à arterite de Takayasu: relato de caso

Ocular ischemic syndrome secondary to Takayasu's arteritis: case report

RELATOS DE CASOS

Síndrome ocular isquêmica secundária à arterite de Takayasu - Relato de caso

Ocular ischemic syndrome secondary to Takayasu's arteritis - case report

Marcos Antonio Barbosa do Vale¹

Patrícia Brito²

Marco Polo Ribeiro³

Maria Amélia Bulhões⁴

RESUMO

A síndrome ocular isquêmica representa manifestação da hipoperfusão crônica do suprimento arterial ocular. A arterite de Takayasu caracteriza-se pelo acometimento de grandes vasos, com graus variáveis de obstrução, geralmente ramos da aorta. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de síndrome ocular isquêmica secundário à arterite de Takayasu. O exame da angiografia fluoresceínica digital evidenciou presença de sinais de hipoperfusão coriorretiniana e shunts arteriovenosos, e a arteriografia mostrou sinais de diminuição acentuada do fluxo sangüíneo de ambas as carótidas, direita e esquerda, acima de 90%.

Descritores: Arterite de Takayasu/complicações; Isquemia/etiologia; Artéria retiniana/oclusão; Angiofluoresceinografia/métodos; Síndrome; Retina/fisiopatologia; Artérias carótidas/radiografia; Nervo óptico/irrigação sangüínea; Relato de caso

INTRODUÇÃO

A síndrome ocular isquêmica (SOI), descrita pela primeira vez por Brown, compreende a manifestação de hipoperfusão crônica do suprimento arterial ocular, que pode levar a comprometimento funcional da visão⁽¹⁾. Geralmente é secundária à ateroesclerose das artérias carótidas, mas pode estar relacionada à arterite de Takayasu ou arterite de células gigantes, e mais raramente à estenose de artéria oftálmica^(1-3).

A arterite de Takayasu foi inicialmente demonstrada no Japão, em 1908 por Takayasu^* que observou alterações oculares em mulheres jovens portadoras de vasculopatia carotídea (citado por Haimovici, 1989).

Em 1951, Shimizu e Shikano^** descreveram clinicamente a doença, e depois, vários relatos de caso mostraram que acomete todas as raças em todas as partes do mundo (citado por Haimovici, 1989). Pode ser denominada como síndrome do arco aórtico, síndrome de Martorell, coarctação da aorta atípica, arterite braquiocefálica e aortite idiopática⁽⁴⁾.

É uma arterite obstrutiva inespecífica, de caráter imunológico, na qual são acometidas as artérias de grande calibre por processo inflamatório granulomatoso, geralmente ramos da aorta, que leva a uma obstrução secundária à esclerose fibrosante^(4-5).

O objetivo deste trabalho é relatar um caso de síndrome ocular isquêmica secundária a arterite de Takayasu discutindo seus achados clínicos.

RELATO DE CASO

M. F. S., 46 anos, do sexo feminino, queixa-se de baixa acuidade visual há um ano e meio. Antecedente de facectomia com implante de lente intra-ocular no olho direito em maio de 1999 e olho esquerdo em julho de 1999. Em uso de fluormetalona três vezes ao dia. Ao exame, a acuidade visual corrigida do olho direito e do olho esquerdo era de conta-dedos a meio metro, a pressão intra-ocular, em ambos os olhos de 10 mmHg às 11:50h. No exame biomicroscópico observou-se, em ambos os olhos, córnea transparente, câmara anterior média, sem células ou "flare", ausência de neovascularização de íris ou de ângulo e pseudofacia.

O exame da retina demonstrava uma rarefação difusa do epitélio pigmentar da retina, hemorragias intrarretinianas em pólo posterior; ingurgitamento venoso e presença de obliteração vascular extensa (Figura 1A e 1B).

A angiografia fluoresceínica digital apresentou retardo do tempo braço coróide, cerca de 25 segundos. Observou-se presença de "shunts" arteriovenosos no pólo posterior do fundo de olho de ambos os olhos, com grande extravasamento nas fases tardias e denotando edema macular. A periferia mostrou sinais de baixa perfusão (Figura 2A e 2B).

O eletrorretinograma (ERG) demostrou diminuição da amplitude das respostas em todas as fases do exame sugerindo perda funcional significativa da atividade retiniana em todas as camadas. Na fase escotópica, a resposta máxima combinada, apresentou significativa diminuição da amplitude das ondas A e B, e aumento da latência da onda A de ambos os olhos (Tabela 1).

Diante dos sinais de sofrimento isquêmico ocular, sugerindo alterações vasculares, solicitamos extensa avaliação laboratorial incluindo hemograma completo, leucograma, glicemia de jejum, perfil lipídico, provas de função renal e hepática, sumário de urina, velocidade de hemossedimentação (VHS), antiestreptolisina-O, proteína C reativa, fator antinúcleo, fator reumatóide, eletroforese de proteínas plasmáticas, perfil tireoidiano.

Para confirmar diagnóstico foi solicitado eletrocardiograma, ecodopplercardiograma, cintilografia tomográfica de perfusão miocárdica, ultra-sonografia com Doppler de carótidas e arteriografia.

A avaliação laboratorial demonstrou aumento no colesterol total (291 mg/dl com LDL de 220 mg/dl) e VHS (25mm 1^a. hora). Os demais exames laboratoriais encontravam-se dentro dos padrões da normalidade. O eletrocardiograma, o ecodopplercardiograma, a cintilografia tomográfica de perfusão miocárdica não mostraram alterações.

O ultra-som com Doppler de carótidas observou ausência de fluxo sangüíneo, nas carótidas esquerda e direita, sugerindo obstrução de ambas as carótidas comuns.

A arteriografia demonstrou oclusão da artéria subclávia direita na origem, artéria subclávia esquerda com estenose de 75 a 90%. A artéria carótida comum direita apresentava estenose de 90% proximal, não sendo possível observação distal das artérias carótidas internas e externas. A artéria carótida esquerda estava ocluída na origem. Artéria vertebral esquerda com estenose ostial de 75%. O exame demonstrou comprometimento importante da perfusão de ambas as carótidas, sendo os achados compatíveis com arterite de Takayasu (Figura 3).

DISCUSSÃO

A SOI caracteriza-se por uma hipoperfusão crônica do suprimento arterial ocular⁽¹⁾. Nesses pacientes a incidência de acidente vascular cerebral (AVC), em algum momento da sua evolução clínica, é de cerca de 83,3%⁽³⁾. A incidência de AVC quando o acometimento de carótidas não é acompanhado pela SOI é de cerca de 20%. A taxa de mortalidade chega a 40% em cinco anos após diagnóstico oftalmológico ⁽³⁾.

A SOI apresenta durante a sua evolução diversas manifestações oculares e alterações ao exame oftalmológico. Os sintomas mais comuns são: perda da acuidade visual, amaurose fugaz e dor ocular e periocular^(2-3). Pode apresentar sinais no segmento anterior como rubeosis iridis e irite, e no segmento posterior sinais como estreitamento das artérias retinianas, dilatação das veias retinianas, hemorragias retinianas, neovascularização do disco e da retina, manchas algodonosas, neuropatia óptica isquêmica anterior (NOIA), êmbolos de colesterol, pulsações espontâneas das artérias retinianas e mancha vermelho-cereja^{(1-3, 6)}.

Dentre os exames complementares, a angiofluresceínografia desempenha um importante papel para realizar diagnóstico diferencial com retinopatia diabética e obstrução da veia central da retina, além de ser importante parâmetro na indicação terapêutica^(2-3,6). Caracteriza-se por aumento do tempo braço-coróide, retardo da circulação arterio-venosa que acomete cerca de 95% dos pacientes, e tingimento das paredes arteriolares⁽²⁾. Áreas de oclusão capilar podem ser observadas em alguns casos^(1-3).

O eletrorretinograma é um auxílio diagnóstico importante, pois mostra um perfil do funcionamento retiniano em todas as suas camadas. A onda A, representa resposta dos fotorreceptores, encontra-se diminuída pelo sofrimento isquêmico coroideano, e a onda B, que representa a resposta elétrica das camadas mais internas da retina, encontra-se diminuída e às vezes negativa devido ao comprometimento da perfusão retiniana⁽³⁾.

O exame ultra-sonográfico com Doppler da artéria carótida, apesar de não ser tão preciso quanto à angiografia da artéria da carótida, oferece bons resultados além de ser um exame não invasivo⁽⁷⁾.

Nesse caso a SOI se apresentou secundária à arterite de Takayasu, que se caracteriza por acometer mulheres jovens, inicialmente com ataques de amaurose fugaz e síncope⁽⁴⁾. Não existem sinais ou sintomas clínicos patognomônicos, podemos encontrar uma variabilidade clínica, desde febre de origem desconhecida até sintomas neurológicos, os pacientes geralmente se queixam de inaptidão e claudicação de membros, dependendo dos ramos aórticos acometidos e de sua intensidade⁽⁴⁾. Nos resultados de exames laboratoriais podemos encontrar leucocitose, VHS elevada e proteína C reativa presente, numa incidência de 35 a 53% dos casos⁽⁴⁾.

Os achados oculares mais marcantes são os "shunts" arteriovenosos demonstrados na angiografia fluoresceínica. Outros achados comuns são congestão de veias retinianas, extravasamento, neovascularização, microaneurismas, e menos comumente observam-se manchas algodonosas, NOIA e êmbolos retinianos^(4,8-10).

O tratamento da arterite de Takayasu consiste no uso de esteróides a longo prazo quando é diagnosticada na fase inicial, pode ser controlado pelos dados laboratoriais que indicam a sua atividade como VHS e proteína C reativa^(4,11). Quando as obstruções estão presentes, a terapia com esteróide não se mostra eficaz, pois não reverte as alterações anatômicas e funcionais. A indicação cirúrgica é feita em cerca de 9% dos casos e limita-se à isquemia cerebral e claudicação de membros intensa⁽⁴⁾. O diagnóstico tardio ou presença de lesões nas artérias aórticas intensas fala a favor de prognóstico reservado^(4,11).

O tratamento da SOI depende de como o quadro oftalmológico se encontre. Em pacientes com rubeosis iridis e ângulo aberto, a fotocoagulação pode ser a primeira escolha, não obtendo sucesso pode-se realizar cirurgia filtrante⁽¹⁾. A endarterectomia estabiliza ou obtém alguma melhora visual em 25% dos pacientes, mas na maioria dos casos falha devido ao dano prévio secundário à hipóxia e glaucoma^(11-13).

Diante do quadro da paciente, a nossa conduta foi expectante até termos uma definição do serviço de cirurgia vascular à qual foi encaminhada, para avaliar a possibilidade de tratamento cirúrgico para restaurar o fluxo arterial carotídeo. A importância deste relato é mostrar a necessidade de estarmos conscientes dos problemas sistêmicos que apresentam alterações oftalmológicas. Devemos sempre estabelecer diagnósticos precisos para realizarmos terapêutica adequada, proporcionando uma melhor qualidade e expectativa de vida nesses pacientes.

ABSTRACT

The ocular ischemic syndrome is a manifestation of chronic hypoperfusion of the ocular arterial supply. Takayasu's arteritis is characterized by inflammatory arteritis of big vessels, with variable grades of obstruction, generally aortic branchs. The purpose of this paper is to report a case of ocular ischemic syndrome secondary to Takayasu's arteritis. Digital fluorescein angiography showed signs of chorioretinal hypoperfusion and arteriovenous shunts, and arteriography showed an important reduction of more than 90% of the blood flow in both right and left carotid arteries.

Keywords: Takayasu's arteritis/complications; Ischemia/etiology; Retinal artery occlusion/diagnosis; Fluorescein angiography/methods; Ocular ischemic syndrome; Retina/physiopathology; Carotid arteries/radiography; Optic nerve/blood supply; Case report

Trabalho realizado no Hospital de Olhos Ruy Cunha (Day Hospital de Olhos Ruy Cunha), Salvador - BA.

Endereço para correspondência:

E-mail: [e-mail]

Recebido para publicação em 27.10.2000

Aceito para publicação em 20.08.2001

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¹

Coordenador do Departamento de Retina e Vítreo do Day Hospital de Olhos Ruy Cunha.

²

Coordenadora do Departamento do Oftalmopediatria e Visão Sub Normal do Day Hospital de Olhos Ruy Cunha.

³

Interno do 6

^o ano do Hospital de Olhos Ruy Cunha -Salvador, Acadêmico da Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública - Salvador - BA.

⁴

Cardiologista da Fundação Bahiana de Cardiologia-Hospital Universitário Prof. Edgar Santos - Salvador - BA.

*

Takayasu M. Cases with unusual changes of the vessels in the retina. Acta Soc. Ophthalmology Japan, 1908;12:554. apud Haimovici H, Mishima Y. Non atherosclerotic diseases of small arteries. In: Haimovici H. Vascular surgery: principles and techniques. 3th.ed. Norwalk, Conn: Appleton & Lange; 1989. p.432-5

**

Shimizu K, Shikano K. Pulseless disease. J Neuroophthalmol Exp Neurol, 1951;1:37. apud Haimovici H, Mishima Y. Non atherosclerotic diseases of small arteries. In: Haimovici H. Vascular surgery: principles and techniques. 3th.ed. Norwalk, Conn: Appleton & Lange; 1989. p.432-5

Datas de Publicação

• Publicação nesta coleção
  23 Jul 2002
• Data do Fascículo
  Jan 2002

Histórico

• Aceito
  20 Ago 2001
• Recebido
  27 Out 2000